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文档简介
第十二章 时间药理学与临床合理用药,Chronopharmacology and national use of drug,临床药理学领域的发展多以临床药动学理论为根据设计给药方案,一般基于如下观点: 药物的动态恒定 机体的反应性恒定 但是药物动态和机体对药物的反应性往往受机体节律性影响。,时间药理学是研究药物与生物周期相互关系的一门学科。 人类的各种机能活动、生长繁殖、乃至某些细微的形态结构,随着时间推移都可能呈现某种有规律性的反复改变,这就是生物周期性(bioperiodicity) ,或生物节律(biorhythm) 。,生物节律(biorhythm),生物周期性(bioperiodicity) 日周期(近日节律性;昼夜节律circadian rhythm) 年周期(近年节律性 circannual rhythm) 药物动态和机体对药物反应受机体节律性(生物钟)影响,按昼夜节律设计药物治疗方案,可提高疗效,减少不良反应,一、机体节律性对药动学的影响,(一)机体节律性对药物吸收的影响 早晚po,iv茶碱100mg的差异,(二)机体昼夜节律对药物分布的影响,血浆中蛋白的昼夜节律性 健康人一次口服地西泮(安定) Cmax高Tmax短(9:00与21:00比);T1/2及AUC0-不变 绝食po:结果相同 绝食iv:结果基本相同 测定蛋白结合率 结果:早晨用安定的CNS镇静作用强,(三)机体节律性对药物代谢的影响 药酶的昼夜节律性,po环己巴比妥(依维本) 明期睡眠最长(酶活性最低) ;暗期(酶活性最高)最短 持续静脉注射5Fu(白消安),血药浓度表现出明显的昼夜节律性。推测与肝药酶活性的昼夜节律性有关。,(四)机体昼夜节律性对药物排泄的影响,尿pH的昼夜节律: 庆大霉素99尿排泄, 0时给药CL低,T1/2长,AUC0-大,(五)机体节律对反复给药药物动态影响,用时间节律的药动学参数制定合理的给药方案 提高药物治疗的有效性和安全性 如:地西泮、抗癫痫药丙戊酸等,二 、机体节律对药效学的影响,晚间服降血脂药降低血清胆固醇作用强: LDL摄取、胆固醇夜间合成增加 例如:普伐他丁,羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HNGCoA还原酶)抑制剂,抑制肝脏合成胆固醇的限速酶活性,使血脂降低的同时,增强肝脏LDL受体活性,促进LDL胆固醇代谢,使血清LDL大量被摄入肝脏而使血清胆固醇降低。,支气管哮喘患者,晚饭后服用茶碱缓释制剂 如20:00 po 800mg比370mgBid效果更明显 支气管哮喘患者04:00血中肾上腺素浓度、cAMP浓度低,组胺浓度高,呼吸功能下降 晚饭后服用茶碱缓释剂,以使血药浓度从夜间到黎明保持在一定水平。,三、药物毒性的昼夜节律,茶碱对小鼠毒性:1216:00最大 Digitoxin K对豚鼠小鼠毒性以深夜和凌晨时最大 普萘洛尔小鼠ip LD50在11:00的数值与文献一致,偏离此时间用药,毒性增大。,用药时间与LD50,四、时间药理学的实际应用,(一)心血管药物,(二)糖皮质激素和胰岛素,1.肾上腺皮质激素 早晨78时(血激素自然峰值)一次给药,抑制垂体促皮质激素释放影响少(与34次/日用药比) 长期34次d用激素,垂体肾上腺轴可处于持久的抑制状态。 粘液水肿无明显昼夜节律,对外源性促皮质激素的反应不明显 肾上腺皮质功能亢进,无氢化可的松、ACTH和生长激素的昼夜节律,2.胰岛素,糖尿病人的体内胰岛素早晨有一峰值,空腹血糖、尿糖有昼夜节律(非糖尿病人无此节律) 胰岛素降糖作用,对所有人有昼夜节律,峰值10:00 糖尿病人致糖尿病因子的昼夜节律在早晨也有一峰值,作用强度较胰岛素早晨所增强者更大 用胰岛素“控制住”血糖后45d昼夜节律恢复正常。以“节律正常”(euchronism)作为“控制住”的指标。,(三)抗
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