标准解读

《GB 31604.29-2016 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 甲基丙烯酸甲酯迁移量的测定》与《SN/T 2894-2011》相比,主要存在以下几个方面的差异和更新:

  1. 适用范围:GB 31604.29-2016作为食品安全国家标准,其适用范围更广泛,涵盖了所有食品接触材料及制品中甲基丙烯酸甲酯(MMA)迁移量的测定,而SN/T 2894-2011则可能更多针对进出口商品或特定类型的食品接触材料,规范性文件级别和适用场景有所不同。

  2. 检测方法:新标准可能引入了更为精确或先进的检测技术,改进了样品前处理步骤、仪器分析条件等,以提高检测的准确性和效率。例如,可能对提取溶剂、检测波长、定量限等方面进行了优化,确保测试结果的科学性和可比性。

  3. 限量要求:GB 31604系列标准通常会根据最新的食品安全风险评估结果调整迁移限量要求,因此相对于旧标准SN/T 2894-2011,GB 31604.29-2016可能对甲基丙烯酸甲酯的允许迁移限量进行了重新设定,以更好地保护公众健康。

  4. 标准体系整合:新标准的出台往往伴随着对原有标准体系的整合和完善,GB 31604.29-2016在制定时可能参考了国际标准或其他国家的先进标准,使得检测方法更加国际化,同时也可能解决了旧标准中存在的一些矛盾或不明确之处,提高了标准的统一性和实用性。

  5. 合规性要求:新标准对实验室资质、质量控制、数据报告等方面的要求可能会更加严格,确保检测结果的权威性和法律效力,这对于企业而言意味着需要按照更高级别的要求进行自我管理和产品检验。


如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。

....

查看全部

  • 被代替
  • 已被新标准代替,建议下载现行标准GB 31604.29-2023
  • 2016-10-19 颁布
  • 2017-04-19 实施
©正版授权
GB 31604.29-2016 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 甲基丙烯酸甲酯迁移量的测定.pdf_第1页
GB 31604.29-2016 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 甲基丙烯酸甲酯迁移量的测定.pdf_第2页
GB 31604.29-2016 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 甲基丙烯酸甲酯迁移量的测定.pdf_第3页
免费预览已结束,剩余9页可下载查看

下载本文档

GB 31604.29-2016 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 甲基丙烯酸甲酯迁移量的测定.pdf-免费下载试读页

文档简介

书 书 书 中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 犌犅 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 甲基丙烯酸甲酯迁移量的测定 发布 实施 中华人民共和国 国家卫生和计划生育委员会 发 布 书 书 书 犌犅 前 言 本标准代替 出口食品接触材料 高分子材料 食品模拟物中甲基丙烯酸甲酯 的测定 气相色谱质谱法 。 本标准与 相比,主要变化如下: 标准名称修改为“食品安全国家标准 食品接触材料及制品 甲基丙烯酸甲酯迁移量的测 定” ; 修改了食品模拟物试液的制备; 修改了分析结果的表述; 修改了检出限和定量限。 犌犅 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 甲基丙烯酸甲酯迁移量的测定 范围 本标准规定了食品接触材料及制品中甲基丙烯酸甲酯迁移量的气相色谱质谱测定方法。 本标准适用于食品接触材料及制品中甲基丙烯酸甲酯迁移量的测定。 原理 水基、酸性、酒精类模拟物中的甲基丙烯酸甲酯用乙酸乙酯提取,葵花籽油模拟物用无水乙醇提取 后,提取液用气相色谱质谱法检测,采用外标法定量。 试剂和材料 除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为 规定的一级水。 试剂 氯化钠( ) 。 无水硫酸钠() 。 乙酸乙酯() :色谱纯。 无水乙醇() :色谱纯。 水基、酸性、酒精类食品模拟物:所用试剂依据 的规定。 葵花籽油:规格参见附录中表 。 试剂配制 水基、酸性、酒精类食品模拟物:按照 的规定配制。 标准品 甲基丙烯酸甲酯(,号: ) :纯度 。 标准溶液配制 甲基丙烯酸甲酯标准储备液( ) :准确称取甲基丙烯酸甲酯 (精确至 )于 烧杯中,加入无水乙醇溶解后转移到 容量瓶,用无水乙醇定容,在密封避光保存。 甲基丙烯酸甲酯标准中间液( ) :准确移取 甲基丙烯酸甲酯标准储备液于 容 量瓶中,用无水乙醇定容,保存方式同 。 水基、酸性、酒精类食品模拟物标准工作溶液: 分别移取 、 、 、 、 甲基丙烯酸甲酯标准中间液于 容量瓶中,分别用水基、酸性、酒精类模拟物稀释成浓 度分别为 、 、 的甲基丙烯酸甲酯水基、酸性、酒精类标准工 犌犅 作溶液。然后按 进行提取操作。 葵花籽油模拟物标准工作溶液:分别称取( 精确至 )葵花籽油模拟物于支 的 具塞离心管中,用可调式移液器分别移取、 、 、 、 甲基丙烯酸甲酯标准 中间液加入至离心管中,用涡旋振荡器混合均匀。葵花籽油模拟物标准工作溶液浓度为: 、 、 、 、 、 ,按 进行提取操作。 仪器和设备 气相色谱仪,配有质谱检测器。 涡旋振荡器。 电子天平:感量 。 离心机: 。 容量瓶: , , 。 有机滤膜: 。 移液管:, 。 具塞离心管: 。 可调式移液器( , , ) 。 分析步骤 样品迁移试验 按照 和 的要求,对样品进行迁移试验,得到食品模拟物试液。如果得到 的食品模拟物试液不能马上进行下一步试验,应将食品模拟物试液于冰箱中避光保存。 应将所得食品模拟物试液冷却或恢复至室温后进行下一步试验。 试液制备 水基、酸性、酒精类食品模拟物试液的制备 移取 从迁移试验中获得的水基、酸性、酒精类食品模拟物于 具塞离心管中,向离心 管中分别加入 氯化钠和乙酸乙酯,经涡旋提取( ) 后,静置 ,移取上 层清液,用无水硫酸钠进行干燥,经 滤膜过滤后供气相色谱质谱测定。 葵花籽油模拟物试液的制备 称取(精确至 )从迁移试验获得的葵花籽油食品模拟物于 的具塞离心管中,向离 心管中加入无水乙醇,经涡旋提取( ) 后,静置 ,离心机高速离心( ) ,立刻移取上层清液,经 滤膜过滤后供气相色谱质谱测定。 空白试液的制备 按照 和 所述步骤处理没有与食品接触材料接触的食品模拟物。 测定 气相色谱质谱测定参考条件 ) 色谱柱:聚乙二醇()毛细管柱:柱长 ,内径 ,膜厚 ,或性能类似的 犌犅 分析柱。 )程序升温:初始温度 ,保持 , 升至 ,保持 。 )进样口温度: 。 )质谱接口温度: 。 )离子源温度: 。 )四极杆温度: 。 )载气:(纯度 ) , 恒流。 )进样量:。 )进样方式:分流进样,分流比 。 )电离方式: 。 )溶剂延迟: 。 )质谱扫描方式:同时采集全扫描()和选择离子模式( )数据。 )全扫描()范围: 犿狕 犿狕。 )选择离子模式( )采集参数:定量离子犿狕 ,定性离子犿狕 、犿狕 ,丰度比为 。 绘制标准工作曲线 按照 对水基、酸性、酒精类食品模拟物标准工作溶液和葵花籽油模拟物标准工作溶液依次进 样测定。以标准工作溶液中甲基丙烯酸甲酯浓度为横坐标,单位以“ 或 ”表示,以对应的峰 面积为纵坐标,绘制标准工作曲线。标准溶液色谱图见附录。 试液测定 对空白溶液和食品模拟物试液依次进样,扣除空白值,得到甲基丙烯酸甲酯的峰面积。 分析结果的表述 由标准曲线求得的试样溶液中甲基丙烯酸甲酯的浓度,按 进行迁移量的计算,得到食 品模拟物及制品中甲基丙烯酸甲酯的迁移量,计算结果保留至小数点后两位。 精密度 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的 。 其他 水基、酸性、酒精类模拟物中甲基丙烯酸甲酯的方法检出限为 ;葵花籽油模拟物中甲基丙 烯酸甲酯的方法检出限为 。 水基、酸性、酒精类模拟物中甲基丙烯酸甲酯的方法定量限为 ;葵花籽油模拟物中甲基丙 烯酸甲酯的方法定量限为 。 犌犅 附 录 犃 甲基丙烯酸甲酯(犕犕犃)标准品气相色谱质谱选择离子监测图 甲基丙烯酸甲酯标准品气相色谱质谱选择离子监测图见图 。 图犃

温馨提示

  • 1. 本站所提供的标准文本仅供个人学习、研究之用,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或网络传播等,侵权必究。
  • 2. 本站所提供的标准均为PDF格式电子版文本(可阅读打印),因数字商品的特殊性,一经售出,不提供退换货服务。
  • 3. 标准文档要求电子版与印刷版保持一致,所以下载的文档中可能包含空白页,非文档质量问题。

最新文档

评论

0/150

提交评论