普通遗传学理论综合试题及答案详解四.doc

1、 名词解释1. 超倍体；2. 亚倍体：3. 缺体：4. 单体：5. “Turner氏综合症” （性腺发育不全）：6. 三体：7. 先天愚型 （Down 氏综合征） 21 三体型：8. 影印培养法：9. 原噬菌体(prophage)：10. 溶原性细菌：11. 转化(transformation)：12. 感受态(competence)：13. 接合(coniugation)：。14. 性导(sexduction)：15. F因子（F prime factor）： 16. 转导：17. 普遍性转导：18. 转导体：19. 共转导（并发转导）(cotransduction)：20. 流产转导：21. 局限转导：22. F菌株：23. F 菌株：24. Hfr菌株：25. F菌株：26. 正超螺旋：27. 负超螺旋：28. 复制子(replicon)：29. 遗传密码：30. 简并(degeneracy)：31. 中心法则(centraldogma)：32. 转录：33. 转译：34. 基因突变（gene mutation）：35. 正向突变(forward mutation)：36. 回复突变(back mutation)：37. 复等位基因( multiple alleles )：38. 自交不亲和性(self incompatibity)：39. 致死突变(1ethal mutation)：40. 外显率(penetrance)：41. 表现度(expressivity)：42. 转换（Transition）：43. 颠换（Transversion）：44. 移码突变（frameshift）：45. 同义突变（samesense mutation）：45. 错义突变（missense mutation）：46. 无义突变（nonssense mutation）：47. 移码突变（frameshift mutation）：48. 突变子(muton)：49. 重组子(recon)：50. 顺反子(作用子)(cistron)，51. 基因：52. 结构基因(structural gene)：53. 调控基因(regulator gene)：54. 重叠基因overlapping gene：55. 隔裂基因(split gene)：56. 跳跃基因(jumping gene)：二、填空题1、如果干涉为33.3，观察到的双交换值与预期的双交换值的比例应为（ ） A、66.7 B、33.3 C、5/6 D、20.62、最深红粒的小麦和白粒小麦杂交，F1为中间类型的红粒，F2中大约有1/64为白粒，其余为由深至浅的红色籽粒。由此可以判断控制该性状的基因有 （ ） A、4对 B、3对 C、2对 D、1对3、对于果蝇常染色体上基因突变的检出，常采用（ ）A、ClB品系 B、Muller-5品系 C、平衡致死品系 D、“并连X染色体”法4、三体的遗传表现与二倍体不同，当隐性(a/a)与野生型三体（+/+/+）杂交，得到杂合的F1三体再与a/a回交，后代野生型与隐性个体的比例为（ ） A、35：1 B、5：1 C、3：1 D、1：15、在互补实验中，下列关于顺反子的说法哪一个是不正确的（ ）A、同一顺反子中的两个突变位点顺式排列有互补，表现野生型B、同一顺反子中的两个突变位点反式排列没有互补，表现突变型C、不同顺反子中的两个突变位点顺式排列有互补，表现野生型D、不同顺反子中的两个突变位点反式排列没有互补，表现突变型6、遗传学有很多分支，按（ ），可分为宏观与微观，前者包括群体遗传学(Population genetics)、数量遗传学(Quantitative gentics)；后者包括细胞遗传学 (Cytogenetics)、核外遗传学 (Extranuclear G.)、染色体遗传学(Chromosomal G.)、分子遗传学(Molecular genetics)。A、按研究对象分 B、按研究范畴分 C、研究的层次分 D、研究的门类7、老鼠中，毛色基因位于常染色体上，黑毛对白毛为完全显性，如果白毛与黑毛杂合体交配，子代将显示 （ ）A、全部黑毛 B、黑毛：白毛=1：18、下面各种情况： (1)亲代细胞与子细胞中的染色体数目是相等的。（ ） (2)二倍体生物细胞中的染色体会有一个减半的过程。（ ）(3)在此过程终了时,每个细胞只有每对染色体中的一个。（ ） (4)在二倍体生物中,子细胞中有每对染色体的二个成员。（ ）符合: A.有丝分裂 B.减数分裂 C.有丝分裂与减数分裂 D.两者均不符合9、10个小孢子母细胞和10个花粉细胞能产生的配子数为（ ） A、40，10 B、80，20 C、80，80 D、40，4010、一个合子有两对同源染色体A和A及B和B，在它的生长期间体细胞中，你预期是下面哪种组合（ ） A、AABB B、AABB C、AABB D、AABB11、当放毒型草履虫（K/K+卡巴粒）与敏感型草履虫（k/k）杂交，如果接合的时间较短，后代的情况为（） A、K/K+卡巴粒（放毒型）与k/k（敏感型） B、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k（敏感型） C、 K/K（敏感型）与k/k+卡巴粒（敏感型） D、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k+卡巴粒（放毒型）12、镰刀型细胞贫血病是由于血红蛋白分子中的B链发生突变所致，这种突变属于（ ）A、同一突变 B、无义突变 C、移码突变 D、点突变13、一个碱基的插入或缺失所造成的移码突变，最有可能由下列哪项因素引起（ ）A、5-溴尿嘧啶 B、亚硝酸 C、原黄素 D、2-氨基嘌呤14、型性决定的某雄蛙因性反转变成能育的蛙，当它与正常的雄蛙交配后所产生的F1代性别比例为（ ）A、:=1:2 B、:=2:1 C、:=1:1 D、全15、相互连锁的两个基因位于（ ）上。A、同源染色体 B、同一染色体 C、非同源染色体 D、不同对染色体16、在脉孢菌中，减数分裂第一次分裂分离产生的子囊属 型的，第二次分裂分离产生的子囊属 型的。17、假显性是由于 引起的，假连锁是由于 引起的。18、能有效地诱发基因突变的因素有 、 、 。19、在顺反子中，把两个突变点分别位于两条染色体上称为 式，若有互补，表明两个突变点位于 顺反子中；若没有互补，表明它们位于 顺反子中。检验两个突变点是否属于一个基因即顺反子的实验叫 ，是由 首先提出的。20、从病因学分析，遗传病的发病阶段大体分为： 、 、 、 。21、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第_代就会出现，所占比例为_，到第_代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植_株。22、染色体要经过4级螺旋才可以在光学显微镜下看到，染色体4级结构分别是： 一级结构为 ；二级结构为 ；三级结构为 ；四级结构 。23、增加的染色体组来自同一物种的多倍体为 ，而增加的染色体组来自不同物种的多倍体为 。24、在核质互作雄性不育中，S（rfrf）N（rfrf）交配，后代基因型为 ，育性为 。25、金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因a控制，绿色羽毛由基因A控制。在一组合的后代中，所有的雄雀都是绿毛的，雌雀都是黄棕色的。该组合的亲本父本基因型为 ，母本基因型为 。26、如果100个性母细胞在减数分裂时有40个发生了交换，那麽形成的重组合配子将有 个，亲组合配子为 ，其交换率为 。27、影响性别分化的因素有 ， ， ， 。28、存在于同一染色体上的基因，组成一个 。一种生物连锁群的数目应该等于 ，由性染色体决定性别的生物，其连锁群数目应于 。29、遗传学中通常把染色体的结构变异分为_、_、_和_四大类，发生在非同源染色体之间的结构变异是_。30、基因突变具有 、 、 、 、 、 性等特征。30、基因的现代概念表明，一个基因是一个 ，其中包括很多 和 。基因的这一概念，打破了传统的 的基因概念。32、遗传病通常具有 和 的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类，即 、 、 。33、在对玉米的杂交实验中，父本的基因为Aa，母本的基因型为aa，则F1代的果皮基因型为 ，胚乳基因型为 或 ，胚基因型为 或 。34、A和B两基因座距离为8个遗传单位，基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占 %和 %。35、茶树二倍体细胞中染色体数为30条，下列个体中的染色体数为：单体 条，四体 条，双单体 条，四倍体 条。36、烟草的自交不亲和性是由S1、S2、S3Sn等一系列复等位基因控制的。若用S1S4作父本给S2S4授粉，预期新种子中胚的基因型为 或 。37、瓢虫鞘翅色斑由SE、SAu、S三个复等位基因决定，这三个复等位基因可组成 种基因型， 种表型，其中纯合基因型为 种，杂合基因型为 种。38、人类的猫叫综合征是由于正常染色体发生 引起的。39、有角的公羊与无角的母羊交配，1代中母羊都无角，公羊都有角，使1中公羊与母羊交配，得到的2代中，公羊3/4有角:1/4无角,母羊3/4无角: 1/4有角，这一现象属于 遗传，是由 对基因控制的。3、 选择题1、如果干涉为33.3，观察到的双交换值与预期的双交换值的比例应为（ ） A、66.7 B、33.3 C、5/6 D、20.62、最深红粒的小麦和白粒小麦杂交，F1为中间类型的红粒，F2中大约有1/64为白粒，其余为由深至浅的红色籽粒。由此可以判断控制该性状的基因有 （ ） A、4对 B、3对 C、2对 D、1对3、对于果蝇常染色体上基因突变的检出，常采用（ ）A、ClB品系 B、Muller-5品系 C、平衡致死品系 D、“并连X染色体”法4、三体的遗传表现与二倍体不同，当隐性(a/a)与野生型三体（+/+/+）杂交，得到杂合的F1三体再与a/a回交，后代野生型与隐性个体的比例为（ ） A、35：1 B、5：1 C、3：1 D、1：15、在互补实验中，下列关于顺反子的说法哪一个是不正确的（ ）A、同一顺反子中的两个突变位点顺式排列有互补，表现野生型B、同一顺反子中的两个突变位点反式排列没有互补，表现突变型C、不同顺反子中的两个突变位点顺式排列有互补，表现野生型D、不同顺反子中的两个突变位点反式排列没有互补，表现突变型6、遗传学有很多分支，按（ ），可分为宏观与微观，前者包括群体遗传学(Population genetics)、数量遗传学(Quantitative gentics)；后者包括细胞遗传学 (Cytogenetics)、核外遗传学 (Extranuclear G.)、染色体遗传学(Chromosomal G.)、分子遗传学(Molecular genetics)。A、按研究对象分 B、按研究范畴分 C、研究的层次分 D、研究的门类7、老鼠中，毛色基因位于常染色体上，黑毛对白毛为完全显性，如果白毛与黑毛杂合体交配，子代将显示 （ ）A、全部黑毛 B、黑毛：白毛=1：18、下面各种情况： (1)亲代细胞与子细胞中的染色体数目是相等的。（ ） (2)二倍体生物细胞中的染色体会有一个减半的过程。（ ）(3)在此过程终了时,每个细胞只有每对染色体中的一个。（ ） (4)在二倍体生物中,子细胞中有每对染色体的二个成员。（ ）符合: A.有丝分裂 B.减数分裂 C.有丝分裂与减数分裂 D.两者均不符合9、10个小孢子母细胞和10个花粉细胞能产生的配子数为（ ） A、40，10 B、80，20 C、80，80 D、40，4010、一个合子有两对同源染色体A和A及B和B，在它的生长期间体细胞中，你预期是下面哪种组合（ ） A、AABB B、AABB C、AABB D、AABB11、当放毒型草履虫（K/K+卡巴粒）与敏感型草履虫（k/k）杂交，如果接合的时间较短，后代的情况为（） A、K/K+卡巴粒（放毒型）与k/k（敏感型） B、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k（敏感型） C、 K/K（敏感型）与k/k+卡巴粒（敏感型） D、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k+卡巴粒（放毒型）12、镰刀型细胞贫血病是由于血红蛋白分子中的B链发生突变所致，这种突变属于（ ）A、同一突变 B、无义突变 C、移码突变 D、点突变13、一个碱基的插入或缺失所造成的移码突变，最有可能由下列哪项因素引起（ ）A、5-溴尿嘧啶 B、亚硝酸 C、原黄素 D、2-氨基嘌呤14、型性决定的某雄蛙因性反转变成能育的蛙，当它与正常的雄蛙交配后所产生的F1代性别比例为（ ）A、:=1:2 B、:=2:1 C、:=1:1 D、全15、相互连锁的两个基因位于（ ）上。A、同源染色体 B、同一染色体 C、非同源染色体 D、不同对染色体16、已知a和b的图距为20单位，从杂交后代测得的重组值仅为18，说明其间的双交换值为（ ）。 A、2 B、1 C、4 D、难以确定17、同源四倍体AAaa自交后，产生的显性配子与隐性配子的比为（ ） A、1：1 B、3：1 C、5：1 D、35：118、对基因的正确描述是（ ）基因是DNA分子的一个片段 它的分子结构首先由孟德尔发现它是控制性状的结构物质和功能物质 它的化学结构不会发生变化 A、和 B、和 C、和 D、和19、草履虫的放毒型遗传属于（ ）A、细胞核基因控制的遗传 B、细胞质基因控制的遗传C、细胞核和细胞质基因共同控制的遗传 D、母系遗传20、遗传学名词是1906年由英国的贝特森William Bateson教授提出来的，并且他还提出了（ ）等概念。A、基因型、表型 B、基因型、表型、等位基因 C、杂合体、纯合体D、等位基因、纯合体、杂合体、上位基因21、果蝇中某一X连锁基因杂合时，表现缺刻翅，纯合致死，雌性缺刻翅个体与正常翅雄性进行杂交，下列哪种组合子代表现型是正确的（ ）A、一半子代为缺刻翅，一半为正常翅B、子代中所有的雄蝇都是缺刻翅C、子代雌蝇中，一半为缺刻翅，一半为正常翅D、子代中，1/3是缺刻翅，2/3是正常翅E、以上答案有一种以上是正确的22、在粗线期发生交换的一对同源染色体，包含 （ ）A 、一个DNA分子 B、两个DNA分子 C、四个DNA分子 D、八个DNA分子23、玉米的染色体数为20条（10对），则胚囊和花粉管的管核的染色体数分别是（ ） A、20，10 B、20，20 C、80，10 D、10，1024、a和b是不同顺反子的突变，基因型ab/+和a+/+b的表型分别为（ ） A、野生型和野生型 B、野生型和突变型C、突变型和野生型 D、突变型和突变型25、XY型性决定的某雌蛙因性反转变成能育的雄蛙，当它与正常的雌蛙交配后所产生的F1代性别比例为（ ）A、:=1:2 B、:=2:1 C、:=1:1 D、全 E、全26、一表型正常女人与一表型正常的男人婚配，生了一个克氏综合症并色盲的儿子，那么染色体不分离发生在（ ）A、女方减数第一次分裂 B、女方减数第二次分裂C、男方减数第一次分裂 D、男方减数第二次分裂27、在蛾子中，黑体（b）对正常体色（b+）为隐性，紫眼（）对正常眼（p+）为隐性，一个双杂合体雌蛾与一紫眼黑体雄蛾杂交，其子代为91完全正常：9正常体色紫眼：11黑体正常眼：89黑体紫眼，从这个资料来看，这两基因有无连锁关系（ ）A、连锁 10个图距 B、连锁 20个图距 C、连锁 5个图距D、连锁 90个图距 E、不连锁28、若染色体的某一区段发生了负干扰，就意味着（ ）A、这一区段的实际双交换率低于理论双交换率（但却有双交换）B、这一区段未发生交换C、这一区段的实际双交换率高于理论双交换率D、这一区段的实际双交换率等于理论双交换率29、紫茉莉绿白斑遗传实验中，绿色、白色、绿白斑三种枝条上的花粉分别给绿色枝条上的花授粉时，杂种植株表现为（ ）A、绿色 B、白色 C、绿白斑 D、绿色、白色、绿白斑 20、一个二倍体配子（AA）与该种正常的单倍体配子（A）结合，产生的后代是（ ） A、三体 B、由于染色体缺乏同源性几乎是不育的 C、异源三倍体 D、由于三价体的随机分离几乎是不育的31、有一杂交CCDDccdd，假设两位点是连锁的，而且距离为20个图距单位，F2代中ccdd基因型所占的比例是（ ）A、1/16 B、1/4 C、0.16 D、0.20 E、以上答案均不对32、在果蝇测交实验中，如果重组型个体占测交后代总数的16%，则（ ）A、雌果蝇初级卵母细胞在减数分裂时，有16%的染色单体未发生互换B、 雄果蝇初级精母细胞在减数分裂时，有16%的染色单体发生互换C、雌果蝇初级卵母细胞在减数分裂时有32%发生连锁基因间的染色单体发生互换D、 雄果蝇初级精母细胞在减数分裂时有32%发生连锁基因间的染色单体发生互换33、在玉米中，n+1的花粉不育，n+1的胚囊可育。已知R控制红色，r控制无色，一个三体RRr二倍体rr交配，产生的红色与无色的比为：（ ） A、35：1 B、5：1 C、3：1 D、1：134、AA草履虫和aa草履虫接合生殖产生的4个个体情况 （ ）。A、都是纯合体。 B、都是杂合体。C、3个是纯合体，1个是杂合体。 D、2个是纯合体，2个是杂全体。35、亲代传给子代的是 （ ）A、基因型 B、表现型 C、基因 D、性状36、苯丙酮尿症是一种隐性纯合的严重的代谢缺陷病症，基因位于常染色体上。如果两个正常的双亲，生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子，那么儿子是此病基因携带者的概率是（ ）A、3/4 B、2/3 C、1/2 D、1/4 E、1/837、某植物中，花色是由一对呈中间显性的基因控制的，一种纯合体为深蓝色花，另一种纯合体为白花，杂合体为浅蓝色花。如果深蓝色花与浅蓝花进行杂交，其子代的表型为（ ）A、全部浅蓝花 B、1/2浅蓝花，1/2深蓝花 C、全部深蓝花D、深蓝花：浅蓝花：白花=2：1：1 E、以上答案均不正确38、在减数分裂过程中，同源染色体等位基因片断产生交换和重组一般发生在A、细线期 B、偶线期 C、粗线期 D、双线期 E、终变期39、在核-质互作雄性不育中N（rfrf）S（RfRf）交配，后代基因型及育性为（ ） A、N（Rfrf），雄性不育 B、S（Rfrf），雄性不育C、N（Rfrf），雄性可育 D、S（Rfrf），雄性可育40、在家鼠中，花毛基因是X连锁遗传，而且对正常毛是显性，如果一正常毛色雌鼠与花毛雄鼠杂交，下列哪句话正确（雌鼠是同配性别）（ ）A、F1代中所有雌鼠都是花毛，雄鼠都是正常毛。B、由于花毛是由显性基因控制的，所以F1代的个体都应是花毛C、F1代中毛色表型比率相同，F2代中花毛：正常毛=1：1D、由于无法解释亲本是纯合体还是杂合体，故不能回答这个问题41、当母亲的血型是ORhMN，子女的血型是ORh+MN时，问下列哪一个或哪几个血型类型不可能是该子女的父亲，可以排除？A、ABRh+M B、ARh+MN C、BRhMN D、ORhN42、在女人的正常体细胞中，已观察到染色体很深的巴氏小体，一般说，这种高度浓缩的X染色体代表着（ ）A、常染色质 B、结构异染色质 C、灯刷染色质 D、初级缢痕43、基因型为AaBbCc个体，经过减数分裂产生8种配子的类型及其比例如下： ABc21 ABC4 Abc21 AbC4% aBC21 aBc4 abC21 abc4下列能表示3对基因在染色体上正确位置的是：（ ） A、Ac/aC. B/b B、Ab/aB. C/c C、A/a. Bc/bC D、AbC/aBc44、下面哪一个成分是与细胞质基因定位无关的细胞成分？（ ）A、巴氏小体 B、叶绿体 C、线粒体 D、卡巴粒45、一只母鸡因某种原因发生了性反转变成了一只能育的公鸡，当这只发生性反转的公鸡与正常母鸡交配后，所产生的F1代性别比为：（ ）A、:=1:2 B、:=2:1 C、:=1:1 D、:=1:0四、判断题：1、数量性状所以呈连续的变异是由多基因作用的结果。（ ）2、在细胞分裂将结束时，核内出现一个到几个核仁，核仁总是出现在次缢痕处，所以次缢痕又叫核仁形成区，所有的次缢痕都可叫核仁形成区。（ ）3、含有一个营养核和两个雄核的花粉粒称为雄配子体或三核花粉粒（成熟花粉粒）。（ ）4、秃顶是由常染色体的显性基因B控制，只在男性中表现，一个非秃顶的男人与一个母亲是秃顶的女人婚配，他们的儿子中可能会出现秃顶。（ ）5、一条染色体的一段搭到一条同源染色体上去的现象叫易位。（ ）6、果蝇属XY型性决定的生物，但它的雌雄性别通常取决于X染色体数与常染色体组数的比值即性指数（ ）7、用白颖与黑颖两种燕麦杂交，F1为黑颖，F2黑颖418，灰颖106，白颖36，可见颖色受两对独立遗传基因控制，在基因表达上属显性上位作用。（ ）8、同源多倍体是植物界分布最广泛的多倍体类型。（ ）9、着丝粒是染色体上一个不着色的狭窄区域，其所在地往往表现为一个缢痕，称次缢痕。（ ）10、在遗传学上充分研究的生物中，连锁群的数目总是与它的体细胞的染色体数目一致的。 （ ）11、异源多倍体是植物界分布最广泛的多倍体类型。（ ）12、FF杂交，受体可转变成供体，且出现重组子的频率高。（ ）13、多因一效是指许多基因影响同一性状的表现，这是由于一个性状的发育是由许多基因控制的许多生化过程连续作用的结果。（ ）14、镰刀型细胞盆血病是由于血红蛋白分子中的B链发生突变所致，这种突变属于移码突变。（ ）15、后螠的性别是由环境决定的，成熟的后螠在海里产卵，发育成不具性别的幼虫，如果幼虫落到海底，则发育成雌虫，如果落到雌虫的口吻上，就发育成雄虫。（ ）16、复等位基因的存在是由于基因突变的重演性引起的。（ ）17、根椐分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。（ ）18、常染色质着色较浅，呈松散状，分布在靠近核的中心部分，是遗传的惰性部位。（ ）19、蜜蜂发育为雌雄，决定于受精与否，雌蜂是否可育，决定于营养条件（ ）20、在任何一个复等位基因系列中，不论它的基因成员有多少，在任何个二倍体生物中只能是其中的两个成员。 （ ）21、多因一效是指许多基因影响同一性状的表现，这是由于一个性状的发育是由许多基因控制的许多生化过程连续作用的结果。（ ）22、X2测验的公式为=（实得数预期数）2预期数，如果X2越大，所查出的P值就越大，说明实际结果与理论结果相符合的程度就越大。（ ）23、性连锁是由于性染色体上的基因和位于常染色体上的基因交换的结果。（ ）24、对于果蝇常染色体上基因突变的检出，常采用平衡致死品系。（ ）五、问答与计算：1、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯合的雌果蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型，你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的，还是由于缺失造成的？2、幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，这是由于纯合的隐性基因a引起的。试问：如果两个正常的双亲，生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，那么，这个儿子携带此隐性基因的概率是多少？如果这个儿子与一个正常女人结婚，而这个女人的兄弟有此病，那么，他们第一个孩子有此病的概率是多少？若的婚配的第一个孩子是有病的，那么第二个孩子也患病的概率是多少？若的婚配的头两个孩子是有病的，那么第三个孩子是正常的概率是多少？3、二倍体植株，其A/a、B/b、D/d三个基因位点连锁关系如下：a 20 b 50 d现有一基因组成为Abd/aBD的植株，(1)假定无干涉存在，该植株与隐性纯合体（abd/abd)测交，试计算测交后代的基因型的种类及比例。(2) 若并发系数为0.2,该植株与隐性纯合体（abd/abd）测交，问测交后代的基因型的种类及比例是多少。4、 一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯和的雌果蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型。你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的，或是由于缺失造成的？5、 水稻中有芒对无芒是显性，抗稻瘟病是显性，它们的控制基因位于不同的染色体上且都是单基因控制，现以有芒抗病的纯合品种和无芒感病的纯合品种杂交，希望得到稳定的无芒抗病品系，问：所需的稳定类型在第几代开始出现？占多大比例？到第几代才能予以肯定？ 希望在F3获得100个该稳定类型株系，F2最少应种多少株？ 6、在番茄中，具有完全显性的正常叶但第六染色体为三体的雌性植株与隐性的马铃薯叶（cc）的二倍体雄性植株杂交：假设C基因在第六染色体上，当一个F1三体与马铃薯叶父本回交时，后代的基因型、表型及比为多少？假设C基因不在第六染色体上，作同样的回交，子代基因型、表型及比又如何？如果F1三体植株自交，产生1758个正常叶植株与586个马铃薯叶植株，问C基因在第六染色体上吗？7、 缺失杂合体和重复杂合体在减数分裂同源染色体配对时，有一条染色体拱起来形成一个弧状结构，请问：你如何区分这两种染色体结构变异？8、 在鸽子中，有一伴性的复等位基因系列，包括BA（灰红色），B：野生型（兰色），b（巧克力色）。它们之间显性是完全的，次序是BA B b，基因型BA b的雄鸽是灰红色的，可是有时在它们的某些羽毛上出现了巧克力的斑点。请对此现象提出两个说明，即从染色体方面与基因突变方面，如果在遗传型BA b的雄鸽中有时也看到兰色斑点，这个事实对哪一个解释更有利? 9、在某一生物中，基因E、F、G位于同一染色体上，用对这三个基因是杂合的F1与三隐性个体进行测交，得到下列结果：EFG EFg EfG Efg eFG eFg efG efg 73 348 2 96 110 2 306 63 共计：1000问：A、这三个基因之间的交换值为多少？并画出连锁图。B、并发系数与干涉值为多少？C、如果干涉增加，子代表型频率有何改变？D、写出两个纯合亲本的基因型。E、如果eG/Egeg/eg杂交，子代的基因型是什么，比例是多少？6、 简答题1、 一遗传学家试图用两个二倍体物种AA和BB人工合成一个异源四倍体（AABB）。试设计两种可能的方法。2、 基因突变的特点有哪些？3、为什么基因突变大多数是有害的？4、回交和自交在基因型纯合的内容和进度上有何差异? 答案1、 名词解释 1. 超倍体；染色体数多于2n的细胞，组织和个体。如：三体、四体、双三体等。2. 亚倍体：染色体数少于2n的细胞，组织和个体。如：单体，缺体，双单体等。3. 缺体：缺掉一对或一对以上同源染色体的个体，2n-2或（n-1）”表示。4. 单体：缺失掉一条染色体的个体。表示为：2n1。5. “Turner氏综合症” （性腺发育不全）：性X染色体单体，45，X0。6. 三体：指二倍体的染色体组中多一条染色体的个体。表示为：2n1。7. 先天愚型 （Down 氏综合征） 21 三体型：这是一种最常见的常染色体疾病，核型为47，+21，患儿的核型中比二倍体(46)多了一条第21号染色体8. 影印培养法：细菌和病毒遗传研究的常用方法。把长有许多菌落的母培养皿倒置于包有灭菌丝绒布的圆木柱上，然后把这一“印章”上的细菌一次接种到一系列选择培养基平板上。经培养后，就可选出适当的突变型。9. 原噬菌体(prophage)：某些温和噬菌体侵染细菌后，其DNA整合到宿主细菌染色体中。处于整合状态的噬菌体DNA称为。10. 溶原性细菌：含有原噬菌体的细胞，也称溶原体。11. 转化(transformation)：指细菌细胞（或其他生物）将周围的供体DNA，摄入到体内，并整合到自己染色体组的过程。12. 感受态(competence)：细菌吸收外源DNA时的生理状态。13. 接合(coniugation)：指遗传物质从供体“雄性”转移到受体“雌性”的过程。14. 性导(sexduction)：细菌细胞在接合时，携带的外源DNA整合到细菌染色体上的过程。15. F因子（F prime factor）：整合到染色体上F因子，在切除中分离出携带部分染色体片段，这种带有染色体基因的附加体称为F。 16. 转导：以噬菌体为媒介，把一个细菌的基因导入另一个细菌的过程。即细菌的一段染色体被错误地包装在噬菌体的蛋白质外壳内，通过感染转移到另一受体菌中。17. 普遍性转导：能够转导细菌染色体上的任何基因。18. 转导体：具有重组遗传结构的细菌细胞。19. 共转导（并发转导）(cotransduction)：两个基因一起被转导的现象称。20. 流产转导： 转导DNA分子进入受体细胞后，既不与受体基因组发生交换，又不随细胞DNA复制而复制，而是很稳定地存在于细胞之中现象。21. 局限转导：由温和噬菌体（、）进行的转导称为特殊转导或限制性转导。以噬菌体的转导，可被转导的只是噬菌体在细菌染色体上插入位点两侧的基因。22. F菌株：带有F因子的菌株作供体，提供遗传物质。23. F 菌株：不带有F因子的菌株，只能作为受体，接受遗传物质。24. Hfr菌株：高频重组菌株，F因子通过配对交换，整合到细菌染色体上。25. F菌株：带有F因子的菌株，既可转移供体的染色体片段又可转移F因子。26. 正超螺旋：两股以右旋方向缠绕的螺旋，在外力往紧缠的方向捻转时，会产生一个左旋的超螺旋，以解除外力捻转造成的胁变。这样形成的螺旋为正超螺旋。27. 负超螺旋：两股以右旋方向缠绕的螺旋在外力向松缠的方向捻转时，产生一个右旋的超螺旋以解除外力捻转造成的胁迫。这样形成的超螺旋为负超螺旋。28. 复制子(replicon)：在每条染色体上两个相邻复制终点之间的一段DNA叫做复制子。29. 遗传密码：决定蛋白质中氨基酸顺序的核苷酸顺序，特定的氨基酸是由1个或一个以上的三联体密码所决定的。30. 简并(degeneracy)：一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。31. 中心法则(centraldogma)：遗传信息从DNAmRNA蛋白质的转录和翻译的过程，以及遗传信息从DNADNA的复制过程。32. 转录：以DNA为模板形成mRNA的过程。33. 转译：以mRNA为模板合成蛋白质的过程。34. 基因突变（gene mutation）：指染色体上某一基因位点内部发生了化学性质的变化，与原来基因形成对应关系。35. 正向突变(forward mutation)：野生型基因经过突变成为突变型基因的过程。36. 回复突变(back mutation)：突变型基因通过突变而成为原来野生型基因。37. 复等位基因( multiple alleles )：由同一基因位点经多方向突变产生的三个或三个以上的基因称为复等位基因。一个基因座位内不同位点改变形成许多等位基因，即复等位基因。复等位基因是基因内部不同碱基改变的结果。38. 自交不亲和性(self incompatibity)：自花授粉不能受精（结实）或相同基因型异花授粉时不能受精的现象。39. 致死突变(1ethal mutation)：能使生物体死亡的突变称为致死突变。40. 外显率(penetrance)：在具有特定基因型的一群个体中，表现该基因所决定性状的个体所占比率。41. 表现度(expressivity)：特定基因决定的性状，该性状表现的程度称为表现度。42. 转换（Transition）：同型碱基的置换，一个嘌呤被另一个嘌呤替换；一个嘧啶被另一个嘧啶置换。43. 颠换（Transversion）：异型碱基的置换，即一个嘌呤被另一个嘧啶替换；一个嘧啶被另一个嘌呤置换。44. 移码突变（frameshift）：增加或减少一个或几个碱基对所造成的突变。移码突变45. 错义突变（missense mutation）：碱基替换的结果引起氨基酸顺序的变化。有些错义突变严重影响蛋白质活性，从而影响表型，甚至是致死的。46. 无义突变（nonssense mutation）：碱基替换导致终止密码子（UAG UAA UGA）出现，使mRNA的翻译提前终止。47. 移码突变（frameshift mutation）：在DNA分子的外显子中插入或缺失1个或2个或4个核苷酸而导致的阅读框的位移。从插入或缺失碱基的地方开始，后面所有的密码子都将发生改动，翻译出来氨基酸完全不同于原来的，遗传性状发生很大差异。48. 突变子(muton)：是性状突变时，产生突变的最小单位。一个突变子可以小到只是一个核苷酸。49. 重组子(recon)：是在发生性状的重组时，可交换的最小的单位。一个交换子可只包含一对核苷酸。50. 顺反子(作用子)(cistron)，表示一个起作用的单位，一个作用子所包括的一段DNA与一个多肽链的合成相对应。是基因的基本功能和转录单位，一个基因可有几个顺反子，一个顺反子产生一条mRNA。51. 基因：可转录一条完整的RNA分子，或编码一条多肽链；功能上被顺反测验或互补测验所规定。52. 结构基因(structural gene)：可编码RNA或蛋白质的一段DNA序列。53. 调控基因(regulator gene)：其产物参与调控其他结构基因表达的基因。54. 重叠基因overlapping gene：同一段DNA的编码顺序，由于阅读框架的不同或终止早晚的不同，同时编码两个或两个以上多肽链的基因。55. 隔裂基因(split gene)：一个结构基因内部为一个或更多的不翻译的编码顺序，如内含子(intron)所隔裂的现象。56. 跳跃基因(jumping gene)：可作为插入因子和转座因子移动的DNA序列，也称转座因子。2、 填空题：1、120，30%2、接合，转化，转导，性导3、双着丝粒，无着丝粒，正常，倒位4、氧化脱氨，次黄嘌呤，碱基替换5、先天，苯丙氨酸羟化酶，常染色体，尿黑酸氧化酶。6、基因水平、酶水平、代谢水平和临床水平7、14，14，21，14，7，7，7，78、Aaa 9、5，20，1010、光复活，暗复活（切除修复），重组修复11、顺反子，突变子，重组子，三位一体12、一因多效,多因一效13. 非交换型，交换型14. 缺失，易位15. 紫外线，电离辐射，多种化学诱变剂16. 稀有性，随机性，平行性和重演性，可逆性，多方向性，有利性和有害性17. 基因水平、酶水平、代谢水平和临床水平18. F2，1/16，F3，160019. 核小体，螺线体，超螺线体，染色体20. 同源多倍体、异源多倍体 21. S（rfrf），不育22. Za Za，ZAW23. 120，30%24. 营养条件，温度，光照，激素25. 连锁群，单倍体染色体数（n），单倍体染色体数加1（n+1）26. 缺失，重复，倒位，易位，易位27. 稀有性，随机性，平行性和重演性，可逆性，多方向性，有利性和有害性28. 顺反子，突变子，重组子，三位一体29. 垂直传递，终生性，单基因遗传病，多基因遗传病，染色体遗传病30. Aa，aa；Aaa，aaa；A