江苏专版2019版高考化学一轮复习第四板块专题九有机化学基础跟踪检测三十基本营养物质有机合成201805243198.doc

跟踪检测（三十） 基本营养物质 有机合成1下列说法正确的是()A蔗糖与麦芽糖都具有还原性，水解产物都是葡萄糖B在蛋白质的水溶液中加入铜盐，产生盐析C蛋白质在酶的作用下，水解为多肽，最终生成氨基酸D植物油和动物油都是高级脂肪酸甘油酯，前者的饱和程度更高解析：选C蔗糖不是还原性糖，蔗糖的水解产物是葡萄糖和果糖，故A错误；重金属盐(如铜盐)能使蛋白质变性，故B错误；蛋白质在酶的作用下，水解为多肽，最终生成氨基酸，故C正确；植物油和动物油都是高级脂肪酸甘油酯，动物油的饱和程度更高，故D错误。2下列关于有机物的说法中正确的是()棉花、蚕丝的主要成分都是纤维素淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂的物质都是有机化合物除去乙酸乙酯中残留的乙酸，加过量饱和Na2CO3溶液振荡后，静置分液淀粉、油脂、蛋白质、塑料、橡胶和纤维素都是高分子化合物石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化ABC D解析：选A蚕丝的主要成分是蛋白质，错误；淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解，正确；易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂的物质不一定都是有机化合物，例如溴单质等，错误；Na2CO3与乙酸发生反应生成易溶于水的醋酸钠，同时饱和Na2CO3溶液可降低乙酸乙酯在水中的溶解度，正确；油脂不是高分子化合物，错误；石油的分馏是物理变化，错误。3某聚酯纤维结构：，下列说法正确的是()A由单体合成该聚酯纤维的反应属于加聚反应B该聚酯纤维不能水解C该聚酯纤维单体为对苯二甲酸和乙二醇D该聚酯纤维含有亲水基羟基，在水中溶解度较大解析：选C合成该物质的反应为缩聚反应；该物质属于聚酯，可以水解；该物质虽然含有亲水基羟基，但由于含有较多C原子，故不能溶于水。4(2018镇江一模)解热镇痛抗炎药扑炎痛可由化合物X、Y在一定条件下反应合成。下列有关叙述正确的是( )A扑炎痛的分子式为C17H16NO5B可用FeCl3溶液检验扑炎痛中是否含有化合物YC扑炎痛在酸性条件下水解最终可以得到3种物质D1 mol扑炎痛与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH解析：选BC扑炎痛分子中含有15个H原子，A错误；Y分子中含有酚羟基，而扑炎痛分子中没有酚羟基，B正确；扑炎痛水解可以得到和CH3COOH三种物质，C正确；在扑炎痛分子中含有2个酯基(都能水解生成酚羟基)和1个肽键，故最多消耗5 mol NaOH，D错误。5(2017苏锡常镇二模)香柑内酯具有抗菌、抗血吸虫、降血压等作用。它的一种合成路线如下：(1)CD的反应类型为_。(2)B的结构简式为_。(3)E中含氧官能团的名称为_、_。(4)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：_。能发生银镜反应能发生水解反应与FeCl3溶液发生显色反应分子中只有4种不同化学环境的氢请以和CH2=CHCHO为原料制备写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。解析：(1)由C、D的结构简式可知，C生成D的反应为C分子中的羰基O原子去掉的反应，故该反应为还原反应。(2)A的分子式为C6H6O3，结合B的分子式以及反应条件可知，A生成B的反应为A分子中的一个羟基H原子被甲基取代的反应，故B的结构简式为 (4)由、可知分子中含有甲酸酯基，由可知分子中含有酚羟基，由可知分子具有对称结构；由D的结构可知，除含有HCOO、OH外，还含有两个C原子，即含有两个甲基，且处于对称位置。故结构可以为答案：(1)还原反应(2) (3)酯基醚键6(2018扬州一模)化合物F是合成减肥药物阿替美唑的一种中间体，可通过以下方法合成：(1)F中的官能团名称为_和_。(2)BC的反应类型为_。(3)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：_。不能发生银镜反应能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应分子中只有4种不同化学环境的氢(4)试剂X的分子式为C2H3OCl，写出X的结构简式：_。(5)已知：RClRCH(COOC2H5)2RCH2COOH请以间氯甲苯和CH2(COOC2H5)2为原料制备，写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。解析：(3)由可知分子中不含醛基；由可知分子中含有酯基，且氧原子与苯环直接相连；由可知分子结构对称；结合D的结构知除苯环和酯基外还有4个碳原子和2个不饱和度。据此可写出符合要求的同分异构体。(4)比较C和D的结构，结合BC的反应原理知，C与X发生取代反应生成D。(5)采用逆合成分析法分析。由BC的原理知，产物可由在AlCl3作用下得到；由AB的原理知，该物质可由与SOCl2反应得到；由已知信息知，该物质可由经两步反应得到；可由间氯甲苯与NBS作用得到。答案：(1)羰基溴原子(2)取代反应(4)CH3COCl7(2017苏北四市一模)化合物F是合成抗心律失常药物泰达隆的一种中间体，可通过以下方法合成：(1)F中的含氧官能团名称为_。(2)AB的化学方程式为_。(3)CD的反应类型为_。(4)E的分子式为C10H10O4N2，写出E的结构简式：_。(5)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：_。能发生银镜反应能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应分子中只有4种不同化学环境的氢请以苯和为原料制备，写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。解析：(1)根据F的结构简式可知，分子中含有的含氧官能团为O(醚键)、 (酰胺键)。(3)结合C、D的结构简式可知，该反应为C分子中N原子上的H原子被ClCOCH2Cl中的COCH2Cl取代的反应。(4)D的分子式为C10H11O4N2Cl，故D生成E的反应为D分子中消去一个HCl分子，而E与H2反应后生成F，结合F的结构可知，D生成E的反应中形成了环状结构，即D分子中Cl原子与羟基上H原子结合生成HCl，剩余部分闭合成环。(5)根据可知分子中含有醛基(或甲酸酯基)，由可知水解后的产物分子中含有酚羟基，由可知分子结构对称，由此可写出符合条件的同分异构体。(6)有机合成路线可以采用逆合成分析法。产物分子中的碳碳双键可以通过醇的消去反应得到，故产物可由发生消去反应得到，由“已知”中内容可知，可由中醛基的加成反应得到，结合原流程中C生成D的反应可知，可由与原料之一反应得到，结合原流程中E生成F的反应可知，可由与H2反应得到，而可由原料苯发生硝化反应得到。答案：(1)醚键、酰胺键(3)取代反应(4)8(2018南师附中、天一、淮中、海门四校联考)某重要香料F的合成路线有多条，其中一条合成路线如下：请回答下列问题：(1)化合物E中含氧官能团的名称为_、_。 (2)在(a)(e)的反应中，属于取代反应的是_(填字母)。 (3)写出EF反应的化学方程式：_。 (4)写出同时满足下列四个条件的D的一种同分异构体的结构简式：_。 该物质属于芳香族化合物该分子中有4种不同化学环境的氢原子1 mol该物质最多可消耗2 mol NaOH该物质能发生银镜反应根据已有知识并结合相关信息，写出以乙醇和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。解析：(2)(a)(e)的反应类型依次为还原反应、取代(酯化)反应、氧化反应、取代(水解)反应、消去反应。(3)由E的结构简式可知其分子式为C13H20O2，结合E分子中的官能团、(e)的反应条件以及F的分子式可知，E生成F的反应为消去反应，则F的结构简式为由此可写出该反应的化学方程式。(4)D的分子式为C15H22O3，不饱和度为5，其同分异构体除苯环外还有1个不饱和度，由可知为醛基，剩余2个氧原子和8个碳原子，结合和可知为2个羟基和2个叔丁基，应处于对称位置。(5)有机物的合成可采用逆合成分析法。根据产物的结构可知，该物质为一种酯，可由醇和酸CH2=CHCOOH发生酯化反应得到；结合原流程中A生成B的反应可知，醇可由原料在NaBH4作用下得到；酸CH2=CHCOOH分子中的碳碳双键可通过CH3CH(OH)COOH发生消去反应得到，CH3CH(OH)COOH可由CH3CHO与HCN发生加成反应后水解得到，CH3CHO可由CH3CH2OH在Cu作催化剂下被O2氧化得到。答案：(1)羰基 羟基(2)(b)、(d)(5)9(2017南京、盐城、连云港二模)非索非那定(E)可用于减轻季节性过敏鼻炎引起的症状。其合成路线如下(其中R为COH)：(1)E中的含氧官能团名称为_和_。(2)X的分子式为C14H15ON，则X的结构简式为_。(3)BC的反应类型为_。(4)一定条件下，A可转化为F()。写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式：_。能与FeCl3溶液发生显色反应能使溴水褪色有3种不同化学环境的氢是制备非索非那定的一种中间体，请以CH3Cl、tBuOK为原料制备G，写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。解析：(2)A的分子式为C12H11ON，结合B的结构可知，A生成X的反应为A分子中与CN相连的碳原子上的两个H原子被两个甲基取代的反应，故X的结构简式为。(3)由B、C的结构简式可知，B生成C的反应为B分子中的Cl原子被取代的反应。(4)由可知分子中含有酚羟基，由可知分子中含有碳碳双键，由可知分子具有对称结构。由F的