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文档简介

电子等排的概念,1919年Langmuir首先提出，电子等排是指具有原子数目相同、电子排列相同、电子数目相同的分子或原子团，它们的性质极为相似。例： N2 CO N2O CO2 原子数 2 2 3 3 电子总数 10 10 16 16 - + - + 电子排列 N:N: :C:O: :N:N:O: :O:C:O:,1925年Grimm引入氢化物置换规律： C N O F CH NH OH CH2 NH2,CH3,1932 年，Erlenmeyer进一步扩大电子等排的概念，把外层电子数相等的原子、离子或分子也视为电子等排体。,1951年Friedman引入生物电子等排体的概念(Bioisosteres),其含义是:符合最广义的电子等排定义,具有相似的物理和化学性质,又能产生相似的生物活性(或拮抗作用)的基团或分子都称为生物电子等排体。 经典电子等排：即符合Erlenmeyer定义。 非经典电子等排：不符合Erlenmeyer定义，但置换后可使化合物的立体排列、电子构型与原化合物具有相似的原子或原子团。如：H与，CO与SO2。,1974年Hanch提出广义生物电子等排的定义：在同一标准实验系统中能也引起相等的生化或药理作用的化合物。所谓实验系统是指用酶、膜、鼠或人的试验。 但他没有从化学结构上给以明确的定义，认为药物产生生物活性的差异是由于立体性、电性及疏水性的差异造成的。因此要考虑下列因素原子或基团的大小；键角和键的杂化类型；电子分布；包括极性、诱导效应、偶极距；水溶性和脂溶性；pKa值；体内代谢转化及氢键形成的能力。,经典的电子等排体在药物设计中的应用,一价电子等排体的应用 抗癌药五氟脲嘧啶,抗癌药甲氨蝶呤,二价等排体的应用,-内酰胺抗生素及增效剂,三价电子等排体的应用: 组胺H2受体拮抗剂,环内相当体的应用,非经典的电子等排体在药物设计中 的应用,非经典的电子等排体不符合Erlenmeyer 定义，但能产生相似或相拮抗的生理作用。其不必具备相同总数的外层电子，但在分子大小、分子形状、构像、电子分布、脂水分配系数、pKa、化学反应活性、氢键形成能力等方面存在相似性。
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