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绪论部分：1、什么叫光学分析法？光学分析法分为哪两大类。光学分析法：利用电磁辐射作为“探针”来探测物质的成份、含量、结构和形貌。可分为：光谱法和非光谱法。2、什么是光谱法？什么是非光谱法？光谱法：当物质与辐射能作用时，物质内部发生量子化得能级之间的跃迁，并测量由此而产生的发射、吸收或散射的波长和强度。非光谱法：如果物质同辐射相互作用时不包含能级之间的跃迁，电磁辐射只改变了传播方向、速度或某些物理性质，如偏振面得旋转等。3、什么是电磁波的干涉和衍射？ 电磁波的干涉：电磁波在一定条件下能相互作用，当两个波迭加时所形成的波，它的强度可以增大，也可以减小。电磁波的衍射：电磁波按照直线方向传播，当光束通过一狭缝或窄孔时，它的一部分会出现在阴影中，光的传播方向似乎发生了弯曲的现象。4、什么是电磁波的频率和波长？单位？ 电磁波的频率：当空间某点的电场（或磁场）每秒钟到达正极大值的次数，等于周期P的倒数。单位：秒.波长：波的相邻两极大或极小间的直线距离。所用单位随着不同的电磁波谱区而不同。最常用的单位有厘米，微米，纳米，埃。5、普朗克定律是怎么表达的？辐射的光量子能量E与辐射的频率v有什么关系？普朗克定律：辐射是由不连续的能量微粒所构成的，称光子或量子。把光的波动性与粒子性联系起来。辐射的光量子能量E与辐射的频率v有下列关系： 其中：h是普朗克常数，J/sec6、纺织材料分析常用电磁波的波长范围是什么？波长在1-1000m 核磁共振可以测量纤维分子链段运动特征和纤维的结晶度。波长在0.76m-1000m 红外线可测基团及含量。波长在0.1-10nm的X射线可以测试纤维微观结构。X射线衍射部分：1. X射线是如何产生的？用某种方法获得自由电子，使在高压电场下加速，加速了的具有一定能量的电子，直接打在阳极靶面上，于是从靶面上发射出来的光即是X射线。2、X射线谱由哪两部分组成？连续X射线谱和特征X射线谱。3、连续X射线谱是如何产生的？什么是短波限？强度最大的X射线在何处？能量为1eV的电子与阳极靶原子相碰撞，失去能量，一部分以光子形式辐射，每碰撞一次产生一个能量为1h的光子，这样的光子流即为X射线，单位时间内到达极靶的电子数目是极大量的，有些经过一次碰撞耗尽全部能量，绝大多数电子要经历多次碰撞逐渐损耗自己能量，每个电子每经历一次碰撞产生一个光子，多次碰撞产生多次辐射，多次辐射中各个光子能量不同，即出现一个连续X射线谱。短波限：当光子能量等于电子能量时，X射线波长的最小值。在1.5处。4、特征X射线谱是如何产生的？K的强度和K的强度是怎样的关系？特征X射线谱由一定波长的若干X射线谱线组成，是由电子从高能级向低能级跃迁时以光子形式辐射出来的。K的强度是K的强度的5倍。5、特征X射线取决于什么？特征X射线谱的频率和波长只取决于阳极靶物质的原子能级结构，而与其它的外界因素无关，它是物质的固有特性。6、什么是X射线的吸收？什么光电效应？什么是俄歇效应？X射线的吸收：X射线能量在通过物质时，转变为其他形式的能量。即发生能量的损耗。有时候也把X射线的这种能量损耗称为真吸收。光电效应：以光子激发原子所发生地激发和辐射过程。俄歇效应：X射线与物质相互作用，X射线的部分能量转化为具有能量的俄歇电子能量的过程。7、什么是K吸收限？物质吸收X射线是使原子中的某些电子改变其量子状态，当X射线波长加长，X射线光量子能量下降，当下降到某一数值，不能将物质中原子的K层电子激发到高能级，这时吸收系数就会突然下降，突然下降的波长称K吸收限。8、X射线衍射用X射线波长的选择原则是什么？把靶材元素的特征X射线的波长大于或远小于样品中各元素的K吸收限，使产生荧光的几率较小。一般，靶材元素的原子序数应比样品中元素的原子序数大4或5以上。9、X射线相干散射的条件是什么？答：频率相同，方向相同，位相相同或位相差恒定。10、Thomson公式的含义是什么？答：Thomson公式：，其中，它表明：一束非偏振的入射x射线经过电子散射后，其散射强度在空间各个方向上是不相同的。沿原X射线方向上的散射强度（当2=0，或2=时），比垂直于原X射线方向的强度（当2=时）大一倍。11、什么是康普顿效应？答：当x射线光子作用到物质的原子外围的束缚力不大的外层电子，或自由电子时，会将它们冲撞到另一方向，同时x射线光子本身也离开原来的方向。由于散射线波长大于入射线波长，并且两波的位相之间没有相互关系，所以是不相干的。12、理想的晶体是如何定义的？什么是单晶体？什么是多晶体?答：晶体是由许多质点在三维空间作有规则排列而成的固体物质。单晶体是由同一个空间点阵贯穿于整个晶体，具有规整外形。多晶体是由许多取向机遇不同的单晶体小颗粒聚集而成。13、晶体具有哪些共同的性质？答：熔点一定；能自发地形成规则的多面体外形；各向异性；均匀性，即一块晶体各部分的宏观性质相同。14、晶体有几个晶系？分别写出各个晶系的名称和晶胞特征。答：根据阵点常数的不同可将晶体分成7个晶系。分别是立方晶系，正方晶系，斜方晶系，菱方晶系，六方晶系，单斜晶系，三斜晶系。15、什么是晶面指数？什么是晶面间距？答：在晶体学中结点平面的空间取向称为晶面指数；晶面间距是指两个相邻的平行晶面的垂直距离。16、几个常见简单晶系的晶面间距计算。答：立方晶系的面间距公式为：；正方晶系；斜方晶系；六方晶系：；菱方晶系17、各个晶体点阵的结点数和结点坐标。18.什么是等同晶面？在同一晶体点阵中，有若干组晶面可以通过一定的对称变换重复的晶面叫等同晶面。19.布拉格定律是如何表达的？满足布拉格定律条件的都能实现X射线的衍射吗？布拉格方程：2dsin=n。布拉格定律是X射线衍射必须满足的基本条件，而不是充要条件，在晶体中产生衍射的波长是有限度的，有布拉格定律可知，n2d，当n等于0时，无法观测到衍射，所以在可观测的衍射角下，2d。但波长过小，已难以观察，故通常X射线的波长范围：2.50.5 。当波长一定时，晶面距离必须满足d/2。20.衍射和反射的根本区别是什么？衍射是波的干涉的结果，反射没有发生干涉。21.什么是晶体点阵？什么是倒易点阵？晶体点阵和倒易点阵是什么关系？晶体具有空间点阵式周期性结构，由晶体结构周期规律中直接抽象出来的点阵，称为晶体点阵。倒易点阵是在晶体点阵的基础上按照一定的对应关系建立起来的空间几何图形。22.如何利用倒易点阵确定衍射线的方向？当入射X射线射到晶体上时，若沿X射线入射方向通过倒易点阵的原点O画一直线，在直线上找一点为圆心S，以-1为半径画一圆，时期和O点相交，当倒易点阵和点P和圆周相遇时，圆心S和P点的连线方向即为衍射方向。23.什么是反射球？产生X射线的几何条件什么？见22，以OA为轴旋转，把平面扩展成一个立体球面，这种球面即为反射球。满足X射线的几何条件为：sin=OP/AO=（1/dhkl）/（2/）。24.X射线的衍射的方法有哪几种？对纺织纤维材料一般采用什么方法？粉末法、转动晶体法、X射线衍射仪法。纺材一般用X射线衍射仪法。25.X射线衍射仪主要有哪几部分组成？ X射线发生设备、测角仪、计数管以及电子记录设备。26、X射线衍射图的纵坐标和横坐标分别是什么？各表示什么含义？27、简单点阵、体心点阵和面心点阵的结构因素是如何计算的？简单点阵：每个晶胞只有一个原子a，其位置在原点上，坐标为（0，0，0），fa为其原子散射因素，则其结构因素为：F=fa e2= faF2= 表明 F 2与晶面指数无关，所有面均有反射，且具有相同的结构因素。体心点阵：单位晶胞有两个原子，坐标分别为（0，0，0），（，）F= 当h+k+l=偶数时，因为=1所以F= fa(1+1)=2 fa F2=4当h+k+l=奇数时，因为=-1所以F= fa(1-1)=0 F2=0所以（110）（200）（211）（211）均有反射，（100）（111）（210）（221）无反射面心点阵：28 X射线的角度因素是如何变化的？什么样的角度衍射最强？角度因素角度因素随着角的变化而变化。在中等角度的反射强度比低角度或高角度要弱的多。29. 多重性因素如何影响X射线衍射的强度？多晶体某衍射环的强度与参与衍射的晶粒数成正比，因此，在其他条件相同的情况下，多晶体中某种晶面的等同晶面数目越多，这种晶面获得衍射的机率就越大，对应的衍射线也必然越强。这一影响在X衍射强度公式中是以多重性因数P出现的。I相对=多重性因数P的数值，随晶系和晶面指数而变化。30、常见的纺织纤维如纤维素纤维、蛋白质纤维、聚酯纤维、聚酰胺纤维、聚丙烯纤维等各属于什么晶系？晶胞参数是多少？纤维素纤维：单斜晶系；蛋白质纤维：聚酯纤维：三斜晶系聚酰胺纤维：三斜晶系聚丙烯纤维：为单斜晶系，为六方晶系31天然纤维素纤维的结晶度指数是如何测定的？ 用segal公式计算天然纤维素的结晶度指数。CI= CI是相对结晶度 =18时，无定形衍射强度，即与（101）间最低强度 （002）晶面衍射强度。32 如何用强度差法求结晶度指数？ 用强度差法计算结晶度指数。使用一个结晶度很低的非结晶参比样品和一个结晶度很高的结晶参比样品。33 如何用X射线衍射的方法测定纤维的取向度？ 原理是：假定微晶粒在纤维试样中的分布，可以用微晶粒中某些晶面族的取向分布来表示，而晶面族在不同方位取向的数量，与该晶面相应的衍射线的强度分布，则可以推求出微晶粒长轴的取向分布和平均取向度。测定取向度，是用单色x射线，垂直照射伸直平行的纤维束试样，用照相机法和衍射仪法莱记录衍射线。用衍射仪法时，将试样架上的纤维束试样，由垂直到某一角度连续缓慢地转动，测出I()曲线，或用每转动一定的角测出强度，然后将I对作图，得到I()的分布曲线。 34如何用取向度指数表示纤维的取向度？用强度较高的某一赤道上的反射弧，作为取向度指数的测量。最常用 的取向度指数是取向强度分布曲线I()曲线中最大强度值的一半处的位相角宽度h来表示。取向度指数R可以由以下式求得R=当完全取向时，衍射强度最大值位相角宽度在理论上应该等于零，此时，R=1；当完全混乱排列而无择优取向时，h=,则R=0。紫外和红外分光光谱法部分：1、构成物质的分子的主要运动有哪些？各属于什么能级？要产生能级跃迁需要能量多少？分为：1.价电子运动 电子能级 1-20ev 2.分子内原子在其平衡位置附近的振动 振动能级 0.05-1ev 3.分子本身绕其重心的转动 转动能级 6、什么是发色团？什么是助色团？什么是向红移动和向紫移动？ 发色团：凡能吸收紫外光或可见光而引起电子跃迁的基团叫做发色团。助色团：能使吸收峰向长波移动的带杂原子的饱和基团，叫做助色团。吸收峰向长波移动的现象称向红移动。吸收峰向短波移动的现象称向紫移动。7、紫外吸收带一般分为哪几种？它们分别是由什么跃迁产生的吸收带？ 1.R吸收带：由化合物的跃迁产生的吸收带。 2.K吸收带：有共轭的跃迁产生的吸收带。 3.B吸收带：这是芳香族化合物的特征吸收带，出现振动的精细结构的吸收。 4.E吸收带：也是芳香族化合物的特征吸收带，两个吸收峰，分别为E1带和E2带。8、紫外吸收光谱有哪些具体的应用？ 1.检定物质2.检查纯度，借紫外吸收光谱能测定化合物中含有微量的具有紫外吸收的杂质。3.推测化合物的分子结构，主要作用是推测功能团，结构中的共轭关系和共轭体系中取代基的位置、种类和数目等。4.定量分析，基于比尔-郎伯特吸收定律：。即物质在一定波长处的吸光度与它的浓度成正比。9、什么是红外活性的？什么是非红外活性的？氧气、氮气、二氧化碳、水汽等是否是红外活性的？为什么？ 红外光谱中，能引起偶极矩变化的振动成为红外活性的，不能引起偶极矩变化的振动称为非红外活性的。非极性分子氧气、氮气是非红外活性的，由于正负电荷中心重合，偶极矩为零，在振动时偶极矩保持不变，不能与外加电磁波发生作用，没有红外吸收产生，因此是非红外活性的。二氧化碳和水正负电荷中心不重合，当分子振动时，原子间距随之变化，因而引起偶极矩改变，所以是红外活性的。10、已知力常数求波数。 C光速，k力常数（键的弹性系数），原子的折合质量11、什么是基频吸收？什么是倍频吸收？什么是合频吸收？ 在正常情况下，分子大都位于基态（n=0）振动，因而分子吸收电磁辐射主要是相应于由基态到第一激发态（n=1）之间的跃迁。由这种跃迁所产生的吸收成为基频吸收。 非线性谐振子，除了基频跃迁外，由基态到第二激发态（n=2）或第三激发态（n=3）之间的跃迁，其对应的谱带称为倍频吸收。 和频和差频统称为合频。和频是指在光谱中所产生的谱带频率是两个基频频率之和。差频吸收的过程是指一个振动模式（vm）由基态跃迁到激发态，另一个振动模式（vn）由激发态回到基态。12、几个简单分子的简正振动数计算。什么是简并？ 含N个原子分子的简正振动数目有可能少于3N-6（非线型）或3N-5（线型） 简正振动中，两种振动完全相同时（振动频率相同），这两种振动在光谱中称为振动的简并。13、红外吸收带的产生与吸收带的数目与什么有关？ 红外吸收带的产生与分子的对称类型有关，红外吸收带的数目与简正振动的简并度有关。14、什么是基团判别区？什么是分子指纹区？ 基团判别区：对高分子物来说，含氢基团和多键原子伸缩振动形成的40001300 cm-1 间高频区，其特征性强，与基团振动有较明确关系。分子指纹区：1300850 cm-1单键骨架的伸缩振动和各种弯曲振动，其力学常数较小，频率较低，受分子其余部分影响很大，相距又极近，谱带与基团之间很少有明确对应关系，但与整个分子的结构特征有关，不同分子在此频率区有不同的吸收特征。用于鉴别结构类似的化合物。15、几个主要基团的特征吸收带。16、红外分光光谱法常用的制样方法有哪些？各适用什么试样？ 液态试样：密封液槽后进行分析。固态试样中1.卤化物压片法：最广泛使用的是溴化钾压片法。2.糊状法：不适于做定量分析，试样难以回收。3.薄膜法：所选溶剂要易于挥发。4.衰减全反射法：适用于纤维、纺织品和涂层。17、纺织材料常用什么制样方法？ 纺织材料一般使用衰减全反射法制样。18、几种常用纺织材料的红外吸收光谱图。P86电子显微镜部分：1.光学显微镜的极限分辨率是多少？是根据什么计算得到的？2000A左右，根据下式d=计算得到。（n是折射系数，是透镜孔径角之半）2.紫外线显微镜的极限分辨率可以达到多少？为什么？由于紫外线的波长只能限于2500到2000之内，因此极限分辨率为1000A3.X射线能否作为电子显微镜的光源？为什么？电子波长是由什么决定的？不能，因为找不到能使X射线汇聚的透镜。电子的波长取决于他们的速度。4.什么是磁透镜？电子透镜的物距，像距，焦距和放大倍数之间有什么关系？能产生旋转对称非均匀磁场的磁极装置叫做磁透镜。关系：当透镜像距L2一定时，透镜像的放大倍数与焦距f成反比；当透镜物距L12f时，透镜像放大倍数M1；当透镜物距fL12f时，透镜像放大倍数M1。5.电磁透镜的放大倍数可以通过什么来调节？可以通过透镜电源电子线路的调节来改变放大倍数。6.什么是球差，象差和色差？球差是由于电磁透镜中心区域和边缘区域对电子会聚能力不同而造成的；像散是由于透镜的磁场轴向不对称所引起的一种像差；色像差（色差）是由于电子能量不同而引起的。7.引起电子束能量变化的主要原因是什么？如何减小色差？引起电子束能量变化的原因主要有两个：一是电子加速电压不稳定，使得电子束能量相应发生变化。二是当电子书照射试样时，和试样相互作用，一部分电子发生非弹性散射，致使电子能量发生变化。使用薄试样和用小孔光阑将散射角大的非弹性散射电子束挡掉，有助于减小色差。8.电子显微镜光阑的最佳尺寸是如何确定的？光阑的最佳尺寸应该是球差和衍射两者所限定的分辨距离彼此相等的值。9、什么是电子透镜的场深和焦深？所谓场深是指在保持像清晰度的前提下，试样在物平面上沿镜轴可移动的距离，或者说试样超越物平面所允许的厚度。所谓焦深是指在保持像清晰度的前提下，像平面沿镜轴可移动的距离，或者说观察屏或照相底板沿镜轴所允许的移动距离。10、透射电镜一般有哪几部分组成？1.电子光学系统照明部分：电子枪、阳极、聚光镜成像放大部分：试样室、物镜、中间镜、投影镜显像部分：观察室、观察屏、照相装置（电视装置） 2.真空系统；3.供电系统11、为什么电子显微镜必须抽真空？为了保证电子在整个通道只与试样发生相互作用，整个电子通道（从电子枪至照相底片盒）都必须置于真空系统之内。一般真空为10-410-6陶。如果真空度不够，就会出现下列问题：1.电子与空气分子碰撞发生散射，出现空间电荷效应，导致通常所说的“高压加不上去”；2.电子与空气分子碰撞，影响成像衬度；3.控制极与阳极间空气分子因高压电离，导致极间放气；4.使炽热钨丝迅速氧化，缩短寿命。12、电子束穿透固体样品的能力主要取决于什么？电子束穿透固体样品的能力，主要取决于加速电压（或电子能量）和样品物质原子序数。13、什么是弹性散射？什么是非弹性散射？什么是散射截面？电子束在半径为r的圆上遇到核力场，在圆周上便产生偏转。偏转的大部分可视为弹性散射，无能量变化；少部分受非弹性散射，产生连续的X射线谱。14、总散射截面与图象衬度有什么关系？如何提高电镜象的衬度？制备复型的材料总散射截面Q值越大，复型图像衬度越高。由于投影金属或电子染色中较多金属渗入的部分，其散射截面QA总是比复型材料(塑料或碳)大得多，所以经过投影的复型图像衬度要比由单一材料制成的复型图像衬度高得多。15、纺织材料的透射电镜试验一般采用什么方法制样？目的：1.使所提供的式样能得到成像的讯号。2.使图像获得足够的衬度。方法：1.纤维表面复型法；2.超薄切片法16、为什么透射电镜需要超薄切片？超薄切片包括哪几项工作？超薄切片法事对样品内部结构观察的最直接方法。用于透射电子显微镜的切片厚度必须在2000A以下。原因：1.因为电子穿透物质的能力非常弱。2.电子显微镜的场深大，若切片超出一定厚度，图像相互重叠，无法观察到内部结构。超薄切片方法包括：包埋、切片和电子染色等工作内容。17、与光学显微镜和透射电镜相比，扫描电子显微镜有什么优点？光学显微镜虽可观察较大试样，但分辨率低，放大倍数与景深小；透射电镜虽有高分辨率和放大倍数，但对样品厚度要求苛刻。而扫描电镜弥补了二者不足，具有样品制备简单、分辨率较高、场深大、放大倍数连续可调等优点。18、扫描电子显微镜的工作原理与透射电子显微镜有什么不同？扫描电镜的工作原理：扫描电镜的主要组成包括：电子光学系统(电子枪、电磁透镜和样品室等)，扫描系统（扫描信号发生器、放大控制器等电子线圈等），信号检测放大系统，图像显示和记录系统，真空系统以及电源系统等。19、扫描电子显微镜的分辨率与透射电镜的分辨率有什么不同？扫描电镜的分辨率有两重意义：对微区成分分析而言，它是指能分析的最小区域；对成像而言，它是指能分辨两点之间的最小距离。这两者主要取决于入射电子束的直径，但是不直接等于直径。20、扫描电镜的放大倍率是如何计算的？扫描电镜的发达倍率M取决于显像管荧光屏尺寸S2和入射束在试样表面扫描距离S1之比，及M=S2/S1 S2是固定的，放大倍率的变化是通过改变电子在试样表面扫描距离S1来实现的。21、什么是扫描电镜的场深？扫描电镜适合何种试样的观察？场深是指一个沿轴向的距离，当物改变这个距离时图像没有显著地模糊。扫描电镜比光学电镜的场深大得多，特别适合用于粗糙表面的观察和分析。22、扫描电子显微镜有哪几种工作方式？适用什么场合？最常用的是什么工作方式？1.发射方式，适于表面形貌观察；2.反射方式，显示表面形貌和现实元素分布状态以及不同成分区的轮廓；3.吸收方式，显示试样表面元素分布状态和式样表面形貌，尤其试样裂缝内部的微观形貌；4.透视方式，透射电子成像和显示成分分布；5.俄歇电子方式，适合表层分析；6.X射线方式，波普仪或能谱仪进行微区元素定量分析；7.阴极发光方式，有些物质在高能电子束轰击下便会发光；8.感应信号方式，显示半导体绝缘体的表面形貌，晶体缺陷，P-N结等。最常用的是二次电子像。23、扫描电子显微镜的试样是如何制备的？1.真空镀膜法；2.溅射镀膜法。24、扫描电子显微镜形貌像的衬度是如何形成的？表面形貌衬度是利用样品表面形貌变化敏感的信号作为调制信号得到的一种像衬度。核磁共振部分：1、 核磁共振用的电磁波波长范围是多少？这种电磁波与物质起什么作用？答：范围约106 109m，是用频率为兆赫兹数量级的波长很长、能量很低的电磁波照射分子的，这相当于射频区，这是不会引起振动或转动能级的跃迁，更不会引起电子能级的跃迁，但这种电磁波能与暴露在强磁场中的磁性原子核相互作用，引起磁性的原子核在外磁场中发生磁能级的共振跃迁，从而产生吸收信号。2、 自旋角动量P值由什么决定？自旋量子数I值有什么规律？答：自旋角动量P值由自旋量子数I值决定。I=n/2,其中n可以是零或整数。1） 凡是原子序数与原子质量数两者都是偶数的核，其自旋量子数I=0。如, , 等都是没有自旋的。因此没有核磁共振现象。2） 原子序数是奇数的，而质量数是偶数的核，其自旋量子数为整数。如, 等I=1。3） 质量数是奇数的核，不问其原子系数是奇数还是偶数，其自旋量子数均为半整数。如 、等的I=1/2，而的I=3/2，的I=5/23什么是原子核的核磁矩，核磁矩与核磁共振有什么关系？答：两磁极间的磁偶极的大小（即磁性大小）称为核磁矩，是一个矢量，方向与P重合。4. 从量子力学的观点看，发生核磁共振的条件是什么？观察核磁共振的现象有哪几种方法？答：发生核磁共振的条件是：v=rH/2 观察核磁共振的方法有扫频法和扫场法，一个是固定磁场强度H而改变频率v，一个是把电磁波的频率v固定而改变磁场强度H。5.什么是弛豫过程？什么是纵向弛豫、横向弛豫？答：弛豫现象是指在兆赫频率范围内，高能态的核回到低能态是通过非辐射的途径的过程。纵向弛豫是自旋核与周围分子（固体的晶格，液体则为周围的同类分子或溶剂分子）交换能量的过程。横向弛豫核与核之间进行能量交换的过程。6.化学位移是如何产生的？化学位移有什么应用？化学位移用什么表示？化学位移是怎么测定的？答：化学位移是由屏蔽作用引起的共振时磁场强度移动而产生的。应用：根据化学位移的大小来了解氢核所处的化学环境，即了解有机化合物的分子结构。化学位移用位移常数表示：式中：、分别是样品中氢核与标准物中氢核的吸收频率； 表示吸收频率之差，即样品峰与标准峰之间的差距。大多数质子的峰值在120ppm化学位移的测定：一是扫频： 二是扫场：7.什么是自旋裂分？有什么规律？偶合相互作用的一般规律是什么？答：由自旋偶合引起的谱线增多的现象叫做自旋裂分。8.核磁共振仪一般由那几部分组成的？一般采用什么工作方法？答：核磁共振仪一般有磁铁、射频发生器、接收器（放大，检波）、按线性方式扫描的磁场、记录器等组成。一般采用扫场的工作方式。9.如何解释核磁共振谱线，什么是屏蔽和反屏蔽效应？积分曲线与什么有关？答：图上有两条曲线，下面是共振曲线，上面是阶梯式曲线是积分曲线。共振谱线是以高频能量的吸收强度作为磁场强度的函数标绘的。在谱图中，右边是高磁场，左边是低磁场，信号从左边移到右边叫做抗磁性位移，而这个效应叫做屏蔽效应；信号从右边移到左边，叫做顺磁性位移，而这个效应叫做发屏蔽效应。积分曲线用来表示信号面积，而信号面积与各质子的数目成正比。10、高聚物的核磁共振普有什么特点？如何反映是否有结晶区？答：高聚物其组成中1H占有重要的地位，由于1H的磁性强，天然丰度高，因而用核磁共振法测定时灵敏度高。11、核磁共振在纤维材料的研究中有哪些应用？答：一是测量纤维分子链段运动特征；二是测量纤维的结晶度。热分析技术部分：1 纤维材料常用的热学分析技术有哪些？各测量什么物理量？常用的主要有DTA,DSC,DMA,和TG技术DTA，差热分析，测量物质与参比物的温度随程控温度变化的技术DSC，差示扫描量热法，测量输入到物质和参比物之间的功率差随程控温度的变化的技术DMA， 动态热机械分析，测量物质在静载荷下长生的形