广州大学生化楼下河涌监测方案及报告.doc

水质监测方案以及监测报告项目名称：广州大学生化楼楼下河涌水质监测监测人员： 编制日期：二0一四年十二月12环科1制一考察资料和结果选择广州大学生化楼下河段作为本次监测区域的基本情况如下监测区域地理位置：广州大学城(Guangzhou Higher Education Mega Center)位于广州市番禺区新造镇小谷围岛及其南岸地区，位于广州市东南部，选址番禺小谷围岛及其南岸地区，西邻洛溪岛、北邻生物岛、东邻长洲岛。与琶洲岛举目相望。气象：属于亚热带季风气候，年日光照时间比广州其他地区均少，大约有480-775小时之间，夏季多为东南风和偏南风，冬季多为北风和偏北风，极高气温37.4摄氏度。河流水文：该河涌补给为：降水补给以及珠江补给。由于河涌地势较平缓，流速较慢，但受气候以及风向影响而改变，冲刷河床力度较弱，所以两岸草地土壤较结实。河涌两岸筑有硬石砖保护植被。植被：河涌周围种植草、柳树、观赏性花等植被。水体沿岸城市分布、工业布局、污染源：水体沿岸半部分是教学区，污染源主要是生化楼以及工程实验北楼的废水污水排放，含有各种有机物以及氮、氨、磷等无机物。水体沿岸的资源现状和水资源的用途、水体流域土地功能及近期使用计划：广州大学水体主要为自然景观和灌溉花木。二监测断面和采样点的设置 实际监测断面和采样点的选取和设置 监测断面的位置避开死水区、回水区、排污口处，尽量选择了水流平稳、水面宽阔、无浅摊的顺直河段。设置原因：（1） 对照断面：为了解流入监测河段前的水体水质状况而设置。我们把断面A设置在水体流向生化楼前，离桥一米距离出，用于对照水体的污染程度。（2） 控制断面：为评价监测河段两岸污染对水体水质影响而设定。B、C、D断面均设置在排污口附近，为了测定经过排污口前后的水体水质状况。（3） 削减断面：是指河流受纳废水和污水后，经稀释扩散和自净作用，使污染物浓度显著降低的断面，此断面E我们设置在河涌的下游，离断面D10米远的地方，用与测定水体的自净能力。 （1）监测断面（详见地图）CBA ：水流方向 ：排污口，实验楼：污染源A：对照断面B：控制断面C：削减断面（2）采样点位的确定：该河涌水面宽50m，只设一条中弘垂线。水深0.55m时，在水面下0.5m处设一个采样点。注意：不要搅入湖底的沉积物。三采样时间和采样频率的确定实际采样时间和采样：由于采样地点的污染源稳定，水流量较为稳定，实际采样地点将根据水质决定，采样时间决定于实践时间。采样时间：实验当天，因上课时间而定采样频率：采样1次，排污口下取一次样（由于受到实验时间的限制，没有每个断面取一次样进行对比）采样地点：广州大学生化楼下河段四采样及监测技术的选择 1.基本原则: 要根据监测对象的性质、含量范围及测定要求等因素选择适宜的采样、监测方法和技术.2. 地表水监测项目水温、pH值、溶解氧、高锰酸盐指数、化学需氧量、五日生化需氧量、氨氮、总氮（湖、库）、总磷、铜、锌、硒、砷、汞、镉、铅、铬（六价）、氟化物、氰化物、硫化物、挥发酚、石油类、阴离子表面活性剂、粪大肠菌群。3. 监测方法（1）采样（含样品保存）执行地表水和污水监测技术规范（HJ/T91-2002）。详见地表水和污水监测技术规范文件。（2）分析方法执行地表水环境质量标准（GB3838-2002）的类标准。4.实际检测项目水温、pH值、浊度、色度、电导率、溶解氧、高锰酸盐指数具体的实验方法步骤参考实验报告五结果表达、质量保证及实施计划 1.结果表达 水质监测所测得的众多化学、物理以及生物学的监测数据，是描述和评价水环境质量，进行环境管理的基本依据，必须进行科学地计算和处理，并按照要求的形式在监测报告中表达出来。并于该河涌历史水质监测资料对照并与标准对照（见附表1地表水环境质量标准基本项目标准限值），得出河涌污染是否增加，采取相应的管制实验室排放污水措施或者实施对实验污水适度的预处理，再排放到河涌里。 2.质量保证质量保证概括了保证水质监测数据正确可靠的全部活动和措施。质量保证贯穿监测工作的全过程。保证取样的准确性，全面性，保证检测水样各物质含量的仪器的精确性，避免系统误差。具体方法：（1）、平行实验：用同一种分析方法对同一样品进行双份或多份平行样测定结果之间的符合程度。(2)、灵敏度：使用灵敏度较高的仪器进行监测。(3)、空白试验：用蒸馏水代替试样的测定，避免如试剂中杂质、环境及操作进程的玷污等的响应值，这些因素是经常变化的，为了了解它们对试样测定的综合影响，在每次测定时，都进行空白试验。(4)、实验室的选择：选择地区和技术上有代表性，并具备参加协作试验的基本条件。(5)、分析方法：选择成熟和比较成熟的方法，方法应能满足确定的分析目的，并已写成了较严谨的文件。（6）、实验设备：参加的实验室要尽可能用已有的可互换的同等设备。各种量器、仪器等按规定校准。 3.实施计划实施计划是实施监测方案的具体安排，要切实可行，使各个环节工作有序、协调地进行。按原定计划，在各采样点采样，做好样品的保存抓紧时间检测样品的各指标含量，以免不够及时而导致样品浓度受影响。确定哪一种指标用什么方法测定，力求测精测准。 4.监测结果及评价： 设计表格A采样点B采样点C采样点温度（）色度（倍）pH值电导率溶解氧水样A采样点B采样点C采样点V标定耗硫代硫酸钠量(ml) 硫代硫酸钠溶液浓度（mol/L)V1滴定水样时耗硫代硫酸钠的量(ml)溶解氧(mg/L)高锰酸盐指数水样A采样点B采样点C采样点V标定时耗高锰酸钾的量(ml)K=10.00/vV0空白试样耗高锰酸钾的量ml V1滴定水样时耗高锰酸钾的量mlI(O2,mg/l)高锰酸钾指数标准选择（见附表1 地表水环境质量标准基本项目标准限值）根据监测结果与标准比较得出河水的级别附表1 地表水环境质量标准基本项目标准限值(单位：mg/L)序号 标准值 分类项目类类类类类1水温()人为造成的环境水温变化应限制在：周平均最大温升1，周平均最大温降22PH值（无量纲）6-93溶解氧 饱和率90%（或7.5）65324高锰酸盐指数 24610155化学需氧量(COD)日生化需氧量(BOD5) 3346107氨氮（NH3-N） 0.150.51.01.52.0说明：依据地表水水域环境功能和保护目标，按功能高低依次划分为五类： 类主要适用于源头水、国家自然保护区； 类主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类产卵场、仔稚幼鱼的索饵汤等； 类主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通道、水产养殖区等渔业水域及游泳区； 类主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区； 类主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。 对应地表水上述五类水域功能，将地表水环境质量标准基本项目标准值分为五类，不同功能类别分为执行相应类别的标准值。水域功能类别高的标准值严于水域功能类别低的标准值。同一水域兼有多类使用功能的，执行最高功能类别对应的标准值。实现水域功能与达功能类别标准为同一含义。综合监测实验报告一、实验目的：1)为预测提供背景数据。2)结合历史水质资料和污染源资料进行现状评价。3) 通过对水环境中主要污染物质进行定期或连续地监测，判断水质量是否符合国家制订的大气质量标准，并为编写水环境质量状况评价报告提供数据。4) 为研究水质量的变化规律和发展趋势，开展水污染的预测预报工作提供依据。5) 掌握一定的水质监测方法。6）了解测水的浊度，溶解氧，pH等仪器的用法。二、实验原理：1、水温：水的许多物理化学性质与水温有密切关系，如密度、粘度、盐度、pH值、气体的溶解度、化学和生物化学反应速率以及生物活动等都受到水温变化的影响。水温的测量对水体自净、热污染判断及水处理过程的运转控制等都具有重要的意义。 水温测量应在现场进行。本次实验用的测量仪器为水温计。2、色度：色度是水质的外观指标。色度：纯水无色透明，天然水中含有泥土、有机质、无机矿物质、浮游生物等，往往呈现一定的颜色。水的颜色分为表色和真色。真色指去除悬浮物后的水的颜色，没有去除悬浮物的水具有的颜色称为表色。对于清洁或浊度很低的水，真色和表色相近；对于着色深的工业废水或污水，真色和表色差别较大。水的色度一般是指真色。本实验实验的方法是:稀释倍数法3、电导率：水的电导率与其所含无机酸、碱、盐的量有一定的关系。当它们的浓度较低时，电导率随浓度的增大而增加，因此，该指标常用于推测水中离子的总浓度或含盐量。其中天然水的电导率多在50-500us/cm之间。本实验使用电导仪。4、高锰酸盐指数: 高锰酸盐指数，是指在一定条件下，以高锰酸钾为氧化剂，处理水样时所消耗的量，以氧的mg/L来表示。水中的亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等还原性无机物和在此条件下可被氧化的有机物，匀可消耗高锰酸钾。因此，高锰酸盐指数常被作为水体受还原性有机（和无机）物质污染程度的综合指标。我国规定了环境水质的高锰酸盐指数的标准。高锰酸盐指数在以往的水质监测分析书上，亦有被称为化学需氧量的高锰酸钾法。由于在规定条件下，水中有机物只能部分被氧化，并不是理论上的需氧量，也不是反映水体中总有机物含量的尺度。因此，用高锰酸盐指数这一术语作为水质的一项指标，以有别于重铬酸钾法的化学需氧量（应用于工业废水），更符合于客观实际。水样加入硫酸使呈酸性后，加入一定量的高锰酸钾溶液，并在沸水浴中加热反应一定的时间。剩余的高锰酸钾，用草酸钠溶液还原并加入过量，再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠，通过计算求出高锰酸钾指数数值。显然高锰酸盐指数是一个相对的条件性指标，其测定结果与溶液的酸度、高锰酸盐浓度、加热温度和时间有关。因此 ，测定时必须严格遵守操作规定，使结果具可比性。5、溶解氧： 溶于水中的氧称为溶解氧，当水体受到还原性物质污染时，溶解氧即下降；而有藻类繁殖时，溶解氧呈过饱和。因此，水体中溶解氧的变化情况，在一定程度上反映了水体受污染的程度。本实验中用溶解氧仪来测定。大气压力下降、水温升高、含盐量增加，都会导致溶解氧含量的降低。三、仪器与试剂：仪器：水温计、浊度仪、电导仪、pH计、溶解氧仪、沸水浴装置、分析天平、250ml锥形瓶、50ml酸式滴定管、定时钟、250ml容量瓶、50ml比色管、烧杯若干、胶头滴管。试剂：（1） 高锰酸钾溶液（1/5KMnO4=0.01mol/L）：称取0,08g高锰酸钾溶于少量水中，加热煮沸，玻璃砂芯漏斗过滤后，令溶液总体积约为250ml滤液贮于棕色瓶中保存。 （2） 1+3硫酸。（3） 草酸钠标准溶液（1/2Na2C2O4=0.0100mol/L）：称取0.1676g草酸钠溶于少量水，移入250ml容量瓶中，用水稀释至标线。（4）水样：排污口原水样，稀释1:1排污口水样，稀释1:3排污口水样，桥原水样，稀释1:1桥水样。四、实验步骤（一）水温：把温度计插入一个采样点的水中，注意水银球部不可以接触河底，等待读数恒定的时候就记录数据；然后把温度计插入另一个采样点，重复以上步骤，然后读数。（二）色度：首先用文字描述水样的颜色种类和深浅程度。然后取一定蒸馏水在比色管中，另外取25ml水样到另一比色管中，与蒸馏水对比颜色，如果明显有颜色差别，则向装有水样的比色管中加入25ml的蒸馏水，并摇匀。再对比，如果还有差别，就从稀释了的水样中取25ml到另一个比色管中。如此重复，直到用蒸馏水稀释到刚好看不到颜色，以稀释倍数表示该水样的色度，单位为倍。（三）电导率：把水样装入测试玻璃瓶中，注意别装太满，然后把玻璃瓶插入电导仪的测试透光口，注意箭头要对准玻璃瓶上的白色倒三角形处，按下ENTER键，读数即可。测另一水样时同样用蒸馏水冲洗瓶子，重复以上步骤。（四）pH值：先用蒸馏水冲洗测试棒的尾部，然后把测试棒插入水样中，不要触及烧杯底部，并不断搅拌，待读数稳定或显示屏上显示出“S”字样时，即可读数。测另一水样时，重复以上各步骤。（五）溶解氧：先对溶解氧仪进行校准，然后把待测水样倒进测试瓶中，待读数稳定即可读数，测试另一试样前先用蒸馏水冲洗瓶子，然后加入另一水样，读数即可。（六）高锰酸盐指数：1 方法适用范围 酸性法适用于氯离子含量不超过300mg/L的水样。 当水样的高锰酸盐指数数值超过5mg/L时，则酌情分取少量，并用水稀释后再测定。2 水样的采集和保存 水样采集后，应加入硫酸使pH调至7，呈碱性。在用pH计测定pH时，仪器的读数很难稳定，这对监测结果有一定影响。根据地表水环境质量标准，pH=6-9之间都是正常的，这是随所排污水酸碱度不同而改变的。（五）溶解氧：当水体受到还原性物质污染时，溶解氧即下降；而有藻类繁殖时，溶解氧呈过饱和。从溶解氧监测结果看，A采样点的溶解氧为6.53，B采样点的溶解氧为5.33，C采样点的溶解氧为6.22，由于排污口受到还原性物质的污染，所以溶解氧较桥样低。经分析，A采样点和C采样点水样属于类水，B采样点属于类水。（六）高锰酸盐指数：由数据可知，A采样点的平均高锰酸盐指数为：7.60mg/L, B采样点的平均高锰酸盐指数为：7.84mg/L, C采样点的平均高锰酸盐指数为：7.72mg/L,均为类水。