医学遗传学复习

第一章 绪论 一、选择题 型题 、1999年人类基因组计划联合研究小组宣布已破译第( )对染色体的遗传密码。 A、12 B、22 C、21 D、20 E、19 、1991年启动的人类基因组计划将完成（ ）核苷新酸对的测序任务。 A、20亿 B、30亿 C、40亿 D、10亿 E、19 、20世纪80年代发展起来聚合酶链式反应技术又称（ ） A、ACR技术 B、DCR技术 C、PCR技术 D、DNA技术 E、DNA 第二章 遗传的物质基础 一、选择题： 型题： 、精子的核型是（ ） 、只有 、只含 、含或 、不含或 、同时含、 、减数分裂中同源染色体的配对也称为（ ） 、联会 、连锁 、交叉 、互换 、二分体 、正常人体卵细胞中的染色体数目为（ ）条。 、23 、24 、45 、46 E 47 、人类染色体是依据（ ）分为三大类 、随体位置 、着丝粒位置 、次缢痕位置 、染色体大小 、长臂长度 、性细胞成熟分裂的结果是（ ） 、染色体数不变 、细胞核数减半 、核仁数减半 、染色体数减半 、染色体数加倍 、正常受精卵中的染色体是成对的，可以写作2n，又称（ ） 、二分体 、二倍体 、亚二倍体 、超二倍体 、单倍体 、体细胞有丝分裂结果是（ ） 、染色体数不变 、染色体数减半 、染色体数加倍 、核仁数减半 、形成单倍体。 、关于碱基配对下列哪项是错误的（ ） 、嘌呤与嘌呤配对 、A与T,G与C配对 、嘌呤与嘧啶配对 、A与T间三个氢键 、G与C间三个氢键 、正常人体细胞中的染色体数目为（ ）对 、23 、21 、22 、45 、46 10、DNA链上一个核苷酸对由A=T变成了GC，这属于（ ） 、插入 、丢失 、碱基替换 、重复 、移码突变 12、1953年，（ ）提出了DNA双螺旋结构模型 、孟德尔 、摩尔根 、沃森和克里克 、施莱登 、赖昂 13、DNA分子中储存、传递遗传信息的关键部位为（ ） 、磷酸戊糖 、核苷 、碱基顺序 、磷酸 、戊糖 15、染色体的形态观察时，常用（ ）染色体 、间期 、前期 、中期 、后期 、末期 16、国际规定，分析和鉴别染色体的主要依据不包括（ ） 、着丝粒指数 、臂比率 、着丝粒位置 、相对长度 17、正常女性核型中性染色性属于（ ） 、A组 、B组 、C组 、D组 、G组 18、性染色质中X染色质又称（ ） 、巴氏小体 、核小体 、荧光小体 、随体 、赖氏小体 19、DNA合成复制主要发生细胞的（ ） 、G1期 、S期 、G2期 、M期 、前期 20、着丝粒纵裂，染色体单体的分开主要发生有丝分裂的（ ） 、前期 、中期 、后期 、末期 、S期 21、非姐妹染色单体的交叉和互换出在前期I的（ ）期 、细线 、合线 、粗线 、双线 、终变 22、减数分裂中同源染色体的分离发生在（ ） 、前期 、中期 、后期 、末期 、后期 27、遗传物质的可遗传性变异称为（ ） 、突变 、丢失 、重复 、插入 、重组 28、基因突变的特点不包括（ ） 、多向性 、可逆性 、有害性 、稀有性 、单向性 29、染色质和染色体的基本单位为（ ） 、八聚体 、氨基酸 、核苷酸 、基因 、核小体 30、DNA分子中的各功能片段又称（ ） 、染色体 、核小体 、基因 、螺旋管 、超螺旋管 34、白化病病因是基因突变导致（ ）缺乏。 、酪氨酸酶 、苯丙氨酸羟化酶 、尿酸氧化酶 、酪氨酸分解酶类 、多巴醌氧化酶 36、嘌呤替代嘧啶或嘧啶替代嘌呤则称为（ ） 、转换 、颠换 、移码突变 、整码突变 、染色体畸变 型题： 37、基因突变的特点：（ ） 、多向性 、单向性 、可逆性 、有害性 、稀有性 38、据着丝粒位置不同，可将染色体分为（ ） 、中央着丝粒染色体 、亚中央着丝粒染色体 、近端着丝粒染色体 、随体染色体 、不等臂染色体 39、性染色质存在间期细胞中，包括（ ） 、染色质 、染色质 、21号染色体 、常染色体 、染色质 40、假设某种生物的体细胞中有A和B，C和D二对同源染色体，在减数分裂过程中要分离的是（ ） 、A和B 、A和C 、B和C 、C和D A和D 51、精子和卵细胞的发生一般都要经历（ ） 、增殖期 、生长期 、成熟期 、变形期 、排卵期 52、减数分裂区别于有丝分裂特有的染色体行为有（ ） 、同源染色体分开 、非同源染色体自由组合 、非姐妹染色单体的交叉和互换 、着丝粒纵裂 、核膜消失 二、是非题 、染色质和染色体是同一种物质在细胞周期不同时期的两种表现形态。（ ） 、有丝分裂是产生性细胞的一种细胞分裂分式。（ ） 、遗传性酶病是指由于基因突变导致酶蛋白合成过多，使酶的活性升高所引起的疾病。（ ） 、将一个体细胞中的全部染色体，按各对同源染色体的大小和结构,从大到小,依次排列成对,并分组编号所构成的图形,叫做核型。( ) 、女性体细胞中含2个X染色体，男性只有一个X，所以X连锁的基因产物在女性内的含量要多于男性的。（ ） 、在有丝分裂后期中和减数分裂后期中都有着丝粒纵裂，姐妹染色单体分离，分别成为两个独立的染色体。（ ） 10、根据发生基因突变的细胞性质，可将基因突变分为诱发突变和自发突变。 13、基因治疗就是应用基因工程技术，增补、更换、校正有缺陷的基因。（ ） 三、填空题： 、染色体畸变是指（ ）和（ ）发生改变。 、广义的说，遗传物质的改变包括（ ）和（ ）。 、从分子水平上看，基因突变是指基因在（ ）和（ ）的改变。 、性染色质包括（ ）和（ ），它们与性别有关。 、在减数分裂中的第一次分裂过程，联会发生在前期I的（ ）期，而交叉和互换又发生在前期的（ ）期。 、根据着丝粒位置不同,可将人类染色体分为（ ）、（ ）、和（ ）。 、呈联会状态的染色体合称（ ） 12、构成染色体的最基本成份是( ),染色体的基本单位是( )。 四、名词解释 、同源染色体 、细胞周期 、基因 五、问答题 、简述细胞周期的分期情况 第三章 遗传的基本规律 一、选择题： 型题： 、豌豆杂交中，亲代DdXdd，则子代基因型比例为（ ） 、1:2 、3:1 、1:2:1 、1:1 、4:1 、红绿色盲女性患者的基因型应是（ ） 、基因型ab的生物体自交，其后代表现型的比例为（ ） 、1:2:1 、1:1:1:1 、3:1 、4:1 、9:3:3:1 、豌豆杂交中，亲代DdxDd，则子代基因型比例为（ ） 、1:1 、1:2 、3:1 、1:2:1 、4:1、二个白化病患者结婚后，他们的子女每胎患病的风险（ ） 、100 、50 、75 、25 、0 、一个白化病患者的父母都正常，其父母基因型为（ ） 、aaXaa 、AaXAa 、AaXAA 、aaXAa 、AAXaa 、遗传规律中分离律和自由组合律的提出者为（ ） 、沃森 、克里克 、摩尔根 、孟德尔 、赖昂 10、生物体能够世代相传的一切形态特征、生理特征、行为本能以 及病理现象统称为（ ） 、规律 、相对性状 、表型 、性状 、基因型 11、位于一对同源染色体的相同位置上，控制相对性状的基因叫（ ） 、显性基因 、隐性基因 、等位基因 、非等位基因 、表现型 12、我们通常把控制性状的基因组成称为（ ） 、表现型 、基因型 、显性基因 、隐性基因 、等位基因 13、等位基因不一致的个体叫（ ） 、杂合体 、纯合体 、纯合子 、显性性状 、隐性性状 14、AaXAa个体杂交时，后代的表现型为（ ） 、1:1 、3:1 、4:1 、2:1 、1:2:1 15、分离律的细胞学基础是（ ） 、非同源染色体的自由组合 、同源染色体分离 、妹姐染色单体分离 、非姐妹染色单体交叉和互换 16、分离律的实质是（ ） 、等位基因分离 、非等位基因自由组合 、染色单体分离 、性状分离 、隐性性状的表达 21、白化病的致病基因位于（ ）号染色体 、11 、12 、13 、14 、15 22、自由组合律适合于（ ）对相对性状的遗传分析 、 、 、 、单 、15 23、两对相对性状杂交得到2代基因型种类有（ ） 、 、 、 、 、16 24、基因型AaBb个代可产生配子的种类有（ ） 、 、 、 、 、 25、自由组合律的细胞学基础是（ ） 、同源染色体分离 、非同源染色体自由组合 、姐妹单体分离 、非姐妹单体自由组合 、同源染色体配对 26、自由组合律的实质是（ ） 、等位基因分离 、非等位基因的自由组合 、染色体单体分离 、性状分离 、隐性性状的表达 30、雄果蝇(BbVv)与雌果蝇（bbvv）测交后代表现型应为（ ） 、1:1:1:1 、4:1 、3:1 、2:1 、1:1 31、雌果蝇（BbVv）与雄果蝇（bbvv）测交后代表现型应为（ ） 、1:1:1:1 、2:1 、1:1 、3:1 、5:1:1:532、不完全连锁的细胞学基础为（ ） 、同源染色体分离 、非同源染色体自由组合 、同源染色体的联会和交叉 、姐妹染色单体分离 、非姐妹单体自由结合 33、红绿色盲和血友病都为XR，相互连锁，它们间互换率（ ） 、17 、15 、12 、10 、8 二、是非题： 、等位基因是指同源染色上其一位点所具有控制相对性状的基因。（ ） 、基因型相同，表现型也相同；表现型相同，基因型则不一定同。（ ） 、自由组合律是研究同源染色体上二对或二对以上的等位基因的遗传规律。（ ） 、连锁和互换律是研究非同源染色体上二对或二对以上的等位基因的遗传规律。（ ） 、分离律和自由组合律是摩尔根以豌豆作科学实验得出的（ ） 、据分离律可知，在形成生殖细胞时，等位基因随同源染色体的 分开而分离，分别进入不同的配子。（ ） 、在常染色体隐性遗传中患者同胞发病风险为1/2。（ ） 、分离律的细胞学基础是非同源染色体的自由组合。（ ） 、AaBb杂合体可以产生四种比例相等的配子。（ ） 10、由于连锁基因的互换而出现的不完全连锁也叫基因重组。（ ） 三、填空题 、美国杰出的生物学家摩尔根提出了（ ）和（ ）定律。 、奥地利学者（ ）用豌豆作科学实验，发现生物遗传（ ）和（ ）。 、对表现型相同的个体通过杂交来测定它的基因型，此方法叫（ ）。 、杂合体中表现出来的性状叫（ ），没有表现出来的性状叫（ ） 、分离律的实质是（ ） 、根据控制性状基因数目的多少，可将人类遗传分为（ ）和（ ）。 、自由组合律适合于（ ）相对性状的遗传分析。 、自由组合律的实质是（ ） 、两对或两对以等位基因位于一对同源染色体，在遗传时，位于一条染色体的基因常连在一起不相分离，叫做（ ）。 四、名词解释 、分离律 、自由组合律 、连锁和互换律 、等位基因 第四章 常见遗传病 一、选择题： 型题： 、代谢性遗传病的发病原理为（ ） 、常染色体数目异常 、常染色体结构异常 、性染色体数目异常 、性染色体结构异常 、基因突变导致蛋白酶异常 、常染色体显性遗传方式是指（ ） 、显性基因位于常染色体上 、隐性基因位于常染色体上 、显性基因位于性染色体上 、隐性基因位于性染色体上 、显性基因位于Y上 、性腺发育不全症的核型为（ ） 、47,XXY 、45,X 、46,XY 、47,XY,+21 、45,XY,-21 、猫叫综合症的核型为（ ） 、46,XX,(XY),5P、45,X 、47,XXY 、47,XX(XY),+21 、人类血型的遗传属于（ ） 、不规则显性 、不完全显性 、共显性 、隐性遗性 崐 、延迟显性 、先天性睾丸发育不全症的核型为（ ） 、47,XXY 、45,X 、46,XX(XY) 、46,XX(XY),5P- 、44 、一对正常夫妇婚配，生有一个先天性聋哑，如果再生一胎，则不患病的概念率为（ ） 、1/2 、1/4 、3/4 、0 、100 10、血友病属于（ ） 、AD 、AR 、XD 、XR 、r连锁遗传 11、一个白化病患者的父母都正常，其父母基因型为（ ） 、aaxaa 、AaxAa 、AaxAA 、aaxAa 、AAxaa 12、决定O血型的基因型为（ ） 13、先天愚型（21三体型）的核型为（ ） 、45,XX(XY),-21 、46,XX(XY) 、47,XX(XY),+21 、47,XX(XY)-21 、46,XX(XY),+21 14、红绿色盲的遗传方式为XR，其男性患者的基因型为（ ） 15、父亲为型，母亲O型，子女可能出现的血型是（ ） 、AB和O型 、A、B、O型 、A型和B型 、A、B、AB型 、O型 16、二个白化病患者结婚，则他们子女中不患病的概率为（ ） 、100 、75 、50 、25 、0 17、猫叫综合征是由于（ ）造成的 、常染色体缺失 、性染色体缺失 、常染色体多一条 、性染色体多一条 18、红绿色盲女性患者的基因型是（ ） 19、18三体型的核型为（ ） 、47,XX(XY),+21 、47,XX(XY),-18 、47,XX(XY),+18 、45,X E,46,XX(XY) 20、临床上较常见的罗伯逊易位所致三体综合征为（ ） 、18三体型 、13三体型 、21三体型 、15三体型 、16三体型 21、平衡易位常导致（ ） 、先天愚性 、18三体型 、性腺发育不全 、习惯性流产 22、先天性睾丸发育不全征又称（ ） 、先天愚型 、18三体型 、猫叫综合症 、唐氏综合症 、克氏综合症 23、下列哪种遗传病不是性染色体数目异常引起的（ ） 、克氏综合症 、性腺发育不安全 、X多体症 、超Y综合症 、脆性综合症 24、下列哪种疾病与常染色体异常无关的是（ ） 、21三体 、18三体 、5p综合症 、13三体 、超Y综合症 25、下列哪种疾病是性染色体数目异常引起的（ ） 、X多体综合症 、脆性X染色体综合症 、X长臂等臂染色体 、性反转综合症 、两性畸形 26、男性假性两性畸形患者核型为（ ） 、46,XX 、46,XY/46,XX 、46,XX/47,XXY 、46,XX/45,X 、46,XY 27、常见的常染色体显性遗传病不包括（ ） 、成骨不全 、手心综合症 、并指症 、早秃 、高度近视 28、齿质形成不全症属于（ ） 、完全显性 、不完全显性 、不规则显性 、XR 、XD 29、AD的遗传特点不包括（ ） 、连续遗传 、患者同胞1/2发痛 、双亲无病，子女不发病 、具有明显散发特征 、患者双亲有一个为患者 30、常见的不规则显性遗传病为（ ） 、多指 、软骨发育不全症 、型地中海贫血 、血型 、早秃 31、杂合体（Aa）病情介于显性纯合型（）和正常人(aa)之间的病的遗传方式称为（ ） 、完全显性 、不完全显性 、不规则显性 、XR 、XD 32、AB血型与B型结婚，则其子女不可能的血型为（ ） 、A型 、B型 、AB型 、O型 、AB和B型 33、下列遗传病中属于从性显性遗传病的是（ ） 、ABO型 、多指 、成骨发育不全 、软骨发育不全 、痛风 34、遗传性小脑共济失调和原发性血色病属于病中的（ ） 、从性显性 、延迟显性 、共显性 、不规则显性 、不完全显性 35、下列遗传病中不属于常染色体隐性遗传的是（ ） 、先天性聋哑 、白化病 、半乳糖血征 、小头畸形 、假性肥大型营养不良 36、的系谱特点不包括（ ） 、不连续遗传 、患者同胞1/4发病 、具有散发特征 、患者双亲有一个为患者 、近亲结婚可导致子女发病 37、下列遗传病中属于Y连锁遗传病的是（ ） 、外耳道毛症 、遗传性肾炎 、血友病 、红绿色盲 、睾丸女性化 38、下列遗传的系谱特点属于XD的有（ ） 、系谱中全为男性患者 、女性患者多于男性 、男性患者多于女性 、不连续传递 、患者双亲不发病 39、某种疾病的一种症状受到多对微效基因控制，症状表现程度的大小与其所含基因的量成正比，此遗传病叫（ ） 、单基因病 、多基因病 、染色体病 、体细胞病 、线粒体病 40、关于多基因病的错误说法是（ ） 、多对等位基因控制 、没有显性和隐性基因作用区别 、受到微效基因作用 、基因作用可以累加 、与环境因素没有关系 41、多基因遗传病的特点不包括（ ） 、有家族倾向 、可能与种族有关 、可能有性别关系 、病情严重者的子女发病风险大 、与近亲结婚无关 42、哪种遗传病不是多基因遗传病（ ）、哮喘 、高血压症 、脊柱裂 、垂体性侏儒 、唇裂 43、常见的染色体数目异常不包括（ ） 、亚二倍体 、超二倍体 、亚三倍体 、亚四倍体 、费城染色体 44、与肿瘤的发生无关的是（ ） 、脆性部位 、致癌剂 、特异染色体 、致病基因 、癌基因 45、癌家族中癌症病人传给后代的物质是（ ） 、癌本身 、对癌的遗传易感性 、脆性部位 、癌基因 、致癌剂 憙型题：憗 46、在ABO血型中,父母基因型,则子女可能血型有（ ） 、型 、型 、型 、型 、四种血型 47、染色体结构畸变主要方式有（ ） 、易位 、倒位 、缺失 、重复 、增加 48、二个抗维生素佝偻病患者结婚,其子女每胎的发病率为（ ） 、儿子50 、儿子不发病 、女儿50 、女儿100 、女儿不发病 49、可分为下列哪几种方式（ ） 、完全显性 、不完全显性 、共显性 、连锁显性 、从性显性 50、癌基因常见可分为哪些类型有（ ） 、酪氨酸激酶类 、RSA家族 、PH染色体类 、核内蛋白类 、生长因子类 51、多基因遗传特点包括（ ） 、两个极端个体的F1中间型 B、两个F1个体杂交F2大部分中间型 、随机杂交大群体的后代大多中间型 、与环境因素有关 、两个极端个体杂交后代大多极端类型 52、数量性状特点包括（ ） 、连续变异 、不连续变异 、差异明显 、差异不明显 、可用一定的尺度予以测量变异 53、常见的连锁隐性遗传病例有（ ） 、红绿色盲 、血友病 、睾丸女性化 、外耳道多毛症 、遗传性肾炎 54、病的遗传特点包括（ ） 、女性患者多于男性 、男性患者多于女性 、患者双亲有一个患者 、患者双亲不发病 、男性患者的女儿全发病 55、单基因遗传病常见遗传方式有（ ） 、AD 、AR 、XD 、XR 、Y连锁遗传 56、常见的性染色体数目异常引起疾病（ ） 、脆性染色体综合症 、超Y综合症 、X多体综合症 、性腺发育不全症 、先天性睾丸发育不全症 57、常见的常染色体结构畸变引起的疾病（ ） 、5p攩-攪综合症 、习惯性流产 、脆性X染色体综合症 、性腺发育不全症 、P攩h攪染色体 58、常见遗传病可以分类为（ ） 、染色体病 、单基因病 、多基因病 、体细胞遗传病 、线粒体遗传病 59、常见的从性显性遗传病有（ ） 、早秃 、原发性血色病 、成骨不全症 、痛风 、型地中海贫血 二、是非题 、在常染色体显性遗传中患者同胞的发病风险为1/4。（ ） 、人类ABO血型中AB血型的遗传属于AD的不完全显性遗传。（ ） 、伴性遗传是指其遗传基因位于常染色体上。（ ） 、在常染色体隐性遗传病中，近亲结婚其子女发病率高。（ ） 、有的显性遗传病虽受显性基因控制，但杂合子(Aa)的表型介于AA表型和aa表型之间，即基因a也有一定程度表达，称之为共显性遗传。（ ） 、先天愚型的核型往往45,X。（ ） 、人类ABO血型A型的遗传属于共显性遗传。（ ） 、遗传性状的形成除受多对微效基因影响外，还与环境因素有很大关系，这种遗传方式称为多基因遗传。（ ） 、癌家族中癌症病人传给后代的不是癌本身，而是对癌的遗传易感性。（ ） 10、癌基因存在正常的细胞中，在胚胎发育期可控制细胞生长，分化，但出生后即封闭而停止表达。（ ） 11、多基因遗传病的发病受遗传和环境因素双重影响，其中遗传因素所起作用的大小称为易患性。（ ） 12、遗传性小脑性共济失调是AD中的不规则显性遗传病。（ ） 13、两性畸形可以区分为真两性畸形和假两性畸形。（ ） 14、不同的基因型可以产生同一表现型即为遗传异质性。（ ） 15、遗传病与家庭性疾病可以等同。（ ） 三、填空题 、染色体畸变是指（ ）和（ ）改变。 、多基因遗传除受（ ）因素影响，还与（ ）因素有关。 、先天愚型患儿的核型多为（ ），性腺发育不全症核型多为崐（ ）。 、18三体型患者的核型为（ ），猫叫综合症的核型为（ ） 、1960，确认了慢性粒细胞白血病的特异染色体叫（ ） 、据性状变异连续或不连续性,可将性状区别为（ ）和（ ） 、外耳道多毛症是单基因遗传病中的（ ） 、连锁隐性遗传病女性患者的核型为（ ） 、患者的同胞发病率为（ ） 10、ABO血型可能有（ ）种基因型和（ ）种表现型。 11、AD由于致病基因的显性效应表现出差异，据此可以区别为完全崐显性、不完全显性、共显性以及（ ）、（ ）、（ ）六种类型崐 12、AD中的不规则显性的典型病例有（ ）和（ ）。 13、染色体病据致病染色体性质的不同而分为（ ）和（ ）。 14、肿瘤属于遗传病中的（ ）遗传病。 15、研究某一种遗传病的常用研究方法是（ ），其中该家族中第一个被发现的病例叫做（ ）。 四、名词解释： 、延迟显性遗传 、癌基因 、遗传度 、Y连锁遗传病 五、问答题： 、母亲是抗维生素D佝偻病患者，父亲正常，生有一儿子正常，现欲生第二胎,问如是女儿，患病可能有多大？写出家庭成员的基因型。 、父母双亲表现正常，他们生有一儿子为红绿色盲患者，欲生第二胎,问是女儿，患病可能性多大？写出家庭成员的基因型。 、什么叫近亲结婚？其危害是什么？ 参考答案： 一、选择题 型题 、 、 、 、 、 、 、 、 、 10、 11、 12、 13、 14、 15、 16、 17、 18、 19、 20、 21、 22、 23、 24、 25、 26、 27、 28、 29、 30、 31、 32、 33、 34、 35、 36、 37、 38、 39、 40、 41、 42、 43、 44、 45、 型题 46、 47、 48、 49、 50、 51、 52、 53、 54、 55、 56、 57、 58、 59、 二、是非题 、 、 、 、 、 、 、 、 、 10、 11、 12、 13、 14、 15、 三、填空题 、结构、数目 、遗传、环境 、47 XXY； 45 X 、47 XX(XY) +18； 46、XX(XY) 5p、费城(ph)染色体 、质量、数量性状 、Y连锁遗传病 、1/4 10、6,4 11、不规则显性 延迟显性，从性显性 12、多指症、成骨发育不全 13、常、性染色体病 14、体细胞 15、系谱分析法、先证者 四、名词解释 、延迟显性：在中，有些杂合体a携带显性致病基因，要在个体发育的较晚期显性基因作用才表现出来。 、癌基因：指在致癌病毒、人体和动物肿瘤中导致细胞恶性转化的DNA片段，存在正常细胞中，在胚胎发育期，对维持细胞正常生长，分化有作用，但出生后而封闭。 、遗传度：多基因遗传的发病受遗传基础和环境因素的双重影响，其中遗传因素所起作用的大小叫遗传度。 、连锁遗传病：由染色体上的致病基因控制疾病，可连续传递，患者全为男性。 五、问答题： 、设 生第二胎女儿的发病率为50 、设 生第二胎女儿的发病率为零。 、近亲结婚指四代以内有共同祖辈个体间的婚姻。 危害在于：一、近亲结婚极大增加子代患病的风险，且致病基因a频率越低，提高得越显著。 二、近亲结婚均能显著提高子代患其他单基因病、多基因病和染色病的风险。 第五章 遗传病的诊治和预防 一、选择题： 型题 、很多单基因遗传病，往往通过（ ）才能确诊。 、临床诊断 、医学辅助检查 、遗传物质统计 、基因诊断 、生化检查 、通过检测生物体内代谢物、蛋白质和酶而达到诊断遗传病的目的方法叫（ ） 、皮纹纹理分析 、基因诊断 、染色体检查 、染色质检查 、生化检查 、常见的皮肤纹理不包括（ ） 、指纹 、足底纹 、皱纹 、掌纹 、掌褶纹 、地中海贫血的患者体内可检出缺失（ ） 、珠蛋白 、珠蛋白 、球蛋白 、球蛋白 、球蛋白 、遗传病的临床水平治疗方法不包括（ ） 、饮食疗法 、绿色疗法 、药物疗法 、手术治疗 、子宫内治疗 、遗传病的预防措施中的产前检查常用方法不包括（ ） 、家系分析 、X线检查 、B超检查 、羊水细胞检查 、PCR技术 、下列哪种方法可以在孕早期通过母体血就可以检出胎儿的遗传物质（ ） 、X线检查 、DNA分子杂交 、PCR技术 、绒毛细胞检查 、B超检查 、遗传病的预防措施中可以在胚胎期对未出生的胎儿进行检查，以确定其是否患有某种遗传病的方法是（ ） 、婚前检查 、遗传咨询 、产前检查 、携带者检出 、临床诊断 、我国学者在（ ）首次提出在我国采取优生措施，提高人口素质的建议。 、1983年 、1978年 、1976年 、1971年 、1982年 10、检查羊水细胞的最适时间是（ ）周。 、2125 、1416 、1620 、1214 、812 型题 11、演进性优生学的主要措施包括（ ） 、人工授精 、试管婴儿 、克隆技术 、遗传咨询 、选择性结婚 12、产前检查常用方法有（ ） 、家系分析 、异常皮肤纹理分析 、线检查 、PCR技术 、羊水细胞检查 13、遗传病的预防措施包括（ ） 、遗传病的群体调查 、避免有害物质 、婚前检查 、优生监护 、遗传咨询 14、婚前检查的内容应包括有（ ） 、婚配双方的家族史 、自身有无遗传病 、双亲有无近亲关系 、是否接触有害物质 、双方自身有无生长发育异常 15、遗传咨询的对象应包括有（ ） 、长期接触有害物质者 、孕期有异常感染史者 、婚后多年不育者 、双亲属近亲者 、家族中有疑难杂症者 16、遗传病的基因治疗方法主要有（ ） 、基因置换 、DNA分子杂交 、基因校正 、PCR技术 、基因失活 17、遗传病的临床治疗方法主要有（ ） 、PCR技术 、饮食疗