2016年中国医科大学《药剂学本科》在线作业答案.docx

中国医科大学药剂学(本科)在线作业 试卷总分：100 测试时间：- 试卷得分：100 一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。） 得分：100 1. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是A A. 溶液剂混悬剂颗粒剂片剂 B. 溶液剂散剂颗粒剂丸剂 C. 散剂颗粒剂胶囊剂片剂 D. 溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂 满分：2 分 得分：2 2. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是B A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全 B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用 C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用 D. 药物在直肠粘膜的吸收好 E. 药物对胃肠道有刺激作用 满分：2 分 得分：2 3. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为B A. 崩解剂 B. 润滑剂 C. 抗氧剂 D. 助流剂 满分：2 分 得分：2 4. 压片时出现裂片的主要原因之一是 C A. 颗粒含水量过大 B. 润滑剂不足 C. 粘合剂不足 D. 颗粒的硬度过大 满分：2 分 得分：2 5. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是B A. 零级速率方程 B. 一级速率方程 C. Higuchi方程 D. 米氏方程 满分：2 分 得分：2 6. 下列叙述不是包衣目的的是D A. 改善外观 B. 防止药物配伍变化 C. 控制药物释放速度 D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度 E. 增加药物稳定性 F. 控制药物在胃肠道的释放部位 满分：2 分 得分：2 7. 牛顿流动的特点是B A. 剪切力增大，粘度减小 B. 剪切力增大，粘度不变 C. 剪切力增大，粘度增大 D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系 满分：2 分 得分：2 8. 以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是A A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化 B. 在pH很低时，药物的降解主要受酸催化 C. 在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pH D. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解 满分：2 分 得分：2 9. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是B A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55)，观察其物理性质的变化 B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH C. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍 D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性 满分：2 分 得分：2 10. I2KIKI3，其溶解机理属于C A. 潜溶 B. 增溶 C. 助溶 满分：2 分 得分：2 11. 以下可用于制备纳米囊的是C A. pH敏感脂质体 B. 磷脂和胆固醇 C. 纳米粒 D. 微球 满分：2 分 得分：2 12. 药物制成以下剂型后那种显效最快D A. 口服片剂 B. 硬胶囊剂 C. 软胶囊剂 D. 干粉吸入剂型 满分：2 分 得分：2 13. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是C A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏 B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态 C. 变性是不可逆变化 D. 蛋白质变性是次级键的破坏 满分：2 分 得分：2 14. 微囊和微球的质量评价项目不包括B A. 载药量和包封率 B. 崩解时限 C. 药物释放速度 D. 药物含量 满分：2 分 得分：2 15. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是C A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期 B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理 C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关 D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关 满分：2 分 得分：2 16. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为A A. 真密度 B. 粒子密度 C. 表观密度 D. 粒子平均密度 满分：2 分 得分：2 17. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用B A. 浸渍法 B. 渗漉法 C. 煎煮法 D. 回流法 E. 蒸馏法 满分：2 分 得分：2 18. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是B A. 融合 B. 降解 C. 内吞 D. 吸附 满分：2 分 得分：2 19. 经皮吸收给药的特点不包括C A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久 B. 避免了肝的首过作用 C. 适合长时间大剂量给药 D. 适合于不能口服给药的患者 满分：2 分 得分：2 20. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率C A. QW%W包W游100% B. QW%W游W包100% C. QW%W包W总100% D. QW%（ W总W包）W总100% 满分：2 分 得分：2 21. 可作除菌滤过的滤器有D A. 0.45m微孔滤膜 B. 4号垂熔玻璃滤器 C. 5号垂熔玻璃滤器 D. 6号垂熔玻璃滤器 满分：2 分 得分：2 22. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A A. 筛号是以每英寸筛目表示 B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小 C. 最大筛孔为十号筛 D. 二号筛相当于工业200目筛 满分：2 分 得分：2 23. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为D A. 表相 B. 破裂 C. 酸败 D. 乳析 满分：2 分 得分：2 24. 以下不用于制备纳米粒的有A A. 干膜超声法 B. 天然高分子凝聚法 C. 液中干燥法 D. 自动乳化法 满分：2 分 得分：2 25. 下列那组可作为肠溶衣材料A A. CAP，Eudragit L B. HPMCP，CMC C. PVP，HPMC D. PEG，CAP 满分：2 分 得分：2 26. 口服制剂设计一般不要求 C A. 药物在胃肠道内吸收良好 B. 避免药物对胃肠道的刺激作用 C. 药物吸收迅速，能用于急救 D. 制剂易于吞咽 满分：2 分 得分：2 27. 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是B A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度 B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结 C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质 D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低 满分：2 分 得分：2 28. 以下不能表示物料流动性的是C A. 流出速度 B. 休止角 C. 接触角 D. 内摩擦系数 满分：2 分 得分：2 29. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是A A. 安瓿的理化性质 B. 药液的pH C. 溶剂的极性 D. 附加剂 满分：2 分 得分：2 30. 下列剂型中专供内服的是C A. 溶液剂 B. 醑剂 C. 合剂 D. 酊剂 E. 酒剂 满分：2 分 得分：2 31. 包合物制备中，-CYD比-CYD和-CYD更为常用的原因是B A. 水中溶解度最大 B. 水中溶解度最小 C. 形成的空洞最大 D. 包容性最大 满分：2 分 得分：2 32. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小A A. 比表面积愈大 B. 比表面积愈小 C. 表面能愈小 D. 流动性不发生变化 满分：2 分 得分：2 33. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是A A. L-HPC B. HPMC C. HPC D. EC 满分：2 分 得分：2 34. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确C A. 吸收好，生物利用度高 B. 可提高药物的稳定性 C. 可避免肝的首过效应 D. 可掩盖药物的不良嗅味 满分：2 分 得分：2 35. 渗透泵片控释的基本原理是A A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出 B. 药物由控释膜的微孔恒速释放 C. 减少药物溶出速率 D. 减慢药物扩散速率 满分：2 分 得分：2 36. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为C A. 100% B. 50% C. 20% D. 40% 满分：2 分 得分：2 37. CRH用于评价C A. 流动性 B. 分散度 C. 吸湿性 D. 聚集性 满分：2 分 得分：2 38. 片剂硬度不合格的原因之一是A A. 压片力小 B. 崩解剂不足 C. 黏合剂过量 D. 颗粒流动性差 满分：2 分 得分：2 39. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是D A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题 B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度 C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定 D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性 满分：2 分 得分：2 40. 属于被动靶向给药系统的是D A. pH敏感脂质体 B. 氨苄青霉素毫微粒 C. 抗体药物载体复合物 D. 磁性微球 满分：2 分 得分：2 41. B A. A B. B C. C D. D 满分：2 分 得分：2 42. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是A A. Z值 B. D值 C. F值 D. F0值 满分：2 分 得分：2 43. 包衣时加隔离层的目的是A A. 防止片芯受潮 B. 增加片剂硬度 C. 加速片剂崩解 D. 使片剂外观好 满分：2 分 得分：2 44. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是B A. 一般在25下进行 B. 相对湿度为75%5% C. 不能及时发现药物的变化及原因 D. 在通常包装储存条件下观察 满分：2 分 得分：2 45. 下列对热原性质的正确描述是A A. 耐热，不挥发 B. 耐热，不溶于水 C. 有挥发性，但可被吸附 D. 溶于水，不耐热 满分：2 分 得分：2 46. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为C A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂 B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂 C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂 D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂 满分：2 分 得分：2 47. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为 B A. 低共溶混合物 B. 固态溶液 C. 共沉淀物 D. 玻璃溶液 满分：2 分 得分：2 48. 下列关于包合物的叙述，错误的是B A. 一种分子被包嵌于另一种分