《化工分析》试题库考试竞赛必备.xls

化工分析技能大赛理论复习题库化工分析技能大赛理论复习题库 一.单选题一.单选题 序号题目ABCD答案 1中华人民共和国计量法 于（ ）起施行。 1985年9月6日1986年9月6日1985年7月1日1986年7月1日 D 2产品质量法在（ ）适 用。 香港特别行政区澳门特别行政区全中国范围内， 包括港、澳、台 中国大陆 D 3技术内容相同，编号方法 完全相对应，此种采用国 际标准的程度属( )。 等效采用等同采用引用非等效采用 B 4表示计量器具合格、可使 用的检定标识为（ ） 绿色红色黄色蓝色A 5我国的二级标准物质可用 代号（ ）表示。 GB(2)GBWGBW(2)GBW(E)D 6密度的法定计量单位可以 是（ ）。 千克/立方米无单位英磅/立方米B 7优级纯试剂的标签颜色是 （ ）。 红色蓝色玫瑰红色深绿色D 8容量分析标准溶液可用于 （ ）。 容量分析法测定 物质的含量 工作基准试剂的 定值 容量分析标准溶 液的定值 仪器分析中微量 杂质分析的标准 A 9冷却浴或加热浴用的试剂 可选用 （ ）。 优级纯分析纯化学纯工业品D 10化学纯试剂的标签颜色是 （ ）。 红色绿色玫瑰红色中蓝色D 11在滴定分析法测定中出现 的下列情况，（ ）属于 系统误差。 试样未经充分混 匀 滴定管的读数读 错 滴定时有液滴溅 出 砝码未经校正D 12下列有关置信区间的定义 中，正确的是（ ）。 以真值为中心的 某一区间包括测 定结果的平均值 的几率 在一定置信度 时，以测量值的 平均值为中心 的，包括真值在 内的可靠范围 总体平均值与测 定结果的平均值 相等的几率 在一定置信度 时，以真值为中 心的可靠范围 B 13有关汞的处理错误的是（ ）。 汞盐废液先调节 pH至810加入 过量Na2S后再加 入FeSO4生成HgS 、FeS共沉淀再作 回收处理 洒落在地上的汞 可用硫磺粉盖 上，干后清扫 实验台上的汞可 采用适当措施收 集在有水的烧杯 散落过汞的地面 可喷洒20%FeCl2 水溶液，干后清 扫 D 140.1mol/L的下列溶液中，酸 性最强的是（ ）。 H3BO3(Ka=5.8 10-10) NH3 H2O(Kb=1.8 10-5) 苯酚（Ka=1.1 10-10） HAc (Ka=1.8 10- 5) D 15 把反应 Zn +Cu2+ = Zn2+ +Cu 设计成原电池，电池 符号为（ ）。 （）Zn | Zn2+| Cu2+ | Cu（+） （）Zn2+| Zn | Cu2+ | Cu（+） （）Cu2+| Cu | Zn2+| Zn（+） （）Cu | Cu2+ | Zn2+ | Zn（+） A 16因氢离子的存在，使配位 体参加主反应能力降低的 现象称为（ ）。 同离子效应盐效应酸效应共存离子效应C 17已知CaC2O4的溶解度为 4.75 10-5，则CaC2O4的溶 度积是（ ）。 9.50 10-52.38 10-52.26 10-92.26 10-10 C 18分散相粒子直径（ ）， 以分子或离子状态均匀地 分散在分散介质中所形成 的分散系称为分子分散系 。 小于10nm小于1nm小于100nm在1-100nm之间 B 19已知CO（g）+H2O（g）= CO2（g）+H2（g）是基元 反应，该反应是（ ）级 反应。 一级二级三级四级 B 20分析用三级水的电导率应 小于（ ）。 6.0S/cm5.5S/cm5.0S/cm4.5S/cmC 21 现需要配制 0.1000mol/LKIO3溶液，下 列量器中最合适的量器是( )。 容量瓶量筒刻度烧杯酸式滴定管A 22检查气瓶是否漏气，可采 用（ ）的方法。 用手试用鼻子闻用肥皂水涂抹听是否有漏气声 音 C 23 （ ）是标定硫代硫酸钠 标准溶液较为常用的基准 物。 升华碘KIO3K2Cr2O7KBrO3 C 24空心阴极灯的主要操作参 数是（ ）。 灯电流灯电压阴极温度内充气体压力 A 2510时，滴定用去 26.00mL0.1mol/L标准溶 液，该温度下1升0.1mol/L 标准溶液的补正值为 +1.5mL，则20时该溶液 的体积为（ ）mL。 2626.0427.524.5B 26在24时（水的密度为 0.99638g/mL）称得25mL移 液管中至刻度线时放出的 纯水的质量为24.902g，则 其在20时的真实体积为 （ ）mL。 2524.9925.0124.97B 27 NaOH滴定H3PO4以酚酞为 指示剂，终点时生成 （ ）。（已知H3PO4的各级离 解常数：Ka1=6.9 10-3， Ka2=6.2 10-8，Ka3=4.8 10- 13 ） NaH2PO4Na2HPO4Na3PO4NaH2PO4 + Na2HPO4 B 28 某溶液主要含有Ca2+、 Mg2+及少量Al3+、Fe3+，今 在pH=10时加入三乙醇胺 后，用EDTA滴定，用铬黑 T为指示剂，则测出的是（ ）的含量。 Mg2+Ca2+、Mg2+Al3+、Fe3+Ca2+、Mg2+、 Al3+、Fe3+ B 29 在间接碘法测定中，下列 操作正确的是（ ）。 边滴定边快速摇 动 加入过量KI，并 在室温和避免阳 光直射的条件下 滴定 在70-80恒温条 件下滴定 滴定一开始就加 入淀粉指示剂 B 30原子吸收分光光度法中， 对于组分复杂，干扰较多 而又不清楚组成的样品， 可采用以下哪种定量方法 （ ）。 标准加入法工作曲线法直接比较法标准曲线法 A 31在气相色谱法中，可用作 定量的参数是（ ）。 保留时间相对保留值半峰宽峰面积 D 32液相色谱流动相过滤必须 使用何种粒径的过滤膜（ ）。 0.5m0.45m0.6m0.55m B 33下述论述中错误的是（ ）。 方法误差属于系 统误差 系统误差包括操 作误差 系统误差呈现正 态分布 系统误差具有单 向性 C 34IUPAC是指下列哪个组织 （ ）。 国际纯粹与应用 化学联合会 国际标准组织国家化学化工协 会 国家标准局A 35在国家行业标准的代号与 编号GB/T 18883-2002中， GB/T是指（ ）。 强制性国家标准推荐性国家标准推荐性化工部标 准 强制性化工部标 准 B 36我国的法定计量单位主要 包括（ ）。 我国法律规定的 单位 我国传统的计量 单位 国际单位制单位 和国家选用的其 他计量单位 国际单位制单位 和我国传统的计 量单位 C 37标准分样筛80目是指（ ）。 80cm长度的筛网 上拥有的孔数为 80个 80mm长度的筛网 上拥有的孔数为 80个 25.4cm长度的筛 网上拥有的孔数 为80个 25.4mm长度的筛 网上拥有的孔数 为80个 D 38国家标准有效期一般为（ ）年。 23510C 39在配位滴定中，直接滴定 法的条件包括（ ）。 lgcKMY8溶液中无干扰离 子 有敏锐无封闭作 用的指示剂 反应在酸性溶液 中进行 C 40中性溶液严格地讲是指（ ）。 pH=7.0的溶液 H+=OH - 的溶液 pOH7.0的溶液 pHpOH14.0 的溶液 B 41莫尔法测定Cl-的含量，要 求介质的pH在6.510.0范 围，若酸度过高，则（ ）。 AgCl沉淀下完全 AgCl沉淀易胶溶 AgCl沉淀吸附Cl- 增强 Ag2CrO4沉淀不易 形成 D O A cacK.O A cbcK.OA caWcKK. 42AgNO3与NaCl反应，等当 点时的浓度为( ) Ksp为1.8 10-10 2.0 10-51.34 10-52.0 10-61.0 10-6 B 43用H2C2O4 2H2O标定 KMnO4溶液时，溶液的温 度一般不超过（ ），以 防止H2C2O4 2H2O的分解。 60754090D 44 在含有少量Sn2+离子FeSO4 溶液中，用K2Cr2O7法滴定 Fe2+，应先消除Sn2+的干 扰，宜釆用( ) 。 控制酸度法络合掩蔽法离子交换法氧化还原掩蔽法D 45 用Ce4+标准溶液滴定Fe2+离 子，应选用( )作指示电极 。 pH玻璃电极银电极氟离子选择电极 铂电极D 46 原子吸收方法测定中，通 过改变狭缝宽度，可消除 下列哪种干扰（ ）。 分子吸收背景吸收光谱干扰基体干扰C 47测定有机化合物中的硫， 可用氧瓶法分解试样，使 硫转化为硫的氧化物，并 在过氧化氢溶液中转化为 SO42-，然后用吐啉作指示 剂，BaCl2标准溶液作滴定 剂，在（ ）介质中直 接滴定。 水溶液80%乙醇溶液三氯甲烷溶液冰乙酸溶液B 48恒电流库仑装置中，发生 系统的作用是提供一个数 值已知的恒电流，产生滴 定剂并准确记录电解时 间，它是由一个工作电极 和（ ）组成。 指示电极辅助电极参比电极复合电极B 49用0.1 mol/L NaOH 滴定0.1 mol/L HAc (pKa=4.7)时的 pH突跃范围为7.79.7，由 此可以推断用0.1 mol/L NaOH滴定pKa为3.7的0.1 mol/L某一元酸的pH突跃范 围为（ ）。 6.78.76.79.78.710.77.710.7B 50 在一般情况下，只要两电 对的电极电位之差超过( )，该氧化还原反应就可用 于滴定分析。 E1-E2 0.30VE1-E20.30VE1-E2 0.40VE1-E20.40VC 51使用电光天平时，标尺刻 度模糊，这可能是因为（ ）。 物镜焦距不对盘托过高天平放置不水平 重心砣位置不合 适 A 52反应式 2KMnO4+3H2SO4+5H2O2=K 2SO4+2MnSO4+5O2+8H2O 中，氧化剂是( )。 H2O2H2SO4KMnO4MnSO4C 53反应 A（气）2B（气） 2C（气）2D（固） Q，达到平衡后，要使V正 反应加快，平衡向右移 动，可以采取的措施是（ ）。 使用催化剂升高温度 增大A的浓度增大容器的体积C 54 原子吸收分光光度计的核 心部分是 ( )。 光源原子化器分光系统检测系统B 55气相色谱仪除了载气系统 、柱分离系统、进样系统 外，其另外一个主要系统 是( )。 恒温系统检测系统记录系统样品制备系统B 56在稀溶液凝固点降低公式 Tf=kf m中，m所代表的 是溶液中（ ）。 溶质的质量摩尔 浓度 溶质的摩尔分数溶剂的摩尔分数 溶质的体积摩尔 浓度 A 57 下列有关分析天平性能或 使用方法的说法正确的是( )。 分析天平的灵敏 度越高越好 分析天平的零点 是天平达到平衡 时的读数 某坩埚的质量为 15.4613克，则用 1克以上的砝码 组合就应为10， 2，2，1 用全自动电光天 平直接称量时， 投影屏读数迅速 向右偏转，则需 减砝码 D 58 欲测定SiO2的准确含量， 需将灼烧称重后的SiO2以 HF处理，宜用下列何种坩 埚( )。 瓷坩埚铂坩埚镍坩埚刚玉坩埚B 59 二级反应2AB 其半衰期( )。 与A的起始浓度 无关 与A的起始浓度 成正比 与A的起始浓度 成反比 与A 的起始浓度 平方成反比 C 60 盐酸羟胺肟化法测定羰基 时，终点指示剂应选( )。 中性红溴酚蓝酚酞亚甲基蓝B 61实验用水电导率的测定要 注意避免空气中的( )溶于 水，使水的电导率( )。 氧气、减小二氧化碳、增大氧气、增大二氧化碳、减小B 62 在碘量法中，淀粉是专属 指示剂，当溶液呈蓝色 时，这是( )。 碘的颜色 I -的颜色 游离碘与淀粉生 成物的颜色 I -与淀粉生成物 的颜色 C 63选用SI单位的倍数单位时一 般使量的数值处于（ ）之 间。 0.1100.11000.110000.110000C 64应该放在远离有机物及还 原物质的地方，使用时不 能戴橡皮手套的是（ ）。 浓硫酸浓盐酸浓硝酸浓高氯酸D 65金光红色标签的试剂适用 范围为（ ）。 精密分析实验一般分析实验一般分析工作生化及医用化学 实验 B 66 一化学试剂瓶的标签为绿 色，其英文字母的缩写为 （ ）。 G.R.A.R.C.P.L.P. A 67 在分析过程中，检查有无 系统误差存在，作（ ）试 验是最有效的方法，这样 可校正测试结果，消除系 统误差。 重复空白对照再现性C 68两位分析人员对同一样品 进行分析，得到两组数 据，要判断两组分析的精 密度有无显著性差异，应 该用（ ）。 Q检验法F检验法格布鲁斯法t检验法 B 69用磺基水杨酸分光光度法 测定铁，得到如下数据： V（Fe）/mL: 0.00 2.00 4.00 6.00 8.00 10.00 A: 0.000 0.165 0.312 0.512 0.660 0.854，根 据上述数据所得的回归方 程为（ ）。 y= -0.006 + 0.0651x y= -0.009 + 0.0951x y= -0.009 + 0.0651x y= -0.008 + 0.0851x D 70以NaOH滴定 H3PO4(Ka1=7.5 10-3， Ka2=6.2 10-8， Ka3=5.0 10- 13)至生成Na 2HPO4时，溶液 的pH应当是（ ）。 4.3312.39.757.21 C 71物质的量浓度相同的下列 阴离子的水溶液，（ ）碱 性最强。 CN -(K HCN=6.2 10-10) S2-(KHS-=7.1 10- 15，K H2S=1.3 10 - 7) HCOO- (KHCOOH=1.7 10- 4) CH3COO- (KHAc=1.8 10-5) B 72若以冰醋酸作溶剂，四种 酸：（1）HClO4 （2） HNO3 （3）HCl （4） H2SO4的强度顺序应为 ( ) 。 2，4，1，31，4，3，24，2，3，13，2，4，1B 73在EDTA配位滴定中，酸度 是影响配位平衡的主要因 素之一，下列说法正确的 是（ ）。 pH愈大，酸效应 系数越大，配合 物的稳定性愈大 pH愈小，酸效应 系数越大，配合 物的稳定性愈大 酸度愈低，酸效 应系数越小，配 合物的稳定性愈 大 酸度愈高，酸效 应系数越小，配 合物的稳定性愈 大 C 74 Ag2CrO4在25时，溶解度 为8.0 10-5mol/L，它的溶度 积为（ ）。 5.1 10-86.4 10-92.0 10-121.3 10-8 C 75 在Cl-、Br-、CrO42-离子溶 液中，三种离子的浓度均 为0.10 mol/L，加入AgNO3 溶液，沉淀的顺序为（ ） 。已知 Ksp,AgCl=1.8 10-10 ， Ksp,AgBr=5.0 10-13 ， Ksp,Ag2CrO4=2.0 10-12 Cl-、Br -、CrO42-Br -、Cl-、CrO42-CrO42- 、 Cl-、Br -、 三者同时沉淀B 76 在密闭的容器中，KNO3饱 和溶液与其水蒸气呈平 衡，并且存在着从溶液中 析出的细小KNO3晶体，该 系统中自由度为（ ）。 0123B 77 某稀溶液在25时蒸气压 为3.127kPa，纯水在此温度 的蒸气压为3.168kPa，此溶 液的沸点是（ ）。已知水 的Kb=0.51kg/mol。 99.671100100.371101.456C 78 浓度均为0.1molkg-1的 NaCl、H2SO4和C6H12O6 （葡萄糖溶液），按照它 们的蒸气压从小到大的顺 序排列为（ ）。 P(NaCl) A.R.C.P.G.R.C.P.A.R.A.R.C.P.G.R.C.P.A.R.G.R.A 248 盐酸和硝酸以（ ）的比 例混合而成的混酸称为王 水。 1:11:33:13:2C 249 对同一盐酸溶液进行标 定，甲的相对平均偏差为 0.1%、乙为0.4%、丙为 0.8%，对其实验结果的评 论是错误的是（ ）。 甲的精密度最高甲的准确度最高丙的精密度最低 丙的准确度最低B 250 当煤中水份含量在5%至 10%之间时，规定平行测定 结果的允许绝对偏差不大 于0.3%，对某一煤试样进 行3次平行测定，其结果分 别为7.17%、7.31%及 7.72%，应弃去的是( ) 。 7.72%7.17%7.71%7.31%A 251 人体血液的pH总是维持在 7.357.45。这是由于( ) 。 人体内含有大量 水分； 血液中的HCO3- 和H2CO3起缓冲 作用 血液中含有一定 量的Na+离子 血液中含有一定 量的O2 B 252 用0.1mol/LNaOH滴定 0.1mol/L的甲酸(pKa =3.74)，适用的指示剂为( )。 甲基橙(3.46)；百里酚兰(1.65)甲基红(5.00)酚酞(9.1)D 253 电位分析法中由一个指示 电极和一个参比电极与试 液组成 （ ）。 滴定池电解池原电池电导池C 254 利用电极电位可判断氧化 还原反应的性质，但它不 能判别（ ）。 氧化-还原反应速 度； 氧化还原反应方 向 氧化还原能力大 小 氧化还原的完全 程度 A 255 往AgCl沉淀中加入浓氨 水，沉淀消失，这是因为 （ ）。 盐效应同离子效应酸效应配位效应D 256 在重量分析中，影响弱酸 盐沉淀溶解度的主要因素 为（ ）。 水解效应；酸效应盐效应同离子效应B 257 在含有0.01mol/L的I-、Br- 、Cl-溶液中，逐滴加入 AgNO3试剂，先出现的沉 淀是( )。(Ksp， AgClKsp，AgBrKsp，AgI) AgIAgBrAgCl同时出现A 258 温度升高能加快化学反应 速度，其原因是( )。 活化能降低活化分子减少活化分子增加有效碰撞减少C 259 自动催化反应的特点是反 应速度( )。 快慢慢快快慢C 260 对于有KCl(s)与饱和KCl水 溶液共存的体系，其组分 数K为（ ）。 4321C 261 国家标准规定的实验室用 水分为（ ）级。 4532C 262 在分析化学实验室常用的 去离子水中，加入1-2滴甲 基橙指示剂，则应呈现（ ）。 紫色红色黄色无色C 263 通常用（ ）来进行溶液 中物质的萃取。 离子交换柱分液漏斗滴定管柱中色谱B 264 分析天平零点相差较小 时，可调节（ ）。 指针拔杆感量螺丝吊耳B 265 配制0.1mol L-1 NaOH标准 溶液，下列配制错误的是( )。（MNaOH=40g/mol） 将NaOH配制成饱 和溶液，贮于聚 乙烯塑料瓶中， 密封放置至溶液 清亮，取清液 5mL注入1升不含 CO2的水中摇 匀，贮于无色试 剂瓶中 将4.02克NaOH溶 于1升水中，加热 搅拌，贮于磨口 瓶中 将4克 NaOH溶于 1升水中，加热 搅拌，贮于无色 试剂瓶中 将2克NaOH溶于 500mL水中，加 热搅拌，贮于无 色试剂瓶中 B 266 制备的标准溶液浓度与规 定浓度相对误差不得大于 （ ）。 1%2%5%10%C 267 下列溶液中需要避光保存 的是（ ）。 氢氧化钾；碘化钾氯化钾碘酸钾B 268 当溶液中有两种离子共存 时，欲以EDTA溶液滴定M 而N不受干扰的条件是（ ）。 KMY/KNY 105； KMY/KNY10-5KMY/KNY106KMY/KNY=108 A 269 在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+ 的混合液中，用EDTA法测 定Fe3+、Al3+的含量，消除 Ca2+、Mg2+干扰，最简便 的方法是( )。 沉淀分离；控制酸度络合掩蔽离子交换B 270 分光光度法的吸光度与（ ）无关。 入射光的波长液层的高度液层的厚度溶液的浓度B 271 原子吸收光谱法中的物理 干扰可用下述（ ）的方法 消除。 扣除背景加释放剂配制与待测试样 组成相似的溶液 加保护剂C 272 碘量法滴定的酸度条件为 （ ）。 弱酸强酸弱碱强碱A 273 在电位滴定中，以E/V- V作图绘制曲线，滴定终点 为（ ）。 曲线突跃的转折 点 曲线的最大斜率 点 曲线的最小斜率 点 曲线的斜率为零 时的点 D 274 下列数字中有三位有效数 字的是（ ）。 溶液的pH为4.30滴定管量取溶液 的体积为5.40mL 分析天平称量试 样的质量为 5.3200g 移液管移取溶液 25.00mL B 275 用c（HCl）=0.1 mol/L HCl 溶液滴定c（NH3）=0.1 mol/L氨水溶液化学计量点 时溶液的pH为（ ）。 等于7.0；小于7.0；等于8.0大于7.0B 276 光子能量E与波长、频率 和速度C及h为普朗克常数 之间的关系为（ ）。 E=h/E=h/=h/cE=h=hc/E=c/hC 277 当未知样中含Fe量约为10 g L-1时，采用直接比较法 定量时，标准溶液的浓度 应为（ ）。 20gL-115gL-111gL-15gL-1 C 278 吸光度由0.434增加到0.514 时，则透光度T改变了（ ）。 增加了6.2%减少了6.2%减少了0.080增加了0.080B 279 分析实验室用水不控制（ ）指标。 pH范围细菌电导率吸光度B 280 在气相色谱分析中，当用 非极性固定液来分离非极 性组份时，各组份的出峰 顺序是（ ）。 按质量的大小， 质量小的组份先 出 按沸点的大小， 沸点小的组份先 出 按极性的大小， 极性小的组份先 出 无法确定B 281 玻璃电极在使用前一定要 在水中浸泡几小时，目的 在于（ ）。 清洗电极活化电极校正电极检查电极好坏B 282 pH计在测定溶液的pH时， 选用温度为（ ）。 2530任何温度被测溶液的温度D 283 在气液色谱固定相中担体 的作用是（ ）。 提供大的表面涂 上固定液 吸附样品分离样品脱附样品A 284 将气相色谱用的担体进行 酸洗主要是除去担体中的 （ ）。 酸性物质金属氧化物氧化硅阴离子B 285 在气固色谱中各组分在吸 附剂上分离开的原理是（ ）。 各组分的溶解度 不一样 各组分电负性不 一样 各组分颗粒大小 不一样 各组分的吸附能 力不一样 D 286 EDTA和金属离子配合物位 为MY，金属离子和指示剂 的配合物为MIn，当K MInKMY时，称为指示剂的 （ ）。 僵化失效封闭掩蔽C 287 用EDTA标准滴定溶液滴定 金属离子M，若要求相对 误差小于0.1%，则要求（ ）。 CMKMY106CMKMY106KMY106KMYY(H)106 A 288 在酸性介质中，用KMnO4 溶液滴定草酸盐溶液，滴 定应（ ）。 在室温下进行将溶液煮沸后即 进行 将溶液煮沸，冷 至85进行 将溶液加热到75 85时进行 D 289 欲配制0.5000 mol L-1 的盐 酸溶液，现有0.4920 mol L- 1的盐酸1000mL。问需要加 入1.0210 mol L-1的盐酸（ ）毫升。 1.52615.26152.615.36D 290 用EDTA标准滴定溶液直接 滴定无色金属离子时，终 点溶液所呈颜色是（ ） 。 金属指示剂与金 属离子形成配合 物的颜色 指示剂本身颜色EDTA与指示剂 生成配合物的颜 色 EDTA的颜色B 291 下列（ ）标准溶液常采 用直接配制法。 KMnO4K2Cr2O7AgNO3Na2S2O3B 292 不同规格化学试剂可用不 同的英文缩写符号来代 表，下列（ ）分别代表 优级纯试剂和化学纯试剂 G.B. G.R.G.B. C.P.G.R. C.P.C.P. C.A.C 293 醛或酮的羰基与羟胺中的 氨基缩合而成的化合物称 为（ ）。 肼肟腙巯基B 294 下列因素中能造成系统误 差的为（ ）。 气流微小波动蒸馏水不纯读数读错计算错误B 295 烯基化合物测定时，常用 过量的氯化碘溶液和不饱 和化合物分子中的双键进 行定量的加成反应，反应 完全后，加入碘化钾溶 液，与剩余的氯化碘作用 析出碘，以淀粉作指示 剂，用硫代硫酸钠标准溶 液滴定，同时做空白。这 是利用（ ）的原理。 酸碱滴定法沉淀滴定法电位滴定法返滴定法D 296 重氮化法中可用（ ）试纸 作外指示剂来确定终点。 淀粉-碘化钾中性红石蕊酚酞A 297 有机物在CO2气流下通过氧 化剂及金属铜燃烧管分 解，其中氮元素转化成（ ）气体。 二氧化氮一氧化氮一氧化二氮氮气D 298 pH=5.26中的有效数字是（ ）位。 0234 B 299 使用浓盐酸、浓硝酸，必 须在（ ）中进行。 大容器玻璃器皿耐腐蚀容器通风厨D 300 由化学物品引起的火灾， 能用水灭火的物质是（ ）。 金属钠五氧化二磷过氧化物三氧化二铝D 301 比较两组测定结果的精密 度（ ）。 甲组：0.38%， 0.38%，0.39%， 0.40%， 0.40% 乙组：0.37%， 0.39%，0.39%， 0.40%， 0.41% 甲、乙两组相同甲组比乙组高乙组比甲组高无法判别 B 302 测定某试样，五次结果的 平均值为32.30%， S=0.13%，置信度为95%时 （t=2.78），置信区间报告 如下，其中合理的是哪个 （ ）。 32.30 0.1632.30 0.16232.30 0.161632.30 0.21 A 303 使用分析天平时，加减砝 码和取放物体必须休止天 平，这是为了（ ）。 防止天平盘的摆 动; 减少玛瑙刀口的 磨损 增加天平的稳定 性 加块称量速度 B 304 国家标准规定化学试剂的 密度是指在（ ）时单位 体积物质的质量。 28252023 C 305 下面不宜加热的仪器是（ ）。 试管坩埚蒸发皿移液管D 306 有关称量瓶的使用错误的 是（ ）。 不可作反应器不用时要盖紧盖 子 盖子要配套使用 用后要洗净 B 307 用0.1000mol/L NaOH标准 溶液滴定同浓度的H2C2O4 （Ka1=5.9 10-2 、Ka2= 6.4 10-5 ）时，有几个滴定突 跃，应选用何种指示剂（ ）。 二个突跃，甲基 橙（pKHIn=3.40） 二个突跃，甲基 红（pKHIn=5.00 ） 一个突跃，溴百 里酚蓝（ pKHIn=7.30 ） 一个突跃，酚酞 (pKHIn=9.10 ) D 308 配位滴定中加入缓冲溶液 的原因是（ ）。 EDTA配位能力 与酸度有关 金属指示剂有其 使用的酸度范围 EDTA与金属离 子反应过程中会 释放出H+ KMY会随酸度 改变而改变 C 309 以SO42-沉淀Ba2+时，加入 适量过量的SO42-可以使 Ba2+离子沉淀更完全。这是 利用（ ）。 同离子效应酸效应 配位效应异离子效应 A 310 某氢氧化物沉淀，既能溶 于过量的氨水，又能溶于 过量的NaOH溶液的离子是 （ ）。 Sn4+Pb2+Zn2+A1 3+ C 311 克达尔法测定有机物总氮 通常需要消化 （ ）吸收 和滴定。 碱化蒸馏有机物转变为无 机物 有机氮转变为无 机氨 加硫酸铜催化A 312 氧瓶燃烧法测定含磷有机 硫化物使结果偏高的是 （ ）。 试样燃烧分解后 溶液呈黄色 滴定前未加入氧 化镁 滴定时未加入乙 醇 滴定时pH8 适当加热增加I2的 溶解度，减少挥 发 加入过量KIAD 358 在酸性溶液中KBrO3与 过量的KI反应，达到平 衡时溶液中的 两电对BrO3-/Br- 与I2 /2I- 的电位相等 反应产物I2 与 KBr 的物质的量 相等 溶液中已无BrO3- 离子存在 反应中消耗的 KBrO3的物质 的量与产物 I2 的物质的量之 比为1:3 AD 359 下列哪些不是卡尔费休 试剂所用的试剂是（ ）。 碘、三氧化硫、吡啶 、甲醇 碘、三氧化碳、 吡啶、乙二醇 碘、二氧化硫、 吡啶、甲醇 碘化钾、二氧 化硫、吡啶、 甲醇 ABD 360 卡氏试剂是由碘、二氧 化硫和（ ）组成的。 乙醇甲醇吡啶丙酮BC 361 碘量法测定CuSO4含 量，试样溶液中加入过 量的KI，下列叙述其作 用正确的是 （）。 还原Cu2+为Cu+ 防止I2挥发 与Cu+形成CuI沉 淀 把CuSO4还原 成单质Cu ABC 362 碘量法滴定中，防止碘 挥发的方法有（ ）。 加入过量的碘化钾滴定在室温下进 行 滴定时剧烈摇动 溶液 在碘量瓶中进 行 ABD 363 对于间接碘量法测定还 原性物质，下列说法正 确的是（ ）。 被滴定的溶液应为中 性或弱酸性 被滴定的溶液中 应有适当过量的 KI 近终点时加入指 示剂，滴定终点 时被滴定的溶液 蓝色刚好消失 被滴定的溶液 中存在的铜离 子对测定无影 响 ABC 364 费休试剂是测定微量水 的标准溶液，它的组成 有（ ）。 SO2和I2吡啶丙酮甲醇ABD 365 为减小间接碘量法的分 析误差，测定时可用下 列方法（ ）。 快摇慢滴开始慢摇快滴， 终点前快摇慢 滴； 在碘量瓶中进行 反应和滴定 反应时放置暗 处 BCD 366 下列哪些方法能减小间 接碘量法的分析误差 （） 使用碘量瓶快摇快滴加入催化剂反应时放置于 暗处 AD 367 配制Na2S2O3溶液时，应 当用新煮沸并冷却后的 纯水，其原因是（ ） 。 使水中杂质都被破坏 除去NH3除去CO2和O2杀死细菌CD 368 配制Na2S2O3溶液时，应 用新煮沸并冷却后的蒸 馏水，其目的是 （ ） 。 除去CO2和O2杀死细菌是水中杂质被破 坏 使重金属离子 水解 A B 369 配制Na2S2O3标准溶液 时，应用新煮沸的冷却 蒸馏水并加入少量的 Na2CO3 ，其目的是（ ）。 防止Na2S2O3氧化增加Na2S2O3溶解 度 驱除CO2易于过滤杀死微生 物 CE 370 对于间接碘量法测定还 原性物质，下列说法正 确的有（ ）。 被滴定的溶液应为中 性或微酸性 被滴定的溶液中 应有适当过量的 KI 近终点时加入指 示剂，滴定终点 时被滴定的溶液 的蓝色刚好消失 滴定速度可适 当加快，摇动 被滴定的溶液 也应同时加剧 ABC 371 对于间接碘法量，操作 正确的是（）。 加入过量KI,并在室温 和避免阳光直射的条 件下滴定 弱酸性滴定至近终点时 加入淀粉指示剂 滴定终点时蓝 色恰好消失 ABCD 372 在间接碘法应用过程中 必须注意的条件为（ ）。 控制溶液的酸度 防止碘的挥发和I- 氧化 过量加入淀粉指 示剂 不要过早加入 淀粉指示剂 ABD 373 在碘量法中为了减少I2的 挥发，常采用的措施有 （ ）。 使用碘量瓶滴定时不能摇 动，要滴完后 摇； 适当加热增加I2的 溶解度，减少挥 发 加入过量KIA D 374 碘量法中使用碘量瓶的 目的是（ ）。 防止碘的挥发防止溶液与空气 的接触 提高测定的灵敏 度 防止溶液溅出 AB 375 Na2S2O3溶液不稳定的原 因是（ ）。 诱导作用还原性杂质的作 用； H2CO3的作用空气的氧化作 用 BCD 376 原子吸收分光光度法 中，造成谱线变宽的主 要原因有（ ）。 自然变宽温度变宽压力变宽物理干扰 ABC 377 分子吸收光谱与原子吸 收光谱的相同点有（ ）。 都是在电磁射线作用 下产生的吸收光谱 它们的谱带半宽 度都在10nm左右 都是核外层电子 的跃迁 它们的波长范 围均在近紫外 到近红外区 180nm1000n m ACD 378 石墨炉原子化过程包括 （ ）。 灰化阶段干燥阶段原子化阶段除残阶段ABCD 379 原子分光光度计主要的 组成部分包括（ ）。 光源原子化器单色器检测系统ABCD 380 下列哪种光源不能作为 原子吸收分光光度计的 光源（ ）。 钨灯氘灯直流电弧空心阴极灯ABC 381 可做原子吸收分光光度 计光源的有（ ）。 空心阴极灯蒸气放电灯钨灯高频无极放电 灯 ABD 382 火焰原子化条件的选择 包括（ ）。 火焰的选择燃烧器高度的选 择 进样量的选择载气的选择ABC 383 火焰原子化包括以下哪 几个步骤（ ）。 电离阶段雾化阶段化合阶段原子化阶段BD 384 在火焰原子化过程中， 伴随着产生一系列的化 学反应、下列哪些反应 是不可能发生的（ ） 。 裂变化合聚合电离 AC 385 原子吸收光谱分析的干 扰主要来自于 （ ） 。 原子化器光源基体效应组分之间的化 学作用 ABCD 386 在原子吸收分光光度法 中，与原子化器有关的 干扰为（ ）。 基体效应背景吸收雾化时的气体压 力 火焰成份对光 的吸收 BD 387 原子吸收检测中的干扰 可以分为哪几种类型 （ ）。 物理干扰化学干扰电离干扰光谱干扰ABCD 388 火焰光度原子吸收法测 定的过程中，遇到的干 扰主要原因有（ ）。 物理干扰化学干扰光谱干扰电离干扰及背 景干扰 ABCD 389 在下列措施中，（ ） 不能消除物理干扰。 配制与试液具有相同 物理性质的标准溶液 采用标准加入法 测定 适当降低火焰温 度 利用多通道原 子吸收分光光 度计 CD 390 原子吸收分析中，排除 吸收线重叠干扰，宜采 用（ ）。 减小狭缝另选定波长用化学方法分离用纯度较高的 单元素灯 BC 391 原子吸收检测中，下列 哪些方法有利于消除物 理干扰（ ）。 配制与被测试样相似 组成的标准溶液 采用标准加入法 或选用适当溶剂 稀释试液 调整撞击小球位 置以产生更多细 雾 加入保护剂或 释放剂 ABC 392 用原子吸收法测定时， 采取下列哪些措施可消 除化学干扰（ ）。 加入保护剂用标准加入法定 量 加入释放剂氘灯校正AC 393 在原子吸收光谱法中， 由于分子吸收和化学干 扰，应尽量避免使用（ ）来处理样品。 H2SO4HNO3H3PO4HClO4AC 394 原子吸收光谱中的化学 干扰可用下述哪种方法 消除（）。： 加入释放剂加入保护剂采用标准加入法扣除背景AB 395 原子吸收法中消除化学 干扰的方法有（ ）。 使用高温火焰加入释放剂加入保护剂化学分离干扰 物质 ABCD 396 在原子吸收分析中,由于 火焰发射背景信号很高, 应采取了下面（ ）措 施。 减小光谱通带改变燃烧器高度加入有机试剂使用高功率的 光源 ABD 397 原子吸收检测中若光谱 通带中存在非吸收线， 可以用下列那种方法消 除干扰（ ）。 减小狭缝适当减小电流对光源进行机械 调制 采用脉冲供电 AB 398 原子吸收光谱定量分析 的主要分析方法有。 工作曲线法标准加入法间接分析法差示光度法AB 399 下列元素可用氢化物原 子化法进行测定的是 （ ）。 AlAsPbMgBC 400 原子吸收光谱分析中， 为了防止回火，各种火 焰点燃和熄灭时，燃气 与助燃气的开关必须遵 守的原则是（ ）。 先开助燃气，后关助 燃气 先开燃气，后关 燃气 后开助燃气，先 关助燃气 后开燃气，先 关燃气 AD 三.判断题三.判断题 1经安全生产教育和培训的人员可上岗作业。（ ） 2认真负责，实事求是，坚持原则，一丝不苟地依据标准进行检验 和判定是化学检验工的职业守则内容之一。（ ） 3质量检验工作人员应坚持持证上岗制度，以保证检验工作的质量 。（ ） 4化学检验工职业道德的基本要求包括：忠于职守、钻研技术、遵 章守纪、团结互助、勤俭节约、关心企业、勇于创新等。（ ） 5化学检验工的基本文化程度是大专毕业（或同等学历）。（ ） 6分析工作者只须严格遵守采取均匀固体样品的技术标准的规定。 （ ） 7化验室人员必须具有扎实的专业知识，熟练的专业技能。（ ） 8国际标准是世界各国进行贸易的基本准则和基本要求，我国标 准化法规定：国家必须采用国际标准。（ ） 9计量法规包括计量管理法规和计量技术法规两部分。（ ） 10计量基准由国务院计量行政部门负责批准和颁发证书。（ ） 11产品标准的实施一定要和计量工作、质量管理工作紧密结合起来 。（ ） 12中华人民共和国质量法中所称的产品是指经加工、制作，用 于销售的产品。（ ） 13建筑工程不适用于中华人民共和国产品质量法，但是，建设 工程使用的建筑材料、建筑构配件和设备适用于本法。（ ） 14质量体系只管理产品质量，对产品负责。（ ） 15产品质量水平划分为优等品、一等品、二等品和三等品四个等级 。（ ） 16ISO的定义是为进行合格认证工作而建立的一套程序和管理制度 。（ ） 17我国的标准等级分为国家标准.行业标准和企业标准三级。（ ） 18按照标准化的对象性质，一般可将标准分成为三大类：技术标准 、管理标准和工作标准。（ ） 19国家强制标准代号为GB。（ ） 20GB2946-1992，其中GB代表工业标准。（ ） 21国际标准代号为（ISO），我国国家标准代号为（GB）。（ ） 22按中华人民共和国标准化法规定，我国标准分为四级，即国 家标准、行业标准、地方标准和企业标准。（ ） 23我国国家标准的代号是GB - 。（ ） 24中华人民共和国强制性国家标准的代号是GB/T。（ ） 25 ISO9000族标准是环境管理体系系列标准的总称。（ ） 26中国文献分类法于1989年7月试行。（ ） 27标准和标准化都是为在一定范围内获得最佳秩序而进行的一项有 组织的活动。（ ） 28标准化的目的是为了在一定范围内获得最佳秩序。（ ） 29GB3935.1-1996定义标准化为：为在一定的范围内获得最佳程 序，对活动或其结果规定共同的和重复使用的规则、导则或特性 文件。该文件经协商一致制定并经一个公认机构的批准。（ ） 30色谱试剂用于作色谱分析的标准物质。（ ） 31分析纯试剂一般用于精密分析及科研工作。（ ） 32化学试剂中二级品试剂常用于微量分析、标准溶液的配制、精密 分析工作。（ ） 33 实验中，应根据分析任务、分析方法对分析结果准确度的要求 等选用不同等级的试剂。（ ） 34实验中应该优先使用纯度较高的试剂以提高测定的准确度。（ ） 35用酸碱滴定法测定工业醋酸中的乙酸含量，应选择的指示剂是酚 酞。（ ） 36分析结果要求不是很高的实验，可用优级纯或分析纯试剂代替基 准试剂。（ ） 37选用化学试剂是否纯度越高越好。（ ） 38化学试剂选用的原则是在满足实验要求的前提下，选择试剂的级 别应就低而不就高。即不超级造成浪费，且不能随意降低试剂级 别而影响分析结果。（ ） 39分析方法标准或操作规程是选择试剂等级的依据。若以低代高， 必须经过试验验证和批准，才可使用。（ ） 40取出的液体试剂不可倒回原瓶，以免受到沾污。（ ） 41使用化学试剂时，如取出的一次未用完，必须封存剩余的取出试 剂，不能放回原试剂瓶。（ ） 42往试管中倒取液体试剂时要避免试剂瓶口与试管口相接触以免玷 污试剂。（ ） 43倾倒液体试样时，右手持试剂瓶并将试剂瓶的标签握在手心中， 逐渐倾斜试剂瓶，缓缓倒出所需量试剂并将瓶口的一滴碰到承接 容器中。（ ） 44取液体试剂时可用吸管直接从原瓶中吸取。（ ） 45 没有用完，但是没有被污染的试剂应倒回试剂瓶继续使用，避免 浪费。（ ） 46一般用移液管移取液体试剂或溶液。（ ） 47溶解基准物质时用移液管移取2030mL水加入。（ ） 48每次滴定完毕后，滴定管中多余试剂不能随意处置，应倒回原来 的试剂瓶中。（ ） 49滴定分析用标准试剂我国习惯称为基准试剂，分为C级（第一基 准）和D级（工作基准）两个级别。（ ） 50D级基准试剂常用作滴定分析中的标准物质。（ ） 51标准试剂分为优级纯、化学纯、分析纯等。（ ） 52 我国的化学试剂一般分为优级纯、分析纯、化学纯和实验试剂 四个级别，分别用G.R、A.R、C.R和C.P表示。（ ） 53直接法配制标准溶液必需使用基准试剂。（ ） 54K2Cr2O7标准溶液常采用直接配制法。（ ） 55基准物质可用于直接配制标准溶液，也可用于标定溶液的浓度。 （ ） 56一般把B级标准试剂用于容量分析标准溶液的配制。（ ） 57标准试剂的确定和使用具有国际性。（ ） 58滴定分析标准试剂主要用途是滴定分析标准溶液的定值。（ ） 59色谱纯是色谱分析的标准试剂。（ ） 60基准试剂可直接用于配制标准溶液。（ ） 61标准试剂其标准值是用准确的标准化方法测定的，标准试剂的确 定和使用具有国际性。（ ） 62分析纯试剂的标签的颜色是蓝色的。（ ） 63化学纯化学试剂适用于一般化学实验用。（ ） 64滴定分析中常用的标准溶液，一般选用分析纯试剂配制，再用基 准试剂标定。（ ） 65分析纯试剂可以用来直接配制标准溶液。（ ） 66中间控制分析使用的试剂一般选用优级纯试剂。（ ） 67优级纯纯度较高，常用于精密分析和科研。（ ） 68器皿不洁净，溅失试液，读数或记录差错都可造成偶然误差。（ ） 69对滴定终点颜色的判断，有人偏深有人偏浅，所造成的误差为系 统误差。（ ） 70分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。 （ ） 71随机误差呈现正态分布。（ ） 72做空白试验，可以减少滴定分析中的偶然误差。（ ） 73在消除系统误差的前提下，平行测定的次数越多，平均值越接近 真值。（ ） 74容量瓶与移液管不配套会引起偶然误差。（ ） 75测定的精密度好，但准确度不一定好，消除了系统误差后，精密 度好的，结果准确度就好。（ ） 76精密度高，准确度就一定高。（ ） 77测定结果精密度好，不一定准确度高。（ ） 78准确度表示分析结果与真实值接近的程度。它们之间的差别越 大，则准确度越高。（ ） 79随机误差影响测定结果的精密度。（ ） 80准确度是测定值与真实值之间接近的程度。（ ） 81误差是指测定值与真实值之间的差值，误差相等时说明测定结果 的准确度相等。（ ） 82在没有系统误差的前提条件下，总体平均值就是真实值。（ ） 83平均偏差常用来表示一组测量数据的分散程度。（ ） 84定量分析工作要求测定结果的误差在企业要求允许误差范围内。 （ ） 85所谓终点误差是由于操作者终点判断失误或操作不熟练而引起的 。（ ） 86用标准（偏）差表示的测量不确定度称为扩展不确定度。（ ） 87准确度精密度只是对测量结果的定性描述，