右心室肥大时心肌间质胶原改建及其前胶原基因的表达.doc

右心室肥大时心肌间质胶原改建及其前胶原基因的表达 【摘要】目的了解法乐四联症肥大右室心肌间质、型胶原的改建及与前胶原基因mRNA表达的关系，为防治心肌间质胶原改建提供新的依据和途径。方法用生化方法定量分析了22例法乐四联症患者和8例非心血管及胶原系统疾病尸检者的右室心肌间质中的胶原含量和、型胶原比值，以及用斑点杂交法测定法乐四联症患者右室心肌间质、型前胶原基因mRNA的表达。结果法乐四联症组心肌间质胶原含量为（14.852.48）g/mg总蛋白，较对照组(7.551.89) g/mg总蛋白明显增多（P0.05）；其/型胶原比值为5.101.84，较对照组2.270.58显著增高（P0.05）；法乐四联症组右室心肌间质胶原含量与、型前胶原基因表达强度的相关系数分别为0.80（P0.001）、-0.277（P0.10）。右室心肌间质胶原/型比值与/ 型前胶原基因表达强度比值呈正相关，r=0.47（P0.05）。结论提示法乐四联症肥大右室心肌间质存在以胶原含量增多和/型比值增高为特点的胶原改建，且主要与型前胶原基因mRNA转录水平上调有关。 Remodeling of myocardial interstitial collagen and procollagen gene expression 【Abstract】ObjectiveTo investigate the characteristics and procollagen gene expression of myocardial interstitial collagen of right ventricle in tetralogy of Fallot (TOF).MethodsSamples of the infundibular septum from 22 patients with TOF and 8 patients without cardiovascular disease and collagen system disease as control were studied. Collagen was determined by biochemical methods, Pro (I) mRNA, Pro (III) mRNA levels were determined by dot blot hybridization.ResultsThe hydroxyproline concentration and the ratio of type / collagen in the right ventricle with TOF were significantly higher than those in controls 14.852.48 (s) g/mg total protein vs 7.551. 89 g/mg total protein, respectively, P0.05; 5.101.84 vs 2.270.58, P0.05, respectively. The correlation between the hydroxyproline concentration with the level of Pro ()mRNA, Pro () mRNA were 0.80 (P0.001) and -0.277 (P0.10), respectively. The correlation between the ratio of type I/III collagen and the ratio of type / procollagen mRNA was positive (r=0.47, P0.05).ConclusionIncreased collagen and the ratio of type / collagen are the characteristics in collagen remodeling of the hypertrophic right ventricle in TOF. Enhanced type procollagen gene expression may be the cause of the increased collagen synthesis. 【Key words】tetralogy of Fallotmyocardiumcollagenfibrosis 左室心肌间质纤维化已日渐引起人们的重视，心肌间质纤维化是心力衰竭(心衰)进展中的有害因素之一1。右室肥大是否和左室肥大一样面临同样的问题? Bishop等2对动物右室肥大模型的研究结果表明：早期间质胶原不一定增加，后期则有明显增加，/型胶原比值亦升高，其原因是由于胶原基因mRNA的水平上调。对于人类，Schwartz等3报道婴儿时期法乐四联症的右室胶原面积百分比与正常对照组相差无异，而李新民等4观察到法乐四联症患者右室心肌间质有纤维化，但缺乏定量研究。鉴于此，笔者着重研究法乐四联症患者右室肥大时心肌间质纤维化的主要组成部分即胶原的改建和前胶原基因mRNA的表达，为进一步研究心肌间质胶原改建的防治提供依据和新的途径。 资料与方法 1.病例：术前和术中确诊并行法乐四联症根治术的患者共22例，年龄 1.529岁，平均（8.76.4）岁；同期非心血管病及胶原系统疾病死亡者为对照组共8例，平均年龄（6.45.7）岁，两组间年龄差异无显著性(P0.05)。 2.胶原分析：法乐四联症组和对照组切取右室流出道心肌组织块，剪去心内膜，预冷 PBS冲洗后液氮速冻，贮存于-70。用TRIzol试剂盒一步法提取总蛋白，用改良碱水解法测定羟脯氨酸（标准羟脯氨酸购自中国科学院上海生化所东风生化技术公司），按Lowry法测定总蛋白浓度，然后参照Tanaka和Honda的方法提取胶原，经SDS-PAGE电泳并以对应于标准、型胶原蛋白（Sigma产品）区带的积分值进行胶原/型比值分析。 3.探针:(1)含型前胶原1链cDN A探针简称 pro 1()探针的PUC 18重组质粒由美国康涅狄格大学健康中心儿科的U. Rowe和B.E Kream惠赠，经转化、抽提、酶切、纯化，得到1.3kb pro 1() 探针；（2）pro 1()探针为 4.5 kb cDNA(由中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所刘秉慈老师提供)；（3）内对照选用鸡的磷酸-3-甘油醛脱氢酶（GAPDH）探针，片段大小为0.6 kb（由湖南医科大学肿瘤研究所江宁博士提供）。 4.心肌组织总RNA的提取和杂交：用TRIzol试剂盒一步法提取心肌组织总的RNA，以放射性同位素32P为标记物，随机引物试剂盒标记探针，各点上样量为20 g,用斑点杂交法检测 mRNA，将膜上各点pro 1()、pro 1()的灰度面积积分除以同一膜上GAPDH的灰度面积积分即为各型mRNA的表达强度。 5.数据计算及统计学分析：实验数据以s表示，组间比较采用方差分析，t检验和t检验， 法乐四联症组胶原含量与前胶原基因表达的关系采用直线相关分析。 结果 1.法乐四联症组心肌间质胶原含量（以羟脯氨酸含量代表）平均（14.852.48） g/mg总蛋白，较对照组平均(7.551.89) g/mg总蛋白明显增多，P0.05； 法乐四联症/型胶原比值5.101.84，较对照组2.270.58显著增高，P0.05。 2.法乐四联症组右室心肌间质胶原含量与型胶原基因表达强度相关性分析显示，两者呈正相关， r=0.80，P0.001；与型胶原基因表达强度的相关分析显示，其相关系数为-0.277， P0.10，差异无显著性。右室心肌间质胶原/型比值与/ 型胶原基因表达强度比值的相关分析显示，两者呈正相关(r=0.47，P0.05)。 讨论 心肌组织包括心肌细胞和间质，间质约占心肌组织体积的25%，由细胞和基质组成，其中含有内皮细胞、血管平滑肌细胞及成纤维细胞等5。胶原为间质基质的主要成分，由型和型胶原构成，其中80%以上为型，型仅占11%左右，此外还有少量型及型胶原等6。 Eghbail 等7用原位杂交法在离体心脏细胞上检测、型胶原mRNA，发现只在成纤维细胞上表达，而心肌细胞未见表达。现一般认为，心成纤维细胞合成分泌心肌间质胶原，一些文献报道在动物的右室肥大模型中观察到右室肥大时其心肌间质胶原有一动态改建过程：早期间质胶原不一定增加，后期则有明显增加，/型胶原比值亦升高， 其原因是由于成纤维细胞胶原基因mRNA的水平上调2。 Schwartz则在研究主动脉闭锁婴儿（58个月）的右室心肌间质胶原并与法乐四联症（1天9个月）、主动脉闭锁（14天）及正常婴儿（19个月）相比较，发现前者较后三者的右室心肌间质胶原明显增加， 而后三者间无明显差异；认为：婴儿早期单纯压力负荷过重并不引起心肌间质胶原的堆积，随后并有容量负荷过重，冠脉缺血、RAA系统激活及胶原基因mRNA上调，才导致心肌间质胶原增生。本研究进一步证实了法乐四联症组胶原含量较对照组明显增多，且观察到胶原含量增加时/型胶原比值升高， 表明是以型胶原增多为主。、型胶原基因表达的改变亦与之平行，说明是由于型前胶原基因mRNA转录水平上调，合成分泌型胶原增多，导致了胶原的异常堆积，产生了心肌间质纤维化。 心肌间质纤维化与心脏的僵硬度异常有关， 逆转心肌间质纤维化能使肥大心室的异常僵硬度正常化8。如何来逆转法乐四联症业已存在的右室心肌间质纤维化，改善右室的僵硬度，进一步提高根治术后患者的生存质量，尚待进一步研究。 参考文献 1Robert V， Van Thiem N， Cheav SL, et al. Increased cardiac types I and III collagen mRNAs in aldosterone- salt hypertension. Hypertension， 1994，24:30-36. 2Bishop JE， Rhodes S， Laurent GJ，et al . Increased collagen synthesis and decreased collagen degradation in right ventricular hypertrophy induced by pressure overload. Cardiovascular Reserarch， 1994，28:1581-1585. 3Schwartz SM， Gordon D， Mosca RS，et al. Collagen content in normal, pressure, and pressur-volume overloaded developing human hearts. Am J Cardial， 1996，77:734-738. 4李新民，汪曾炜，朱洪玉.法乐氏四联症心肌细胞病理改变与心功能的关系.中华胸心血管外科杂志,1993,9:210-211. 5Weber KT，Brilla CG. Pathological hypertrophy and cardiac interstitium: fibrosis and renin-angiotensin-aldosterone system. Circulation, 1991, 83: 1849-1865. 6Eghbali M, Weber KT. Collagen and the myocardium: fibrillar structure, biosynthesis and degradation in relation to hypertrophy and its regression. Mol Cell Biochem, 1990, 96: 1-14. 7Eghbali M, Blumenfeld OO, Seifter S,et al. Localization