2018届高三生物一轮复习第7单元第2讲染色体变异和人类遗传病讲义.doc

第2讲 染色体变异和人类遗传病考点一| 染色体结构变异1观察下列图示，辨析变异类型并回答相关问题(1)染色体结构变异的类型(填序号及名称)缺失_重复_倒位_易位。(2)属于基因突变的是。(填序号)(3)可在显微镜下观察到的是。(填序号)(4)基因的数目和排列顺序均未发生变化的是。(填序号)2辨析易位与交叉互换图1 图2(1)图1是易位，图2是交叉互换。(2)发生对象：图1发生于非同源染色体之间，图2发生于同源染色体的非姐妹染色单体之间。(3)变异类型：图1属于染色体结构变异，图2属于基因重组。(4)可在光学显微镜下观察到的是图1，观察不到的是图2。1判断有关染色体结构变异叙述的正误。(1)基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变。()【提示】 基因突变与染色体结构变异都有可能使个体表现型不变。(2)染色体易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响。()【提示】 染色体易位不改变细胞内基因的数量，可能对当代生物体不产生影响，也可能产生影响，并且染色体变异大多对生物体是不利的。(3)图示显示了染色体及其部分基因，和过程分别表示倒位、易位。()(4)在减数分裂和有丝分裂过程中，非同源染色体之间交换一部分片段，可导致染色体结构变异。()(5)染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化。()【提示】 染色体片段缺失和重复一定会导致基因的数量变化，而重复不会导致基因的种类变化。(6)染色体变异可以在显微镜下观察到。()2据图填空。如图表示某生物细胞中两条染色体及其上面的部分基因。(1)下列各项的结果中是由染色体变异引起的，它们分别属于缺失、易位、倒位。能在光镜下观察到的是。(2)中没有改变染色体上基因的数目和排列顺序。视角 1 考查染色体结构变异的分析与判断1甲、乙为两种果蝇(2n)，下图为这两种果蝇的各一个染色体组，下列叙述正确的是( )A甲、乙杂交产生的F1减数分裂都正常B甲发生染色体交叉互换形成了乙C甲、乙1号染色体上的基因排列顺序相同D图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料D A项，根据题干信息可知，甲、乙是两种果蝇，甲、乙杂交产生的F1虽然含有2个染色体组，但是因为来自甲、乙中的1号染色体不能正常联会配对，所以F1不能进行正常的减数分裂。B项，根据题图，甲中1号染色体发生倒位形成了乙中的1号染色体。C项，染色体中某一片段倒位会改变基因的排列顺序。D项，可遗传变异如基因突变、基因重组和染色体变异都能为生物进化提供原材料。2(2017山东省百校联盟模考)家蚕中，基因S(黑缟斑)、s(无斑)位于2号染色体上，因Y(黄血)和y(白血)也位于第2染色体上，假定两对等位基因间完全连锁无互换。用X射线处理蚕卵后，发生了图中所示的变异，具有该类型变异的一对家蚕交配产生的子代中，黑缟斑白血无斑白血为21。下列相关叙述错误的是( )A具有甲图基因的家蚕表现为黑缟斑、黄血B具有甲图基因的家蚕交配产生的后代有三种基因型CX射线照射后发生的变异为染色体缺失D缺失杂合体和缺失纯合体的存活率相同D 甲的基因型为SsYy，其表现型为黑缟斑、黄血，A正确；由于S与Y、s与y分别连锁，图甲所示的家蚕产生配子的基因组成为SY、sy；则具有SsYy的家蚕交配产生的后代基因型有SSYY、SsYy、ssyy共三种，B正确；由于射线照射的含有Y基因的染色体片段丢失，此变异为染色体缺失，C正确；图乙的基因型为Ssyo，具有此基因型的家蚕杂交的子代表现型黑缟斑白血无斑白血21，由此推知缺失纯合体死亡，D错误。考点二| 染色体数目变异1类型(1)细胞内个别染色体的增加或减少，如21三体综合征。(2)细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少，如多倍体、单倍体。2染色体组(1)组成如图中雄果蝇体细胞染色体中的一个染色体组可表示为、X或、Y。(2)组成特点形态上：细胞中的一组非同源染色体， 在形态和功能上各不相同。功能上：控制生物生长、发育、遗传和变异的一组染色体。3确认单倍体、二倍体、多倍体的“二看法”4单倍体育种和多倍体育种 (1)图中和操作是用秋水仙素处理幼苗，其作用原理是秋水仙素抑制纺锤体形成。(2)图中过程是花药离体培养。(3)单倍体育种的优点是明显缩短育种年限。1判断有关染色体数目变异叙述的正误。(1)三倍体西瓜植株的高度不育与减数分裂同源染色体联会行为有关。()(2)用秋水仙素处理某高等植物连续分裂的细胞群体，分裂期细胞的比例会减少。()【提示】 秋水仙素能抑制纺锤体的形成，使细胞停留在分裂期，用秋水仙素处理细胞群体，分裂期细胞的比例会增加。(3)染色体非整倍性增加会导致新基因的产生。()【提示】 染色体非整倍性变化会导致基因数量的变化，但不会导致新基因的产生。(4)在减数分裂和有丝分裂过程中都可能产生可遗传的变异，但仅发生在减数分裂过程中的是染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异。()【提示】 在减数分裂和有丝分裂过程中都可以发生染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异。(5)染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增减。()【提示】 染色体组整倍性变化会导致基因的数量增加，但基因的种类不变。(6)低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍的实验中，多倍体形成增加了非同源染色体重组的机会。()【提示】 非同源染色体重组在减数分裂过程中，因为根尖进行有丝分裂，不会增加重组的机会。2据图填空。下图中ah表示不同生物细胞图，请据图作答：(1)上图中含有两个染色体组的是c、h，含有四个染色体组的是e、f。(2)上述细胞所属的个体一定是单倍体的是d、g，a图细胞所属个体是单倍体或三倍体。(3)b、e两细胞中每个染色体组分别含有2、3条染色体。(4)构成一个染色体组具备的条件一个染色体组中不含同源染色体。一个染色体组中所含的染色体在形态、大小和功能上各不相同。一个染色体组中含有控制本物种生物性状的一整套基因，但不能重复。1根据下图判断染色体组数(1)根据染色体形态判断：细胞内形态相同的染色体有几条，则含有几个染色体组。下图所示的细胞中所含的染色体组数分别是：a为3个，b为2个，c为1个。(2)根据基因型判断：控制同一性状的基因出现几次，就含几个染色体组每个染色体组内不含等位或相同基因。下图所示的细胞中，它们所含的染色体组数分别是：a为4个，b为2个，c为3个，d为1个。(3)根据染色体数与形态数的比值判断：染色体数与形态数比值意味着每种形态染色体数目的多少，每种形态染色体有几条，即含几个染色体组，如玉米的体细胞中共有20条染色体，10种形态，则玉米含有2个染色体组。2关于单倍体与多倍体的三个易错点(1)单倍体的体细胞中并非只有一个染色体组。因为大部分的生物是二倍体，所以有时认为单倍体的体细胞中只含有一个染色体组，但是多倍体的配子发育成的个体体细胞中含有不止一个染色体组。(2)单倍体育种与多倍体育种的操作对象不同。两种育种方式都出现了染色体加倍情况：单倍体育种操作对象是单倍体幼苗，通过植物组织培养，得到的植株是纯合子；多倍体育种的操作对象是正常萌发的种子或幼苗。(3)单倍体并非都不育。二倍体的配子发育成的单倍体，表现为高度不育；多倍体的配子如含有偶数个染色体组，则发育成的单倍体含有同源染色体及等位基因，可育并能产生后代。视角 1 考查染色体组与生物体倍性的判断1(2017陕西西北工大附中模拟)我国科学家以兴国红鲤(2N100)为母本、草鱼(2N48)为父本进行杂交，杂种子一代染色体自动加倍发育为异源四倍体鱼。该异源四倍体鱼与草鱼进行正反交，子代均为三倍体。据此分析细胞内的染色体数目及组成，下列说法不正确的是( )A兴国红鲤的初级卵母细胞可有200条姐妹染色单体B三倍体鱼产生的精子或卵细胞均含有49条染色体C三倍体鱼的三个染色体组两个来自草鱼、一个来自红鲤D异源四倍体产生的卵细胞、精子均含有74条染色体B 兴国红鲤的染色体数目为100，因此初级卵母细胞可有200条姐妹染色单体，A正确；三倍体鱼由于联会紊乱，不能产生正常的精子和卵细胞，B错误；异源四倍体鱼的染色体组可以表示为AABB，草鱼的染色体组可以表示为BB，因此杂交产生的三倍体鱼(ABB)的三个染色体组两个来自草鱼、一个来自红鲤，C正确；异源四倍体的染色体数(5024)2148，因此产生的卵细胞、精子均含有74条染色体，D正确。2(2017枣庄市一模)二倍体植物甲(2n18)和二倍体植物乙(2n18)进行有性杂交，得到F1不育。若用秋水仙素处理F1幼苗的顶芽形成植株丙，丙开花后能自交获得后代。下列叙述正确的是( )A植物甲和乙都是二倍体生物，且体细胞中都含有18条染色体，所以他们属于同一物种B若甲和乙杂交得到的受精卵，在发育初期来自甲的染色体全部丢失，而乙的染色体全部保留，则继续发育成的植株是单倍体CF1植株丙发生的染色体变化，能决定生物进化的方向D秋水仙素通过促进着丝点分裂，使染色体数目加倍B 甲和乙不属于同种生物，由于甲乙杂交的后代不育，存在生殖隔离，甲乙不属于同一物种，A错误；受精卵中包含来自甲的9条和来自乙的9条染色体。当甲中的染色体全部丢失，则只剩下乙的9条染色体，是正常体细胞的一半。根据定义，含有本物种配子染色体数目的个体是单倍体，B正确；植株丙染色体数目加倍，自然选择决定生物进化的方向，C错误；秋水仙素抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，D错误。视角 2 结合染色体变异考查遗传定律3(2017江西省重点中学二模)正常的水稻体细胞染色体数为2n24。现有一种三体水稻，细胞中7号染色体的同源染色体有三条，即染色体数为2n125。如图为该水稻细胞及其产生的配子类型示意图(6、7为染色体标号；A为抗病基因，a为非抗病基因；为四种配子类型)。已知染色体数异常的配子(、)中雄配子不能参与受精作用，其他配子均能参与受精作用。请回答：(1)若减数分裂过程没有发生基因突变和染色体交叉互换，且产生的配子均有正常活性，配子的7号染色体上的基因为_，四种类型配子的比例为_。(2)某同学取该三体的幼嫩花药观察减数分裂过程，若某次级精母细胞形成配子，该次级精母细胞中染色体数为_。(3)现用非抗病水稻(aa)和该三体抗病水稻(AAa)杂交，已测得正交实验的F1抗病水稻非抗病21。请预测反交实验的F1中，非抗病水稻所占比例为_，抗病水稻中三体所占比例为_。【解析】 (1)分析题图可知，题中三体细胞的基因型为AAa，形成的配子的基因型为A与Aa或AA与a，则配子的7号染色体上的基因一定是A。(2)由于该三体生物的体细胞中含有染色体数目为2n125，配子中多一条7号染色体，因此形成配子的次级精母细胞在前期和中期时染色体数目为12113条，后期由于着丝点分裂，染色体数目加倍，变为26条。(3)根据非抗病水稻(aa)和该三体抗病水稻(AAa)杂交，已测得正交实验的F1抗病水稻非抗病21。则AAa做的父本，反交实验AAa做母本，aa做父本，三体AAa产生的雌配子种类及比例为AAaAaA1122，aa产生的精子为a，二者杂交，后代基因型及比例为：AAaAaaAaaa1221，抗病非抗病51，非抗病水稻所占比例为，抗病水稻中三体所占比例为。【答案】 (1)A 1122 (2)13或26 (3) 考点三| 人类遗传病的类型和特点1人类遗传病的类型、特点及实例(连线) 【提示】 a b c2人类遗传病的监测和预防(1)监测和预防措施：主要包括遗传咨询和产前诊断。(2)遗传咨询的内容和步骤：(3)产前诊断：手段：羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等。目的：确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。(4)意义：在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。3人类基因组计划及其影响(1)目的：测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。(2)意义：认识到人类基因的组成、结构和功能及其相互关系，有利于诊治和预防人类疾病。1有关人类遗传病的类型及特点叙述的正误。(1)21三体综合征一般是由于第21号染色体数目异常造成的。()(2)近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险。()(3)携带遗传病基因的个体会患遗传病，不携带遗传病基因的个体不会患遗传病。()【提示】 携带遗传病致病基因的个体不一定会患遗传病，如女性色盲携带者。遗传病不都是致病基因引起的，还有染色体异常遗传病，这种遗传病就可以不携带致病基因。(4)哮喘病、青少年型糖尿病都属于多基因遗传病。()(5)先天性疾病就是遗传病。()【提示】 先天性疾病不全是遗传病，比较典型的例子是母亲在妊娠3个月内感染风疹病毒，引起胎儿先天性心脏病或先天性白内障。2据图填空。根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型分析下列有关问题：(1)图一定是常染色体隐性遗传病，判断依据是双亲正常女儿患病；致病基因不可能位于X染色体上，原因是若致病基因位于X染色体上，则其父亲必为患者。(2)图是隐性(填“显性”或“隐性”)遗传病，致病基因最可能位于X染色体上，因为双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，因后代患者全为男性，可知致病基因最可能位于X染色体上。图最可能是伴X显性遗传病，判断依据是父亲患病所有的女儿都患病；图最可能是伴Y遗传病，判断依据是父亲患病所有的儿子都患病。 1填表不同类型人类遗传病的特点分类常见病例遗传特点单基因遗传病常染色体显性并指、多指、软骨发育不全男女患病概率相等连续遗传隐性苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑男女患病概率相等隐性纯合发病，隔代遗传伴X染色体显性抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎患者女性多于男性连续遗传 隐性进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病患者男性多于女性有交叉遗传现象 伴Y染色体外耳道多毛症具有“男性代代传”的特点多基因遗传病冠心病、唇裂、哮喘病、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病常表现出家族聚集现象易受环境影响在群体中发病率较高染色体异常遗传病21三体综合征、猫叫综合征、性腺发育不良等往往造成较严重的后果，甚至胚胎期就引起自然流产2.区别先天性疾病、后天性疾病及家族性疾病项目先天性疾病后天性疾病家族性疾病含义出生前已形成的畸形或疾病在后天发育过程中形成的疾病指一个家庭中多个成员都表现出来的同一种病病因由遗传物质改变引起的人类疾病为遗传病从共同祖先继承相同致病基因的疾病为遗传病由环境因素引起的人类疾病为非遗传病由环境因素引起的为非遗传病联系先天性疾病、家族性疾病不一定是遗传病后天性疾病不一定不是遗传病视角 1 考查人类遗传病的类型、特点1(2017威海市一模)造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：(1) 21三体综合征一般是由于第21号染色体_异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其_的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。(2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的1条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于_(填“父亲”或“母亲”)。(3)原发性高血压属于_基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高。(4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患_，不可能患_。这两种病的遗传方式都属于单基因_遗传。【解析】 (1) 21三体综合征是由于第21号染色体数目多一条而导致的染色体遗传病。患者的基因型为Aaa，说明其体细胞含有三条第21号染色体，且含有两个a基因，由给定的父母的基因型可推知该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数第一次分裂的后期同源染色体未分离或减数第二次分裂后期姐妹染色单体移向同一极造成的。(2)根据父母基因型可知子代正常基因型为Bb，而这个患者表现出基因b的性状，缺失了B基因，所以是来自于父亲。(3)原发性高血压属于多基因遗传病。(4)血友病和镰刀型细胞贫血症分别是伴X隐性遗传和常染色体隐性遗传病，父母正常基因型分别可能是XBX、XBY和Aa、Aa，故女儿有可能患镰刀型细胞贫血症，不可能患血友病。【答案】 (1)数目 母亲 (2)父亲 (3)多 (4)镰刀型细胞贫血症 血友病 隐性视角 2 遗传方式的判断及概率的计算2(2017山西省四校模拟)下图是A、B两种不同遗传病的家系图，调查发现，人群中患B病的女性远远多于男性。据图判断下列说法正确的是( )AA病是伴X染色体显性遗传病B控制A、B两种遗传病的基因不遵循自由组合定律C如果第代的3号个体与一患B病的男性结婚，最好生女孩D若第代的6号个体与9号个体结婚，生下一个患B病不患A病孩子的概率是1/6D 7号和8号都正常，而其父母都患A病，说明A病是由常染色体上的显性基因控制的遗传病，A错误；由题意知，两种遗传病的基因遵循自由组合定律，B错误；如果第代的3号个体(AaXBXb)与一正常男孩( aaXBY)结婚，所生女孩一定患病，故最好生男孩，C错误；若第代的6号个体(aaXBXb)与9号个体(1/3AAXbY、2/3AaXbY)结婚，生下不患病孩子的概率为2/31/21/21/6，D正确。3某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析错误的是( )A甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传B3的致病基因均来自于2C2有一种基因型，8基因型有四种可能D若4与5再生育一个孩子，两种病都患的概率是B 分析遗传系谱图可知，4和5患甲病，其女儿7不患甲病，甲病是常染色体显性遗传病，4和5不患乙病，后代有患乙病的个体，已知甲、乙两种病，其中一种是伴性遗传病，因此乙病是伴X染色体隐性遗传病，A正确；3甲病的致病基因来自于2，乙病的致病基因来自于1，B错误；分析遗传系谱图可知，2不患甲病，为隐性纯合子，2不患乙病，但有一个患乙病的女儿，因此2是乙病致病基因的携带者，故2有一种基因型，8，对于甲病来说本身患病，且有一不患病的姊妹，因此基因型有两种可能，对乙病来说，其双亲不患乙病，但有患乙病的兄弟，8也可能有2种基因型，因此若同时考虑甲病和乙病，8的基因型有4种，C正确；假定甲病由A控制，乙病由b控制，先分析甲病，4有不患甲病的母亲，4的基因型为Aa，5有不患甲病的女儿，5的基因型为Aa，后代患甲病的概率是，分析乙病，4的基因型为XBXb，5的基因型XBY，后代患乙病的概率是，若4与5再生育一个孩子，两种病都患的概率是，D正确。遗传病遗传方式判断的三个步骤1先确定伴Y遗传：男病后代男皆病，且仅有男病。2确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传：(1)若双亲无遗传病，子代有患者，则该病由隐性致病基因控制，即“无中生有为隐性”。(2)若双亲有遗传病，子代有正常者，则该病由显性致病基因控制，即“有中生无为显性”。3判断遗传病是常染色体遗传还是伴X染色体遗传：(1)隐性遗传情况判定：在隐性遗传系谱中，若出现父亲表现正常，而其女儿中有患者(即父正女病)，就一定是常染色体隐性遗传病；若出现母亲是患者，而其儿子表现正常(即母病儿正)，也一定是常染色体隐性遗传病。(2)显性遗传情况判定：在显性遗传系谱中，若出现父亲是患者，而其女儿中有正常的(即父病女正)，就一定是常染色体显性遗传病；若出现母亲正常，而其儿子中有患者(即母正儿病)，也一定是常染色体显性遗传病。视角 3 考查人类遗传病的监测与预防4(2015广东高考改编)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。下列叙述正确的是( )A检测出携带者是预防该病的关键B在某群体中发病率为1/10 000，则携带者的频率约为1/100C通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者D减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，但环境不能影响表现型A 因为如果父母都为杂合子，后代患苯丙酮尿症的概率是，所以预防该病的关键是检查出夫妇双方是否是该病的携带者，A正确；该病在某群体中发病率为，如果相应的基因用A和a表示，则致病基因(用a表示)a的基因频率为，A的基因频率为99/100，根据哈代温伯格定律Aa的概率为2，即99/5 000，B错误；因为苯丙酮尿症是一种隐性基因病，所以用染色体检查并不能确诊是否是患者或携带者，有效的检测手段最好是基因诊断，C错误；减少苯丙氨酸摄入可以改善新生儿患者症状，新生儿患者基因型并没有发生改变，只是饮食情况发生了改变，能说明环境能影响表现型，D错误。考点四(实验)| 低温诱导植物染色体数目的变化1低温诱导染色体加倍的原理、步骤与现象2实验中各种试剂的作用(1)卡诺氏液：固定细胞形态。(2)体积分数为95%的酒精：冲洗附着在根尖表面的卡诺氏液。(3)解离液(体积分数为15%的盐酸溶液和体积分数为95%的酒精以11混合)：使组织中的细胞相互分离开来。(4)清水：洗去解离液，防止解离过度影响染色。(5)改良苯酚品红染液：使染色体着色，便于观察染色体的形态、数目和行为。判断下列关于低温诱导染色体加倍的实验叙述的正误。(1)低温诱导染色体加倍的实验中，显微镜下观察到的植物细胞是死细胞。()(2)选材时常用分生区细胞。()(3)利用一定浓度的秋水仙素也可使染色体加倍。()(4)显微镜看到的细胞中染色体数目加倍的较多。()【提示】 发生染色体数目变异的细胞较少。(5)本实验中温度越低效果越显著。()【提示】 适当低温，以防止温度过低对根尖细胞造成伤害。视角 考查实验的原理和操作1下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述，正确的是( )A原理：低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极B解离：盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离C染色：改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色D观察：显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变C 低温处理植物分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不分离，从而产生染色体数目加倍的细胞，A项错误。卡诺氏液能固定细胞的形态，而盐酸酒精混合液可以使洋葱根尖解离，不能把两种试剂的作用混淆，B项错误。改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可使染色体着色，C项正确。洋葱根尖装片中的细胞大部分处于有丝分裂间期，因此在显微镜下能观察到染色体数目发生改变的只是少数细胞，D项错误。2(2017银川一中三模)洋葱是二倍体植物，某同学用低温诱导洋葱根尖细胞染色体加倍并获得成功。下列相关叙述中错误的是( )A低温诱导过程会使细胞出现不完整的细胞周期B低温诱导只能使具有分裂能力的细胞染色体加倍C根尖细胞分裂包括细胞核分裂和细胞质分裂两个过程，两者是不同步的D经低温诱导的根尖细胞，可能发生染色体数目变异，也可能发生基因重组D 染色体加倍是由于在有丝分裂前期抑制了纺锤体的形成，导致细胞不能正常的完成中期、后期和末期这些阶段，A、B正确；根尖细胞发生有丝分裂，先进行细胞核分裂，后进行细胞质均分，C正确；低温诱导细胞染色体加倍属于染色体数目变异，基因重组则发生在有性生殖过程中，D错误。考点五(实验)| 调查人类常见的遗传病1实验原理(1)人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。(2)遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式分别了解发病率及遗传病遗传方式情况。2实验流程3发病率调查与遗传方式调查的辨析内容项目 调查对象及范围注意事项结果计算及分析遗传病发病率广大人群随机抽样考虑年龄、性别等因素，群体足够大患病人数占所调查的总人数的百分比遗传方式患者家系正常情况与患病情况分析基因的显隐性及所在的染色体类型判断下列有关人类遗传病调查的叙述的正误。(1)调查遗传病类型时，最好选用多基因遗传病。()【提示】 最好选用单基因遗传病，因多基因遗传病易受环境因素影响，不宜作为调查对象。(2)调查苯丙酮尿症的发病率时，应在患者家系中进行。()【提示】 应在广大人群中随机抽样调查。(3)某种遗传病的发病率可用这样的公式表示，即某种遗传病的发病率某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数。()(4)调查某遗传病的遗传方式时应注意正常情况和患病情况等。()视角 考查遗传病的发病率和遗传方式的调查人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。某校高一研究性学习小组的同学对某些遗传病进行调查。请回答相关问题。(1)调查最好选择_(填“单基因遗传病”或“多基因遗传病”)。(2)如果要做遗传方式的调查，应该选择_作为调查对象。如果调查遗传病的发病率，应_作为调查对象。(3)请你为调查红绿色盲遗传方式小组的同学设计一个表格，记录调查结果。(4)假如调查结果显示：被调查人数共3 500人，其中男性1 900人，女性1 600人，男性红绿色盲60人，女性红绿色盲10人，该校高中学生红绿色盲的基因频率约为1.57%。请你对此结果进行评价_。【解析】 (1)进行人类遗传病调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病等。(2)调查遗传病的遗传方式，应在患者家系中调查。调查遗传病的发病率应该在人群中随机抽样调查并统计，根据调查数据计算发病率。 (3)本小题研究调查红绿色盲的遗传方式，调查时要注意调查人的性别、世代关系。(4)对结果统计时，既要分正常和色盲患者，也要有携带者。【答案】 (1)单基因遗传病 (2)患有该遗传病的多个家族(系) 随机选择一个较大群体 (3)表格如下双亲性状调查的家庭个数子女总数子女患病人数男女双亲正常母患病父正常父患病母正常双亲都患病总计(4)该基因频率不准确，因为数据中缺少携带者的具体人数真题验收| 感悟高考 淬炼考能1(2015全国卷)下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是( )A该病是由于特定的染色体片段缺失造成的 B该病是由于特定染色体的数目增加造成的C该病是由于染色体组数目成倍增加造成的D该病是由于染色体中增加某一片段引起的A 猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，是常见的染色体异常遗传病，因为患病儿童哭声轻、音调高，很像猫叫而得名，A项正确。 2(2015海南高考)关于基因突变和染色体结构变异的叙述，正确的是( )A基因突变都会导致染色体结构变异B基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变C基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变D基因突变与染色体结构变异通常都用光学显微镜观察C 基因突变不会导致染色体结构变异；基因突变不一定会导致个体表现型改变；基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变；基因突变在光学显微镜下是不可见的，染色体结构变异可用光学显微镜观察到。3(2015全国卷)等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？_。(2)如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于_(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是_；此外，_(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。【解析】 (1)若这对等位基因位于常染色体上，则该女孩的基因型为AA时，2个A基因一个来自于父亲，一个来自于母亲。由于祖父和祖母的基因型均为Aa，其父亲的A基因可能来自于该女孩的祖父也可能来自于祖母。同理也不能判断来自于母亲的A基因的来源。(2)若这对等位基因位于