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水质岗二级题库一、填空题：1、 取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的 、参数、 的要求(或试验要求)进行设计、制造、安装和布置，以保证采集的水样有充分的代表性。答：类型、水质检测2、 除氧水、给水、锅水的取样装置，必须安装冷却器，取样冷却器应有足够的冷却面积，并接在能连续供给足够冷却水量的水源上，以保证水样流量在 ，样温度应在3040之间。答：500700mL/min3、 取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型、参数、水质检测的要求(或试验要求)进行 制造、 和布置，以保证采集的水样有充分的代表性。答：设计、安装4、 除低压锅炉外，除氧水，给水的取样管，均采用 管制造。答：不锈钢5、 取样管道应定期冲洗至少 一次。作系统分析取样前要冲洗有关取样管道，并适当延长冲洗时间。冲洗后应隔12h方可取样，以确保水样有充分的代表性。答：每周6、 除氧水、给水、锅水的取样装置，必须安装冷却器，取样冷却器应有足够的冷却面积，并接在能连续供给足够冷却水量的水源上，以保证水样流量在500700mL/min，样温度应在 之间。答：30407、 取样冷却器应定期检修和清除水垢。锅炉大修时，应安排检修 和 。答：取样器、所属阀门8、 取样管道应定期冲洗至少每周一次。作系统分析取样前要冲洗有关取样管道，并适当延长冲洗时间。冲洗后应隔 方可取样，以确保水样有充分的代表性。答： 12h9、 测定溶解氧的除氧水和汽机凝结水，其取样阀的盘根和管道应 答：严密不漏空气10、 采集给水、锅水水样时，原则上应是 之水。采集其它水样时，应先将管道中的积水放尽并冲冼后方可取样。答：连续流动11、 盛水样的容器(采样瓶)必须是 或 (测定微量成份分析的样品必须使用塑料容器)。答：硬质玻璃、塑料制品12、 采样前，应先将采样容器彻底清洗干净。采样时再用水样冲洗 (方法另有规定除外)以后才能采集水样，对采样后应迅速 存。答：三次、加盖封13、 采集现场监测控制试验的水样。一般应使用固定的采样瓶采集供全分析用的水样应粘贴标签、注明 、 、采集地点、时间、温度以及其它情况(如季节、气候条件等)。答：水样名称、采集人姓名14、 测定水样中某些不稳定成份，如溶解氧、游离二氧化碳时，应在 ，采集方法应按各测定方法中的规定进行。答：现场取样测定15、 采集现场监测控制试验的水样。一般应使用固定的采样瓶采集供全分析用的水样应粘贴标签、注明水样名称、采集人姓名、采集地点、 、 以及其它情况(如季节、气候条件等)。答：时间、温度16、 水样的运送中，冬季应 ，夏季应防 。答：防冻， 曝晒17、 化验经过存放或运送的水样，应在报告中注明存放的 和 等项目答：时间和温度18、 水样存放和运送时，应注意检查水样容器是否封闭严密。水样容器应放在不受 的阴凉处。答：阳光直接照射19、 水样采用G4玻璃过滤器作为过滤材料，G4玻璃过滤器的孔径为 。答：34 m20、 水样采用G4玻璃过滤器作为过滤材料，G4玻璃过滤器过滤用 洗涤。答：硝酸溶液21、 采用G4玻璃过滤器过滤，先用硝酸溶液洗涤过滤器。再用蒸馏水洗净，然后置于 烘箱中烘干1小时，放入干燥器内冷却至室温，称量至恒重(连续两次的称量之差不大于0.4mg)。答：10511022、 采用G4玻璃过滤器过滤，先用硝酸溶液洗涤过滤器。再用蒸馏水洗净，然后置于105110烘箱中烘干1小时，放入干燥器内冷却至室温，称量至恒重，连续两次的称量之差不大于 。答：0.4mg23、 溶解于水的酸、碱、盐电解质，在溶液中解离成正、负离子，使电解质溶液具有导电能力，其导电能力的大小可用 表示答：电导率24、 采用G4玻璃过滤器过滤，先用硝酸溶液洗涤过滤器。再用 洗净，然后置于105110烘箱中烘干1小时，放入内冷却至室温，称量至恒重(连续两次的称量之差不大于0.4mg)。答：蒸馏水 、 干燥器25、 溶解于水的酸、碱、盐电解质，在溶液中解离成 ，使电解质溶液具有导电能力，其导电能力的大小可用电导率表示。答：正、负离子26、 电导率是电阻率的倒数。即 (S为电导率S/cm，为电阻率)。答：S=1/27、 由欧姆定律R=L/S可知，当电极 S(cm2)，极间 L(cm)为定值时，只有测得两电极间的电阻 R()就可确定电阻率的大小。从而算出电导率的大小。答：截面积、距离28、 电导率的单位为 在水分析中常用它的百万分之一即表示水的电导率。 答： 西/厘米(S/cm). 微西/厘米(S/cm)29、 溶液的电导率与电解质的性质、浓度、溶液温度有关.一般情况下，溶液的电导率是指 时的电导率。答：2530、 悬浮固形物的测定步骤，将水样摇匀后按表3-2规定用 准确量取水样体积，徐徐注入玻璃玻璃过滤器中，最初滤出的200mL滤液，应重复过滤一次，留作溶解固形物及其它分析用.若过滤后的水样有浑浊，应重新过滤。答：量筒31、 悬浮固形物的测定步骤，过滤完毕后，用少量蒸馏水将量筒和玻璃过滤器清洗数次。将玻璃过滤器移入105110烘箱中烘干 ，取出放入干燥器，冷却至室温称量。答：1小时32、 悬浮固形物的测定步骤，将水样摇匀后按表3-2规定用量筒准确量取水样体积，徐徐注入玻璃玻璃过滤器中，最初滤出的200mL滤液，应重复过滤一次，留作溶解固形物及其它分析用.若过滤后的水样有 ，应重新过滤。答：浑浊33、 对未知电导池常数的电极或者需要校正电导池常数时，可用该电极测定已知电导率的 标准溶液(温度25)的电导。答：氯化钾34、 电导仪使用时，按所测定结果算出该电极的电导池常数.为了减少误差，应选用电导率与待测水样 的氯化钾标准溶液来进行标定。答：相近35、 采集现场监测控制试验的水样。一般应使用固定的采样瓶采集供全分析用的水样应粘贴标签、注明水样名称、 、 、时间、温度以及其它情况(如季节、气候条件等)。答：采集人姓名、采集地点 36、 悬浮固形物测定的恒重，在测定相同的温度下烘干0.5小时，冷却称量，如此 操作直至恒重。答：反复37、 悬浮固形物测定的恒重，在测定相同的温度下烘干 ，冷却称量，如此反复操作直至恒重连续两次的称量之差不大于 。答：0.5小时、0.4mg38、新鲜脱盐水的电导范围 。答：0.5-2 (S/cm)39、生活或原水的电导范围 。答：50-500(S/cm)40、含盐高的水质电导范围 。答：500-1000(S/cm)41、pH6.86的缓冲溶液：将在1155下烘干23h的 和3.533g NaHPO4溶解于水，并稀释至1L.答：3.387g KH2PO442、pH6.86的缓冲溶液：将在1155下烘干23h的 3.387g KH2PO4 和 溶解于水，并稀释至1L.答：3.533g NaHPO443、水溶液PH值的测定采用复合电极(pH-3C型)，当复合电极浸入被测溶液内，被测溶液中 与玻璃电极球泡表面水化层进行离子交换，球泡内层也同样有电位产生，由于内层 不变而外层氢离子在变化，因此内外所产生的电位差也在变化；答：氢离子44、水溶液PH值的测定采用复合电极(pH-3C型)，当复合电极浸入被测溶液内，被测溶液中氢离子与 表面水化层进行离子交换，球泡内层也同样有电位产生，由于内层氢离子不变而外层氢离子在变化，因此内外所产生的电位差也在变化；答：玻璃电极球泡45、复合电极的另一部分参比电极的电势不随氢离子浓度改变。当被测溶液中氢离子与玻璃电极球泡表面水化层的离子交换达到平衡时，内外层没有电势差，而内层与参比电极之间有了电势差，该电势差与氢离子之间成比例关系，通过测定电势差即可以测出溶液中的 。答：PH值46、配制pH9.18的缓冲溶液：将 Na2B4O710H2O溶解于适量水中，并稀释至1L。答：3.80g47、配制 的缓冲溶液：将3.80g Na2B4O710H2O溶解于适量水中，并稀释至1L。答：pH9.1849、配制pH6.86的缓冲溶液：将在1155下烘干23h的3.387g 和3.533g NaHPO4溶解于水，并稀释至1L.答：KH2PO450、配制的 缓冲溶液：将在1155下烘干23h的3.387g KH2PO4和3.533g NaHPO4溶解于水，并稀释至1L.答：pH6.8651、配制pH6.86的缓冲溶液：将在1155下烘干23h的3.387g KH2PO4和3.533g 溶解于水，并稀释至1L.答：NaHPO452、酸度计使用注意事项：电极在使用前后必须用 冲洗，用 吸干水分；测定完备后，应用蒸馏水冲洗干净电极，切断电源；使用完毕将电极浸有氯化钾饱和溶液的套子中。答：蒸馏水、滤纸53、酸度计使用注意事项：电极在使用前后必须用蒸馏水冲洗，用滤纸吸干水分；测定完备后，应用蒸馏水冲洗干净电极， ；使用完毕将电极浸有氯化钾饱和溶液的套子中。答：切断电源54、酸度计使用注意事项：测定完备后，应用蒸馏水冲洗干净电极，切断电源；使用完毕将电极浸有 溶液的套子中。答：氯化钾饱和55、水的 是指水中含有能接受氢离子的物质的量，例如氢氧根、碳酸盐、重碳酸盐、磷酸盐、磷酸氢盐、硅酸盐、硅酸氢盐、亚硫酸盐、腐植酸盐和氯等，都是水中常见的碱性物质，它们都与酸进行反应。答：碱度56、水的碱度是指水中含有能接受氢离子的 ，例如氢氧根、碳酸盐、重碳酸盐、磷酸盐、磷酸氢盐、硅酸盐、硅酸氢盐、亚硫酸盐、腐植酸盐和氯等，都是水中常见的碱性物质，它们都与酸进行反应。答：物质的量57、水的碱度是指水中含有能接受氢离子的物质的量，例如氢氧根、碳酸盐、重碳酸盐、磷酸盐、磷酸氢盐、硅酸盐、硅酸氢盐、亚硫酸盐、腐植酸盐和氯等，都是水中常见的碱性物质，它们都与酸进行反应。碱度可分为 和 两种。答：酚酞碱度和全碱度58、酚酞碱度是以酚酞作指示剂时所测出的量，其终点的pH值为 。答：8.359、全碱度是以甲基橙作指示剂时测出的终点pH值为 。若碱度很小时，全碱度宜以甲基红-亚甲基蓝作指示剂，终点的pH值为 。答：4.2 、5.0 60、全碱度是以甲基橙作指示剂时测出的终点pH值为4.2。若碱度很小时，全碱度宜以 作指示剂，终点的pH值为5.0。答：甲基红-亚甲基蓝61、甲基红-亚甲基蓝指示剂的配制：准确称取0.125g甲基红和0.085g亚甲基蓝在 均匀后，溶于100mL 95%乙醇中。答：研钵中研磨62、碱度测定的注意事项：样品采集后应在4保存，分析前不应打开瓶塞，不能过滤， 。样品应于采集后的当天进行分析，尤其是当样品中含有水解盐时应及时分析。答：稀释或浓缩63、碱度测定的注意事项：样品采集后应在 保存，分析前不应 ，不能过滤，稀释或浓缩。样品应于采集后的当天进行分析，尤其是当样品中含有水解盐时应及时分析。答：4 、打开瓶塞64、总硬度的测定EDTA滴定法方法提要：在pH为100.1时，用 作指示剂，以EDTA标准溶液滴定水样至纯蓝色为终点，根据EDTA的体积，即可算出水中硬度的含量。答：铬黑T65、总硬度的测定EDTA滴定法方法提要：在pH为 时，用铬黑T作指示剂，以EDTA标准溶液滴定水样至纯蓝色为终点，根据EDTA的体积，即可算出水中硬度的含量。答：100.166、总硬度的测定EDTA滴定法方法提要：在pH为100.1时，用铬黑T作指示剂，以EDTA标准溶液滴定水样至 为终点，根据EDTA的体积，即可算出水中硬度的含量。答：纯蓝色67、总硬度的测定EDTA滴定法注意事项：若水样的酸性或碱性较高时，应先用0.1moL/L的氢氧化钠或0.1mol/L盐酸中和后再 ，水样才能维持pH=100.1。答：加缓冲溶液68、总硬度的测定EDTA滴定法注意事项：若水样的酸性或碱性较高时，应先用0.1moL/L的 和后再加缓冲溶液，水样才能维持pH=100.1。答：氢氧化钠或盐酸中69总硬度的测定EDTA滴定法注意事项：当水样中含有微量锰、铜、钴、铁磷或存在大量有机物时，对测定硬度有干扰，在水样中加入适量的 可消除铜的干扰，适量的盐酸羟氨可消除锰的干扰，适量的 可掩敝铁、铝的干扰。答：硫化钠、三乙醇铵70、总硬度的测定EDTA滴定法注意事项：当水样中含有微量锰、铜、钴、铁磷或存在大量有机物时，对测定硬度有干扰，在水样中加入适量的 可消除铜的干扰，适量的 可消除锰的干扰，适量的三乙醇铵可掩敝铁、铝的干扰。答：硫化钠、盐酸羟氨71、总硬度的测定EDTA滴定法注意事项：冬季水温较低时，络合反应速度较慢，容易造成滴定过量而产生误差，因此，应将水温先加热至 后进行滴定。答：304072、总硬度的测定EDTA滴定法注意事项：冬季水温较低时， 速度较慢，容易造成滴定过量而产生误差，因此，当水温较低时，应将水温先加热至3040后进行滴定。答：络合反应73、钙离子测定EDTA滴定法方法提要：在碱性溶液中 钙试剂与水中钙生成紫红色络和物，此络合物的不稳定常数大于EDTA与钙形成的络合物的不稳定常数，因此用EDTA滴定时，EDTA从钙试剂络合物中夺得钙而生成较稳定的络合物，至终点时，钙试剂恢复本色而使溶液呈纯蓝色。答：pH1274、钙离子测定EDTA滴定法方法提要：在碱性溶液中(pH12)钙试剂与水中钙生成紫红色络和物，此络合物的不稳定常数大于EDTA与钙形成的络合物的不稳定常数，因此用EDTA滴定时，EDTA从钙试剂络合物中夺得钙而生成较稳定的络合物，至终点时，钙试剂恢复本色而使溶液呈 。答：纯蓝色75、取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的 、 、水质检测的要求(或试验要求)进行设计、制造、安装和布置，以保证采集的水样有充分的代表性。答：类型、参数、76、取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型、参数、水质检测的要求(或试验要求)进行设计、 和布置，以保证采集的水样有充分的代表性。答：制造、安装77、钙离子测定EDTA滴定法方法，钙指示剂的制备： 放入量瓶储于干燥器内备用。答：研细78、钙离子测定EDTA滴定法，方法注意事项：当水样中含有微量锰、铜、钴、铁、磷或存在大量有机物时，对测定钙镁离子都有干扰，在水样中加入适量的 可消除铜的干扰，适量的盐酸羟氨可消除锰的干扰，适量的三乙醇铵可掩敝铁。答：硫化钠79、钙离子测定EDTA滴定法，方法注意事项：当水样中含有微量锰、铜、钴、铁、磷或存在大量有机物时，对测定钙镁离子都有干扰，在水样中加入适量的硫化钠可消除铜的干扰，适量的盐酸羟氨可消除锰的干扰，适量的 可掩敝铁。答： 三乙醇铵80、镁离子测定(差减法)的方法提要：在PH为100.1时，用铬黑T作指示剂，以EDTA标准溶液滴定水样至 为终点，根据EDTA的体积，即可算出水中钙镁离子的总含量。由钙镁的和量减去钙离子的量便测得镁离子的量。答：纯蓝色81、镁离子测定(差减法)的方法提要：在PH为100.1时，用 作指示剂，以EDTA标准溶液滴定水样至纯蓝色为终点，根据EDTA的体积，即可算出水中钙镁离子的总含量。由钙镁的和量减去钙离子的量便测得镁离子的量。答：铬黑T82、镁离子测定(差减法)的方法，铬黑T指示剂配制：5g化学纯铬黑T与25克 混合细放入量瓶储于干燥器内备用。答：化学纯氯化钠81、镁离子测定(差减法)的方法，铬黑T指示剂配制： 化学纯铬黑T与 化学纯 氯化钠混合细放入量瓶储于干燥器内备用。答： 5g 、 25克82、镁离子测定(差减法)的方法，当水样中含有微量锰、铜、钴、铁、磷或存在大量有机物时，对测定钙镁离子都有干扰，在水样中加入适量的 可消除铜的干扰，适量的 可消除锰的干扰，适量的三乙醇铵可掩敝铁。答：硫化钠、盐酸羟氨83、镁离子测定(差减法)的方法，当水样中含有微量锰、铜、钴、铁、磷或存在大量有机物时，对测定钙镁离子都有干扰，在水样中加入适量的硫化钠可消除铜的干扰，适量的 可消除锰的干扰，适量的 可掩敝铁。答：盐酸羟氨、三乙醇铵84、氯化物的测定的原理在中性或弱碱性PH= 的液中，氯化物与硝酸银作用生成白色氯化银沉淀，过量的硝酸银与铬酸钾作用生成砖红色沉淀，使溶液呈橙色，即为滴定终点。答：6.510.585、氯化物的测定的原理在中性或弱碱性PH(6.510.5)的液中，氯化物与硝酸银作用生成 沉淀，过量的硝酸银与铬酸钾作用生成砖红色沉淀，使溶液呈橙色，即为滴定终点。答：白色氯化银86、氯化物的测定的原理在中性或弱碱性PH(6.510.5)的液中，氯化物与硝酸银作用生成白色氯化银沉淀，过量的硝酸银与铬酸钾作用生成 沉淀，使溶液呈橙色，即为滴定终点。答：砖红色87、氯化物的测定的原理在中性或弱碱性PH(6.510.5)的液中，氯化物与硝酸银作用生成白色氯化银沉淀，过量的硝酸银与铬酸钾作用生成砖红色沉淀，使溶液呈 ，即为滴定终点。答：橙色88、氯化物的测定硝酸银络合滴定法，滴定不能在 溶液中进行，必须调节pH值在中性或弱碱性。答：酸性溶液中或强碱性89、氯化物的测定硝酸银络合滴定法，浑浊水样，应事先进行 。答：过滤90、联氨的测定比色法原理：在酸性溶液中，水中联氨与 生成黄棕色化合物对二甲氨基苄连氮，此颜色的深浅决定于水样中游离性联氨的含量。答：对二甲氨基苯甲醛91、微量联氨的测定比色法原理：在酸性溶液中，水中联氨与对二甲氨基苯甲醛生成 化合物对二甲氨基苄连氮，此颜色的深浅决定于水样中游离性联氨的含量。答：黄棕色92、微量联氨的测定比色法原理：在酸性溶液中，水中联氨与对二甲氨基苯甲醛生成黄棕色化合物 ，此颜色的深浅决定于水样中游离性联氨的含量。答：对二甲氨基苄连氮93、二氧化硅硅钼兰分光光度法，方法原理：水溶性的硅酸在PH为 的条件下，与钼酸铵反应，定量地生成硅钼黄杂多酸，用还原剂。磺酸把硅钼黄还原成硅钼兰，此兰色的深浅与硅酸的含量成正比，用分光光度法定量之。答：1.21.594、二氧化硅硅钼兰分光光度法，本试验所用水均为无硅水，所用容器为 。答：聚乙烯制品95、二氧化硅硅钼兰分光光度法，显色酸度及钼酸铵浓度， 、 对测定均有影响，因此要注测定条件尽量一致。答：温度、反应时间96、微量铵的分析原理：氨同奈氏试剂反应生成黄色化合物，此化合物的最大吸收波长为 ，可用分光光度法测定吸光度，用标准曲线法定量。答：420nm97、氨氮的测定纳氏试剂光度法的方法原理：碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红色胶态化合物，此颜色在较宽的波长范围内具有强烈吸收。通常测量用波长在 范围。答：410-425nm98、氨氮的测定纳氏试剂光度法的方法原理：碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成 化合物，此颜色在较宽的波长范围内具有强烈吸收。通常测量用波长在410-425nm范围。答：淡红色胶态99、铜的测定-铜试剂分光光度法注意：加入氨水后，若混浊可过滤。少量Mg2+,Fe2+,AL3+等，用 可以掩蔽，Fe3+含量高时，可加柠檬酸铵掩蔽。答：酒石酸钾钠100、铜的测定-铜试剂分光光度法注意：加入氨水后，若混浊可过滤。少量Mg2+,Fe2+,AL3+等，用酒石酸钾钠可以掩蔽，Fe3+含量高时，可加 掩蔽。答：柠檬酸铵101、磷酸盐的测定-磷钒钼黄分光光度法，方法概要：在0.6moL/L(1/2H2SO4)的酸度下，磷酸盐与钼酸盐和偏钒酸盐形成黄色的磷矾钼酸。最大吸收波长为355nm，一般可在 下测定，此法适用于锅炉水中磷酸盐的测定，相对误差为2%。答：420nm102、磷酸盐的测定-磷钒钼黄分光光度法，方法概要：在0.6moL/L(1/2H2SO4)的酸度下，磷酸盐与钼酸盐和偏钒酸盐形成黄色的磷矾钼酸。最大吸收波长为355nm，一般可在420nm下测定，此法适用于锅炉水中磷酸盐的测定，相对误差为 。答：2%103、邻菲罗啉分光度法铁含量的测定：用抗坏血酸将试样中的三价铁离子还原成二价铁离子，在pH 时二价铁离子可与邻菲罗啉生成橙红色络合物，在最大吸收波长151nm处，用分光光度计测其吸光度。答： 2.59104、水的碱度是指水中能与强酸即H+发生中和作用的 。答：物质总量105、化学耗氧量的测定，重铬酸钾法(COD或CODCr)，方法原理：重铬酸钾在强酸性条件下，将 和 氧化，过量的重铬酸钾，以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵回滴，由消耗的重铬酸钾量即可计算出耗氧量。答：有机物质、还原物质106、配制标准溶液时：称量工作基准试剂的质量的数值小于等于0.5g时，按精确至 称量；数值大于0.5g时，按精确至 称量。答：0.01mg、0.1mg107、标定标准滴定溶液的浓度时，须 进行实验，分别各做 ，每人四平行测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差的相对值0.15%，两人共八平行测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差的相对值0.18%。取两人八平行测定结果的平均值为测定结果。在运算过程中保留五位有效数字，浓度值报出结果取四位有效数字。答：两人、四平行108、标定标准滴定溶液的浓度时，须两人进行实验，分别各做四平行，每人四平行测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差的相对值 ，两人共八平行测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差的相对值 。取两人八平行测定结果的平均值为测定结果。在运算过程中保留五位有效数字，浓度值报出结果取四位有效数字。答：0.15%、0.18%109、贮存标准滴定溶液的容器，其材料不应与溶液起 ，壁厚最薄处不小于0.5 mm。答：理化作用110、准确度指（测得结果与真实值接近的程度），误差指 答：测得结果与真实值之差111、 指在同一实验中，每次测得的结果与它们的平均值接近的程度，偏差指测得的结果与平均值之差答：精密度112、相对标准偏差用 表示，其计算公式为：答：RSD113、在分析工作中实际能测量到的数字就称为 。答：有效数字114、有效数字修约规则用“ ”规则舍去过多的数字。尾数等于5时，若5前面为偶数则舍，为奇数时则入。当5后面还有不是零的任何数时，无论5前面是偶或奇皆入。答：四舍六入五成双115、在 运算中，每数及它们的和或差的有效数字的保留，以小数点后面有效数字位数最少的为标准。在加减法中，因是各数值绝对误差的传递，所以结果的绝对误差必须与各数中绝对误差最大的那个相当。答：加减法116、水浴温度除另有规定外，均指 ；室温系指1030；答：98100117、试验中供试品与试药等“ ”或“ ”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取“0.1g”，系指称取重量可为0.060.14g；称取“2g”，系指称取重量可为1.52.5g；称取“2.0g”，系指称取重量可为1.952.05g；称取“2.00g”，系指称取重量可为1.9952.005g。答：称量、量取118、 “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 ；.取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的10%。答：千分之一119、恒重，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥 后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼 后进行。答：1小时、30分钟120、滴定液必须规定使用期。除特殊情况另有规定外，一般规定为 月，过期必须复标。出现异常情况必须重新标定。答：一到三个121、试验时的温度，未注明者，系指在室温下进行；温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以 为准。答：252122、试验室用水，除另有规定外，均系指纯化水。酸碱度检查所用的水，均系指 的水。答：新沸并放冷至室温123、含量测定必须 ，其结果应在允许相对偏差限度之内，以算术平均值为测定结果，如一份合格，另一份不合格，不得平均计算，应重新测定。答：平行测定两份124、标定份数系指同一操作者，在同一实验室，用同一测定方法对同一滴定液，在正常和正确的分析操作下进行测定的份数，不得少于 。复标系指滴定液经第一人标定后，必须由第二人进行再标定。其标定份数也不得少于 。答：3份、3份125、计量玻璃仪器（如滴定管、移液管、量瓶等）：也可用肥皂、洗衣粉的洗涤，但不能用 。答：毛刷刷洗126、沉淀法测定，取供试品 。取样量多，生成沉淀量亦较多，致使过滤洗涤困难，带来误差；取样量较少，称量及各操作步骤产生的误差较大，使分析的准确度较低。答：应适量127、沉淀的过滤和洗涤，采用倾注法。倾注时应沿 进行。沉淀物可采用洗涤液少量多次洗涤。答：玻璃棒128、沉淀的干燥与灼烧，洗涤后的沉淀，除吸附大量水分外，还可能有其他挥发性杂质存在，必须用烘干或灼烧的方法除去，使之具有固定组成，才可进行称量。干燥温度与沉淀组成中含有的结晶水直接相关，结晶水是否恒定又与换算因数紧密联系，因此，必须按规定要求的 干燥。答：温度进行129标定和复标的相对偏差均不得超过 。以标定计算所得平均值和复标计算所得平均值为各自测得值，计算二者的相对偏差，不得超过 。否则应重新标定。答：0.1%、0.15%二、选择题：1、水质指标中BOD表示（ ）。（A）化学需氧量 （B）物理需氧量 （C）生化需氧量 （D）总有机碳答：C2、除低压锅炉外，除氧水，给水的取样管，均采用什么材质的管（ ）。（A）镀锌管 （B）铸铁管 （C）塑料 （D）不锈钢答：D3、关于元素的叙述正确的是（ ）。（A）指化学变化中的最小微粒 （B）只表示种类，不表示个数 （C）既表示种类又表示个数 （D）只表示分子的微观结构答：B4、在化学反应中，某元素由游离态变为化合态时，该元素（ ）。（A）一定被还原 （B）可能被还原也可能被氧化 （C）一定被氧化 （D）既不被氧化也不被还原答：B5、测定溶解氧的除氧水和汽机凝结水，其取样阀的盘根和管道应（ ）（A）严密不漏空气 （B）做好保温 （C）压力大于0.6MPa （D）温度高于60答： A6、新鲜脱盐水的电导范围（ ）。(S/cm)（A）0.51 （B）0.52 （C）15 （D）110 答：B7、都易溶于水的一组物质是（ ）。（A）NaCl，AgCl （B）H2SiO3，H2SO4 （C）Ba（OH）2，NaOH （D）BaSO4，Ba（NO3）28、在CO2气体中混有少量HCl，要除去HCl，最好用（ ）处理。（A）氨水 （B）饱和NaHCO3溶液 （C）浓硫酸 （D）NaOH溶液答：B9、生活或原水的电导范围（ ）(S/cm)。（A）0.51 （B）0.55 （C）150 （D）50500答：D10、不能导电的非电解质是（ ）。（A）液态NaCl （B）固态NH4Cl （C）盐酸 （D）乙醇11、配制pH9.18的缓冲溶液：将 Na2B4O710H2O溶解于适量水中，并稀释至1L。（A）3.60g （B）3.70g （C）3.80g （D）3.90g答：C11、配制的（ ）缓冲溶液：将在1155下烘干23h的3.387g KH2PO4和3.533g NaHPO4溶解于水，并稀释至1L.（A）pH9.18 （B）pH6.86 （C）pH4.01 （D）pH7.00答：B12、判断强弱电解质的依据是（ ）。（A）水溶液导电性的强弱 （B）水溶液中离子浓度的大小 （C）是离子化合物还是共价化合物 （D）电解质溶于水后是完全电离还是部分电离答：D13、全碱度是以甲基橙作指示剂时测出的终点pH值为（ ）。（A）4.0 （B）4.1 （C）4.2 （D）4.3答：C14、下列离子方程式正确的是（ ）。（A）稀硫酸滴在铜片上：Cu+2H+=Cu2+H2（B）碳酸氢钠溶液与盐酸混合：HCO3+H+=CO2+H2O（C）盐酸滴在石灰石上：CaCO3+2H+=Ca2+H2CO3（D）硫酸铜溶液与硫化钾溶液混合：CuSO4+S2=CuS+SO42答：B15、在下列物质中，（ ）可作pH标准物质（一级、二级）。（A）苯甲酸钠 （B）硼砂 （C）乙二胺四乙酸二钠 （D）氯化钠答：B16、摩尔是表示（ ）。（A）物质的质量单位 （B）物质的量 （C）物质的量的单位 （D）分子、原子的物质的量的单位答：C17、酚酞碱度是以酚酞作指示剂时所测出的量，其终点的pH值为（ ）。（A）8.1 （B）8.2 （C）8.3 （D）8.4答：C18、碱度宜以甲基红-亚甲基蓝作指示剂，终点的pH值为（ ）。（A）5.0 （B）5.1 （C）5.2 （D）5.3答：A19、标准物质铁的相对原子质量是（ ）。（A）56mol （B）56g/mol （C）56 （D）56g答：20、总硬度的测定EDTA滴定法方法，用的指示剂（ ）。（A）甲基红 （B）酚酞 （C）铬黑T （D）甲基橙答：C21、下列误差属于随机误差的是（ ）。（A）砝码稍有腐蚀 （B）试剂中含有少量的杂质 （C）滴定管读数有很小的误差 （D）蒸馏水中含有少量的杂质22、有机物的沸点随压力的升高而（ ）。（A）升高 （B）下降 （C）基本不变 （D）变化答：A23、水质指标中BOD表示（ ）。（A）化学需氧量 （B）物理需氧量 （C）生化需氧量 （D）总有机碳答：C24、钙离子测定EDTA滴定法，用的指示剂（ ）。（A）甲基红 （B）酚酞 （C）铬黑T （D）钙指示剂答：D25、液碱分析其氢氧化钠的含量，用的指示剂（ ）。（A）甲基红、酚酞 （B）酚酞 、甲基橙 （C）铬黑T 、钙指示剂 （D）甲基橙、溴甲酚绿答：B26、0.05、0.1高锰酸钾标准溶液的保质期（ ）（A）1个月 （B）2个月 （C）3个月 （D）4个月答：C27、各种浓度的氢氧化钠标准溶液的保质期（ ）（A）1个月 （B）2个月 （C）3个月 （D）4个月答：B28、各种浓度的酸标准溶液的保质期（ ）（A）1个月 （B）2个月 （C）3个月 （D）4个月答：C29、各种浓度EDTA乙二胺四乙酸二钠标准溶液的保质期（ ）（A）1个月 （B）2个月 （C）3个月 （D）4个月答：C30、下列关于原子的说法正确的是（ ）。（A）核电荷数=中子数 （B）质子数=中子数 （C）质子数=核外电子数 （D）中子数=核外电子数答：C31、（ ）对化学平衡无影响。（A）温度 （B）压强 （C）催化剂 （D）浓度答：C32、下列物质能与Na2CO3反应的是（ ）。（A）HCl （B）KOH （C）NaAc （D）NaCl答：A33、下列物质属于电解质的是（ ）。（A）蔗糖 （B）甲烷 （C）乙酸钠 （D）二氧化碳答：C34、PNa计玻璃电极用（ ）浸泡（A）饱和氯化钾 （B）0.1mol/L盐酸 （C）PNa6 （D）0.1mol/L氢氧化钠答：C35、PNa参比电极用（ ）浸泡（A）饱和氯化钾 （B）0.1mol/L盐酸 （C）PNa6 （D）0.1mol/L氢氧化钠答：A36、不能导电的非电解质是（ ）。（A）液态NaCl （B）固态NH4Cl （C）盐酸 （D）乙醇答：D37、PH复合电极用（ ）浸泡（A）饱和氯化钾 （B）0.1mol/L盐酸 （C）超纯水 （D）0.1mol/L氢氧化钠答：A38、酸度计测定溶液的PH值时，指示电极是玻璃电极，参比电极是（）电极。（A）电导 （B）玻璃 （C）复合 （D）甘汞答：D39、除氧水、给水、锅水的取样装置，必须安装冷却器，以保证水样流量在（ ）mL/min。（A）500600 （B）500700 （C）500800 （D）500900答：B40、溶液的电导率与电解质的性质、浓度、溶液温度有关.一般情况下，溶液的电导率是指（ ）时的电导率。（A） 0 （B）4 （C）25 （D）100答：C41、总硬度EDTA滴定法注意事项：冬季水温较低时，络合反应速度较慢，容易造成滴定过量而产生误差，因此，应将水温先加热至（ ） 后进行滴定。（A）2030 （B）2040 （C）3040 （D）3050答： C42、钙离子EDTA滴定法方法提要：至终点时，钙试剂恢复本色而使溶液呈（ ）。（A）橙色 （B）纯蓝色 （C）紫色 （D）砖红色答：B 43、氯化物的测定，氯化物与硝酸银作用生成白色氯化银沉淀，过量的硝酸银与铬酸钾作用生成砖红色沉淀，使溶液（ ），即为滴定终点。（A）橙色 （B）纯蓝色 （C）紫色 （D）砖红色答：A44、铜的测定-铜试剂分光光度法， Fe3+含量高时，可加（ ）掩蔽。（A）三乙醇胺 （B）柠檬酸铵 （C）硫化钠 （D）氨水答： B45、“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的（ ）；.取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的10%。（A）万分之一 （B）千分之一 （C）百分之一 （D）百分之百答：B46、计量玻璃仪器（如滴定管、移液管、量瓶等），但不能用（ ） 。（A）洗衣粉 （B）肥皂 （C）王水 （D）毛刷刷答：D47、纯物质的沸点与（ ）有关。（A）温度 （B）加热方式 （C）加热速度 （D）压力答：D48、在用熔点降低法测定某物质的熔点降低常数时，必须用（ ）来检核。（A）溶剂 （B）标准样品 （C）被测样品 （D）标准仪器答：B49、水质指标分为物理性、化学性和（ ）三种。（A）生物性 （B）感官性 （C）有机物含量 （D）营养物质含量答：A50、密度是在规定温度下，单位体积所含物质的质量，以kg/m3、（ ）、g/mL表示。（A）g/cm3 （B）kg/cm3 （C）g/mm3 （D）L/cm3答：A三、判断题：1、除氧水、给水、锅水的取样装置，水样流量在500700mL/min，样温度应在3040之间。（）2、 除低压锅炉外，除氧水，给水的取样管，均采用镀锌钢管制造。（） 3、 作系统分析取样前要冲洗有关取样管道，并适当延长冲洗时间。冲洗后应隔12h方可取样，以确保水样有充分的代表性。（）4、 测定溶解氧的除氧水和汽机凝结水，其取样阀的盘根和管道应严密不漏空气。（）5、 盛水样的采样瓶必须是硬质玻璃或塑料制品。（）6、 测定水样中某些不稳定成份，如溶解氧、游离二氧化碳时，应在现场取样测定，采集方法应按各测定方法中的规定进行。（）7、 水样的运送中，冬季或夏季应防外溢。（）8、 G4玻璃过滤器的孔径为 34 m。（）9、 水样采用G4玻璃过滤器作为过滤材料，G4玻璃过滤器过滤用盐酸溶液洗涤。（）10、溶解于水的酸、碱、盐电解质，在溶液中解离成正、负离子，使电解质溶液具有导电能力，其导电能力的大小可用PH表示（） 10、 悬浮固形物的测定步骤，将水样摇匀后按表3-2规定用量筒准确量取水样体积.（） 11、 悬浮固形物测定的恒重，在测定相同的温度下烘干0.5小时，冷却称量，如此反复操作直至恒重。（）12、新鲜脱盐水的电导范围0.5-5(S/cm) 。（）13、生活或原水的电导范围50-500(S/cm)。（）14、含盐高的水质电导范围500-5000(S/cm)。（）15、配制pH9.18的缓冲溶液：将3.80g Na2B4O710H2O溶解于适量水中，并稀释至1L。（）16、配制pH6.86的缓冲溶液：将在1155下烘干23h的3.387gKH2PO4和3.533g NaHPO4溶解于水，并稀释至1L.（）17、酸度计电极在使用后，应用蒸馏水冲洗干净电极，切断电源；使用完毕将电极浸有氯化钾饱和溶液的套子中。（） 18、水的碱度是指水中含有能接受氢离子的物质的量，腐植酸盐和氯都是水中常见的碱性物质，它们都与酸进行反应。（）19、酚酞碱度是以酚酞作指示剂时所测出的量，其终点的pH值为8.3。（）20、全碱度是以甲基橙作指示剂时测出的终点pH值为4.2。（）21、若碱度很大时，全碱度宜以甲基红-亚甲基蓝作指示剂，终点的pH值为甲基红-亚甲基蓝。（）22、碱度测定的样品采集后应在4保存，分析前不应打开瓶塞，不能过滤，稀释或浓缩（） 23、碱度测定的样品应于采集3天后进行分析，尤其是当样品中含有水解盐时应及时分析。（）24、总硬度的测定EDTA滴定法，要在pH为100.1时，滴定水样至纯蓝色为终点。（）25、总硬度的测定EDTA滴定法，用钙指示剂作指示剂，以EDTA标准溶液滴定水样至纯蓝色为终点。（）26、总硬度的测定EDTA滴定法,若水样的酸性或碱性较高时，不影响滴定结果。（） 27、总硬度的测定EDTA滴定法，适量的盐酸羟氨可消除锰的干扰。（） 28、总硬度的测定EDTA滴定法， 在水样中加入适量的硫化钠可消除铜的干扰。（）29、总硬度的测定EDTA滴定法，冬季应将水温先加热至3040后进行滴定。（） 30、钙离子测定EDTA滴定法方法，用铬黑T作指示剂。 （）31、钙离子测定EDTA滴定法，钙指示剂的制备：研细放入量瓶储于干燥器内备用。（）32、钙离子测定EDTA滴定法，适量的三乙醇铵可掩敝铁。（）33、镁离子测定由钙镁的和量减去钙离子的量便测得镁离子的量。（）34、氯化物的测定的，在中性或弱碱性PH=6.510.5的液滴定中。（）35、氯化物的测定硝酸银络合滴定法，浑浊水样，应事先进行过滤。（）36、在酸性溶液中，水中联氨与对二甲氨基苯甲醛生成黄棕色化合物对二甲氨基苄连氮。（）37、二氧化硅硅钼兰分光光度法，水溶性的硅酸在PH为1.21.5的条件下，与钼酸铵反应。（）38、二氧化硅的测定，本试验所用水均为无硅水，所用容器可用玻璃瓶。（） 39、二氧化硅硅钼兰分光光度法，显色酸度及钼酸铵浓度，温度、反应时间，对测定不影响。（） 40、微量铵的分析，氨同奈氏试剂反应生成黄色化合物，此化合物的最大吸收波长为420nm。（）41、氨氮的测定纳氏试剂光度法，通常测量用波长在410-425nm范围。（）42、碘化汞和碘化钾