各種疾病的分子基礎.ppt

各種疾病的分子基礎,檢測DNA質變的方法,單基因突變的檢測方法 物理特性 DGGE變性梯度明膠電泳（denaturing gradient gel electrophoresis PCR產物跑電泳的分析方法 瓊脂凝膠電泳：可知大略大小、但長度差異小無法分別 聚丙烯醯胺凝膠電泳：差一兩個鹼基可分開 電泳的速度與片段大小有關，跟DNA 的組成及序列無關，不能分辨鹼基之間是否有突變,DNA雙鏈上發生部分的解鏈，會使電泳速度大大減慢 DNA被變性的難易程度與DNA的長度及組成排列有關 片段長及CG-rich需較高的溫度 DGGE的基本原理 雙鏈的DNA部分解鏈成單鏈時，在凝膠電泳速度會大大減慢 有鹼基發生突變時，正常與突變跑出來的速度就會不一 樣 DNA解鏈的溫度還與凝膠中尿素或甲醯胺的濃度有關，濃度會改變電泳速度 DNA雙鏈的解鏈常是一個小區段接著一個小區段發生，這種小區段稱為變 性區 變性區有微小的改變，會改變電泳的速度，藉由電泳的不同將正常與突變檢測出來,變性梯度即尿素或甲醯胺的濃度，從陰極向陽極逐漸增強 解鏈強度較低的DNA片段先達到其變性梯度而解鏈，電泳速度減慢 解鏈強度高的DNA片段保持原來的速度繼續前進，直到達到特定變性梯度區才減慢速度 結果將長度相同而序列有差別的DNA片段分離 使用溴化乙錠或銀染就 可以觀測區帶的變化 設計PCR引子時，擴增片段只含一個變性梯度區 引子的5端增加2040 bp左右的CG，即CG clamp，可讓DNA區充分解鏈 有時單個鹼基的替換無法改變解離強度 將PCR後的兩個檢體產物混合，加熱變性，然後緩慢降溫使形成雜合雙鏈，雜合雙鏈在突變部位形成錯配 雜合雙鏈的變性溫度與純合雙鏈有明顯的差別，雜合雙鏈能顯示出突變的存在,一般DGGE使用polyacrylamide gel（含尿素甲醯胺的濃度梯度 也可改成溫度梯度，稱為TGGE 固定變性凝膠電泳CDGE (constant denaturant gel electrophoresis) DGGE的缺點 引子設計複雜 必須只有單一的melting domain 較難控制電泳條件,PCR為基礎的相關技術 ARMS (Amplified refractory mutation system) 設計一對Primer可以特異地跟正常或突變的對偶基因結合 Allele-Specific PCR可用來檢測單鹼基的突變或微小缺失突變 缺點：突變與正常的基因型要分開來做， 不能同時在一管中進行 1993 Rust et al.建立MS-PCR (Mutagenically separated-PCR) 在正常(或突變)的引子5端多加了20 bp 以Primer長度不同或不同螢光染料來區分 靠近3端多加一、二個mismatch的鹼基，以增加反應的特異性 多個鹼基的改變會使引子與正常或突變序列結合的穩定性不同，這樣就增加引子的特異性。,設計三種引子，第一種是針對正常基因設計的短引子，第二種是針對突變基因設計的長引子，第三種引子則是共用的互補引子短片段者為正常型，為抗緊迫豬，而僅有長片段者為突變型，為緊迫豬，同時具有長和短兩個片段者則為雜合型，各具有一正常和突變基因，外表型表現與抗緊迫豬同,ACRS (Amplified Created restriction site) 偵測鹼基變異沒有產生限制酶切位時 設計一個與正常有一、三個鹼基差異的mismatch primer 此primer設計在變異的鹼基附近 PCR後，其產物在primer上的mismatch鹼基及鄰近序列合併變異的鹼基即可產生限制酶的切位 設計一個mismatch的primer來產生二種不一樣的PCR 產物，一種產物會被特定的限制酶切，另一種不會被切 Mismatch base的互補關係較不穩定，設計不佳沒有產物，若溫度調降雜bands多，特異性不足 應用ACRS時， Primer的設計就必須特別注意base互補的穩定性。要愈穩定愈好,多重PCR (multiplex PCR) 當DNA有大段缺損時，利用位於缺損部位的特殊標記，設計引子放大這些標記 設計時將每個標記的PCR產物設計成大小不同，且可在同一種PCR狀態進行作用 由結果產物的大小變化，即可了解缺損的部分及範圍 可用於偵測多個點突變 設計多組 Primer ，做PCR反應，將所有可能突變的位點或基因多個缺失熱點區，都擴增分析 注意各primer pairs之間應具有相同或相近的擴增條件，相互間不產生非特異性擴增或primer-dimer的情形,各個產物片段長度要適當，必須做 一個正常的內對照組( positive control)以防止擴增的假陰性反應,SSCP單鏈構形多形性single strand conformation polymorphism 單鏈的DNA在溶液一定的條件下會形成鏈內的局部雙鏈，進而形成特定的立體結構 等長的DNA片段，如果鹼基組成及序列的不同就會形成不 一樣的構形 特殊的凝膠中電泳，立體構形會影響電泳速度 利用已知樣本跑出來的條帶圖形與未知樣本比較，就可以找出待測樣本是否存在突變 條帶圖形看起來不太一樣，可將不一樣的樣本做定序，看是否有新的突變位點 影響SSCP的因素很多：DNA序列組成與排列，電泳的溫度及凝膠的組成，所分析DNA片段的長度(最好在l50300 bp左右),SSCP的結果判定是與正常樣品來比較 含未變性徹底的雙鏈、及正鏈和負鏈 有時在某些條件下會出現額外的band，可能是某條鏈在這種條件下會形成兩種構形 變性不徹底的雙鏈，有同源雙鏈外，還有更多異源雙鏈,SSCP會隨著分析片段長度增加而降低檢出率 最好的解析長度是250 bp左右 1992年Sarkar等利用Sanger定序法原理，建立雙去氧指紋法( dideoxyl fingerprinting, ddF) ddF是將雙去氧終止法與SSCP結合的分析技術， 以一側引子，對PCR產物進行雙去氧末端終止定序反應，以ddCTP加入反應系中， 就會產生一系列長短不一的單鏈DNA，然後再進行SSCP比較分析 將 SSCP加上螢光及毛細管電泳的技術就可以提高ddF的靈敏度,異源雜合雙鏈分析Heteroduplex Analysis,HA HA 在非變性膠電泳上，雜合的雙鏈與純合雙鏈的電泳速度不同，雜合速度會減慢 正常基因與突變基因的PCR產物，可以加熱後緩慢冷卻就會形成異源的雜合雙鏈,個體是突變的純合子，則可以將其PCR產物與正常個體的PCR產物 以1：1混合 因鹼基錯配，其分子的構形與同源雙鏈DNA不同，可區分開 HA可分析大於1 kb的片段，但是片段愈大檢測的效率愈差 使用溫和變性凝膠電泳，電泳的條件與SSCP類似，這種方法稱為comformation-sensitive gel electrophoresis (CSGE) 分析200 800 bp長度DNA片段的多形性,Carbodiimide修飾Carbodiimide Modification 異源雜合的雙鏈，在C和T的錯配鹼基中，使用Carbodiimide來修飾錯配的地方 這種雜合修飾過的錯配雙鏈，在電泳中會改變電泳的速度(被修飾的DNA會跑得比較慢) 藉由電泳 速度的不同來檢測突變的情形 或使用primer做延伸反應，當到了被修飾的mismatch鹼基時就會停止引子的延伸，藉由引子延伸反應的中止而判斷突變的情形,DHPLC變性高效液相層析Denaturing high performance liquid chromatography 1995年史丹佛大學的Peter Oefner和Umderhill改進 HPLC分析DNA片段的技術 分析150 1000 bp長度多形性 HPLC原理：使用高壓幫浦連續按一定流量將 溶劑打入層析性中，再將定量的樣品注入管柱頂端，接著連續洗脫管柱，樣品中各成分，依在管柱中留置的時間( retention time) 不同逐漸分離 DHPLC也稱為TMHA (temperature-modulated heteroduplex analysis) 由控制管柱的溫度，選擇一個適當溫度，在這溫度下，雜合的雙鏈在錯配鹼基中會發生部份解鏈，而有部份解鏈的DNA在管柱中結合能力會下降，所以比純合雙鏈更早被洗下。,如果溫度過低沒有發生部份變性的情況，DNA與層析管柱結合的能力取決於DNA的長度 片段越大在管柱中留置的時間就愈長 雜合雙鏈產物的產生方法 將PCR 產物野生型和突變型以約1 : 1混合 95C加熱5 分， 慢慢降低溫度 每一個cycle降1.5C，共45回 會形成雜合雙鏈。然後將8 ml樣本注入管柱 PCR產物分離條件 DNA片段的長度及鹼基的組成 錯配的雜合子在管柱上的時間會明顯下降 先找正常型的DNA片段的實驗條件(管柱的溫度，及緩衝液濃度梯度)，得知野生型標準圖譜 待測的樣品所跑出來的圖譜與正常的比較 建立各種突變的標準圖譜，可藉此快速自動化檢測疾病突變,跑出來的peak有問題，也可以進行直接定序分析 DHPLC有許多優點：自動化操作，快速和靈敏度高，應用於單基因突變的篩檢可以在短時間內分析大量的樣品,化學特性 錯配鹼基化學切斷法Chemical cleavage of mismatch, CCM 將篩檢的PCR產物混合，形成異源雜合雙鏈 錯配的雜合DNA上的C和T可使用羥胺hydroxylamine及四氧化鋨osmium tetroxide修飾 用peperidine切斷DNA的磷酸雙酯鍵 切下修飾過的錯配鹼基，依電泳片段的長度大小判斷突變的情形 用於1 kb或更長的DNA突變分析上，有極 高的檢出率 缺點：須放射性標記及使用有毒的化學物質,錯配鹼基的酶學切斷法Enzyme cleavage of mismatch T4內切酶VII，會切除錯配的雜合雙鏈 單一鹼基的錯配及形成小圈環 ( small loop )都會被切斷 可以使用於超過1 kb長度，但有時會有非特異性切 斷產物，使得結果很難分析 植物的內切酶CELI效果較好， 較少非特異性的背景產生 連接酶鏈鎖反應ligase chain reaction, LCR 1991 Barany設計二個相鄰的特異性寡核苷酸，只有待測的序列與二個寡核苷酸互補 以連接酶將二個相鄰的寡核苷酸連接起來，而有產物產生 新的產物又可以在下回合加溫降溫反應中當成新的 模板，經過30回合後，產物跑電泳就可以分辨突變的有無,RFLP (restriction fragment length polymophisms)或PCR-RFLP 人類非編碼區大約20004000 bp中會有一個變異點，編碼區大約1000 bp左右會有一個變異點 這些變異是單鹼基（核苷酸）多形性(SNP)的基礎 有時突變點會破壞或產生一個限制酶辨識位，這種變化可被DNA blotting或PCR-RFLP檢測出來 SNP (Single nucleotide polymorphism) 基因組中特定位點的單一鹼基多形性，非編碼區比編碼區豐富 人類基因組中超過三百萬，可以做為基因組的標記 這個多形 性的Allele是正常的，或者在某種情況下有潛在致病傾向 建構全基因組SNP的晶片，排除個體、種族和環境非疾病因素的影響，使用晶片來尋找致病基因,CFLP (cleavage fragment length polymorphism ) 單股的DNA在一定條件下會形成鏈內的二級結構，相同長度而序列有變異所形成的二級結構會不相同 藉由structure-specific的內切酶 cleavase I來切，就會在正常與變異中形成不同的條帶圖形( band pattern) Muts 由E. coli所分泌， Muts蛋白可以跟錯配的DNA結合 與錯配的DNA結合，造成錯配的DNA 電泳速度減慢,自動定序Automated sequencing 使用 Sanger所發明的雙去氧鏈終止法的原理 利用DNA聚合酶，一個引子、四種dNTP、四種ddNTP、單股DNA 模板，類似PCR方法， DNA聚合酶催化53的複製 因ddNTP沒有3-OH，不能與後續加入的 dNTP的磷酸基團，形成磷酸雙脂鍵，所以鏈的延伸就會終止 調整每個定序反應中ddNTP與dNTP的比例，任何相對的鹼基都有可能被ddNTP所取代，只要一取代就形成鏈的終止 定序方法所得到的是大大小單股DNA 利用4種螢光分別標記4種不同的ddNTPs 自動定序儀以雷射偵測器，偵測時間和不同螢光顏色， 以電腦加以判讀,Fluorescence dideoxy Method I,參考資料：http:/www.cbs.dtu.dk/staff/dave/roanoke/genetics15.htm,Fluorescence dideoxy Method II,一般大量檢體可以先用PCR-RFLP來做或PCR-SSCP分析，有問題的檢 體再送定序 檢體量少或很重要的檢體，可以做完PCR後就直接定序 所有篩選突變的方法，最終都必須定序來確定 定序頭尾比較不正確，最好3端及5端以另一個引子做定序 目前技術大概可一次定1000 bp 左右,Minisequencing PCR時，是引子依據模板逐一加入互補的dNTP做延伸反應 此方法則使用ddNTP。所以若在引子的3端加入一個雙去氧