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文档简介
考点九十二 物质的制备1钨(74W)是熔点最高的金属,是重要的战略物资。自然界中钨矿石的主要成分是铁和锰的钨酸盐(FeWO4、MnWO4),还含少量Si、P、As的化合物。由黑钨矿冶炼钨的工艺流程如下: 已知:滤渣I的主要成份是Fe2O3、MnO2。上述流程中,除最后一步外,其余步骤钨的化合价未变。常温下钨酸难溶于水。回答下列问题:(1)钨酸中钨元素的化合价为_,写出MnWO4在熔融条件下发生碱分解反应生成MnO2的化学方程式_。(2)上述流程中向粗钨酸钠溶液中加硫酸调pH=10后,溶液中的杂质阴离子为SiO32-、HAsO32-、HAsO42-、HPO42-等,则“净化”过程中,加入H2O2时发生反应的离子方程式为_。(3)已知氢氧化钙和钨酸钙(CaWO4)都是微溶电解质,两者的溶解度均随温度升高而减小。图为不同温度下Ca(OH)2、CaWO4的沉淀溶解平衡曲线。则T1_T2(填“”或“”)。将钨酸钠溶液加入石灰乳得到大量钨酸钙,发生反应的离子方程式为_,T2时该反应的平衡常数为_。 (4)硬质合金刀具中含碳化钨(WC),利用电解法可以从碳化钨废料中回收钨。电解时,用碳化钨做阳极,不锈钢做阴极,HCl溶液为电解液,阳极析出钨酸并放出CO2。该阳极反应式为_。【答案】+62MnWO4O24NaOH2MnO22Na2WO42H2OHAsO32H2O2=HAsO42H2OWO42Ca(OH)2(s)=CaWO4(s)2OH1103WC6H2O10e-=H2WO4CO210H 2叠氮化钠(NaN3)是汽车安全气囊最理想的气体发生剂原料。工业水合肼法制备叠氮化钠的工艺流程如图所示:已知:NaN3能与AgNO3反应生成白色难溶于水的AgN3;部分相关物质的物理性质如下表:熔点沸点溶解性CH3OH9764.7与水互溶水合肼(N2H4H2O)51.7118.5与水、醇互溶,不溶于乙醚和氯仿亚硝酸甲酯(CH3ONO)1712溶于乙醇、乙醚请回答:(1)步骤中NaNO2与稀硫酸发生副反应生成两种气体(其中一种气体在空气中可以转化为产物中的另一种气体)的离子方程式为_;步骤中生成NaN3的化学方程式为_。(2)实验室模拟步骤,实验装置如图(装置中冷却水省略,下同):仪器a的名称为_,作用是_。根据实验发现温度在20左右反应的选择性和转化率最高,但是该反应属于放热反应,因此可以采取的措施是_。(合理给分)图中X处连接的最合适装置应为下图中的_。(3)步骤中制备叠氮化钠的操作是_;步骤中溶液A进行蒸馏的合理操作顺序是_。(填序号)打开K1、K2,关闭K3 打开K3 加热 关闭K1、K2(4)步骤对溶液B加热蒸发至溶液体积的1/3,NaN3结晶析出。步骤可以用_洗涤晶体。A水 B乙醚 C乙醇水溶液 D乙醇沉淀滴定法测定产品纯度,是以淡黄色K2CrO4溶液作指示剂,将AgNO3标准溶液滴入样品溶液,至少量Ag2CrO4出现(即析出橘红色沉淀),达到滴定终点。AgNO3溶液要装在棕色的酸式滴定管里进行滴定,理由是_。下列操作合理的是_。 A滴定管管尖不可接触锥形瓶内壁B滴定时滴液速度应先快后慢,接近终点时一滴一摇C滴定过程中可用蒸馏水将锥形瓶壁上粘附的溶液冲下D若未等滴定管液面稳定就读数,会导致测定结果偏高E若发现AgNO3溶液滴加过量,可回滴样品溶液,至红色褪去【答案】2NO2 + 2H+ = NO+ NO2+ H2OCH3ONO + N2H4 + NaOH =(箭头也行)NaN3 + CH3OH + 2H2O或 CH3ONO + N2H4H2O + NaOH =(箭头也行)NaN3 + CH3OH + 2H2O球形冷凝管冷凝回流,平衡气压20冷水浴 或 缓慢通入气体等C 或 DAgNO3溶液显酸性,且见光易分解BCD 3实验室以一种工业废渣(主要成分为MgCO3、Mg2SiO4和少量Fe、Al的氧化物)为原料制备MgCO33H2O。实验过程如下:(1)酸溶过程中主要反应的热化学方程式为MgCO3(s)+2H+(aq)=Mg2+(aq)+CO2(g)+H2O(l) H=50.4 kJmol1Mg2SiO4(s)+4H+(aq)=2 Mg2+(aq)+H2SiO3(s)+H2O(l) H=225.4 kJmol1酸溶需加热的目的是_;所加H2SO4不宜过量太多的原因是_。(2)加入H2O2氧化时发生发应的离子方程式为_(3)用下图所示的实验装置进行萃取分液,以除去溶液中的Fe3+。实验装置图中仪器A的名称为_。为使Fe3+尽可能多地从水相转移至有机相,采取的操作:向装有水溶液的仪器A中加入一定量的有机萃取剂,_、静置、分液,并重复多次。(4)请补充完整由萃取后得到的水溶液制备MgCO33H2O的实验方案:边搅拌边向溶液中滴加氨水,_,过滤、用水洗涤固体23次,在50下干燥,得到MgCO33H2O。已知该溶液中pH=8.5时Mg(OH)2开始沉淀;pH=5.0时Al(OH)3沉淀完全。【答案】加快反应(酸溶)速率;避免制备MgCO3时消耗更多的碱或影响Mg2+转化成MgCO3H2O22Fe22H=2Fe32H2O分液漏斗充分振荡至5.0pH8.5,过滤,边搅拌边向滤液中滴加Na2CO3溶液至有大量沉淀生成,静置,向上层清液中滴加Na2CO3溶液,若无沉淀生成或至5.0pH8.5,过滤,边搅拌边向滤液中滴加Na2CO3溶液至无沉淀生成为止【解析】废渣主要成分为MgCO3、MgSO4和少量Fe、Al的氧化物,加入40%的硫酸酸溶,过量后滤液中含有硫酸镁、硫酸亚铁、硫酸铝和过量的硫酸,加入H2O2氧化亚铁离子,然后加入有机萃取剂萃取Fe3+, 4实验室用图示装置制备KClO溶液,再与KOH、Fe(NO3)3溶液反应制备高效净水剂K2FeO4。Cl2与KOH溶液在20以下反应生成KClO,在较高温度下则生成KClO3;K2FeO4易溶于水,微溶于浓KOH溶液,在05的强碱性溶液中较稳定。(1)仪器a的名称:_;装置C中三颈瓶置于冰水浴中的目的是_。(2)装置B吸收的气体是_,装置D的作用是_。(3)C中得到足量KClO后,将三颈瓶上的导管取下,依次加入KOH溶液、Fe(NO3)3溶液,水浴控制反应温度为25,搅拌1.5 h,溶液变为紫红色(含K2FeO4),该反应的离子方程式为_。再加入饱和KOH溶液,析出紫黑色晶体,过滤,得到K2FeO4粗产品。(4)K2FeO4粗产品含有Fe(OH)3、KCl等杂质,其提纯步骤为:将一定量的K2FeO4粗产品溶于冷的3 mol/L KOH溶液中。过滤。_。(补充完整)搅拌、静置、过滤,用乙醇洗涤23次。在真空干燥箱中干燥。(5)称取提纯后的K2FeO4样品0.2200 g于烧杯中,加入强碱性亚铬酸盐溶液,反应后再加稀硫酸调节溶液呈强酸性,配成250 mL溶液,取出25.00 mL放入锥形瓶,用0.01000 mol/L的(NH4)2Fe(SO4)2溶液滴定至终点,重复操作2次,平均消耗(NH4)2Fe(SO4)2溶液30.00 mL。涉及主要反应为:Cr(OH)4FeO42 Fe(OH)3CrO42OH,2CrO422H+ Cr2O72H2O,Cr2O726Fe2+14H+ 6Fe3+2Cr3+7H2O,则该K2FeO4样品的纯度为_。【答案】分液漏斗防止Cl2与KOH反应生成KClO3HCl吸收Cl2,防止污染空气3ClO-2Fe3+10OH-=2FeO423Cl-5H2O将滤液置于冰水浴中,向滤液中加入饱和KOH溶液90% 5明矾KAl(SO4)212H2O 在生产、生活中有广泛用途:饮用水的净化;造纸工业上作施胶剂;食品工业的发酵剂等。利用炼铝厂的废料铝灰(含Al、 Al2O3及少量SiO2和FeO xFe2O3)可制备明矾。工艺流程如下:回答下列问题:(1)明矾净水的原理是_(用离子方程式表示)。(2)操作是_,操作是蒸发浓缩、_、过滤、_、干燥。(3)检验滤液A中是否存在Fe2的试剂是_(只用一种试剂)。(4)将铝灰投入氢氧化钠溶液中生成气体的化学方程式是_,在滤液A中加入高锰酸钾发生反应的离子方程式为(该条件下MnO4转化为Mn2):_。(5)已知:在pH3、加热条件下,MnO 可与Mn2反应生成MnO2。加入MnSO4发生反应的离子方程式为:_。滤渣2含有的物质是_。【答案】Al33H2OAl(OH)3(胶体)3H过滤冷却结晶洗涤酸性高锰酸钾溶液(或铁氰化钾溶液)2Al2NaOH2H2O= 2NaAlO23H25Fe2MnO48H=5Fe3Mn24H2O3Mn22MnO42H2O=5MnO24HMnO2、Fe(OH)3离子方程式为:5Fe2MnO48H=5Fe3Mn24H2O,分析离子沉淀的pH范围,调节溶液pH=3,可以使使Fe3+转化成Fe(OH)3沉淀,并防止Al3+沉淀;故答案为:5Fe2+MnO4-+8H+=5Fe3+Mn2+4H2O,使Fe3+转化成Fe(OH)3沉淀,并防止Al3+沉淀;(5)在pH=3、加热条件下,MnO4-可与Mn2+反应生成MnO2。加入MnSO4发生反应,反应的离子方程式为:3Mn2+2MnO4-+2H2O=5MnO2+4H+;过滤得到反应中生成的难溶的二氧化锰沉淀和得到的氢氧化铁沉淀,答案为MnO2、Fe(OH)3。6Ni为第 族元素,在许多工业生产中都有涉及。已知草酸镍晶体(NiC2O42H2O)难溶于水,工业上从废镍催化剂(成分主要为Ni,含有一定量的Al2O3、Fe、SiO2、CaO等)制备草酸镍晶体的流程如图所示:已知:相关金属离子生成氢氧化物沉淀的pH如下表:金属离子Fe3+Fe2+Al3+Ni2+开始沉淀的pH1.15.83.06.8完全沉淀的pH3.28.85.09.5Ksp(CaF2)=1.4610-10 当某物质浓度小于1.010-5 mol/L时,视为完全沉淀(1)请写出一种能提高酸浸速率的措施_。(2)试剂a是一种绿色氧化剂,写出“氧化”时反应的离子方程式_。(3)pH的调控范围为 _,滤渣的成分为_。(4)写出“沉镍”时反应的离子方程式_,证明Ni2已经沉淀完全的实验步骤及现象是_,当Ca2+沉淀完全时,溶液中c(F)_ mol/L(写出计算式即可)。(5)操作a的内容是_。【答案】把废镍催化剂粉碎,或适当加热,适当增大酸的浓度或搅拌2Fe2+2H+ +H2O2=2Fe3+2H2O5.0pH6.8Fe(OH)3和Al(OH)3Ni2+C2O42-+2H2O=NiC2O42H2O取适量上层清液放入试管中,继续滴加(NH4)2C2O4溶液,无沉淀生成过滤、洗涤、干燥 7I高铁酸钾( K2FeO4)不仅是一种理想的水处理剂,而且高铁电池的研制也在进行中。如图是高铁电池的模拟实验装置:(1)该电池放电时正极的电极反应式为_;若维持电流强度为1A,电池工作十分钟,理论消耗Zn_g(已知F=96500Cmol,小数点后保留1位)。(2)盐桥中盛有饱和KC1溶液,此盐桥中氯离子向_移动(填“左”或“右”);若用阳离子交换膜代替盐桥,则钾离子向_移动(填“左”或“右”)。(3)下图为高铁电池和常用的高能碱性电池的放电曲线,由此可得出高铁电池的优点有_。工业上湿法制备K2FeO4的工艺流程如图。(4)完成“氧化”过程中反应的化学方程式:_FeCl3+_NaOH+_NaClO=_Na2FeO4+_NaCl+_H2O,其中氧化剂是_(填化学式)。(5)加入饱和KOH溶液的目的是_。(6)已知25时KspFe(OH)3=4.010-38,此温度下若在实验室中配制5mol/L l00mL FeCl3溶液,为使配制过程中不出现浑浊现象,则至少需要加入_mL 2 mol/L的盐酸(忽略加入盐酸体积)。【答案】FeO42+4H2O+3e=Fe(OH)3+5OH0.2右左使用时间长、工作电压稳定2103295NaClO减小高铁酸钾的溶解,促进高铁酸钾晶体析出2.5 8四氯化钛是生产金属钛及其化合物的重要中间体。某校化学课外活动小组准备利用下图装置制备四氯化钛(部分夹持仪器已略去)。资料表明:室温下,四氯化钛为无色液体,熔点:25 ,沸点:136.4 。在空气中发烟生成二氧化钛固体。在650850 下,将氯气通过二氧化钛和炭粉的混合物可得到四氯化钛和一种有毒气体。回答下列问题:(1)检查该装置气密性的方法是_。(2)实验中B装置的作用是_。(3)写出D装置中物质制备的化学方程式_;写出四氯化钛在空气中发烟的化学方程式_。(4)E处球形冷凝管的冷却水应从_(填“c”或“d”)口通入。(5)F装置中盛装的物质是_。(6)该实验设计略有缺陷,请指出其不足之处:_。【答案】在B装置中加入蒸馏水至浸没玻璃导管a的下端,关闭活塞b,微热A装置中的烧瓶,若导管a中的液面上升一定的高度,则气密性良好(或在B装置中加入蒸馏水至浸没玻璃导管a的下端,F装置处连接导气管并将尾端放到水槽中,微热A装置中的烧瓶,水槽中导气管的尾端有气泡冒出,停止加热,倒吸形成一段稳定的水柱,则气密性良好等合理即可)洗去Cl2中的HCl气体、用作安全瓶(或用作平衡气压的安全装置,或用作防堵塞的安全装置)TiO22Cl22C 650850 TiCl42COTiCl42H2O=TiO24HClc碱石灰没有对CO进行尾气处理 9四氯化钛是生产金属钛及其化合物的重要中间体。某校化学课外活动小组准备利用下图装置制备四氯化钛(部分夹持仪器已略去)。资料表明:室温下,四氯化钛为无色液体,熔点:25 ,沸点:136.4 。在空气中发烟生成二氧化钛固体。在650850 下,将氯气通过二氧化钛和炭粉的混合物可得到四氯化钛和一种有毒气体。回答下列问题:(1)检查该装置气密性的方法是_。(2)实验中B装置的作用是_。(3)写出D装置中物质制备的化学方程式_;写出四氯化钛在空气中发烟的化学方程式_。(4)E处球形冷凝管的冷却水应从_(填“c”或“d”)口通入。(5)F装置中盛装的物质是_。(6)该实验设计略有缺陷,请指出其不足之处:_。【答案】在B装置中加入蒸馏水至浸没玻璃导管a的下端,关闭活塞b,微热A装置中的烧瓶,若导管a中的液面上升一定的高度,则气密性良好(或在B装置中加入蒸馏水至浸没玻璃导管a的下端,F装置处连接导气管并将尾端放到水槽中,微热A装置中的烧瓶,水槽中导气管的尾端有气泡冒出,停止加热,倒吸形成一段稳定的水柱,则气密性良好等合理即可)洗去Cl2中的HCl气体、用作安全瓶(或用作平衡气压的安全装置,或用作防堵塞的安全装置)TiO22Cl22C 650850 TiCl42COTiCl42H2O=TiO24HClc碱石灰没有对CO进行尾气处理 10铬是重要的战略物质之一,由于具有质硬,耐磨,耐高温,抗腐蚀性等特性,所以在工业上应用比较广泛,在冶金工业上主要用铬铁矿(Cr2O3 、FeO、SiO2 、Al2O3 等,其它杂质不参加反应)生产铬和铁等金属。流程如下:已知:2Cr2O33O24Na2CO34Na2CrO44CO2;部分物质的溶解度(单位g)0102030405060Na2CO37.0132940494644NaHCO36.98.59.611.112.714.416.9Na2Cr2O7161170183198218240265(1)粉碎的目的_;(2)写出焙烧时含铝物质发生的化学反应方程式_;(3)操作4是_,沉淀3含有的物质有_;(4)写出生成沉淀5的离子方程式_;(5)整个流程可以循环使用的物质有_;(6)最后一步制备金属铬的化学方程式_。【答案】增大接触面积,加快反应速率Al2O3Na2CO34NaAlO2CO2过滤Al(OH)3 、H2SiO32Na2CrO422CO2H2O=Cr2O722NaHCO3Na2CO3、CO2、Al)或NaHCO3、AlCrO32AlCr2Al2O3 11以高硫铝土矿(主要成分为Al2O3、Fe2O3、SiO2,少量FeS2和金属硫酸盐)为原料,生产氧化铝并获得Fe3O4的部分工艺流程如下:(1)焙烧过程均会产生SO2,用NaOH溶液吸收过量SO2的离子方程式为 _。(2)添加1%CaO和不添加CaO的矿粉焙烧,其硫去除率随温度变化曲线如题图所示。已知:多数金属硫酸盐的分解温度都高于600;硫去除率=(1-)100%。不添加CaO的矿粉在低于500焙烧时,去除的硫元素主要来源于_。700焙烧时,添加1%CaO的矿粉硫去除率比不添加CaO的矿粉硫去除率低,其主要原因是_。(3)向“过滤”得到的滤液中通入过量CO2,铝元素存在的形式由_(填化学式)转化为_(填化学式)。(4)“过滤”得到的滤渣中含大量的Fe2O3Fe2O3与FeS2混合后在缺氧条件下焙烧生成Fe3O4和SO2,理论上完全反应消耗的n(FeS2):n(Fe2O3)=_。【答案】SO2+OH-=HSO3-FeS2硫元素转化为CaSO4而留在矿粉中NaAlO2Al(OH)31:16 12氯化铬晶体(CrCl36H2O)是一种重要的工业原料,工业上常用铬酸钠(Na2CrO4)来制备。实验室中以红矾钠(Na2Cr2O7)为原料制备CrCl36H2O的流程如下:已知:Cr2O72H2O2CrO422H+;CrCl36H2O不溶于乙醚,易溶于水、乙醇,易水解。(1)碱溶的目的是_,所加40%NaOH不宜过量太多的原因是_。(2)还原时先加入过量CH3OH再加入10%HCl,生成CO2,写出该反应的离子方程式_。(3)使用下列用品来测定溶液的pH,合理的是_(填字母)。ApH计 BpH试纸 C酚酞溶液(4)使用下图装置从滤液中分离出CH3OH。图中仪器A的名称为_。在仪器A中加入沸石,再加入滤液,蒸馏,收集蒸馏出的CH3OH循环使用。有的同学认为,该过程中需要加入CaO,防止水随CH3OH一起蒸出,你认为是否有必要并说明理由:_。(5)请补充完整由过滤后得到的固体Cr(OH)3制备CrCl36H2O的实验方案:将过滤后所得固体_,_,冷却结晶,过滤,_,低温干燥,得到CrCl36H2O。(实验中可供选择的试剂:盐酸、硫酸、蒸馏水、乙醇、乙醚)【答案】将红矾钠(或Cr2O72)转化为铬酸钠(或CrO42)避免还原时消耗过多盐酸10H2CrO42CH3OH2Cr3+7H2O CO2AB蒸馏烧瓶没有必要,CH3OH参与反应的体系中有水完全溶解于过量的盐酸中蒸发浓缩用乙醚洗涤固体23次【解析】 (1).碱溶使Cr2O72+H2O2CrO42+2H+的平衡正向移动,将红矾钠(或Cr2O72)转化为铬酸钠(或CrO42),所加40%NaOH不宜过量太多,因后续流程还需加更多的盐酸还原,故答案为:将红矾钠(或Cr2O72)转化为铬酸钠(或CrO42);避免还原时消耗过多盐酸; 13天津港“8.12”爆炸事故中,因爆炸冲击导致氰化钠泄漏,可以通过喷洒双氧水或硫代硫酸钠溶液来处理,以减轻环境污染资料:氰化钠化学式NaCN(C元素+2价,N元素3价),白色结晶颗粒,剧毒,易溶于水,水溶液呈碱性,易水解生成氰化氢(1)NaCN水溶液呈碱性,其原因是_(用离子方程式解释)(2)NaCN用双氧水处理后,产生一种酸式盐和一种能使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体,写出该反应的化学方程式_某化学兴趣小组实验室制备硫代硫酸钠(Na2S2O3),并检测用硫代硫酸钠溶液处理后的氰化钠废水能否达标排放。(实验一)实验室通过下图装置制备Na2S2O3。(3)a装置中盛Na2SO3固体的仪器名称是:_ ;b装置的作用是_(4) c装置中的产物有Na2S2O3和CO2等,d装置中的溶质有NaOH、Na2CO3,还可能有_。(5)实验结束后,在e处最好连接盛_(选填“NaOH溶液”、“水”、“CCl4”中任一种)的注射器,再关闭K2打开K1,防止拆除装置时污染空气。(实验二)测定用硫代硫酸钠溶液处理后的废水中氰化钠的含量。已知:Ag+2CN-=Ag(CN)2-,Ag+I-= AgI AgI呈黄色且CN-优先与Ag+反应。实验如下:取25.00mL处理后的氰化钠废水于锥形瓶中,并滴加几滴KI溶液作指示剂,用1.00010-4mol/L的标准AgNO3溶液滴定,消耗AgNO3溶液的体积为2.5ml(6)滴定终点的判断方法是_。(7)处理后的废水氰化钠的含量为_ mg/L【答案】CN- +H2OHCN +OH-NaCN+ H2O2 +H2O =NH3+NaHCO3圆底烧瓶安全瓶或防倒吸Na2SO3和Na2SO4NaOH溶液滴入最后一滴AgNO3溶液,出现黄色沉淀,且半分钟之内不消失0.98 14氯化亚铜是一种应用较广的催化剂,易水解。以低品位铜矿砂(主要成分CuS)为原料制备氯化亚铜的路线如下:(1)酸溶1步骤中加入MnO2的作用是_。(2)除锰步骤Mn2+转化为MnCO3沉淀,该反应的离子方程式为_。溶液中CuSO4转变为Cu(NH3)4CO3留在溶液中。(3)蒸氨步骤会得到CuO固体,该步骤在减压条件下进行的原因是_。(4)合成步骤加入Na2SO3的速率不宜过快,否则会产生SO2气体,除可能与酸溶时硫酸过量有关,还可能的原因是_。(5)有工艺将合成步骤的NaCl与Na2SO3换为NH4Cl和(NH4)2SO3,则可获得一种可作为氮肥的副产品,其化学式为_。(6)洗涤步骤先用_洗,再用无水乙醇洗涤。【答案】氧化剂Mn2+ + HCO3- + NH3 = MnCO3+ NH4+减压有利于气体逸出反应有酸(H+)生成(或者反应使溶液pH下降)(NH4)2SO4 或NH4HSO4、(NH4)2SO4和NH4HSO4、(NH4)2SO4和H2SO4等盐酸 15硒和碲在工业上有重要用途。在铜、镍镇、铅等电解工艺的阳极泥中硒、碲确主要以硒化物、碲化物及单质状态存在。一种从阳极泥中提取Se和Te的工艺流程如下:已知:碲酸四氢钠(Na2H4TeO6)难溶,碲酸(H6TeO6)可溶。回答下列问题:(1)阳极泥在600K左右加入一定浓度H2SO4焙烧时,,单质Te转化为TeO2 的化学方程式为_。(2)“焙砂”与碳酸钠充分混合,干燥后通入空气焙烧,发生氧化反应,每生成1mol碲酸四氢钠(Na2H4TeO6),则需要的氧化剂O2至少为_mol;生成的碲酸四氢钠不用“水浸”,而采取“酸浸”的原因是_。(3)流程中“反应”处发生反应的化学方程式为_。(4)检验“还原”后的溶液中Na2SO3是否过量的实验操作方法为_。(5)工艺路线中可以循环利用的物质有_、_。【答案】Te+2H2SO4TeO2+2SO2+2H2O0.5Na2H4TeO6在水中难溶,酸浸生成的H6TeO6可溶SeO2+2H2O+2SO2=2H2SO4+Se取少量“还原”后的容液于试管,加入稀H2SO4将生成的气体道入澄清石灰水,若溶液变浑浊,则Na2SO3过量。反之不过量H2SO4NaOH 16铁、铝、铜等金属及其化合物在日常生活中应用广泛,请回答下列问题。(1)生铁中含有一种铁碳化合物X(Fe3C)。X在足量的空气中高温煅烧,生成有磁性的固体Y,将Y溶于过量盐酸,离子方程式为_;Y与过量浓硝酸反应后溶液中含有的盐的化学式为_;(2)某溶液中含有Mg2、Fe2、Al3、Cu2等离子,向其中加入过量的NaOH溶液后,过滤,将滤渣高温灼烧并将灼烧后的固体投入到过量的稀盐酸中,所得溶液与原溶液相比,溶液中大量减少的阳离子是_(填编号)。AMg2 BFe2 CAl3 DCu2(3)氧化铁是重要的工业颜料,用废铁屑制备它的流程如下:Na2CO3溶液可以除油污,原因是(用离子方程式表示)_ _;操作中沉淀的洗涤方法是_ 请写出生成FeCO3沉淀的离子方程式_。【答案】Fe3O48H+=2Fe3+Fe2+4H2O Fe(NO3)3BCCO32H2OHCO3OH向漏斗中加入蒸馏水至没过固体,让水自然流出,重复23次Fe22HCO3=FeCO3CO2H2O 17氯化硫(S2Cl2)是一种黄红色液体,有刺激性、窒息性恶臭,熔点为-80,
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