白云区第四中学校2018-2019学年上学期高二期中化学模拟题(1)_第1页
白云区第四中学校2018-2019学年上学期高二期中化学模拟题(1)_第2页
白云区第四中学校2018-2019学年上学期高二期中化学模拟题(1)_第3页
白云区第四中学校2018-2019学年上学期高二期中化学模拟题(1)_第4页
白云区第四中学校2018-2019学年上学期高二期中化学模拟题(1)_第5页
已阅读5页,还剩4页未读, 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

白云区第四中学校2018-2019学年上学期高二期中化学模拟题班级_ 座号_ 姓名_ 分数_一、选择题1 下列物质按强电解质、弱电解质、酸性氧化物、碱性氧化物的组合中,正确的是( )强电解质弱电解质酸性氧化物碱性氧化物AH2SO4CH3COOHNO2Na2OBBaSO4HClOMn2O7CaOCNaCl氨水SO2MnO2DHIHFCO2Fe3O4AABBCCDD2 已知还原性IFe2+I2,在水溶液中I2可被Cl2氧化为IO3。向含溶质a mol的FeI2溶液中通入b mol Cl2,充分反应(不考虑单质与水的反应,)。下列说法不正确的是A当a=2b时,反应后的离子浓度之比:c(Fe2+)c(I) c(Cl)=111B当3a=2b时,发生的离子反应:2Fe2+4I3Cl22Fe3+2I26ClC当13a=2b时,发生的离子反应为:2Fe2+4I+ 13Cl2+ 12 H2O =4 IO3+26Cl+ 2Fe3+24 H+D若反应后溶液中I2与IO3的物质的量为1:1,则反应中转移电子3.5bmol3 在2L恒容密闭容器中充入2 mol X和1mol Y发生反应:2X(g)+Y(g) 3Z(g) ,反应过程持续升高温度,测得混合体系中X的体积分数与温度的关系如图所示。下列推断正确的是( )AQ点时,Y的转化率最大BW点X的正反应速率等于M点X的正反应速率C升高温度,平衡常数增大D温度一定,平衡时充入Z,达到新平衡时Z的体积分数比原平衡时大4 已知是比还弱的酸,氯水中存在下列平衡:、,达到平衡后,要使的浓度增大,可加入足量的下列哪种物质A. B. C. D. 5 某温度时,水的离子积常数KW=1013,将此温度下pH=11的Ba(OH)2溶液a L与pH=1的H2SO4溶液b L混合(设混合溶液体积为两者之和,固体体积忽略不计)。下列说法中不正确的是A若所得混合溶液为中性,则ab=11B若所得混合溶液为中性,则生成沉淀的物质的量为0.05b molC若ab=92,则所得溶液pH等于2D若ab=92,则该混合溶液最多能够溶解铁粉0.28(a+b) g6 将0.2molL1HCN溶液和0.1molL1的NaOH溶液等体积混合后,溶液显碱性,下列关系式中正确的是 Ac(HCN)c(CN) Bc(Na) 0 。测得反应过程中残留固体的质量随时间变化如图所示,下列说法不正确的是A0 2min内平均反应速率v(SO2)= 0.3 moll-1 min-1B2 4min内容器内气体的密度没有变化C该温度下,反应的平衡常数为1.8D保持其他条件不变,起始时向容器中充入1.00 mol MgSO4和1.00 molCO,反应达到平衡时,n(CO2) 0.60 mol16亚硝酸钠(NaNO3)是工业盐的主要成分,在漂白、电镀等方面应用广泛。己知: 室温下,2NO+Na2O2= =2NaNO2,以木炭、浓硝酸、Na2O2为主要原料制备亚硝酸钠的装置如图所示。(部分夹持装置已略去)下列说法正确的是A实验开始前先向装置中通入N2,实验结束时先停止通入N2再熄灭酒精灯B可以将B中药品换成NaOH 溶液C应在B、C之间加一个盛放碱石灰的干燥管DD装置用于尾气处理,标况下,每吸收11.2L的尾气消耗0.2mol 的高锰酸钾17工业废气H2S经资源化利用后可回收能量并得到单质硫。反应原理为:2H2S(g)O2(g)=S2(s)2H2O(l) H-632 kJmol-1。H2S燃料电池的工作原理如图所示。下列有关说法不正确的是A电极a为电池的负极B电极b上的电极反应式为:O2+4H+4e-=2H2OC若电路中通过2 mol电子,则电池内部释放632 kJ热能D若有17 g H2S参与反应,则会有1 mol H+经质子膜进入正极区18不论以何种比例混合,将甲和乙两种混合气体同时通入丙溶液中,一定能产生沉淀的组合是( )A B C D19我国科研人员研制出一种室温“可呼吸“NaCO2电池。放电时该电池“吸入” CO2,充电时“呼出” CO2。吸入CO2时,其工作原理如右图所示。吸收的全部CO2中,有 2/3转化为Na2CO3固体沉积在多壁碳纳米管(MWCNT)电极表面。下列说法正确的是A“吸入” CO2时的正极反应:4Na+ 3 CO2+ 4e -= 2Na2CO3+ CB“呼出” CO2时,Na+向多壁碳纳米管电极移动C“吸入” CO2时,钠箔为正极D标准状况下,每“呼出”22.4 L CO2,转移电子数为0.75 mol20仪器名称为“蒸发皿”的是 A B C D二、填空题21如表所示是不同温度下水的离子积数据:温度()25t1t2水的离子积常数1101411012试回答以下问题:(1)若25t1t2,则_(填“”“”或“=”)11014,作出此判断的理由是_。(2)25时,某硫酸钠溶液中c()=5104 molL1,取1 mL该溶液,加水稀释至10 mL,则稀释后的溶液中c(Na+):c(OH)=_。22某小组同学利用下图装置对电解氯化铜实验进行了研究。装置现象电解一段时间时,阳极石墨表面产生气体,阴极石墨上附着红色物质,烧杯壁变热,溶液由蓝色变为绿色(1)甲认为电解过程中阳极产生的_是溶液变绿的原因。(2)乙查阅资料,CuCl2溶液中存在平衡:Cu2+ + 4Cl- CuCl42-(黄色) H0。据此乙认为:电解过程中,CuCl42-(黄色)浓度增大,与CuCl2蓝色溶液混合呈绿色。乙依据平衡移动原理推测在电解过程中CuCl42-浓度增大的原因:_。(3)丙改用下图装置,在相同条件下电解CuCl2溶液,对溶液变色现象继续探究。装置现象电解相同时间时,阳极石墨表面产生气泡,溶液仍为蓝色;阴极石墨上附着红色物质,溶液由蓝色变为绿色;U型管变热,冷却后阴极附近溶液仍为绿色丙通过对现象分析证实了甲和乙的观点均不是溶液变绿的主要原因。丙否定甲的依据是_,否定乙的依据是_。(4)丙继续查阅资料:i. 电解CuCl2溶液时可能产生CuCl2-,CuCl2-掺杂Cu2+后呈黄色ii. 稀释含CuCl2-的溶液生成CuCl白色沉淀据此丙认为:电解过程中,产生CuCl2-掺杂Cu2+后呈黄色,与CuCl2蓝色溶液混合呈绿色。丙进行如下实验:a取电解后绿色溶液2 mL,加20 mL水稀释,静置5分钟后溶液中产生白色沉淀。b. 另取少量氯化铜晶体和铜粉,向其中加2 mL浓盐酸,加热获得含CuCl2-的黄色溶液。c. 冷却后向上述溶液d. 取c中2 mL溶液,加20 mL水稀释,静置5分钟后溶液中产生白色沉淀。 a的目的是_。 写出b中生成CuCl2-的离子方程式:_。 补充c中必要的操作及现象:_。丙据此得出结论:电解时阴极附近生成CuCl2-是导致溶液变绿的原因。23尿素CO(NH2)2是一种非常重要的高效氮肥,工业上以NH3、CO2为原料生产尿素,该反应实际为两步反应:第一步:2NH3(g)CO2(g)=H2NCOONH4(s) H=272kJmol1第二步:H2NCOONH4(s)=CO(NH2)2(s)H2O(g) H=138kJmol1(1)写出工业上以NH3、CO2为原料合成尿素的热化学方程式:_(2)某实验小组模拟工业上合成尿素的条件,在一体积为0.5 L密闭容器中投入4 mol氨和1mol二氧化碳,实验测得反应中各组分的物质的量随时间的变化如下图所示:已知总反应的快慢由慢的一步决定,则合成尿素总反应的快慢由第_步反应决定,总反应进行到_min时到达平衡。(3)电解尿素CO(NH2)2的碱性溶液制纯净氢气的过程中同时产生氮气。电解时,阳极的电极反应式为_。 用焦炭还原NO2的反应为:2NO2(g)+2C(s ) N2(g)+2CO2(g),在恒温条件下,1 mol NO2和足量C发生该反应,测得平衡时NO2和CO2的物质的量浓度与平衡总压的关系如图所示:A、B两点的浓度平衡常数关系:Kc(A)_Kc(B) (填 “”、“”或“”)。计算C点时该反应的压强平衡常数Kp(C)=_(Kp是用平衡分压代替平衡浓度计算,分压总压物质的量分数)。24现有A、B、C三种烃,其球棍模型下图:(1)等质量的以上物质完全燃烧时耗去O2的量最多的是 (填对应字母,下同);(2)同状况、同体积的以上三种物质完全燃烧时耗去O2的量最多的是 ;(3)等质量的以上三种物质燃烧时,生成二氧化碳最多的是 ,生成水最多的是 (4)在120、1.01105 Pa下时,有两种气态烃和足量的氧气混合点燃,相同条件下测得反应前后气体体积没有发生变化,这两种气体是 白云区第四中学校2018-2019学年上学期高二期中化学模拟题(参考答案)一、选择题题号12345678910答案BDABADBDCB题号11121314151617181920答案ACBBCCCBAD二、填空题21(1) 温度升高,水的电离程度增大,离子积增大(2)1000122Cl2 电解过程放热导致温度升高,Cu2+ + 4Cl CuCl42正向移动 阳极附近溶液仍为蓝色 U型管冷却后阴极附近溶液仍为绿色

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论