初药学专业知识一模拟题.doc

初级药学专业知识一模拟题8单选题1、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A胃B肠C脾D肝E肾答案：D药物的主要代谢部位是肝脏。单选题2、制备碘甘油时加入碘化钾的作用是A絮凝B增溶C助溶D潜溶E盐析答案：D潜溶剂系指能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂。如甲硝唑在水中的溶解度为10%，使用水-乙醇混合溶剂，则溶解度提高5倍。单选题3、下列物质不具有防腐作用的是A硫脲BBHACBHTD维生素EE酒石酸答案：A常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素C、半胱氨酸等。单选题4、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A胃B肠C脾D肝E肾答案：D药物的主要代谢部位是肝脏。单选题5、可作为气雾剂抛射剂的是A氢氟烷烃B乳糖C硬脂酸镁D丙二醇E蒸馏水答案：A气雾剂抛射剂一般可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃（四氟乙烷和七氟丙烷）、碳氢化合物（丙烷、正丁烷和异丁烷）及压缩气体（二氧化碳、氮气、一氧化氮等）四大类。单选题6、用于烧伤和严重外伤的软膏剂要求A助溶剂B保湿剂C润滑剂D防腐剂E乳化剂答案：E处方中十二烷基硫酸钠及硬脂酸甘油酯（1:7)为混合乳化剂，其HLB值为11，接近本处方中油相所需的HLB值12.7。单选题7、属于磺酰脲类降糖药的是A格列齐特B瑞格列奈C二甲双胍D阿卡波糖E吡格列酮答案：Aα-糖苷酶抑制剂有阿卡波糖、伏格列波糖；吡格列酮母核为噻唑烷二酮结构；磺酰脲类降糖药有格列齐特、格列本脲、格列吡嗪、格列美脲等；非磺酰脲类降糖药有瑞格列奈、那格列奈等。单选题8、以下说法正确的是A弱酸性药物B弱碱性药物C中性药物D两性药物E强碱性药物答案：E弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收，而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的，消化道吸收很差。单选题9、下列有关高分子溶液的叙述，不正确的是A高分子溶液是热力学稳定系统B亲水性高分子溶液剂，以水为溶剂C亲水胶体的稳定性主要是由于其水化作用D高分子溶液是黏稠性流动液体E高分子水溶液不带电荷答案：E高分子溶液剂具有如下特点：荷电性:溶液中的高分子化合物会因解离而带电; 渗透压:高分子溶液的渗透压较高，大小与浓度密切相关; 黏度:高分子溶液是黏稠性流体; 高分子的聚结特性:高分子化合物可与水形成牢固的水化膜，阻滞高分子凝聚，保持髙分子化合物的稳定。单选题10、有关滴眼剂不正确的叙述是A硫柳汞B氯化钠C羧甲基纤维素钠D聚山梨酯80E注射用水答案：B调整渗透压的附加剂常用的包括氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。单选题11、关于药物的第相生物转化酯和酰胺类药物A氧化B还原C水解DN-脱烷基ES-脱烷基答案：B酯和酰胺类药物易发生水解；烯烃含有双键结构易被氧化；硝基类药物易被还原成胺。单选题12、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是A依地酸二钠B碳酸氢钠C亚硫酸氢钠D注射用水E甘油答案：A常用的金属离子络合剂有依地酸二钠、枸橼酸、酒石酸等，依地酸二钠（EDTA·2Na）最为常用。单选题13、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用A代谢速度不变B代谢速度减慢C代谢速度加快D代谢速度先加快后减慢E代谢速度先减慢后加快答案：B教材未有提示该两药的合用，但西咪替丁是肝药酶抑制剂，使经该酶代谢的药物代谢速度减慢。单选题14、下列对福辛普利描述正确的A赖诺普利B福辛普利C马来酸依那普利D卡托普利E雷米普利答案：B福辛普利为含磷酰基的ACE抑制剂，以磷酰基与ACE酶的锌离子结合，福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用。单选题15、痛风急性发作期应选择A秋水仙碱B别嘌醇C丙磺舒D苯海拉明E对乙酰氨基酚答案：B别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物，别嘌醇临床上适用于原发性和继发性高尿酸血症，反复发作或慢性痛风者，痛风石，尿酸性肾结石和尿酸性肾病，以及伴有肾功能不全的高尿酸血症。单选题16、含有苯并吡喃的双色酮结构，在肺部的吸收为8%，在胃肠道为1%，常以气雾剂使用的抗哮喘药是A普鲁司特B曲尼司特C色甘酸钠D氨茶碱E齐留通答案：C色甘酸钠含有苯并吡喃的双色酮，两个色酮对于活性来说是必需的，且必须保持共平面，失去其平面性，就失去活性，连接两个色酮的碳链不应超过6个碳，色甘酸钠在肺部的吸收约为8，在眼部约为0.07，在胃肠道为1，这就是采用气雾剂的原因。单选题17、口服吸收好，生物利用度100%的抗抑郁药是A西酞普兰B丙米嗪C氟西汀D氟伏沙明E文拉法辛答案：E文拉法辛小剂量时抑制5-HT，大剂量时对5-HT和NE具有双重抑制作用。单选题18、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A胃B肠C脾D肝E肾答案：D药物的主要代谢部位是肝脏。单选题19、下列药物水溶性较强的是A渗透效率B溶解速率C胃排空速度D解离度E酸碱度答案：A生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类：第I类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速率，如普萘洛尔、依那普利、地尔硫等；第类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等；第类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响，如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等；第IV类是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。单选题20、具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的