A型选择题：在以下每个试题中，请从备选答案中.doc

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II期临床试验研究中，受试病例应不少于 A 30对 B 50对 C 100对 D 300对3. t 1/2 = 0.693 / k 表示药物是 A 一级速率消除 B 零级速率消除 C A和B均是 D A和B均不是4. t1/2 = 0.693 / k 公式中K表示 A 生物利用度 B 消除速率常数 C 表观分布容积 D 稳态血药浓度5. 配体与受体结合后激发相应生理效应的能力称 A 内在活性 B激动药 C 效价强度 D 最大效应6. 配体与受体结合后，没有内在活性的配体称 A 拮抗药 B 反向激动药 C A和B均是 D A和B均不是7. 受体经常与较高浓度的激动药结合，受体易 A 向上调节 B 向下调节 C 为贮备受体 D 为沉默受体8. 肾上腺素的竟争性拮抗药是 A 阿托品 B 普萘洛尔 C 麻黄碱 D 乙酰胆碱9. 乙酰胆碱的竟争性拮抗药是 A 去甲肾上腺素 B 阿托品 C 新斯的明 D 多巴胺10. 反复用药后停药引起生理功能的障碍，发生戒断综合征属 A副作用 B 毒性作用 C 后遗效应 D身体依赖11. 药物在治疗剂量时与治疗目的无关的药理学作用称 A 副作用 B 毒性作用 C 变态反应 D 精神依赖12. 苯巴比妥过量引起中枢神精系统过度抑制属 A 药理学毒性 B 病理学毒性 C 基因毒性 D 特异质反应13. 慢乙酰化者服异烟肼易引起的多发性神经炎主要有关因素是 A 遗传 B 性别 C 体重 D 年令14. 药物引起的血小板或白细胞减少常属 A I型超敏反应 B II型超敏反应 C III型超敏反应 D IV型超敏反应15. 研究机体对药物作用规律的科学是 A.药理学 B.药动学 C.药效学 D.治疗学16. 达到一定效应量的相对剂量是 A.效价强度 B.效能 C.阈剂量 D.治疗量17. 多数药物为了维持其稳态血药浓度A.加倍剂量 B.最少每日给药三次 C.根据药物半衰期确定给药间隔时间D.根据药物吸收速度确定给药间隔时间18. 对弱酸性药物来说如果使原尿中 A.PH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄增快 B.PH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢 C.PH升高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快 D.PH升高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢19. 药物以一级动力学消除是指 A.药物的消除速度与体内药量无关 B.药物消除速度与体内药量成比例 C.药物代谢已达到饱和 D.药物代谢很快20. 某药给药量是800mg,实际吸收量是200mg,该药的生物利用度是多少 A. 20% B.80% C.75% D.25%21. 脂溶性药物从胃肠道吸收主要通过 A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.滤过方式22. 以一级动力学方式消除的药 A.半衰期固定不变 B.半衰期随血药浓度的改变而改变 C.消除药量与血药浓度无关 D.主要肝代谢23. 地高辛半衰期36小时,按半衰期给予治疗剂量需经多少天可达稳态血药浓度 A.6-7.5天 B.4-5天 C.3-4天 D.9-9.5天24. 药物按一级动力学消除的特点是 A.消除速度与血浆浓度成反比 B.消除速度与血浆浓度成正比 C.消除速度与血浆半衰期无关 D.消除速度与血浆半衰期成反比25. 药物的半衰期通常是指A.药物效应下降一半所需的时间B.按一级动力学药物消除所需要的时间 C.体内药物生物转化一半所需要的时间D.血药浓度下降一半所需时间26. 随药物剂量增加,效应相对增加,直至最大效应,这一最大效应称为药物的 A.效能 B.效价强度 C. 首过效应 D.治疗指数27. 评定一个化疗药物的安全范围主要取决于 A.ED95TD5的距离 B.LD50 C.ED50 D.治疗指数二、传出神经系统药理学1. 有抗胆碱酯酶作用的药物是 A 硫唑嘌呤 B 新斯的明 C 山莨菪碱 D 泼尼松2. 新斯的明引起的腹痛、流涎、瞳孔缩小等副作用属 A N-样作用 B M-样作用 C -型作用 D -型作用3. 下列药物中,有中枢抑制作用的是 A.毛果芸香碱 B.毒扁豆碱 C.新期的明 D.东莨菪碱4. 无M胆碱受体分布的是A. 副交感神经节后纤维支配的效应器官 B.汗腺C.骨骼肌血管 D.肾上腺髓质5. 毛果芸香碱滴眼后瞳孔缩小是由于 A.睫状肌收缩 B.瞳孔开大肌松弛 C.睫状肌松弛 D. 瞳孔括约肌收缩6. 毒扁豆碱的拟胆碱作用是由于其A.直接兴奋M胆碱受体 B.作用于神经节上的N受体C.可逆地抑制胆碱酯酶 D.不可逆地抑制胆碱酯酶7. 易诱发青光眼的药物是 A.毛果芸香碱 B.新斯的明 C.阿托品 D.噻吗洛尔 8. 有机磷酸酯类中毒是由于 A.提高胆碱能神经的活性促进乙酰胆碱释放增加 B.抑制胆碱酯酶的活性,使乙酰胆碱水解减少 C.直接兴奋植物神经节,使乙酰胆碱释放增加 D.增加乙酰胆碱的合成使乙酰胆碱量增加9. 有机磷酸酯类中毒的表现为 A.口干,便秘,血压升高 B.心动过速,全身肌无力,肌肉松弛 C.流涎,肺水肿,大小便失禁,肌震颤 D.口周麻木,耳鸣,耳聋,黄视,绿视10.手术后肠麻痹最好用 A.毒扁豆碱 B.新斯的明 C.阿托品 D.毛果芸香碱11.敌敌畏中毒常用的急救药是 A.新斯的明 B.六甲双铵 C.肾上腺素 D.阿托品12.解磷定解救有机磷酸酯类中毒的原理是 A.生成磷酰化解磷定,复活胆碱酯酶 B.使堆积的乙酰胆碱迅速灭活 C.生成磷酰化解磷定,灭活胆碱酯酶 D.与乙酰胆碱竞争M和N受体13.阿托品的主要作用是A.阻断N胆碱受体 B.阻断M胆碱受体C.阻断M和N受体 D.阻断植物神经节14.具有抗胆碱和中枢抑制作用的药是 A.阿托品 B.山莨菪碱 C.东莨菪碱 D丙胺太林15.能较好地解救有机磷中毒引起的肌震颤的药物是 A.阿托品 B.解磷定 C.新斯的明 D.琥珀胆碱16.缓解胃肠道痉挛的药物是 A.阿斯匹林 B.阿托品C.度冷丁 D. 喷他佐辛17.阿托品抗休克主要由于它能A.增加心肌收缩力 B.扩张血管,改善微循环C.收缩血管,升高血压 D.兴奋中枢18.治疗过敏性休克首选 A.异丙肾上腺素 B.肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.多巴胺19.肾上腺素常用于治疗 A.甲亢 B.充血性心力衰竭 C.过敏性休克 D.心绞痛20.应用何药后可见肾上腺素升压的反转现象 A.普萘洛尔 B.阿托品 C.酚妥拉明 D.吗啡21.多巴胺使肾和肠系膜血管舒张的原因是 A.兴奋受体 B.兴奋受体 C.兴奋M受体 D. 兴奋多巴胺受体22.普萘洛尔禁用于支气管哮喘是由它A.阻断支气管2 受体 B. 阻断支气管1 受体C. 阻断支气管H1受体 D. 阻断支气管M受体23.可用于治疗支气管哮喘的拟肾上腺素药物是 A.麻黄碱,肾上腺素,去甲肾上腺素 B.麻黄碱,肾上腺素,多巴胺 C.麻黄碱,异丙肾上腺素,甲氧明 D. 麻黄碱,肾上腺素,沙丁胺醇24.可明显引起舒张压下降的药物是 A.异丙肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.麻黄碱 D.肾上腺素25.异丙肾上腺素不产生 A.血管扩张作用 B.增加心肌收缩力 C.心律失常作用 D.扩瞳作用26.下列药物用于抗休克时,哪个药物选择性舒张肾血管 A.去甲肾上腺素 B.多巴胺 C.异丙肾上腺素 D.甲氧明27.毛果芸香碱引起的视力改变是由于 A.调节麻痹 B.调节痉挛 C.散瞳 D.睫状肌松驰28.阿托品引起的视力改变是由于 A.调节麻痹 B.调节痉挛 C.缩瞳 D.睫状肌收缩29.毛果芸香碱的药理作用是由于其A.兴奋M胆碱受体 B.兴奋NN受体C.阻断M胆碱受体 D. 阻断NN受体30.毒扁豆碱的药理作用是 A.缩瞳 B.扩瞳 C.松驰胃肠平滑肌 D.口干 31.东莨菪碱的药理作用是 A.流涎 B.散瞳 C.中枢兴奋 D.支气管平滑肌收缩32.东莨菪碱的适应症是 A.晕动病 B.重症肌无力 C.青光眼 D.腹气胀33.新斯的明的适应症是 A.晕动病 B.重症肌无力 C.支气管哮喘 D.室性心动过速34.与阿托品合用治疗有机磷中毒的药物是 A.东莨菪碱 B.氯磷定 C.后马托品 D.丙胺太林35.胆碱酯酶抑制药是 A.氨甲酰胆碱 B.毛果芸香碱 C.新斯的明 D.烟碱36.毛果芸香碱的作用是 A.M-受体激动药 B.胆碱酯酶抑制剂 C.-受体激动药 D.M-受体阻断药37.难逆性抗胆碱酯酶药 A.新斯的明 B.毒扁豆碱 C.氯磷定 D.敌敌畏38.琥珀胆碱是 A.NN 受体阻断药 B.NM 受体阻断药 C.M受体阻断药 D.M受体激动药39.M受体阻断药是 A.东莨菪碱 B.美加明 C.毛果芸香碱 D.琥珀胆碱40.阿托品是 A.受体激动药 B.受体阻断药 C.M受体激动药 D.M受体阻断药41.主要对受体激动作用强的药是 A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺42.对和受体都有较强激动作用的药是 A.异丙肾上腺素 B.肾上腺素 C.多巴胺 D.去甲肾上腺素43.对受体激动作用最强的药是 A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.多巴胺 D.异丙肾上腺44.选择性2 受体激动药是 A.异丙肾上腺素 B.肾上腺素 C.可乐定 D.沙丁胺醇45.酚妥拉明主要药理作用是 A.阻断受体 B.激活受体 C.阻断受体 D.阻断NN 受体46.选择性阻断1 受体的药物是 A.普萘洛尔 B.阿替洛尔 C.酚苄明 D.沙丁胺醇47.毛果芸香碱使瞳孔缩小是因为 A.阻断瞳孔扩大肌受体 B.阻断瞳孔扩大肌M受体 C.激活瞳孔括约肌M受体 D.激活瞳孔括约肌受体48.阿托品使心率加快是因为A.阻断心脏M受体 B.兴奋心脏受体C.直接兴奋交感神经 D.使肾上腺素分泌增加49.易升高眼内压的药物是 A.新斯的明 B.阿托品 C.普萘洛尔 D.毒扁豆碱50.对高血压、动脉硬化及器质性心脏病患者禁用药是 A.普萘洛尔 B.硝苯地平 C.肾上腺素 D.酚妥拉明51.可产生中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是 A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.多巴胺 D.麻黄碱52.对和受体都有阻断作用的药物是 A.普萘洛尔 B.美托洛尔 C.拉贝洛尔D.酚妥拉明53.作用于受体收缩血管作用较弱而持久的药是 A 东莨菪碱 B 间羟胺 C 去甲肾上腺素 D 异丙肾上腺素54.对、受体均有较强激动作用的是 A 肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 多巴酚丁胺 D 酚苄明55. 既能兴奋呼吸中枢，又能明显抑制大脑皮层的抗休克药是 A 东莨菪碱 B 山莨菪碱 C 多巴胺 D 去甲肾上腺素56.以下对山莨菪碱的论述正确的是 A 大剂量收缩血管 B 大剂量扩张血管 C 受体阻断药 D 受体阻断药57.具有扩血管作用兼有强心作用的药是 A 硝普钠 B 氯丙嗪 C 硝酸甘油 D 多巴胺58.既能舒张支气管平滑肌又能使支气管粘膜血管收缩的药物是 A.阿托品 B.异丙肾上腺素 C.肾上腺素D.氨茶碱59.鼻粘膜充血引起的鼻塞宜选用 A.利血平 B.肾上腺素 C.麻黄碱 D.去甲肾上腺素60.下列哪个药不易进入血脑屏障 A.多巴胺 B.左旋多巴 C.毒扁豆碱 D.麻黄碱 E.东莨菪碱三、中枢神经系统药理1.经脱羧转化为多巴胺的药物是 A 卡比多巴 B 左旋多巴 C 司来吉兰 D 苯海索2.多巴脱羧酶抑制药是 A 卡比多巴 B 司来吉兰 C 溴隐亭 D 金刚烷胺3.选择性MAO-B抑制药是 A 苄丝肼 B 司来吉兰 C 苯海索 D 维生素E4.可致牙龈增生的药物是 A 卡马西平 B 扑米酮 C 乙琥胺 D 苯妥英钠5.目前对复杂部分发作（精神运动型发作）癫痫首选 A 苯妥英钠 B 卡马西平 C 丙戊酸钠 D 氯硝西泮6.每日口服苯妥英钠须经多少天达血药稳定浓度？ A 7-10天 B 2-3天 C 2-3周 D 4周以上7.常用替代治疗戒除吗啡、海洛因等毒瘾的药物是： A 罗通定 B 美沙酮 C 纳洛酮 D 吲哚美辛8.急性中毒时使瞳孔缩小的药物是： A 吗啡 B 哌替啶 C 罗通定 D艾司唑仑9.支气管哮喘不宜应用的药物是： A 沙丁胺醇 B 吗啡 C 泼尼松 D 麻黄碱10.用于风湿病治疗胃肠刺激较轻的药物是： A 乙酰水杨酸 B 对乙酰氨基酚 C 布洛芬 D 喷他佐辛11.通过抑制TXA2生成、抑制血小板凝集的药物是： A 阿司匹林 B 双嘧达莫 C 链激酶 D 华法林12.氟马西尼的主要药理作用是 A 阻断GABA受体 B 阻断BZ受体 C 阻断DA受体 D 阻断M受体13.安全范围较大的镇静催眠药是 A 司可巴比妥 B 地西泮 C 水合氯醛 D 阿米妥14.安全性较小，较易产生依赖性的催眠药是 A 苯巴比妥 B 地西泮 C 三唑仑 D 咪哒唑仑15.镇痛作用最强的药物是 A 吗啡 B 哌替啶 C 美沙酮 D二氢埃多啡16.兼有抗癫痫和镇静催眠作用的药是 A 苯妥英钠 B 丙戊酸钠 C 司可巴比妥 D 地西泮17.目前资料显示，与精神分裂症最有关的神经递质是 A 乙酰胆碱 B 脑啡肽 C 多巴胺 D 去甲肾上腺素18.吩噻嗪类药主要用于治疗 A 抑郁症 B 精神分裂症 C 水肿 D 高血压19.氯丙嗪可使血浆催乳素水平 A 升高 B 降低 C 无影响 D 可升可降20.抗精神病作用与镇吐作用较强的药是 A 氯丙嗪 B 氟哌啶醇 C 奋乃静 D 硫利哒嗪21.较易引起锥体外系不良反应的药物是 A 氟哌啶醇 B 硫利哒嗪 C 氯普噻吨 D 氯氮平22.氯丙嗪可致体位性低血压是因为 A 直接扩血管作用 B 阻断受体 C 利尿作用 D 激动M受体23.属于丁酰苯类抗精神病药的是 A 奋乃静 B 氯氮平 C 利培酮 D 氟哌啶醇24.纠正氯丙嗪引起的震颤麻痹可用： A 抗胆碱药B 左旋多巴C 氟西汀 D艾司唑仑25.氟哌啶醇主要阻断的受体是 A 5-HT受体 B DA受体 C 受体 D M受体26.利培酮对下列受体阻断作用较强的是 A DA受体和5-HT受体 B DA受体和M受体 C 受体和5-HT受体 D 5-HT受体和M受体 Page: 827.用氯氮平前最好检查 A 白细胞数 B 心电图 C 肝功能 D 肾功能28.与米帕明有相似药理作用的药物是 A 氯丙嗪 B 多塞平 C 卡马西平 D 丁螺环酮29.米帕明的不良反应是 A 出汗 B 降低眼压 C 诱发支气管哮喘 D 体位性低血压30.选择性NE再摄取抑制药是 A 多塞平 B 马普替林 C 帕罗西汀 D 碳酸锂31.选择性5-HT再摄取抑制药是 A 氟西汀 B 阿米替林 C 阿莫沙平 D 丙戊酸钠32.目前常用的抗焦虑药是 A 丁酰苯类 B 苯二氮卓类 C 吩噻嗪类 D 巴比妥类33.碳酸锂主要用来治疗 A 抑郁症 B 焦虑症 C 精神分裂症 D 躁狂症34.能用来治疗癫痫和情感性精神病的药物是 A 氯丙嗪 B 卡马西平 C 碳酸锂 D 米帕明35.心源性哮喘可用 A.异丙肾上腺素 B.阿托品 C.吗啡 D.肾上腺素36.苯巴比妥药物急性中毒时静注碳酸氢钠的目的是 A.中和巴比妥酸,降低该药的血浓度 B.纠正酸中毒 C.碱化尿液,减少药物在肾小管再吸收 D.促进药物代谢37.下列药物中消炎抗风湿作用很弱,无实际疗效的是 A.乙酰氨基酚 B.阿斯匹林 C.保泰松 D.吲哚美辛38.度冷丁和吗啡相同药理作用是 A.同样镇痛强度 B.便秘 C.对抗缩宫素的作用 D.与阿片受体结合39.胆绞痛时应选用 A.阿托品 B.阿托品+度冷丁 C.阿托品+氨茶碱 D.度冷丁40.阿斯匹林抑制血小板聚集的机理是A.增加TXA2 生成 B.减少TXA2 生成C.对抗TXA2 的作用 D.抑制血小板生成41.米帕明主要用治疗 A.神经官能症 B.精神分裂症 C.抑郁症 D.焦虑症42.吗啡产生强大镇痛作用的机理是 A.增加脑啡肽的生成 B.减少脑啡肽的生成 C.模拟内源性脑啡肽作用 D.阻断脑啡肽的作用43.起效快的巴比妥类药物是 A.苯巴比妥 B.戊巴比妥 C.司可巴比妥 D.异戊巴比妥44.氯丙嗪所引起的低血压可用 A.异丙肾上腺素 B.肾上腺素 C.阿托品 D.去甲肾上腺素45.左旋多巴治疗震颤麻痹的机制是A.促进多巴胺释放 B.补充递质 C.具有中枢性抗胆碱作用D.抑制外周多巴脱羧酶46.氯丙嗪过量中毒不应给予肾上腺素是因为 A.血压一般无变化 B.易降低血压 C.易升高血压 D.抑制氯丙嗪代谢47.阿斯匹林可预防血栓形成是因为它能抑制 A.PGE2 的合成 B.PGI2 的合成 C.ADP的合成 D.TXA2 的合成48.氯丙嗪抗精神病作用原理是 A.阻断中脑一边缘系统通路中的DA受体 B.阻断中脑一边缘系统通路和黑质一纹状体通路中的DA受体 C.阻断黑质一纹状体通路中的DA受体 D.阻断结节漏斗通路中的DA受体49.无镇静作用的药物是 A.苯巴比妥 B.苯妥英钠 C.苯海拉明 D.水合氯醛50.氯丙嗪有下列作用除了 A.镇静 B.提高内源性抑郁者的情绪 C.抑制吗啡引起的呕吐 D.降温51.吩噻嗪类药物引起的帕金森氏综合症可用 A.左旋多巴 B.苯海索 C.氟哌啶醇 D.泰尔登52.竞争性拮抗腺苷受体的药物是 A.尼可刹米B.山梗莱碱 C.回苏灵 D.氨茶碱53.抑制前列腺素合成的是 A.美沙酮 B.氟哌啶醇 C美洛昔康 D.利培酮54.癫痫小发作的首选药 A.苯巴比妥 B.乙琥胺 C.西地泮 D.卡马西平55.氯丙嗪抗精神分裂症的主要原因可能是 A.阻断纹状体的多巴胺受体 B.阻断边缘系统的多巴胺受体 C.兴奋纹状体的多巴胺受体 D.兴奋边缘系统的多巴受胺体56.氯丙嗪出现锥外系反应的主要原因是 A.阻断纹状体的多巴胺受体 B.阻断边缘系统的多巴胺受体 C.兴奋纹状体的多巴胺受体 D.兴奋边缘系统的多巴胺受体57.阿片受体的激动剂是 A.脑啡呔 B.纳络酮 C.喷他佐辛 D.保泰松58.阿片受体的拮抗剂是 A.脑啡呔 B.纳络酮 C. 喷他佐辛 D.保泰松59.具有较强解热、镇痛、消炎、抗风湿的药物是 A.阿斯匹林 B.度冷丁 C.乙酰氨基酚 D.芬太尼60.具有解热、镇痛, 而几乎无消炎、抗风湿作用的药物是 A.阿斯匹林 B.吗啡 C. 乙酰氨基酚D.保泰松61.具有强的消炎,抗风湿作用但镇痛,解热作用弱的药物是 A.阿斯匹林 B.吗啡 C. 乙酰氨基酚D.保泰松62.具镇痛作用最强的药物是 A.阿斯匹林 B.吗啡 C. 乙酰氨基酚D.保泰松63.丁卡因不宜用于下列哪种麻醉 A.表面麻醉 B.腰麻 C.传导麻醉 D.浸润麻醉64.诱导麻醉常用药是 A.苯巴比妥 B.戊巴比妥 C.硫喷妥钠 D.氯丙嗪65.治疗指数高,安全范围大的镇静催眠药是 A.苯巴比妥 B.水合氯醛 C.安眠酮 D.地西泮66.有抗癫痫作用的药物是 A.地西泮 B.水合氯醛 C.格鲁米特 D.司可巴比妥67.对焦虑症或焦虑状态具有高度选择性的药物是 A.苯巴比妥 B.水合氯醛 C.苯妥英钠 D.地西泮68.常用于静脉麻醉的药是 A.硫喷妥 B.地西泮 C.三唑仑 D.苯巴比妥69.可引起齿龈增生的药物是 A.苯巴比妥 B.乙琥胺 C.氯硝西泮 D.苯妥英钠70.不能用来治疗癫痫小发作的药物是 A.乙琥胺 B.氯硝西泮 C.丙戊酸钠 D.苯妥英钠71.有抗癫痫作用的巴比妥类药是 A.司可巴比妥 B.戊巴比妥 C.苯巴比妥 D.异戊巴比妥72.治疗癫痫持续状态的首选药是 A.苯妥英钠 B. 地西泮 C.卡马西平 D.扑米酮73.有阻断受体和DA受体作用的药物是 A.酚妥拉明 B.哌唑嗪 C.米帕明 D.氯丙嗪74.较少引起锥体外系反应的抗精神分裂症药是 A.氯丙嗪 B.氟哌啶醇 C.奋乃静 D.利培酮75.以下哪项对氯丙嗪的论述是错误的 A.可诱发癫痫发作 B.可引起帕金森综合症 C.抑制下丘脑体温调节中枢 D.对各种呕吐都有镇吐作用76.通过中枢性抗胆碱作用治疗震颤麻痹的药是 A.多巴 B.金刚烷胺 C.溴隐亭 D.苯海索77.用于预防血栓形成的解热镇痛药是 A.乙酰水杨酸 B. 乙酰氨基酚 C.保泰松 D.非那西汀78.抑制前列腺素合成的药物是 A.布洛芬 B.哌替啶 C.芬太尼 D.曲马朵79.成瘾性最低的镇痛药是 A.哌替啶 B.美沙酮 C.可待因 D.喷他佐辛80.可拮抗吗啡作用的药物是 A.氯丙嗪 B.芬太尼 C.纳洛酮 D.布洛芬81.镇痛作用比吗啡强,但持续时间短的镇痛药是 A.度冷丁 B.芬太尼 C.美沙酮 D.美洛昔康82.镇咳作用最强的药是 A.哌替啶 B.可待因 C.吗啡 D.喷托维林83.下列哪项对阿斯匹林的论述是错误的 A.抑制血小板聚集 B.抑制凝血酶原形成 C.可诱发哮喘 D.增强免疫作用84.具有中枢性肌肉松驰作用的镇静药是 A.苯巴比妥 B.水合氯醛 C. 地西泮 D.氯丙嗪四、心血管系统药理1.能降低衰竭心脏耗氧量的强心药是 A 肾上腺素 B 多巴胺 C 地高辛 D 多巴酚丁胺2.强心苷的药理作用是 A 心率加快 B 减慢房室结传导 C 迷走神经张力减弱 D 动脉压力感受器敏感性降低3.属中效强心苷的是 A 洋地黄毒苷 B 地高辛 C 去乙酰毛花苷 D 毒毛花苷K4.地高辛的半衰期约 A 8小时 B 12小时 C 24小时 D 36小时5.阵发性室上性心动过速可用 A 洋地黄毒苷 B 去乙酰毛花苷 C 硝普钠 D 利多卡因6.地高辛主要消除途径是 A 肾排泄 B 肝代谢 C 胆道排出 D 酶水解7.抑制磷酸二酯酶的药物是 A 地高辛 B 依那普利 C 米力农 D 卡维地洛8.卡托普利的药理作用是 A 抑制过氧化物酶 B 抑制磷酸二酯酶 C 抑制Na+ -K+ -ATP酶 D 抑制血管紧张素转化酶9.在体内能释放NO的药物是 A 山莨菪碱 B 哌唑嗪 C 氨力农 D 硝酸异山梨酯10.对阻力血管和容量血管都有较强扩张作用的药物是 A 硝酸甘油 B 肼屈嗪 C 阿替洛尔 D 硝普钠11.受体阻断药可用于治疗 A 心绞痛伴心力衰竭 B 心绞痛伴支气管哮喘者 C 病窦综合征病人 D 房室传导阻滞病人 12.对1受体有选择性阻断作用的是 A 普萘洛尔 B 拉贝洛尔 C 阿替洛尔 D 沙丁胺醇13.下列用于高血压治疗的药物是 A 美托洛尔 B 酚妥拉明 C 麻黄碱 D 特布他林14.对、受体均有阻断作用的是 A纳多洛尔 B 卡维地洛 C 美托洛尔 D 普萘洛尔15.对氢氯噻嗪的论述正确的是 A 可致高血钾 B 可致低血钙 C 有降血压作用 D 降血脂作用16.依钠普利的主要药理作用是 A 抑制肾素分泌 B 在体内释放NO C 抑制肝微粒体酶 D 抑制血管紧张素转化酶17.不导致心率增加和水钠潴留的降压药是 A 卡托普利 B 硝苯地平 C 肼屈嗪 D 酚妥拉明18.可逆转高血压病人左室肥厚的药是 A 氢氯噻嗪 B 肼屈嗪 C 去甲肾上腺素 D 卡托普利19.血浆半衰期较长的二氢吡啶类钙结抗药是 A 非洛地平 B 硝苯地平 C 氨氯地平 D 维拉帕米20.哌唑嗪的主要作用是 A 阻断1和2受体 B 选择性阻断1受体 C 阻断和受体 D 选择性阻断1受体21.血管紧张素受体拮抗药是 A 氯沙坦 B 吡那地尔 C 酮色林 D 特拉唑嗪22.伴有慢性心力衰竭的高血压病最好不选用 A ACEI B 利尿药 C 哌唑嗪 D 硝苯地平23.高血压伴有抑郁症的患者不宜选用 A 利血平 B ACEI C哌唑嗪 D 肼屈嗪24.可使血脂增高的降血压药是 A -受体阻断药 B 钙通道阻断药 C 转化酶抑制药 D 受体阻断药25.可使胰岛素敏感性降低的降压药是 A 地尔硫卓 B 卡托普利 C 哌唑嗪 D 氢氯噻嗪26.对血容量影响较小的降压药是 A 利尿药 B 血管扩张药 C 钙通道阻滞药 D血管紧张素转化酶抑制药27.通过钾通道开放而舒张血管平滑肌的药是 A 吡那地尔 B 酮色林 C 氯沙坦 D 普罗帕酮28.能缩短动作电位时程治疗室性心动过速的药物是 A 胺碘酮 B 利多卡因 C 维拉帕米 D 奎尼丁29.对心肌复极抑制明显的药物是 A 胺碘酮 B 普萘洛尔 C 普罗帕酮 D 苯妥英钠30.延长心肌动作电位时程的药是 A 腺苷 B 普鲁卡因胺 C 利多卡因 D 美西律31.适用于治疗室上性心动过速的药物是 A 利多卡因 B 维拉帕米 C 妥卡尼 D 美西律32.对心绞痛治疗量无加重心力衰竭和诱发哮喘的药物是 A 硝酸甘油 B 硝苯地平 C 普萘洛尔 D 肾上腺素33.用硝酸甘油治疗稳定性心绞痛主要是由于 A 降低心室容积 B 血压降低 C 冠脉流量增加 D 心肌收缩力增强34.硝酸酯类使血管平滑肌舒张是因为 A 增加cAMP B 释放NO C 钾通道开放 D 阻断钙通道35.可使心率加快的抗心绞痛药是 A 硝酸异山梨酯 B 地尔硫卓 C 美托洛尔 D 乙酰水杨酸36.对房室结抑制作用较强的钙通道阻滞药是 A 硝苯地平 B 维拉帕米 C 地尔硫卓 D 氨氯地平37.能更有效缓解和消除变异性心绞痛的药物是 A 阿替洛尔 B 硝苯地平 C 阿托品 D 麻黄碱38.在治疗心绞痛时，可取消硝酸酯类引起的反射性心动过速的药是 A 普萘洛尔 B 硝苯地平 C 沙丁胺醇 D 肼屈嗪39.将胆固醇从外周组织转运至肝组织主要是 A 高密度脂蛋白质B 低密度脂蛋白 C 极低密度脂蛋白 D 乳糜微粒40. LDL受体的特异性配体是 A、Apo B-100 B、Apo C C、Apo E D、Apo A41.将脂质由肠道内转运至外周组织和肝组织的是 A 高密度脂蛋白 B 低密度脂蛋白 C 极低密度脂蛋白 D 乳糜微粒42.极低密度脂蛋白合成部位在 A 小肠 B 肝脏 C 血管内皮 D 脂肪组织43.氟伐他汀每日给药一次应 A 饭前服 B 饭后服 C 睡前服 D 晨起服44. HMG-CoA还原酶抑制剂是 A 考来烯胺 B 普伐他汀 C 非诺贝特 D 烟酸45.如出现全身性肌肉疼痛、无力时应警惕肌病发生的药物是 A 他汀类药物 B水杨酸类药物 C大环内酯类抗菌药 D 喹诺酮类抗菌药46.吉非贝特的主要作用是 A 增强脂蛋白酯酶活性 B 抑制脂蛋白酯酶活性 C 增强HMG-CoA还原酶活性 D 抑制HMG-CoA还原酶活性47.以下利尿效能较强的是 A 氨苯蝶啶 B 氢氯噻嗪 C 呋塞米 D 阿米洛利48.呋塞米特异性阻断肾小管离子转运的节段是 A 近曲小管 B 髓袢降支 C 髓袢升支 D 远曲小管49.对碳酸酐酶有抑制作用的药是 A 乙酰唑胺 B 螺内酯 C 甘露醇 D 丙硫氧嘧啶50.心力衰竭的水肿应禁用的药是 A 甘露醇 B 呋塞米 C 氢氯噻嗪 D 卡托普利51.对于低肾小球滤过率的水肿患者，应选用 A 氢氯噻嗪 B 苄氟噻嗪 C 氯噻酮 D 呋塞米52.对心绞痛和高血压都有效的药物是 A.普萘洛尔 B.肼苯哒嗪 C.可乐定 D.氨茶碱53.禁用于支气管哮喘的药物是 A.异丙托溴铵 B.吗啡 C.异丙肾上腺素 D.氨茶碱54.强心苷适应症中,下列哪个是错误的 A.慢性心功能不全 B.心房纤颤 C.室性心动过速 D.室上性心动过速55.缓解心绞痛急性发作的常用药为 A.氨茶碱 B.硝苯地平 C.普萘洛尔 D.硝酸甘油56.子痫病人降压宜选用 A.肌注硫酸镁 B.肌注苯巴比妥 C.口服氢氯噻嗪 D.口服肼苯哒嗪57.地高辛的毒性可因应用下列哪一药物而增加 A.苯妥英钠 B.呋塞米 C.青霉素 D.罗红霉素58.有溃疡病的患者应慎用 A.利血平 B.普萘洛尔 C.可乐定 D.哌唑嗪59.支气管哮喘伴度房室传导阻滞者最好选用 A.多巴胺 B.异丙肾上腺素 C.肾上腺素 D.去甲肾上腺素60.硝酸甘油对血管平滑肌的作用包括以下几方面,但除外 A.扩张冠状动脉 B.扩张眼内血管 C.扩张皮肤血管 D.收缩脑膜血管61.能作用于咪唑啉受体,可用于治疗高血压病的药物是 A.呱乙啶 B.利血平 C.可乐定 D.哌唑嗪62.哌唑嗪的降压机制是 A.兴奋突触前膜受体 B.阻断突触后膜受体 C.阻断突触前膜和突触后膜受体 D.阻断突触前膜受体63.治疗高血压合并支气管哮喘患者不宜选用 A.氢氯噻嗪 B.哌唑嗪 C.拉西地平D.普萘洛尔64.对和受体均有阻断作用的药是 A.酚妥拉明 B.普萘洛尔 C.拉贝洛尔 D.肾上腺素65.禁用于慢性心力衰竭的药物是 A.卡托普利 B.肾上腺素 C.普萘洛尔 D.氯沙坦66.对以下降压药的描述哪项是正确的A.哌唑嗪不引起体位性低血压B.氢氯噻嗪可用于治疗高血压合并糖尿病的患者 C.呱乙啶降压作用起效时间比利血平缓慢 D.卡托普利可逆转心肌细胞增生肥大67.治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓宜选用 A.阿托品 B.利多卡因 C.普萘洛尔 D.肾上腺素68.可用于治疗心力衰竭和心房纤颤的药物是 A.利多卡因 B.奎尼丁 C.地高辛 D.维拉帕米69.高血压禁用 A.硝苯地平 B.肼苯哒嗪 C.硝酸甘油 D. 肾上腺素70.利血平可引起 A.全身性红斑狼疮 B.失眠 C.体位性低血压 D.胃酸分泌增多71.哌唑嗪易引起 A.全身性红斑狼疮 B.失眠 C.体位性低血压 D.胃酸分泌增多72.急性左心衰竭宜选用 A.乙酰唑胺 B.沙丁胺醇 C.呋塞米 D.氨苯蝶啶73.具有抗心律失常、抗心绞痛和抗高血压等作用的药是 A.普鲁卡因胺 B.利多卡因 C.奎尼丁 D.维拉帕米74.适用于治疗室上性心动过速,对室性心律失常少用的是 A.普鲁卡因胺 B.利多卡因 C.胺碘酮 D.维拉帕米75.以下哪项对利多卡因的论述是错误的 A.缩短不应期 B.降低自律性 C.治疗室性心动过D.治疗室上性心动过速76.抑制心脏房室传导的药物是 A.阿托品 B.肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.西地兰77.口服吸收率最高的强心苷是 A.地高辛 B.洋地黄毒苷 C.毒毛花苷K D.西地兰78.以下哪项对强心苷的论述是错误的A.治疗心房纤颤 B.治疗心房扑动C.治疗室上性心动过速 D.治疗室性心动过速79.血浆半衰期最长的强心苷是 A.地高辛 B. 洋地黄毒苷 C.毒毛花苷K D.西地兰80.防治急性肾功能衰竭宜选用 A.呋塞米 B.安体舒通 C.氢氯噻嗪 D.氨苯蝶啶81.治疗强心苷中毒引起的室性心动过速宜选用 A.阿托品 B.利多卡因 C.普萘洛尔 D.肾上腺素82.能引起低血钾的药物是 A.利血平 B.氢氯噻嗪 C.安体舒通 D.氨苯蝶啶五、呼吸、血液、胃肠道、内分泌系统药理1.对呼吸道平滑肌与心肌作用比选择性指数较高的药是 A 沙丁胺醇 B 特布他林 C 异丙肾上腺素 D 肾上腺素2.选择性2 受体激动药的作用是 A 舒张支气管平滑肌较强 B 加快心率较强 C 增加心肌收缩力较强 D 收缩血管较强3.沙丁胺醇、特布他林和克仑特罗属于 A 选择性2受体激动药 B 1、2受体激动药 C 选择性1受体激动药 D 选择性钙拮抗药4.茶碱的药理作用是 A 激活受体 B 阻断M受体 C 阻断腺苷受体 D 激活M受体5.对支气管平滑肌有较高选择性的抗胆碱药是 A 阿托品 B 异丙托溴铵 C 山莨菪碱 D 东莨菪碱6.以下对氨茶碱给药方法正确的是 A 稀释后缓慢静脉注射 B 稀释后1-2分内静脉注射 C 不能用于静脉注射 D 只能口服给药7.目前对支气管哮喘治疗药物的临床评价，一般只作为哮喘治疗辅助用药是 A 倍氯米松 B 沙丁胺醇 C 氨茶碱 D 异丙托溴铵8.选择性阻断组胺所致胃酸分泌的药是A M受体阻断药 B H2受体阻断药 C 胃泌素受体阻断药 D受体阻断药9.临床治疗量的西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁对消化性溃疡的临床疗效 A 无明显差异 B 有明显差异 C 西咪替丁最好 D法莫替丁最好10.粘膜壁细胞H+-K+-ATP酶抑制药是 A 西咪替丁 B 奥美拉唑 C 甲硝唑 D 米索前列醇11.奥美拉唑治疗消化性溃疡一般服药 A 每日1-2次 B 每日3次 C 每日4次 D 疗程6周以上12.奥美拉唑的作用是 A 抑制Na+-K+-ATP酶 B 抑制H+-K+-ATP酶 C 抑制胃蛋白酶 D 抑制淀粉酶13.幽门螺杆菌阳性的消化性溃疡常用 A 奥美拉唑+阿莫西林 B 奥美拉唑+甲硝唑 C 奥美拉唑+克拉霉素 D 奥美拉唑+阿莫西林+甲硝唑14.在幽门螺杆菌阳性的消化性溃疡联合药物治疗方案中，一般疗程是 A 6周 B 5周 C 4周 D 1周15.肝素钠的主要药理作用是 A 激活抗凝血酶III B 抑制抗凝血酶III C 抑制凝血因子II的合成 D 激活凝血因子II16.选择性激活与纤维蛋白结合的纤溶酶原的药物是 A 组织型纤溶酶原激活剂 B 链激酶 C 尿激酶 D 新抗凝17.能抑制血小板聚集的是 A TXA2 B ADP C PGI2 D 凝血酶18.可使纤溶酶原转化为纤溶酶的药物是 A 噻氯匹啶 B 尿激酶 C 氨甲环酸 D 双嘧达莫19.以下磺酰脲类降糖药半衰期最长的是 A 甲苯磺丁脲 B 氯磺丙脲 C 格列本脲 D 格列齐特20.能够直接刺激胰岛细胞释放胰岛素的药物是 A 双胍类药 B 硫脲类药 C 磺酰脲类药 D 噻嗪类药21.硫脲类抗甲状腺药的作用是 A 抑制过氧化物酶 B 激活过氧化物酶 C 抑制甲状腺素的释放 D 促进甲状腺素脱碘代谢22.硫脲类药物 A 易进入乳汁 B 易通过胎盘 C 易进入乳汁和通过胎盘 D 不易进入乳汁和胎盘23.以下哪一药属内源性分泌的皮质激素 A.地塞米松 B.泼尼松 C.氢化可的松 D.氟氢可的松24.甲状腺危象的治疗用 A.卡比马唑 B.甲巯咪唑 C.普萘洛尔 D.大剂量碘和硫脲类药25.西咪替丁抑制胃酸分泌是通过阻断 A.1 受体 B.H1 受体 C.H2 受体 D.2 受体26.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A.用量不足,无法控制症状 B.病人对激素不敏感 C.能促使许多病原微生物繁殖 D.抑制炎症反应和免疫反应27.可致血钾降低的药物是 A.泼尼松 B.螺内酯 C.氨苯蝶啶 D.琥珀胆碱28.血浆半衰期最长的药物是 A.氢化可的松 B.泼尼松 C.泼尼松龙 D.地塞米松29.一般用大剂量糖皮质激素抗休克治疗不超过 A 14天 B 10天 C 7天 D 3天30.在体内、体外均有抗凝作用的药物是 A.华法林 B.双嘧达莫 C.肝素 D.链激酶31.以下哪项对糖皮质激素的论述是错误的 A.刺激骨髓的造血机能 B.中性粒细胞吞噬功能下降 C.可使血小板增多 D.使血中淋巴细胞增多32.以下哪个糖皮质激素抗炎作用最强 A.氢化可的松 B.泼尼松 C.泼尼松龙 D.地塞米松33.以下哪项对糖皮质激素的论述是错误的 A.抗炎作用 B.免疫增强作用 C.抗毒作用 D.抗休克作用六、化学治疗1.对流感杆菌、沙门菌属有良好抗菌作用的是 A 青霉素G B 双氯西林 C 氨苄西林 D 氟氯西林2.对绿脓杆菌有活性的青霉素类药是 A 阿莫西林 B 苯唑西林 C 氨苄西林 D 哌拉西林3.青霉素类的抗菌机制是 A 抑制蛋白质合成 B 抑制核酸合成 C 抑制细胞壁合成 D 损害胞浆膜4.抗菌谱与氨苄西林基本相同的是 A 阿莫西林 B 氟氯西林 C 青霉素V D 羧苄西林5.下列青霉素类抗菌活性较强的是 A 苯唑西林 B 甲氧西林 C 氯唑西林 D 双氯西林6.下列青霉素类抗菌谱较广的是 A 哌拉西林 B 氨苄西林 C 氟氯西林 D 阿莫西林7.灭活青霉素类的酶是 A 钝化酶 B 乙酰转移酶 C 磷酰化酶 D -内酰胺酶8.目前世界上临床应用的头孢菌素分 A 四代 B 三代 C 二代 D 五代9.头孢氨苄的抗菌作用是 A 主要作用于革兰阳性球菌 B 主要作用于革兰阴性杆菌C 革兰氏阳性和阴性杆菌 D 支原体和衣原体10.对绿脓杆菌有良好作用的头孢菌素是 A 头孢哌酮 B 头孢呋辛 C 头孢氨苄 D 头孢唑啉11.头孢噻肟、头孢曲松和头孢哌酮属 A第一代头孢菌素 B 第二代头孢菌素 C 第三代头孢菌素 D 第四代头孢菌素12.舒巴坦和克拉维酸主要作用是 A 抑制肽酰基转移酶 B 抑制-内酰酶 C 抑制移位酶 D 抑制乙酰转移酶13.氨基糖苷类抗生素治疗肠球菌心内膜炎常联合的抗生素是 A 红霉素 B 青霉素 C 克林霉素 D 庆大霉