2018届高三生物一轮复习第7单元第2讲染色体变异和人类遗传仓层训练.doc

课时分层训练(二十二)(建议用时：45分钟)命题报告知识点题号染色体变异1、2、4、8、10、11、13、14调查人类遗传病人类遗传病类型及特点3、5、7、12、13、15低温诱导植物染色体数目变化6、10综合提升8、9、13、14、15A组 基础达标1(2017石家庄市一模)下列关于染色体变异的叙述，不正确的是( )A染色体变异通常都可用光学显微镜观察到B染色体结构的改变会使染色体上的基因数目或排列顺序发生改变C染色体片段的缺失或重复必然导致基因种类的改变D染色体之间交换部分片段不一定属于染色体结构变异C 染色体变异变化的范围大，在光学显微镜可以观察，A正确；染色体结构的改变会使染色体上的基因数目或排列顺序发生改变，B正确；染色体片段的重复不会导致基因种类改变，C错误；同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换属于基因重组 ，D正确。2(2017湖南怀化二模)下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述，正确的是( )A单倍体生物体的体细胞中都没有同源染色体B21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组C人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能存在等位基因D用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的芽尖后，芽尖的细胞中都含有4个染色体组C 同源四倍体的单倍体中含有两个染色体组，有同源染色体，A错误；21三体综合征患者的21号染色体为三条，并不是三倍体，B错误；人的初级卵母细胞中的一个染色体组中由于在复制时可能出现基因突变或在减数第一次分裂前期发生交叉互换，从而出现等位基因，C正确；多倍体的获得通常是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，使其染色体加倍，用秋水仙素处理的芽尖细胞中染色体数目不一定均加倍，D错误。3下图为某单基因遗传病的家系图，由第代至第代的生育过程中没有发生基因突变。如果1患有该遗传病的概率为1/8，下列哪一条件不需要？( )A该病致病基因为核基因B1为该致病基因的携带者C3为正常男子D3将X染色体传给1D 若该病致病基因为质基因，由1患病可推知1患病，而图中1正常，说明该致病基因为核基因，A正确；由给定的患病概率可确定该遗传病为伴X隐性遗传病，若3患病，则应为男性，3不会将X染色体传给1，B、C正确，D错误。4六倍体小麦和二倍体黑麦可杂交得种子(F1)，种子萌发后，再用秋水仙素处理幼苗的芽尖，待其开花后自交得到八倍体小黑麦若干。下列叙述正确的是( )A此育种过程依据的原理是基因重组BF1是一个含四个染色体组的新物种C该过程说明不经过地理隔离也可形成新物种D秋水仙素诱导染色体数目加倍决定了生物进化的方向C 此育种过程依据的原理是染色体变异；F1中的四个染色体组，一组来自二倍体的生殖细胞，另三个来自六倍体小麦的生殖细胞，F1进行减数分裂时无法产生可育的配子，即F1无法产生可育的后代，因此其不是一个新物种；秋水仙素诱导染色体数目加倍，即发生了染色体数目变异，此变异是不定向的，不能决定生物进化的方向。地理隔离并不是形成新物种的必经途径。5(2017济宁市二模)人类鸭蹼病是一种罕见的伴Y染色体遗传病。下列关于鸭蹼病的叙述，正确的是( )A控制该遗传病的基因存在等位基因B患者的子女患病的概率为1/2C男性患者产生的精子均含有该病的致病基因D各种产前诊断方法都能检测出该遗传病B 人类鸭蹼病为伴Y染色体遗传病，在X染色体上不存在控制该病基因的等位基因，A错误；患者的子代中患该病的概率为1/2，B正确；男性患者的致病基因只位于Y染色体上，产生的含X染色体的精子不含该致病基因，C错误；羊水检查可进行染色体遗传病鉴定等，但不能鉴定基因遗传病，D错误。6关于低温诱导染色体数目变化的实验，叙述正确的是( )A用相同材料做该实验，低温诱导的时间长短可以不同B用显微镜观察时，视野中染色体数目加倍的细胞占多数C低温抑制纺锤体的形成导致着丝点不能分裂D染色体数目发生变化的细胞体积较小A 低温诱导染色体数目变化的实验中，用相同材料做该实验，低温处理的时间长短可以不同，A正确；低温只有作用于分裂期的细胞才可能使染色体加倍，细胞间期所处时间较长，故视野中染色体数目加倍的细胞占少数，B错误；低温通过抑制纺锤体形成，使着丝点分裂后的染色体不能移向两极，导致染色体数目加倍，C错误；细胞分裂过程中体积会适当增大，染色体数目发生变化的细胞体积较大，D错误。7下表为某校生物兴趣小组对四个家庭所作的单基因遗传病的调查结果，下列推断最恰当的是( )家庭成员甲乙丙丁父亲患病正常患病正常母亲正常患病患病正常儿子患病患病患病患病女儿患病正常患病正常A.甲家庭情况说明该病一定是显性遗传病B乙家庭情况说明该病一定是隐性遗传病C丙家庭情况说明该病一定是显性遗传病D丁家庭情况说明该病一定是隐性遗传病D 根据口诀“有中生无为显性，无中生有为隐性”，可以判断丁家庭的遗传病一定是隐性遗传病。8果蝇有一种缺刻翅的变异类型，这种变异是由染色体上某个基因缺失引起的，并且有纯合致死效应。已知在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。用缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交，然后让F1中雌雄果蝇自由交配得F2。以下分析正确的是( )A缺刻翅变异类型属于基因突变B控制翅型的基因位于常染色体上CF1中雌雄果蝇比例为11DF2中缺刻翅正常翅16D 由于这种变异是染色体上某个基因缺失引起的，说明该变异属于染色体结构变异中的缺失类型，A错误。由于该变异有纯合致死的效应，且果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体，说明控制翅型的基因位于X染色体上，且缺刻翅为显性性状，B错误。F1中雄果蝇中一半致死，雌雄果蝇的比例为21，C项错误。假设缺刻翅的基因组成为X，则亲本雌性基因型为XXa，雄性为XaY，则F1个体的基因型为XXa(缺刻翅)、XaXa(正常翅)、XaY(正常翅)、XY(致死)，F1中雌雄果蝇自由交配，F2中XXa(缺刻翅)占1/8，XY(致死)占1/8，其余都为正常翅，故F2存活个体中缺刻翅正常翅16，D正确。9(2017太原市五中模拟)下列关于遗传变异和育种叙述正确的是( )A依据突变和基因重组原理获得的新品种都是可遗传的变异B单倍体育种可以通过花药离体培养技术最终获得单倍体C非姐妹染色单体之间交叉互换是实现基因重组手段之一D突变和基因重组都会引起种群基因频率的定向改变A 突变和基因重组属于可遗传的变异，因此依据突变和基因重组原理获得的新品种都是可遗传的变异，A正确；单倍体育种可以通过花药离体培养和人工诱导染色体数目加倍而最终获得纯合体，B错误；只有同源染色体上的非姐妹染色单体之间交叉互换能实现基因重组，而非同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换会导致染色体变异，C错误；突变和基因重组是不定向的，不能引起种群基因频率的定向改变，自然选择能引起种群基因频率的定向改变，D错误。10(2017河南省百校联盟质检)如图所示为三倍体无子西瓜的培育流程。研究发现，与图示流程相比，反交得到的无子西瓜的果皮较厚。下列相关叙述，正确的是( )A图中所用试剂的作用原理应该是抑制染色体的形成B无子西瓜果皮的厚度可能受质基因的影响C自然状态下，三倍体植株也能正常结出无子西瓜D三倍体西瓜植株因不能进行减数分裂，致使无种子形成B 培育无子西瓜所用的试剂为秋水仙素，试剂的作用原理是抑制纺锤体的形成，A错误；从题干信息可知，正交和反交所得无子西瓜的果皮厚度不同，而三倍体植株的核基因是相同的，质基因有差异，故而可推导出无子西瓜果皮的厚度可能受质基因的影响，B正确；三倍体植株必须接受二倍体植株的花粉，雌花才能发育成无子果实，C错误；三倍体西瓜植株可进行减数分裂，只是减数分裂过程中联会紊乱，产生不了正常的配子，故无种子形成，D错误。11(2017吉林市三模)中国女科学家屠呦呦获2015年诺贝尔生理医学奖，她研制的抗疟药青蒿素挽救了数百万人的生命。研究人员已经弄清了野生青蒿(二倍体，体细胞染色体数为18)细胞中青蒿素的合成途径如图所示：(1)据图分析，过程是_阶段，mRNA从_进入细胞质，完成过程的场所是_。(2)野生青蒿生长受地域性限制，体内生成的青蒿素极少，科学家考虑采用_(育种方法)，利用酵母细胞大量获得青蒿素。该育种方法的原理是_。(3)与二倍体相比，多倍体植物通常茎秆粗壮，叶片较大，推测青蒿素的含量也高，故尝试用_(试剂)处理二倍体青蒿，该过程的原理是_，从而得到四倍体青蒿。(4)四倍体青蒿与野生型青蒿_(填“是”或“不是”)同一物种，其原因是两者杂交后，染色体数是_，该子代是_(填“可育”或“不可育”)的。【解析】 (1)图中表示转录过程，该过程需要RNA聚合酶的催化，mRNA从核孔进入细胞质；过程表示翻译，翻译过程发生在核糖体上。(2)野生青蒿生长受地域性限制，体内生成的青蒿素极少，科学家考虑采用转基因技术(或基因工程或基因拼接技术或DNA重组技术)，利用酵母细胞大量获得青蒿素。该育种方法的原理是基因重组。(3)与二倍体相比，多倍体植物通常茎秆粗壮，叶片较大，推测青蒿素的含量也高，故尝试用秋水仙素处理方法处理二倍体青蒿，该过程的原理是抑制纺锤体形成，从而得到四倍体青蒿。(4)野生型青蒿体细胞染色体数为18，四倍体青蒿体细胞染色体数为36，两者杂交后，子代为三倍体，染色体数是27，不可育，因此四倍体青蒿与野生型青蒿不是同一物种。【答案】 (1)转录 核孔 核糖体 (2)转基因技术(或基因工程或基因拼接技术或DNA重组技术) 基因重组 (3)秋水仙素 抑制纺锤体形成 (4)不是 27 不可育B组 能力提升12Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系的遗传系谱图，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列相关叙述正确的是( )A该病可通过测定半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断B该病属于常染色体隐性遗传病C系谱图中3和3一定是该病致病基因的携带者D3与一正常男性婚配通过遗传咨询不能杜绝该遗传病的发生A 由题意可知，Fabry病是由编码半乳糖苷酶A的基因突变所致，因此该病通过测定半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断，A正确；1(正常)和2(正常)婚配后生下了患病的儿子，说明该病为隐性遗传病。该家系中表现正常的男性不携带致病基因，而2的致病基因只能来自2，因此该病属于伴X染色体隐性遗传病，则2为该病致病基因携带者，3不一定为携带者；5患病，3正常，则3一定是该病致病基因的携带者，B、C错误；3为携带者，其与一正常男性婚配后，若生女儿则全部正常，若生儿子则患病的概率为1/2，因此可通过遗传咨询杜绝该遗传病的发生，D错误。13人类性染色体上的性别决定基因(SRY)决定胚胎发育成男性。人类中发现有XX男性、XY女性、XO女性。下列分析错误的是( )A正常男性中SRY基因位于Y染色体与X染色体同源的区段上BXX男性可能是亲代产生精子过程中Y染色体片段转移到X上所致CXY女性可能是SRY基因突变或Y染色体片段丢失所致DXO女性可能是父方或母方在产生配子过程中同源染色体未分离所致A 根据题干信息，具有SRY基因的胚胎发育成男性，则说明该基因位于Y染色体的非同源区段，若位于X、Y的同源区段，则XX上也有存在SRY基因的可能，无法为女性；XX为男性，则可能是父亲在减数分裂产生配子的过程中，具有SRY基因的Y区段与X染色体发生易位所致；XY女性可能是SRY基因突变，或Y染色体上具有SRY基因的片段丢失；X可以由父亲提供也可以由母亲提供，因此不含性染色体的配子可能是父方或母方减数分裂过程中同源染色体未分离所致。14在栽培某种农作物(2n42)的过程中，有时会发现单体植株(2n1)，例如有一种单体植株就比正常植株缺少一条6号染色体，称为6号单体植株。(1)6号单体植株的变异类型为_，该植株的形成是因为亲代中的一方在减数分裂过程中_出现未分离而形成异常配子所致。(2)6号单体植株在减数第一次分裂时能形成_个四分体。如果该植株能够产生数目相等的n型和n1型配子，则自交后代(受精卵)的染色体组成类型及比例为_。(3)科研人员利用6号单体植株进行杂交实验，结果如下表所示。杂交亲本实验结果6号单体()正常二倍体()子代中单体占75%，正常二倍体占25%6号单体()正常二倍体()子代中单体占4%，正常二倍体占96%单体在减数分裂时，形成的n1型配子_(填“多于”“等于”或“少于”)n型配子，这是因为6号染色体往往在减数第一次分裂过程中因无法_而丢失。n1型配子对外界环境敏感，尤其是其中的_(填“雌”或“雄”)配子育性很低。(4)现有该作物的两个品种，甲品种抗病但其他性状较差(抗病基因R位于6号染色体上)，乙品种不抗病但其他性状优良，为获得抗病且其他性状优良的品种，理想的育种方案是：以乙品种6号单体植株为_(填“父本”或“母本”)与甲品种杂交，在其后代中选出单体，再连续多代与_杂交，每次均选择抗病且其他性状优良的单体植株，最后使该单体_，在后代中即可挑选出RR型且其他性状优良的新品种。【解析】 (1)6号单体植株比正常植株缺少一条6号染色体，故6号单体植株的变异类型为染色体数目变异，该植株的形成是因为亲代中的一方在减数分裂过程中6号染色体的同源染色体或姐妹染色单体未分离。(2)某种农作物(2n42)，则单体植株为2n141条染色体，故6号单体植株在减数第一次分裂时能形成20个四分体。如果该植株能够产生数目相等的n型和n1型配子，则自交后代(受精卵)的染色体组成类型及比例为正常二倍体( 2n)单体(2n1)缺体(2n2)121。(3)据表格数据可知，单体在减数分裂时，形成的n1型配子多于n型配子，这是因为6号染色体往往在减数第一次分裂过程中因无法联会(无法形成四分体)而丢失。据表格数据可知，n1型配子对外界环境敏感，尤其是其中的雄配子育性很低。(4)根据(3)中的可知，n1型雄配子育性很低，则以乙品种6号单体植株为母本与甲品种杂交，在其后代中选出单体，再连续多代与乙品种6号单体杂交，每次均选择抗病且其他性状优良的单体植株，最后使该单体自交，在后代中即可挑选出RR型且其他性状优良的新品种。【答案】 (1)染色体变异(染色体数目变异) 6号染色体的同源染色体或姐妹染色单体 (2) 20 正常二倍体(2n)单体(2n1)缺体(2n2)121 (3)多于 联会(无法形成四分体) 雄 (4)母本 乙品种6号单体 自交15(2017广州市一模)研究人员调查人类遗传病时，发现了一种由等位基因A、a和B、b共同控制的遗传病(两对基因位于两对常染色体上)，进一步研究发现只有同时具有两种显性基因的人表现正常。下图是该研究人员调查时绘制的系谱图，其中3的基因型是AABb，请分析回答