宁夏银川市2019届高三化学下学期质量检测试卷.docx_第1页
宁夏银川市2019届高三化学下学期质量检测试卷.docx_第2页
宁夏银川市2019届高三化学下学期质量检测试卷.docx_第3页
宁夏银川市2019届高三化学下学期质量检测试卷.docx_第4页
宁夏银川市2019届高三化学下学期质量检测试卷.docx_第5页
已阅读5页,还剩12页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

宁夏银川市2019届高三化学下学期质量检测试卷(含解析)可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 S-32 Ni-59一、选择题:本题共13小题,每小题6分,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.化学与社会、生活密切相关。对下列现象或事实的解释正确的是选项现象或事实解释A化石燃料燃烧时采取脱硫措施提高化石燃料的利用率B用热的烧碱溶液洗去油污Na2CO3可直接与油污反应C商代后期铸造出工艺精湛的后母戊鼎该鼎属于铁合金制品D静置后的淘米水能产生达尔效应说明淘米水具有胶体的性质A. AB. BC. CD. D【答案】D【解析】【详解】A.化石燃料燃烧时采取脱硫措施是为了减少二氧化硫的排放,以免污染空气,故A错误;B.盐的水解反应是吸热反应,所以升高温度,促进盐的水解,溶液的碱性更强,因此用热的纯碱溶液可以洗去油污,并不是碳酸钠可与油污直接反应,故B错误;C.后母戊鼎是青铜器,属于铜合金制品,故C错误;D.丁达尔效应是胶体所特有的性质,故静置后的淘米水能发生丁达尔效应,则说明淘米水是胶体,故D正确。故选D。2.海水化学资源开发利用的部分过程如图所示,下列说法正确的是A. 从海水中得到粗盐主要是通过蒸发操作实现的B. 用澄清的石灰水可鉴别NaHCO3和Na2CO3C. 在步骤中可通入Cl2使溴离子被还原为Br2D. 在步骤中,SO2水溶液吸收Br2后,溶液的pH增大【答案】A【解析】【详解】A.从海水中得到粗盐采用蒸发的方法,故A正确;B.在NaHCO3或Na2CO3中加入澄清的石灰水,现象均为产生白色沉淀,所以不能用澄清的石灰水鉴别NaHCO3和Na2CO3,故B错误;C.步骤中发生反应的化学方程式为:2NaBr+Cl2= Br2+2NaCl,Br的化合价由-1价升高为0价,溴离子被氧化为Br2,故C错误;D.步骤中SO2水溶液吸收Br2,发生反应的化学方程式为:SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,溶液的酸性增强,pH减小,故D错误。故选A。3.下列关于有机化合物的说法正确的是A. C4H9C1的同分异构体数目为3B. 用饱和Na2CO3溶液可鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯C. 乙烯与溴水、酸性高锰酸钾溶液都能发生加成反应D. 淀粉、油脂和蛋白质均为能发生水解反应的高分子化合物【答案】B【解析】【详解】A.C4H9C1的同分异构体包括CH3CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CHClCH3、(CH3)2CHCH2Cl、(CH3)3CCl,共4种,故A错误;B.乙酸与碳酸钠反应生成气体,乙醇与碳酸钠不反应不分层,乙酸乙酯与碳酸钠溶液分层,现象不同,可鉴别,故B正确;C.乙烯与高锰酸钾溶液反应属于氧化反应,与溴水的反应属于加成反应,故C错误;D.油脂的相对分子质量在10000以下,不是高分子,而淀粉、蛋白质都是能发生水解反应的高分子化合物,故D错误。故选B。4.NA代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A. 6.0g醋酸中含有非极性键总数为0.2NAB. 22.4L(标准状况)氖气含有的质子数为10NAC. 1L0.1molL1的NaHCO3溶液中,HCO3离子数为0.1NAD. 过氧化钠与水反应时,生成0.1mo1氧气转移的电子数为0.4N【答案】B【解析】【详解】A.1个醋酸分子中含有1个非极性键,6.0g醋酸的物质的量为6.0g60g/mol=0.1mol,故含有非极性键总数为0.1NA,故A错误;B.标准状况下,22.4L氖气的物质的量为1mol,氖气是单原子分子,1个氖气分子中含有10个质子,故含有的原子数约为NA,故B正确;C.NaHCO3的物质的量为1L0.1molL1=0.1mol,HCO3-在溶液中能电离为CO32-和水解为H2CO3,根据物料守恒可知,溶液中的HCO3-、CO32-、H2CO3之和为0.1NA个,故C错误;D.过氧化钠与水反应时,氧元素的价态由-1价变为0价,一半降为-2价,故当生成0.1mol氧气时转移0.2mol电子即0.2NA个,故D错误。故选B。5.短周期主族元素W、M、X、Y、Z原子序数依次增大。W的族序数是周期数的3倍,原子的最外层只有一个电子,Y是地壳中含量最多的金属元素,Z在同周期中原子半径最小。下列说法错误的是A. X2W2和X2W中阴、阳离子数之比均为1:2B. 可用M的单质与W的氢化物反应证明非金属性MWC. M、Z两种元素气态氢化物的稳定性比较:MCO32,故D正确。故选D。7.一种新型的双离子可充电电池的原理如图所示,以下说法正确的是A. 电极a发生的反应为还原反应B. 充电时a极与电源的正极相连C. 正极发生的电极反应可能为:CaFeO3+e=CaFeO2.5+1/2O2D. 放电时,每当有NA个Na+移向b极,外电路中一定转移2NA个电子【答案】C【解析】【详解】A.由图可知,电极a发生的反应为Na-e-=Na+,为氧化反应,故A错误;B.充电时a极发生的反应为Na+e-=Na,还原反应,则a为电解池的阴极,阴极与电源的负极相连,故B错误;C.由图可知,电极b为正极,发生的电极反应可能为:CaFeO3+e=CaFeO2.5+1/2O2,故C正确;D.放电时,每当有NA个Na+移向b极,外电路中转移NA个电子,故D错误。故选C。三、非选择题:共174分。第2232题为必考题,每个试题考生都必须作答。第3338题为选考题,考生根据要求作答。(一)必考题:共129分。8.Na2S2O4俗称保险粉,常用做纺织工业的漂白剂、脱色剂等。某科研小组制备并探究其性质。资料:Na2S2O4易溶于水,具有极强的还原性,易被空气氧化,在碱性介质中稳定。制备Na2S2O4 (部分加热等辅助仪器略去)(1)仪器的名称是_。(2)B装置用于制备Na2S2O4。第一步反应:Zn+2SO2ZnS2O4;第二步,加入NaOH溶液,于2835下反应生成Na2S2O4,该步反应的化学方程式为_。(3)实验时,先向B中通入SO2的原因,除产生Zn S2O4之外,另一原因是_。(4)反应后除去B中的沉淀,在滤液中加入一定量的NaCl固体搅拌,有Na2S2O4晶体析出。加入NaCl固体的作用是_探究Na2S2O4的性质(5)隔绝空气加热Na2S2O4固体完全分解得到固体产物Na2SO3、Na2S2O3和SO2,但科研小组没有做到完全隔绝空气,得到的固体产物中还含有Na2SO4。请设计实验证明该分解产物中含有Na2SO4。实验方案是_。(可选试剂:稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸、BaCl2溶液、AgNO3溶液、KMnO4,溶液)(6)制备纳米级银粉用NaOH溶液溶解Na2S2O4,加入一定量的AgNO3溶液,生成纳米级的银粉。在制备银粉的反应中,氧化剂和还原剂的物质的量之比为2:1,且生成的含硫物质只有一种,写出该反应的离子方程式_。(7)为测定某含硫代硫酸钠样品的纯度(其它杂质均不参加反应)设计如下方案,并进行实验:准确称取该硫代硫酸钠样品mg,配制成250mL待测溶液。移取25.00mL待测溶液于锥形瓶中,加入少量淀粉溶液,用 nmolL1I2标准溶液滴定(发生反应:2S2O32+I2=S4O32+2I),至滴定终点。滴定终点的现象为_,平均消耗I2标准溶液VmL,样品中Na2S2O4的纯度为_(用代数式表示)。【答案】 (1). 圆底烧瓶 (2). ZnS2O4+2NaOHNa2S2O4 + Zn(OH)2 (3). 排出装置中残留的O2或空气(或防止生成物Na2S2O4被氧化) (4). 加入氯化钠,增大了Na+离子浓度,促进Na2S2O4结晶析出(用沉淀溶解平衡解释可以 (5). 取少量产品溶于足量稀盐酸,静置,取上层清液(或过滤,取滤液),滴加BaCl2溶液,若出现沉淀则说明含有Na2SO4杂质 (6). 2Ag+S2O42+4OH2Ag+2SO32+2H2O (7). 滴入最后一滴I2,溶液变为蓝色,且半分钟不褪色 (8). 3.16nv/m(或316nv/m%或3.16nv/m100%)【解析】【分析】装置A中的浓硫酸通过分液漏斗滴到蒸馏烧瓶中和Cu反应制得二氧化硫,二氧化硫和Zn在三颈烧瓶中反应生成ZnS2O4,加入NaOH溶液反应生成Na2S2O4和Zn(OH)2沉淀,装置C中氢氧化钠溶液吸收二氧化硫尾气,防止污染空气,据此答题。【详解】(1)仪器的名称是圆底烧瓶,故答案为:圆底烧瓶。(2)2835下反应生成的ZnS2O4与NaOH溶液反应,反应生成Na2S2O4和Zn(OH)2沉淀,反应的化学方程式为ZnS2O4+2NaOHNa2S2O4+Zn(OH)2,故答案为:ZnS2O4+2NaOHNa2S2O4+Zn(OH)2。(3)由于Na2S2O4具有极强的还原性,易被空气氧化,所以B装置反应前应排尽装置中的空气,防止氧气干扰实验,故答案为:排出装置中残留的O2或空气(或防止生成物Na2S2O4被氧化)。(4)加入NaCl固体的目的是,溶液中的Na+离子浓度增大,使Na2S2O4的溶解度降低,更易结晶析出,提高产率,故答案为:加入氯化钠,增大了Na+离子浓度,促进Na2S2O4结晶析出(用沉淀溶解平衡解释可以)。(5)应固体中含有的Na2SO3、Na2S2O3会干扰Na2SO4的检验,应先加入足量的稀盐酸,排除Na2SO3、Na2S2O3的干扰,再加入BaCl2溶液,检验是否存在Na2SO4,故答案为:取少量产品溶于足量稀盐酸,静置,取上层清液(或过滤,取滤液),滴加BaCl2溶液,若出现沉淀则说明含有Na2SO4杂质。(6)由题意可知,AgNO3溶液和碱性Na2S2O4溶液反应生成纳米级的银粉,反应中Ag元素的化合价升高,做氧化剂,Na2S2O4做氧化剂被氧化,因氧化剂和还原剂的物质的量之比为2:1,由得失电子数目守恒可知S2O32-被氧化为SO32-,反应的方程式:2Ag+S2O42-+4OH-=2Ag+2SO32-+2H2O,故答案为:2Ag+S2O42-+4OH-=2Ag+2SO32-+2H2O。(7)移取25.00mL待测溶液于锥形瓶中,加入少量淀粉溶液,用nmolL1I2标准溶液滴定至终点,滴定终点的现象为:滴入最后一滴I2,溶液变为蓝色,且半分钟不褪色,根据离子方程式进行计算得到25.00mL硫代硫酸钠物质的量:2S2O32+I2=S4O32+2I2 1n(Na2S2O3)nmol/LV10-3Ln(Na2S2O3)=2nV10-3mol配制的250mL溶液中含有n(Na2S2O3)=0.02nVmol,样品中n(Na2S2O3)的百分含量=0.02nV158g/molm100%=3.16nV/m,故答案为:滴入最后一滴I2,溶液变为蓝色,且半分钟不褪色;3.16nv/m(或316nv/m%或3.16nv/m100%)。9.中国航空航天事业飞速发展,银铜合金广泛用于航空工业。从银铜合金切割废料中回收银并制备铜化工产品的工艺如下:注:A1(OH)3和Cu(OH)2分解温度分别为450和80(1)在电解精炼银时,阳极材料为_。(2)加快渣料(含少量银)溶于稀H2SO4速率的措施为_(写出两种)。(3)滤渣A与稀HNO3反应,产生的气体在空气中迅速变为红棕色,滤渣A与稀HNO3反应的离子方程式为_。(4)过滤操作需要的玻璃仪器除烧杯外还有_。(5)固体混合物B的组成为_;在生成固体B的过程中,需控制NaOH的加入量,若NaOH过量,则因过量引起的反应的离子方程式为_。(6)煅烧阶段通入惰性气体的原因_。【答案】 (1). 粗银 (2). 拌、渣料粉碎、适当升温、适当增大H2SO4的浓度或其它合理答案 (3). 3Ag + 4H+ + NO3- = 3Ag+ NO + 2H2O (4). 漏斗、玻璃棒 (5). Al(OH)3和CuO的混合物 (6). Al(OH)3OH=AlO22H2O (7). 保护气(或防止铜被氧化)【解析】【分析】银铜合金在空气中熔炼,渣料中含有氧化铜和少量的银,加入稀硫酸,过滤后得到硫酸铜溶液,在硫酸铜溶液中加入硫酸铝和稀氢氧化钠溶液,煮沸、过滤得到Al(OH)3和CuO的混合物,煅烧可得到CuAlO2,据此答题。【详解】(1)电解精炼铜时,纯铜作阴极,粗铜作阳极,硫酸铜溶液作电解液,电解精炼银与此类似,则纯银作阴极,粗银作阳极,硝酸银溶液作电解液,故答案为:粗银。(2)加快渣料(含少量银)溶于稀H2SO4速率的措施有搅拌、渣料粉碎、适当升温、适当增大H2SO4的浓度或其它合理答案,故答案为:搅拌、渣料粉碎、适当升温、适当增大H2SO4的浓度或其它合理答案。(3)滤渣A的主要成分是Ag,稀硝酸是氧化性酸,能溶解银、产生无色气体,即3Ag+4HNO3(稀)=3AgNO3+NO+2H2O,离子方程式为:3Ag+4H+ +NO3-=3Ag+NO+2H2O,无色的一氧化氮气体在空气迅速被氧化为红棕色的二氧化氮气体,即2NO+O2=2NO2;故答案为:3Ag+4H+ +NO3-=3Ag+NO+2H2O。(4)过滤操作需要的玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒,故答案为:漏斗、玻璃棒。(5)结合信息和流程图可知:硫酸铜、硫酸铝与稀氢氧化钠溶液反应生成氢氧化铜和氢氧化铝,煮沸是氢氧化铜分解生成氧化铜,氢氧化铝不分解,所以固体B的主要成分是Al(OH)3和CuO的混合物,若NaOH过量,两性氢氧化物Al(OH)3就会溶解,反应氮的离子方程式为:Al(OH)3OH-=AlO2-2H2O,故答案为:Al(OH)3和CuO的混合物;Al(OH)3OH-=AlO2-2H2O。(6)煅烧阶段通入惰性气体的原因是做保护气(或防止铜被氧化),故答案为:保护气(或防止铜被氧化)。【点睛】分析流程题需要掌握的技巧是:浏览全题,确定该流程的目的,看懂生产流程图,了解流程图以外的文字描述、表格信息,后续设问中的提示性信息,并在下一步分析和解题中随时进行联系和调用。10.“绿色”和“生态文明”是未来的发展主题,而CO2的有效利用可以缓解温室效应,解决能源短缺问题;(1)在新型纳米催化剂 Na-Fe3O4,和HMCM-22的表面将CO2先转化为烯烃再转化为烷烃,已知CO2转化为CO的反应为CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g) H=+41kJ/mol;2 CO2 (g)+6H2(g)=C2H4(g)+4 H2O (g) H=128kJ/mol则CO转化为C2H4的热化学方程式为_。(2)用氨水捕捉烟气中的CO2生成NH4CO3。通常情况下,控制反应温度在35-40范围内的原因_。(3)有科学家提出可利用FeO吸收CO2,6FeO(s)+CO2(g)2Fe3O4(s)+C(s) K1(平衡常数),对该反应的描述正确的是_a生成 1mol Fe3O4时电子转移总数为2NAb压缩容器体积,可增大CO2的转化率,c(CO2)减小C恒温恒容下,气体的密度不变可作为平衡的标志d恒温恒压下,气体摩尔质量不变可作为平衡的标志(4)CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) H,一定条件下,向2L恒容密闭容器中充入1 molCO2和3mo1H2。在不同催化剂作用下发生反应I、反应II、反应II,相同时间内CO2的转化率随温度变化如图所示:活化能最小的为_(填“反应I”、“反应II”、“反应III”)。b点反应速率v(正)_v(逆)(填“”、“=”或“”、“=”或“ (6). 59.26(或1600/27) (7). 放热反应 (8). (9). 2.16105 (10). 不变【解析】【详解】(1)已知CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g) H=+41kJ/mol;2CO2(g)+6H2(g)=C2H4(g)+4H2O(g) H=128kJ/mol;由盖斯定律-2可得:2CO(g)+4H2(g)=C2H4(g)+2H2O(g) H=(-128kJ/mol)-(+41kJ/mol)2=-210kJ/mol,则CO转化为C2H4的热化学方程式为2CO(g)+4H2(g)=C2H4(g)+2H2O(g) H=-210kJ/mol,故答案为:2CO(g)+4H2(g)=C2H4(g)+2H2O(g) H=-210kJ/mol。(2)通常情况下,控制反应温度在35-40范围内,因为温度低于35,反应速率慢;高于40,NH4HCO3受热易分解(或温度太高,气体物质的溶解性降低),故答案为:防止NH4HCO3分解,低于35反应速率慢高于40分解(或温度太高,气体物质的溶解性降低)。(3)a.由6FeO(s)+CO2(g)2Fe3O4(s)+C(s)可知,反应方程式FeO中铁元素化合价+2升至Fe3O4中+8/3,CO2由+4降至C中碳元素的0价,每生成1molC转移电子4mol,生成Fe3O42mol,则生成1molFe3O4转移电子2mol,电子转移总数为2NA,故a正确;b.压缩容器体积实质为增大压强,反应前后气体体积减小,平衡向逆反应方向移动,CO2的转化率减小,c(CO2)增大,故b错误;c.恒温恒容下,气体的密度=m/V,若密度不变,说明CO2的质量不变,则CO2的浓度不变,可以作为达到平衡的标志,故c正确;d.恒温恒压下,气体摩尔质量M=m/n,摩尔质量不变不能作为达到平衡的标志,故d错误。故答案为:ac。(4)相同温度下,相同时间内反应I中CO2的转化率越大,所以催化效果最佳的是反应I,活化能也最小,故答案为:反应I。b点要达到平衡,CO2的转化率增大,反应正向进行,故反应速率v(正)v(逆),故答案为:。一定条件下,向2L恒容密闭容器中充入1molCO2和3mo1H2,由图像可知,T4温度下,CO2的平衡转化率为80%,则转化的CO2的物质的量浓度为1mol/2L80%=0.4mol/L, CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)开始(mol/L) 0.5 1.5 0 0转化(mol/L) 0.4 1.2 0.4 0.4平衡(mol/L) 0.1 0.3 0.4 0.4T4温度下该反应的平衡常数K=c(CH3OH)c(H2O)/c3(H2)c(CO2)=0.40.4/(0.3)30.1=59.26,故答案为:59.26(或1600/27)。由图可知,相同压强时,温度越高,CO2的转化率越小,可以知道该反应为放热反应,升高温度平衡逆向移动,H0;由反应可知,减小压强平衡逆向移动,由图可知,相同温度时,P2对应的转化率增大,P1P2,即该反应为气体体积减小的反应,压强越大,转化率越大,故答案为:放热反应,SiAlNa (4). sp3 (5). 正四面体 (6). ABD (7). 均为离子晶体,O2-半径小于S2-半径,MnO的晶格能大于MnS(或 MnO的离子键强于MnS (8). 8:3 (9). 4(0.8859+16)/NA(42810-10)3或467.92/NA(42810-10)3、271.68/NA(42810-10)3、3.461024/NA【解析】【分析】(1)Cr原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1,失去4s能级1个电子、3d能级2个电子形成Cr3+;,Si原子核外电子数为14,基态原子核外电子排布为1s22s22p63s23p2;(2)非金属性越强,第一电离能越大;(3)根据杂化轨道理论进行判断;(4)二者为离子晶体,O2-半径小于S2-半径,MnO的晶格能大于MnS(或MnO的离子键强于MnS;(5)根据密度=质量/体积进行计算。【详解】(1)Cr原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1,失去4s能级1个电子、3d能级2个电子形成Cr3+,基态Cr3+的核外电子排布式为Ar3d3,Si原子核外电子数为14,基态原子核外电子排布为1s22s22p63s23p2,电子占据的最高能层符号为M,故答案为:Ar3d3;M。(2)硅酸铝钠由O、Na、Al、Si四种元素构成,非金属性越强,第一电离能越大。所以第四种元素的第一电离能由大到小的顺序为OSiAlNa,故答案为:OSiAlNa。(3)根据THF的结构式可知,C原子的杂化轨道类型为sp3杂化,故答案为:sp3。BH4-中B原子价层电子数=4+1/2(3+1-41)=4,且不含孤电子对,根据杂化轨道理论,BH4-中B原子的杂化类型为sp3杂化,所以空间构型是正四面体构型;故答案为:正四面体。Na+和BH-4之间存在离子键,硼原子和氢原子之间存在共价键、配位键,所以该化合物中不含氢键,故NaBH4所含化学键类型有离子键、共价键、配位键,故答案为:ABD。(4)MnO的熔点(1650)比MnS的熔点(1610)高,二者熔点较高,应为离子晶体,O2-半径小于S2-半径,MnO的晶格能大于MnS,离子晶体晶格能越大,熔点越高,则MnO的熔点较高,故答案为:均为离子晶体,O2-半径小于S2-半径,MnO的晶格能大于MnS(或MnO的离子键强于MnS。(5)x为0.88,设晶体中Ni3+个数为x、Ni2+个数为y,则x+y=0.88,3x+2y-2=0(此式为化合价代数和为零),可解得:x=0.24;y=0.64,则晶体中Ni2+和Ni3+最简整数比为0.64:0.24=8:3;取1mol晶胞,则含有NA个晶胞,NixO晶体的晶胞结构为NaCl型,则一个晶胞中,Ni原子数目为81/8+61/2=4,O原子数目为121/4+1=4,则1mol晶胞的质量为m=4(0.8859+16)g,一个晶胞的体积为V=4283pm3=(42810-10)3cm3,则晶体的密度为=m/NAV=4(0.8859+10)/NA(42810-10)3gcm3,故答案为:8:3;4(0.8859+16)/NA(42810-10)3或467.92/NA(42810-10)3、271.68/NA(42810-10)3、3.461024/NA。【点睛】第5小问根据均摊法计算晶胞中原子数目,进而计算晶胞质量,再根据晶胞密度=质量/体积计算。12.抗血栓药物氯贝丁酯()的一种合成路线如下图,部分反应条件及部分反应物、生成物已略去。回答下列问题:(1)E中官能团的名称为_。(2)有机物A的化学名称为_,B的结构简式为_,反应的反应类型为_。(3)要实现反应I的转化,加入下列物质能达到目的的是_。A NaHCO B NaOH C Na2CO3 D CH3COONa(4)写

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论