课件：遗传系谱题的解题思路.ppt_第1页
课件：遗传系谱题的解题思路.ppt_第2页
课件：遗传系谱题的解题思路.ppt_第3页
课件：遗传系谱题的解题思路.ppt_第4页
课件：遗传系谱题的解题思路.ppt_第5页
已阅读5页，还剩18页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

遗传系谱题的解题思路,正常男女,患病男女,3,4,7,6,8,1,2,5,9,10,1、该遗传病的致病基因在 染色体上。是 遗传病。 2、如果8和10婚配，属于 血亲，经遗传咨询，推算其子女中患病概率为 。,（1）试题提供的情景一般是典型化的，勿左。,（2）提出各种可能的假设，利用排除法确定可能成立的某一假设。,遗传系谱题的一般解题思路：,细胞质遗传母系遗传（母病子女全病）,思维定式：,伴Y染色体遗传均男性，父传子；,判断显隐关系从后往前看；,显性遗传：连续性 代代患病 有中生无 隐性遗传：不连续 隔代遗传 无中生有,判断 “常染色体遗传”还是 “伴X遗传” ；,代入检验假设是否正确。,常染色体遗传：性状在男性和女性中出现几率相等。 伴性遗传：男女患病比例明显不同。,常染色体隐性遗传,常染色体显性遗传,细胞质遗传（母系遗传）,伴Y染色体遗传,常染色体隐性遗传,伴X染色体隐性遗传,2019/4/24,12,可编辑,伴X染色体显性遗传,(1)常染色体隐性遗传 如果是隐性且女性患者的父亲或儿子不患病， 则必为常染色体隐性遗传。,如：白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等。,(2)伴Y遗传(为罕见病) 患者只为男性，无女性，但伴Y遗传极为罕见。若为伴Y遗传，则非直系血亲(即外家族婚配来的)男性一般不患病，否则为伴X隐性遗传。,如外耳道多毛症,(3)常染色体显性遗传,如：软骨发育不全,排除伴Y遗传,排除伴X隐性遗传和常染色体隐性遗传,排除伴X显性遗传,(4)伴X显性遗传 女性患者多于男性患者，系谱中男性患者 的母亲和女儿必患病,如抗维生素D佝偻病、,(5)伴X隐性遗传 男性患者多于女性患者，多数交叉遗传。 女性患者的父亲和儿子必患病,(6)伴X隐性遗传。,如色盲病、血友病、进行性肌营养不良等,(7)伴X隐性遗传,下列四个遗传图中，能够排除和血友病传递方式一样的一组是（ ） A B C D,C,正常男女,患病男女,3,4,7,6,8,1,2,5,9,10,1、该遗传病的致病基因在 染色体上。是 遗传病。 2、如果8和10婚配，属于 血亲，经遗传
人人文库> 全部分类> 行业资料 > 医学制药

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论