有机化合物的命名.ppt

同分异构体数目的判断方法 (1)基元法 记住常见烃基的异构体种数，可快速判断含官能团有机物同分异构体的数目。 C3H7 2种 C4H9 4种 C5H11 8种 如C4H9Cl有4种同分异构体。,(2)替代法 如二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体，则四氯苯(C6H2Cl4)也有3种同分异构体(将H替代Cl)。,(3)等效氢法 同一甲基上的氢是等效的。 同一碳原子上所连甲基上的氢是等效的。 处于对称位置上的氢原子是等效的。 如新戊烷的一氯代物只有一种。,例1、某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物,该烃的分子式可以是( ) A.C3H8 B.C4H10 C.C5H12 D.C6H14,C,例2、某种烯烃与H2加成后的产物如下图所示,则该烯烃的结构式可能有 ( ) A.1种 B.2 种 C.3种 D.4种,C,一、认识烃基,1、烃基：,烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团,烷烃失去一个氢原子后剩余的原子团 (CnH2n+1),2、烷基：,3、烃基的特点： 呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。,(1)碳原子数在110之间用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示；大于10时用实际碳原子数表示,(2)若存在同分异构体以正、异、新来表示,二、命名,1、习惯命名法,(1) 定主链称某烷：遵循最长、最多原则,(2) 编号位：遵循“近”、“简”、“小”的原则(号起点，近支链；基异、等距选简单；基同、等距看第三),(3) 写名称,2、烷烃的系统命名,3-甲基己烷,2,5-二甲基-3-乙基己烷,3-甲基-6-乙基辛烷,2,4,6-三甲基-3-乙基庚烷,取代基在前名称在后，简单基在前复杂基在后，相同基合并，数字间有逗号，数字汉字间有短线,2、烯烃、炔烃的系统命名,(1) 定主链：遵循官、长、多原则,(2) 编号位：遵循“官”、“近”、“简”、“小”的原则,(3) 写名称,3-甲基-2-戊烯,2-乙基-1-戊烯,3-甲基-4-乙基-3-己烯,2-乙基-1,4-戊二烯,4-甲基-3-乙基-1-己炔,(1)习惯命名法 苯的一元取代物： 将苯环作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称为“苯”,3、苯的同系物的系统命名,甲苯,乙苯,正丙苯,异丙苯,苯的二元取代物： 当有两个取代基时，取代基在苯环上的位置有邻、间、对三种，所以取代基的位置可用邻、间、对来表示。,(2)系统命名法 当苯环上有两个或多个取代基时，苯环上的编号应符合最低系列原则。而当应用最低系列原则无法确定那一种编号优先时，命名时应让较小的基团位次尽可能小， 如 名称为1,4二甲基2乙基苯； 为1,2二甲苯； 为1,3二甲苯； 为1,4二甲苯。,结构简式 习惯名称 系统名称,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,1,2二甲苯,1,3二甲苯,1,4二甲苯,2-甲基-1-乙基苯,分析：C8H10的芳香烃有4种，其结构简式分别为：,答案：4 对二甲苯,分子式为C8H10的芳香烃的结构有几种？其中苯环上的一氯取代物只有一种的芳香烃的名称是什么？,当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较 大时，可将苯作为取代基。,思考：以上两种物质属于苯的同系物吗？为什么？,名称：_,名称：_,苯乙烯,苯乙炔,这两种物质不是苯的同系物。因为它们结构也不相似，因为它们的分子组成中与苯不是相差：“-CH2-”的原子团，不合同系物的概念。,1-苯基-1-乙烯,1-苯基-1-乙炔,4、烃的衍生物的命名,卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。 醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名 酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。 醚：命名时注意碳原子数的多少。 醛、羧酸：某醛、某酸。 酯：某酸某酯。,2-甲基-4-乙基-3-己醇,CH3CHCHO CH3,-甲基丙醛,-二甲基 丁酸,CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH3,CH3,Br,5-甲基-3-溴己烷,CH3OCH3,CH3OCH2CH3,甲醚,甲乙醚,苯甲酸苯甲酯,甲酸苯甲酯,苯甲酸甲酯,练习：萘环上的碳原子的编号如(I)式，根据系统命名法，()式可称2硝基萘，则化合物()的名称应是（ ）,2，5二甲基萘 B. 1，4二甲基萘 C. 4，7二甲基萘 D. 1，6二甲基萘,D,没有同分异构体的一组是（ ） C3H7Cl C2H5Cl C2H4Cl2 A. B. C. D.,Cl,B,某烯烃与氢气加成后得到2,2-二甲基戊烷，烯烃的名称是( ) A. 2,2-二甲基-3-戊烯 B. 2,2-二甲基-4-戊烯 C. 4,4-二甲基-2-戊烯 D. 2,2-二甲基-2