营业员业务培训试题(试卷A).doc

营业员业务培训试题（试卷A）一、判断题(共计30题，每题一分，正确的在括号内划“”，错误的划“”)1、发现可疑药品不良反应应该向所在药品不良反应监测中心报告。（ ）2、药品零售企业中审方人员应具备药士及药士以上职称。（ ）3、应配置保持药品与地面之间有一定距离的设备。（ ）4、药品可以采用附赠药品的销售方式。（ ）5、验收整件药品时，应有检验报告书。（ ）6、药品经营许可证有效期为3年。（ ）7、拆零药品只要记录齐全，就不用保留原包装的标签。（ ）8、普通处方按规定应保存3年。（ ）9、药品零售企业是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。（ ）10、企业应组织人员进行继续教育。（ ）11、药品管理法的立法宗旨是增加药品的疗效。（ ）12、国家发展药品的宏观政策是发展现代药和传统药。（ ）13、药品管理法适用于从事药品研制、生产、经营、使用的单位或者个人（ ）14、国务院药品监督管理部门的职责是：主管全国药品监督管理工作。（ ）15、药品生产和经营企业必须实施的质量管理规范是GUP和GAP（ ）16、药品检验机构的职责是实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。（ ）17、眼干燥症不属于营养缺乏病。（ ）18、生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求。（ ）19、药品管理法规定药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项。（ ）20、药品经营企业对有配伍禁忌或者超剂量的处方经消费者请求后可以调配。（ ）21、药品经营企业销售中药材，必须标明产地。（ ）22、城乡集贸市场可以出售中成药。（ ）23、磺胺类药物可以抑制叶酸的吸收。（ ）24、药品生产、经营企业和医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。（ ）25、药品管理法规定，生产新药或者已有国家标准的药品，须经国务院药品监督管理部门批准。（ ）26、组织国家药品标准的制定和修订的法定机构是国家药典委员会。（ ）27、实行特殊管理的药品是戒毒药品。（ ）28、国务院药品监督管理部门对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康但已经批准生产的药品，应当撤销批准文号。（ ）29、药品管理法对劣药的定义是药品成份的含量不符合国家药品标准的。（ ）30、依据药品管理法规定，被污染不能药用的药品是劣药。（ ）二、 单项选择题(共计20题，每题一分，共有A、B、C、D四个被选答案，其中有一个最佳答案，其余选项为干扰答案，答题者应选择最佳答案)1、新的药品批准文号格式规定，化学药品使用字母是（ ）A、 S B、 J C、 H D、 T2、你感到疲乏、精力不好可能缺乏（ ）A、维生素 B、矿物质 C、锌 D、维生素及矿物质3、下列关于处方调配不正确的是（ ）A、销售药品必须准确无误 B、调配处方必须经过核对C、对超剂量的处方由执业药师更正后方可调配 D、对有配伍禁忌的处方应拒绝调配4、已被撤销批准文号的药品（ ）A、按假药论处 B、按劣药论处 C、不得继续生产 D、已经生产的可以继续使用5、药品经营企业直接接触药品的人员多长时间体检1次（ ）A、至少半年 B、至少1年 C、至少1年半 D、至少2年6、生产、销售假药的除依法没收违法所得外，应并处违法生产、销售药品货值金额（ ）A、1倍以上3倍以下罚款 B、2倍以上5倍以下罚款C、3万元以上5万元以下罚款 D、酌情罚款7、下列那些药品按假药处理( )。.未取得药品批准文号.变质的.超过有效期.被污染的A. B. C. D 8、药品经营质量管理规范适用于中华人民共和国境内经营药品的（ ）A、专营企业 B、兼营企业 C、专营和兼营企业 D、零售和批发企业9、不合格药品应存放在（ ）A、黄色色标的区域 B、退货区 C、不合格区并有明显标志 D、待验药品区10、齿龈发肿、流血、牙齿松动可能缺乏（ ）A、维生素A B、维生素C C、维生素E D、维生素D11、药品经营企业对已过期的药品（ ）A、重新包装、更换生产批号 B、应取样化验，合格后才能销售C、退货或换货 D、一律不得销售12、新药是指在我国境内（ ）A、从未生产过的药品 B、从未使用过的药品 C、从未上市过的药品 D、从未研究过的药品13、零售企业库房中待验区应悬挂（ ）A、红色标识 B、黄色标识 C、绿色标识 D、规定标识14、以下肾毒性和耳毒性比较小的是（ ） A头孢克肟 B庆大霉素针剂 C 丁胺卡钠 D链霉素15、小儿感冒的特点很容易产生高烧。以下用药不安全的是（ ） A 对乙酰氨基酚滴剂 B A.P.C C清开灵滴丸 C小儿清解16、列入国家药品标准的药品名称为（ ）A、商品名 B、别名 C、英文名 D、通用名17、针对国内可能发生的重大灾情、疫情及其他突发事件，国家对药品实行的是（ ）A、药品分类管理制度 B、药品储备制度C、药品再评价制度 D、药品审批制度18、药品生产企业、经营企业和医疗机械直接接触药品的工作人员，必须（ ）A、每两年进行健康检查 B、每年进行健康检查C、每半年进行健康检查 D、经常进行健康检查19、药品管理法规定，直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（ ）A、国家药品标准 B、化学化工标准C、药用要求 D、医用要求20、药品包装必须按照规定印有或者贴有（ ）A、药品的标签 B、药品的说明书C、标签并附有说明书 D、广告审查批准文号三、 多项选择题(共计10题，每题二分，在A、B、C、D四个备选答案中选出两个或两上以上正确答案，多选、少选或错选均不得分)1、药品的不良反应包括（ ）A、副作用； B、毒性反应； C、过敏反应； D、用药不当引起的反应；2、药品广告内容必须（ ）A、真实、合法 B、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C、不得含有虚假的内容 D、可以含有表示功效的断言或者保证3、提供虚假证明取得药品经营许可证的（ ）A、吊销其药品经营许可证 B、5年内不受理其申请C、处1万元以上5万元以下罚款 D、责令限期改正4、药品经营企业未按照规定实施药品经营质量管理规范，未在限期内改正的（ ）A、给予警告 B、责令停业整顿 C、处5千元以上2万元以下罚款D、情节严重的，吊销药品经营许可证5、应调离直接接触药品岗位的疾病有（ ）A、肝炎 B、肠道传染病 C、皮肤病 D、药物过敏6、购进药品质量检查验收内容包括：药品的外观质量、批准文号、验收记录和（ ）A、包装标识 B、生产批号 C、整件产品中应有产品合格证 D、供货单位两证7、药品经营企业经营管理规定储存药品应做到（ ）A、药品与非药品分开 B、剂型不同分开 C、饮片与中成药分开 D、内服药与外用药分开8、药师在销售药品是提供的服务包括（ ）A、文明服务 B、准确调配药品 C、提供药品信息 D、用药指导9、在体检中需要增加色盲检查的岗位有：（ ）A、质量管理人员 B、验收员 C、养护员 D、计量员10、中药饮片包装上必须标明的项目有（ ）A、品名 B、生产企业 C、批准文号 D、生产日期四、 简答题(共计六道题，前5题为每题四分，第6题为十分)1、什么是药品不良反应？答：2、处方药的定义？答：3、什么是假药？答：4