liuxh实验一显微镜的构造原理及使.ppt

细胞生物学实验,刘小红 电话QQ：350783409 Email: 350783409 生命科学学科院 生物技术教研室,实验安排,实验一、显微镜的构造原理及使用方法 实验二、细胞凝集现象的观察 实验三、细胞膜的渗透性 实验四、叶绿体的分离及荧光现象的观察 实验五、线粒体的分离及观察 实验六、DNA的Fulgen染色法 实验七、植物细胞骨架的观察 实验八、RNA的Brachet反应 实验九、植物的组织培养,实验一 显微镜的构造原理及使用方法,一、普通光学显微镜 二、常见特殊显微镜 三、电子显微镜,一、普通光学显微镜 Ordinary optical microscope,（一）基本构造 （二）放大原理及光路图 （三）性能和质量 （四）使用方法 （五）使用注意事项,1、机械部分 （1）镜座 （2）镜柱 （3）镜臂 （4）镜筒 （5）转换器 （6）载物台 （7）调节器 2、照明部分 （1）反光镜 （2）聚光器 （3）光圈 3、光学部分 （1）目镜（5，10， 15） （2）物镜（ 低：10或 15；高：40或 45；油 ：100）,（一）基本构造,普通显微镜的结构示意图（左：单目；右：双目） 1、 目镜； 2、镜筒；3、物镜转换器；4、物镜；5、通光孔；6、聚光器；7、光圈；8、反光镜；9、粗调节器；10；细调节器；11、镜臂；12、移片器；13、载物台；14、倾斜关节；15、镜柱；16、镜座；17、 标本移动器螺旋；18、灯室,细胞中期图片 左：低倍镜；右：高倍镜,（二）放大原理及光路图,（三）性能和质量,1、分辨率（resolution) 指能分辨出的相邻两个点间最小距离的能力。 r = 0.61 / (n sin) r：分辨力； ：照明光源的波长； n：介质的折射率； ：样品对物镜孔径角的半角； 0.61：恒定的参数。 注：n sin的量称为物镜的数值孔径，缩写为NA；r越小，则分辨率越高。要增大数值孔径，孔径角无法增大，只能增大介质的折高压率，这样就诞生了水浸物镜和油浸物镜，目前最大NA值可达1.4。,透镜的焦距,透镜的角孔径,2、放大率（magnification) 指最终成像的大小与原物体大小的比值。 总放大率 = 物镜放大倍数 目镜放大倍数 空气介质：可达1000倍 油介质（通常是香柏油）：可达1400倍,电子显微镜和光学显微镜的基本区别,（四）使用方法,1、用前的准备工作 （1）取显微镜；（2）完好性检查 2、低倍镜的使用 （1）准备；（2）对光；（3）放标本片 （4）调节焦距 3、高倍镜的使用 4、油镜的使用方法 5、使用练习,（五）使用注意事项,1、持镜时必须是右手握臂、左手托座的姿势，不可单手提取，以免零件脱落或碰撞到其它地方。 2、轻拿轻放，不可把显微镜放置在实验台的边缘，应放在距边缘10cm处，以免碰翻落地。 3、观察有液体的临时标本时要加盖片，以免液体污染镜头和显微镜。 4、粗、细调节钮要配合使用，不能过度调节，调时侧面注视镜筒下降，以免压坏标本和镜头。 5、保持显微镜的清洁，光学和照明部分只能用擦镜纸擦拭，切忌口吹手抹或用布擦，机械部分用布擦拭。 6、水滴、酒精或其它药品切勿接触镜头和镜台，如果沾污应立即用擦镜纸擦净。 7、放置玻片标本时要对准通光孔中央，且不能反放玻片，防止压坏玻片或碰坏物镜。 8、要养成两眼同时睁开观察的习惯，以左眼观察视野，右眼用以绘图。 9、不要随意取下目镜，以防止尘土落入物镜，也不要任意拆卸各种零件，以防损坏。 10、使用完毕后，必须复原才能放回镜箱内，其步骤是：取下标本片，转动旋转器使镜头离开通光孔，下降镜台，平放反光镜，下降集光器(但不要接触反光镜)、关闭光圈，推片器回位，盖上绸布和外罩，放回实验台柜内。最后填写使用登记表。(注：反光镜通常应垂直放，但有时因集光器没提至应有高度，镜台下降时会碰坏光圈，所以这里改为平放),二、常见特殊显微镜,（一）暗视野显微镜 （二）相差显微镜 （三）荧光显微镜 （四）倒置显微镜 （五）激光共聚焦扫描显微境,（一）暗视野显微镜 Dark ground microscope,1、原理,根据光学上的丁道尔（Tyndoll）现象，微尘细粒在强光直射通过的情况下，不能为人眼所见，这是因为光线过强及绕射现象等因素，因而看不到微尘的形象。若把光线斜射它们，则由于光的反射或衍射的结果，微尘细粒似乎增大了体积，而为人眼可见。 据此原理，使光不直接通过样品而是斜射到样品上，即可在暗视野下观察细微粒子。,2、构造及光路,光源的中央光束被阻挡，不能由下而上地通过标本进入物镜。从而光线改变途径，倾斜地照在标本上，标本遇光发生反射、衍射或散射，散射和衍射光线进入物镜内，因而整个视野是黑暗的。在暗视野中，观察到的是被检物体的衍射光和散射光的图像，并非物体的本身，所以只能看见物体的存在、运动及外部形态，不能分辨其内部结构。,3、应用及使用注意事项 能观察到0.20.004 m的亚微颗粒，适合观察活细胞内的细胞核、线粒体、液体介质中的细菌和霉菌等。 暗场镜检要求载玻片和盖玻片必须无疵痕而无尘土，物镜前透镜也必须清洁无尘。 载玻片与盖玻片的厚度应符合标准，载玻片太厚，则聚光聚的焦点落在载玻片内，而达不到被检物体的平面上，盖玻片太厚，在使用油镜头的情况下，由于物镜的工作距离很短，甚至无法调焦，而看不到或看不清被检物体。,水稻花的暗视野显微镜图片,（二）相差显微镜 Phase contrast microscope,1、原理,由于细胞不同部位的折射率不同，当光通过细胞的不同部位时有不同程度的滞后，这样就产生了相位差。 另外一束光通过物体同一部位后形成两束光，一束直行形成直射光，另一束斜行或绕行形成衍射光，衍射光的相位相对落后。当二者相遇时又发生干涉，合光振幅取决于两者的相位。 相差显微镜就是利用光的衍射和干涉特性使相位差变成振幅差，表现为明与暗的对比，使肉眼得以观察到无色透明物体中的细节。,光学原理,光路图,2、优点,能将直射光（视野中的背景光）与经物体衍射的光分开；能将大约一半的波长从相位中除去，使之不能发生相互作用，从而引起强度的变化。加上利用了光的衍射和干涉特性使相位差变成振幅差，表现为明与暗的对比，所以能观察无色、透明、活细胞中的结构。,相差显微镜下的红细胞,（三）荧光显微镜 Fluorescence microscope,1、原理 人眼不可见的一定波长的紫外线作光源照射被检物体，激发标本内的荧光物质发射出各种不同颜色的荧光后，再经显微镜成像系统放大来进行镜检。 荧光显微术是生物，医学中的重要研究手段，如对生物组织、生理、病理、微生物、医药、食品、化学等诸方面的鉴定等。,荧光显微镜的光通路,2、基本构造 由普通光学显微镜加上一些附件（如荧光光源、激发滤片、阻断滤片等）的基础上组成的。 每种物质被激发光照射后，在极短时间内发射出较照射波长更长的可见荧光。 荧光具有专一性，一般比激发光弱，为能观察到专一的荧光，在物镜后面需加阻断（或压制）滤光片。它的作用有二：一是吸收和阻挡激发光进入目镜、以免干扰荧光和损伤眼睛；二是选择并让特异的荧光透过，表现出专一的荧光色彩。,29,3、特点 （1）光源为紫外线，波长较短； （2）分辨力高于普通显微镜； （3）有两个特殊的滤光片； （4）照明方式通常为落射式。,4、分类 据其光路来分有两种： （1）透射式荧光显微镜 （2）落射式荧光显微镜,Fluorescence image of epithelial cell, DNA in blue and Microtubules in green,荧光显微镜下的动物上皮细胞,5、使用方法,1打开灯源，超高压汞灯要预热几分钟才能达到最亮点。 2透射式荧光显微镜需在灯源与聚光器之间装上所要求的激发滤片，在物镜的后面装上相应的阻断滤片。落射式荧光显微镜需在光路的插槽中插入所要求的激发滤片双色束分离器阻断滤片的插块。,3用低倍镜观察，根据不同型号荧光显微镜的调节装置，调整光源中心，使其位于整个照明光斑的中央。 4放置标本片，调焦后即可观察。 使用中应注意：未装滤光片不要用眼直接观察，以免引起眼的损伤；用油镜观察标本时，必须用无荧光的特殊油镜；高压汞灯关闭后不能立即重新打开，需经5分钟后才能再启动，否则会不稳定，影响汞灯寿命。,（四）倒置显微镜 Inverted microscope,组成和普通显微镜一样，只不过物镜与照明系统颠倒，前者在载物台之下，后者在载物台之上，用于观察培养的活细胞。,优 点,集光器和载物台间的工作距离提高后，可放置培养、培养瓶等容器，直接对培养的细胞进行照明和观察。,38,（五）激光共聚焦扫描显微境 (Laser confocal scanning microscope, LCSM),激光种类及波长,40, 用激光作光源，逐点、逐行、逐面快速扫描。 能显示细胞样品的立体结构。 分辨力是普通光学显微镜的3倍。 用途类似荧光显微镜，但能扫描不同层次，形成立体图像。,优 点,41,LCSM Image of a Xenopus Melanophore （爪蟾黑色素细胞 ）microtubule cytoskeleton (green) and the nucleus (blue),电子显微镜 Electron microscope,（一）透射电子显微镜 （二）扫描电子显微镜 （三）扫描透射电子显微镜,电子显微镜与光学显微镜的成像原理基本一样，所不同的是前者用电子束作光源，用电磁场作透镜；而后者以可见光（或紫外线）为光源。 另外，由于电子束的穿透力很弱，因此用于电镜的标本须制成厚度约50nm左右的超薄切片。 电子显微镜的放大倍数最高可达近百万倍、由电子照明系统、电磁透镜成像系统、真空系统、记录系统、电源系统等5部分构成。,特点,45,不同光线的波长,47,（一）透射电子显微镜 transmission electron microscope, TEM,48, 以电子束作光源，电磁场作透镜。电子束的波长短，并且波长与加速电压(通常50120KV)的平方根成反比。 由电子照明系统、电磁透镜成像系统、真空系统、记录系统、电源系统等5部分构成。 分辨力0.2nm，放大倍数可达百万倍。 用于观察超微结构（ultrastructure），即小于0.2m、光学显微镜下无法看清的结构， 又称亚显微结构（submicroscopic structures）。,1. 原理,49,2. 光学显微镜和电子显微镜（透射镜）的结构,照相系统,电子枪,电 磁 透 镜,50,内质网透射电镜图,扫描电子显微镜的光学系统,52,1. 工作原理： 是用一束极细的电子束扫描样品，在样品表面激发出次级电子，次级电子的多少与样品表面