表面活性剂ppt课件

表面活性剂辅助的聚吡咯_TiO2的合成,研究进展,4,选题背景,研究内容和意义,研究方法,1,2,3,存在问题,5,选题背景,聚吡咯(PPy)是一种典型的导电聚合物具有高导电率、空气中稳定、氧化电位低和易于制备等优点,选题背景,吡咯的分子结构,聚吡咯扫描电镜图,由于聚吡咯的-位和 -位聚合能力相当，所以聚合是表现为三维生长，纳米聚吡咯往往呈现菜花状或瘤状,选题背景,特定形貌聚吡咯的合成方法,硬模板法,软模板法,模板法,选题背景,图：表面活性剂溶于水形成胶束,研究内容及意义,1. 本文以三种表面活性剂形成的有序聚集体为模板，在0引发Py氧化聚合(过硫酸铵为氧化剂)制备了特定形貌的聚吡咯，探讨了表面活性剂的种类和用量对其形貌和性能的影响 2.探讨表面活性剂辅助的聚吡咯/TiO2复合粒子形貌和性能,研究方法,PPy的制备 0取1 mL（14.458mmol）吡咯体和150 mL去离子水置于三颈烧瓶中，混合均匀。将过硫酸铵APS（14.458mmol）水溶液50 mL用恒压滴液漏斗缓慢加入到烧瓶中(控制在30 min内滴完)，搅拌反应6 h后停止反应，将所得产物抽滤，分别用乙醇和去离子水洗涤至滤液无色，在60干燥24 h得黑色产物即聚吡咯(PPy)。 CTAB-PPy和DBSA-PPy、SDS-PPy的制备 在250 mL三口烧瓶中，取CTAB2.648 g（7.229mmol）溶解到150mL去离子水中，吡咯单体1 mL（14.458mmol）加入到CTAB溶液中，搅拌2小时后，将过硫酸铵APS（14.458mmol）水溶液50 mL用恒压漏斗加入混合液，0恒温反应4小时。所得产物用乙醇和去离子水反复洗涤，然后60真空干燥箱中干燥24小时，得到黑色的粉末产物。同理制备DBSA-PPy、 SDS-PPy 。改变表面活性剂与PPy的比值优化反应。,研究方法,红外IR,X射线衍射仪 XRD,扫描电镜 SEM,研究进展,聚合物红外分析,特征峰： 1549cm-1C=C，1457cm-1的C-C，1175cm-1C-N 3400cm-1N-H,研究进展,聚合物形貌分析,(C)PPy：CTAB=5:1,（A）PPy：CTAB=2:1,(B)PPy：CTAB=4:1,研究进展,聚合物形貌分析,(C)PPy：DBSA=5:1,（A) PPy：DBSA=2:1,(B)PPy：DBSA=4:1,研究进展,聚合物形貌分析,(C)PPy：SDS=5:1,（A)PPy：SDS=2:1,(B)PPy：SDS=4:1,研究进展,聚合物相结构分析,PPy的衍射峰2主要处于15-30之间，表明合成产物为PPy，。掺杂SDS的聚吡咯在13有一个较宽的衍射峰，掺杂DBSA的聚吡咯在13和44.7处有衍射峰，掺杂CTAB的聚吡咯在13和17处有衍射峰,研究进展,聚合物的导电率,研究进展,聚合物的导电率,n（CTAB):n（PPy）=0.2，聚合时在其中添加助剂,研究进展,本文采用了不同的表面活性剂制备聚吡咯，考虑活性剂的种类、用量对聚吡咯形貌的影响，采用CTAB制得的聚吡咯为管状结构，采用DBSA制得的聚吡咯为块状结构。 XRD图谱分析，看出添加表面活性剂能控制吡咯的相结构，影响聚吡咯的结晶度，使非晶态的聚吡咯能够短程有序，其中添加CTAB的效果比较明显；对掺杂剂和掺杂量不同的聚吡咯做导电率分析，得出CTAB的导电率较好，DBSA的导电率不高，