单选题(每题只有一个正确答案).doc

书利华教育网精心打造一流新课标资料2009-2010年第二学期高一生物期末试卷一、单选题（每题只有一个正确答案。）1、某DNA分子中，共有Q 个碱基，其中（A+T）：（C+G）=a:b,其复制n次后，需游离胸腺嘧啶脱氧核苷酸A a/2(a+b).Q.(2n-1) B a/2(a+b).Q(2n-1) C AQ/(a+b)2 D a/(a+b)Q2n-12、下列属于四倍体植物减数第二次分裂后期图的是（ ）3、如图为一高等雄性动物细胞分裂某时期结构示意图。已知基因A位于上，基因b位于上， 则该动物体产生Ab配子的可能是 （ ）100% 50% 25% 12.5% A B C D4、右图表示某种活性物质在一个细胞有丝分裂周期中的含量变化曲线。这种物质可诱导 （ ）A染色体的复制 B染色质螺旋化缩短成染色体 C染色体的着丝点分裂D染色体变成染色质5、某一生物有四对染色体，假设一个精原细胞产生的正常精细胞和异常精细胞的个数比为l1。则该精原细胞在产生精细胞的过程中，最有可能出现的是 （ ）A一个初级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极B一个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极C两个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极D两个初级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极6、下图示某一生物体内有关细胞分裂图解与图像。根据图示下列叙述不正确是 （ ）A乙图中细胞可能会发生基因重组 B图1中CD段形成的原因是由于着丝点的分裂C由图乙中细胞分裂方式可判断该生物是雌性动物D丙图细胞的分裂时期与图1的DE段相吻合7、囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？A“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”B“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”C“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9”D“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16”8、基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变特点的说法正确的是A无论是低等还是高等生物都可能发生突变 B生物在个体发育的特定时期才可发生突变 C突变只能定向形成新的等位基因 D突变对生物的生存往往是有利的9、下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者。可以准确判断的是 A该病为常染色体隐性遗传 BII-4是携带者 CII一6是携带者的概率为12 D一8是正常纯合子的概率为1210、DNA分子经过诱变，某位点上一个正常碱基（设为P）变成了尿嘧啶。该DNA连续复制两次，得到4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为UA、AT、GC、C-G，推测“P”可能是 A胸腺嘧啶 B腺嘌呤 C胸腺嘧啶或腺嘌呤 D胞嘧啶二、非选择题1、（6分）人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核昔酸序列）可作为遗传标记对21三体综合症作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合症患儿，该遗传标记的基因型为一，其父亲该遗传标记的基因型为一，母亲该遗传标记的基因型为一。请问：（1）双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中 未发生正常分离？在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正常的，请在图 中A一G处填写此过程中未发生正常分离一方的基因型（用十、一表示）。（2）21三体综合症个体细胞中，21号染色体上 的基因在表达时，它的转录是发生在中。（3）能否用显微镜检测出21三体综合症和镰刀型细胞贫血症？请说明其依据。2、（6分）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅 1 . 2 米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：（1）该家族中决定身材矮小的基因是_性基因，最可能位于_染色体上。该基因可能是来自_个体的基因突变。(2)若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为_。( 3 ）该家族身高正常的女性中，只有_不传递身材矮小的基因。3、（11分）从一个自然果蝇种群中选出一部分未交配过的灰色和黄色两种体色的果蝇，这两种体色的果蝇数量相等，每种体色的果蝇雌雄各半。已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制，所有果蝇均能正常生活，性状的分离符合遗传的基本定律。请回答下列问题：（1）种群中的个体通过繁殖将各自的 传递给后代。（2）如果控制体色的基因位于常染色体上、则该自然果蝇种群中控制体色的基因型有 种，如果控制体色的基因位于 x 染色体上，则种群中控制体色的基因型有 种（4）现用两个杂交组合：灰色雌蝇黄色雄蝇、黄色雌蝇灰色雄蝇，只做一代杂交试验，每个杂交组合选用多对果蝇。推测两个杂交组合的子一代可能出现的性状，并以此为依据，对哪一种体色为显性性状，以及控制休色的基因位于 x 染色休上还是常染色体上这两个问题，做出相应的推断（要求只写出子一代的性状表现和相应推断的结论。4、（7分）多指为一种常染色体显性遗传病，受P基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：1产生的精子类型分别是 ；（本空2分）2的基因型是 ，她是纯合体的概率为 ； 如果1是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为 ，只患多指不患色盲的概率为 ； 如果2是一个女孩，则她只患色盲而不患多指的概率为 ，两病都不患的概率为 。5、下图分别表示某基因组成为AaBbdd的雌性高等生物细胞分裂过程中某时期的染色体基因示意图（和。表示着丝点）和配子形成时细胞中染色体数量变化曲线图，请据图回答：该种生物是否属于植物？ 。判断的依据是。 图示细胞所处的分裂时期是 ；细胞名称为。该细胞中含同源染色体对，等位基因 对。若1号染色体表示X染色体，则2和3叫做 ，4号染色体是，1、2和3叫做一个。 图细胞产生的子细胞的基因型为。该生物可产生的配子类型之比为，产生上述配子遵循的遗传规律是规律，上述基因的遗传规律是在减数分裂过程中，通过来实现的。 若1号染色体有一基因A，而4 号染色体同一位置出现新的基因是由于 图2中的横坐标各数字中， 表示同源染色体彼此分离； 表示b与b的分离。（6）如果该生物进行测交，另一亲本体细胞中的染色体和有关基因的组成应是下图中的 ；（7）图1细胞的变化以及B与b的分离分别发生在图2中的 时段；A 78，04 B、47，34 C、78，34 D、45，89书利华教育网精心打造一流新课标资料 密 封 线 班级 姓名 考号 2009-2010年第二学期高一生物期末试卷答题卡一、选择题 题号12345678910答案二、非选择题1、（6分）（1）（4分）（2） 。（3） 2、（