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,一 .遗传病的类型,(一)单基因遗传病 :,受一对等位基因控制,(二)多基因遗传病:,受两对以上等位基因控制,(三)染色体异常遗传病:,染色体异常引起,(一)单基因遗传病,常显 :,常隐 :,X 显:,X隐:,多指,白化病,抗维生素D佝偻病,进行性肌营养不良,并指,软骨发育不全,先天性聋哑,苯丙酮尿症,血友病,色盲,(二). 多基因遗传病,如：,原发性高血压 .,冠心病,哮喘病,青少年型糖尿病 .,唇裂,无脑儿,1.受多对基因控制,2.群体发病率比较高,3.有家族聚集现象,4.容易受环境影响,特点 :,(三). 染色体异常遗传病 ：,常染色体病:,X染色体病 :,性腺发育不良,21三体综合症,多指症,常染色体上显性,并指,常染色体显性,软骨发育不全,常染色体显性,白化病,常染色体隐性,常染色体隐性,苯丙酮尿症,唇裂,多基因遗传病,无脑儿,多基因遗传病,21三体综合症,常染色体异常,21三体综合症,常染色体病,性腺发育不良,性染色体病,二. 优生的措施,1.,禁止近亲结婚,近亲：,直系血亲和三代以内旁系血亲,原因：,他们从共同祖先那里获得相同 隐性致病基因机会增大后代患 隐性遗传病的机会增大,优生,2.进行遗传咨询:,3.提倡适龄生育:,4.进行产前诊断：,羊水检查,基因诊断等等,绒毛细胞检查,B超检查,孕妇血细胞检查,24-29,检查,分析,推算,建议,请同学们连线指出下列遗传各属于何种类型： （1）苯丙酮尿病 （2）21三体综合征 （3）抗维生素D佝偻病 （4）软骨发育不全 （5）进行性肌营养不良 （6）青年少型糖尿病 （7）性腺发育不良,A、常显 B、常隐 C、X显 D、X隐 E
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