全国高考生物总复习遗传定律和伴性遗传单元测评.doc

第五单元综合测评一、选择题1(2017河南南阳一中月考，18)关于孟德尔的一对相对性状杂交实验和摩尔根证实基因位于染色体上的果蝇杂交实验，下列叙述不正确的是()A两实验都设计了F1自交实验来验证其假说B实验中涉及的性状均受一对等位基因控制C两实验都采用了统计学方法分析实验数据D两实验均采用了“假说演绎”的研究方法2(2017云南曲靖一中期中，13)基因D、d和T、t是位于两对同源染色体上的等位基因，在不同情况下，下列叙述符合因果关系的是()A进行独立遗传的DDTT和ddtt杂交，则F2双显性性状中能稳定遗传的个体占1/16B后代的表现型数量比为1111，则两个亲本的基因型一定为DdTt和ddttC基因型为DDtt的桃树枝条嫁接到基因型为ddTT的砧木上，自花传粉后，接穗上所结果实中的胚的基因型为DdTtD基因型为DdTt的个体，经秋水仙素诱导得到的多倍体，自交后代仍然会发生性状分离3玉米的宽叶(A)对窄叶(a)为显性，宽叶杂交种(Aa)玉米表现为高产，比纯合显性和隐性品种的产量分别高12%和20%；玉米有茸毛(D)对无茸毛(d)为显性，有茸毛玉米植株表面密生茸毛，具有显著的抗病能力，该显性基因纯合时植株在幼苗期就不能存活。两对基因独立遗传。高产有茸毛玉米自交产生子代，则子代成熟植株中()A有茸毛与无茸毛比为31B有9种基因型C高产抗病类型占1/4D宽叶有茸毛类型占1/24(2017湖南长郡中学期初测试，6)已知等位基因H、h及复等位基因IA、IB、i共同控制A、B、O血型的形成过程(如下图)。若小明的血型为O型，他的爸爸为A型，妈妈为B型，哥哥姐姐皆为AB型，则小明爸爸、妈妈的基因型可能是()A爸爸为hhIAi，妈妈为HhIBIBB爸爸为HhIAIA，妈妈为HhIBIBC爸爸为HHIAi，妈妈为HhIBIBD爸爸为HHIAIA，妈妈为HHIBi5(2017湖南衡阳月考，30)虎皮鹦鹉的羽色有绿、蓝、黄、白四种，野生种都是稳定遗传的，若将野生的绿色和白色鹦鹉杂交，F1全部都是绿色的；F1雌雄个体相互交配，所得F2的羽色有绿、蓝、黄、白四种不同表现型，比例为9331。若将亲本换成野生的蓝色和黄色品种，则F2不同于亲本的类型中能稳定遗传的占()A2/7 B1/4 C1/5 D2/56已知桃树中，树体乔化与矮化为一对相对性状(由一对等位基因A、a控制)，蟠桃果形与圆桃果形为一对相对性状(由另一对等位基因B、b控制)，蟠桃对圆桃为显性。下表是桃树两个杂交组合的实验统计数据，相关叙述错误的是()亲本组合后代的表现型及其株数组别表现型乔化蟠桃乔化圆桃矮化蟠桃矮化圆桃甲乔化蟠桃矮化圆桃410042乙乔化蟠桃乔化圆桃3013014A.桃树树体矮化对乔化是隐性B甲组亲本基因型不全为纯合子C乙组亲代乔化圆桃自交后代不全为圆桃D上述两对相对性状都遵循基因分离定律7(2017山东潍坊中学一检，12)豌豆的叶腋花和茎顶花是一对相对性状。两株茎顶花植株杂交，F1中茎顶花叶腋花11。F1中茎顶花植株自交，F2全是茎顶花；Fl中叶腋花植株自交，F2中叶腋花1 908株、茎顶花1 452株。下列假设能解释该遗传现象的是()A控制该性状的是一对位于X染色体上的等位基因，茎顶花为显性性状B控制该性状的是一对位于常染色体上的等位基因，叶腋花为显性性状C控制该性状的是两对独立遗传的等位基因，有两种显性基因时才表现为叶腋花D控制该性状的是两对独立遗传的等位基因，有两种显性基因时才表现为茎顶花8下图为果蝇性染色体的同源情况：区段是X和Y染色体的同源部分，该部分基因互为等位；1、2区段分别为X、Y非同源部分，该部分基因不互为等位。果蝇的刚毛性状有正常刚毛、截刚毛，现用纯种果蝇进行杂交实验，其过程及结果为：截刚毛正常刚毛F1代中雌雄个体均为正常刚毛；F1相互交配F2中：雌性正常刚毛截刚毛为11，雄性全为正常刚毛。则控制果蝇刚毛性状的基因存在于()A性染色体的区段 B1区段C2区段 D常染色体上9(2017江苏泰州中学期中，15)女娄菜的性别决定方式为XY型，其植株高茎和矮茎受基因A、a控制，宽叶和窄叶受基因B、b控制。现将两株女娄菜杂交，所得子代雌株中高茎宽叶矮茎宽叶31、雄株中高茎宽叶高茎窄叶矮茎宽叶矮茎窄叶3311。相关判断错误的是()A两对基因的遗传遵循自由组合定律B亲本的基因型为AaXBXb、AaXBYC子代雌株中高茎宽叶基因型有4种D子代雄株高茎宽叶中纯合子占1/410下图为一家系的遗传系谱图。甲病和乙病均为单基因遗传病，5不带有乙病的致病基因。下列叙述不正确的是()A甲病的致病基因为显性，位于常染色体上B乙病的致病基因为隐性，位于X染色体上C5的乙病致病基因一定来自于2D3与6婚配，后代正常的概率仅为7/2411大龄父亲容易产生患阿帕特综合征的小孩。引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中，从而影响体内Z受体蛋白的结构。下列关于该病的说法错误的是()A该病是一种遗传病B患病基因多在有丝分裂时产生C患者Z受体蛋白的氨基酸序列或空间结构与正常人不同DZ受体蛋白基因突变的概率与年龄有一定的关系12(2017江西高三期末，13)调查人员对患有某种单基因遗传病的女性家系成员进行调查后，记录在下表(“”代表患者，“”代表正常)中。下列有关分析正确的是()祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟A.该遗传病属于伴X染色体显性遗传病B调查该病的遗传方式应在人群中随机取样调查C该女性与其祖母基因型相同的概率为2/3D该女性的父母再生一个正常孩子的概率为1/4二、非选择题13(2017河北石家庄辛集中学段考一，37)某二倍体豌豆种群有七对明显的相对性状，基因控制情况见下表。回答下列问题：性状等位基因显性隐性种子的形状Aa圆粒皱粒茎的高度Bb高茎矮茎子叶的颜色Cc黄色绿色种皮的颜色Dd灰色白色豆荚的形状Ee饱满不饱满豆荚的颜色(未成熟)Ff绿色黄色花的位置Gg腋生顶生(1)如上述七对等位基因之间是自由组合的，则该豌豆种群内，共有_种基因型、_种表现型。(2)将高茎、花腋生、白种皮的豌豆与矮茎、花顶生、灰种皮的豌豆杂交得F1，F1自交得F2，F2中高茎、花腋生、灰种皮的豌豆占27/64，则F2中杂合子的比例为_，双亲的基因型分别是_。(3)现有各种类型的该豌豆的纯合子和杂合子(单杂合子、双杂合子、多对基因的杂合子等) 的豌豆种子，请设计最简单的实验方案，探究控制豌豆豆荚形状和豆荚颜色的基因的遗传是否遵循基因的自由组合定律：实验方案是_。预期结果与结论：如出现_，则控制豌豆豆荚形状和颜色的基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。如果_，则控制豌豆豆荚形状和颜色的基因位于同一对同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律。14大力倡导优生优育是提高我国人口素质的重要手段，优生的主要措施包括禁止近亲结婚、遗传咨询和产前诊断等。请回答相关问题：(1)某男性患抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传)，家族中其他人均正常，则患者的致病基因可能源于他的_(填“父亲”或“母亲”)体内基因在减数分裂的_期发生了突变。医生建议患者妻子孕期要做产前检查，应选择生育_性胎儿，以降低发病率。(2)现有一对高龄夫妻，家族中没有任何遗传病史。医生仍要求孕妇进行产前诊断，目的是避免生育先天性愚型等_遗传病患儿。(3)某对新婚夫妇进行遗传咨询，医生根据他们提供的情况绘出系谱图如下图(11号与12号是新婚夫妇)。请据图推断，他们生育的孩子患半乳糖血症的概率为_；不患病的概率为_。(4)如果将相关基因的DNA片段进行PCR扩增，然后电泳检测，致病基因形成条带的位置与正常基因不同。如下图为一段时间后对这对夫妇的胎儿及家族中部分成员的电泳检测结果。结合(3)中系谱图分析，胎儿将_(填“患”或“不患”)半乳糖血症，他携带的致病基因最终来源于_号。第五单元综合测评一、选择题1 A【解析】两实验都设计了F1测交实验来验证其假说，A错误；实验中涉及的性状均受一对等位基因控制，B正确；两实验都采用了统计学方法，通过统计后代的性状及比例，分析实验数据，C正确；两实验均采用了“假说演绎”的研究方法，D正确。2 D【解析】进行独立遗传的DDTT和ddtt杂交，则F2双显性性状个体占9/16，其中能稳定遗传的个体占1/9，A错误；后代的表现型数量比为1111，则两个亲本的基因型为DdTt和ddtt或Ddtt和ddTt，B错误；基因型为DDtt的桃树枝条嫁接到基因型为ddTT的砧木上，自花传粉后，所结果实中的胚的基因型仍为DDtt，C错误；基因型为DdTt的个体，经秋水仙素诱导得到的多倍体基因型为DDddTTtt，自交后代仍然会发生性状分离，D正确。3 D【解析】有茸毛的基因型是Dd(DD幼苗期死亡)，无茸毛基因型为dd，子代植株表现型及比例为有茸毛无茸毛21，A错误；由于DD幼苗期死亡，所以高产有茸毛玉米AaDd自交产生的F1中，只有6种基因型，B错误；高产有茸毛玉米AaDd自交产生的F1中，高产抗病类型为AaDd，占4/121/3，C错误；高产有茸毛玉米AaDd自交产生的F1中，宽叶有茸毛类型为AADd和AaDd，占2/124/121/2，D正确。4 B【解析】由题意可知，小明的基因型为hh_或H_ii，结合其爸妈的血型可判断爸爸的基因型为H_IA_，妈妈的基因型为H_IB_，由于其哥哥姐姐皆为AB型血，所以其爸爸、妈妈的基因型可能为HhIAIA、HhIBIB。5C【解析】根据题意分析可知，F1是双杂合子，可表示为BbYy，且双显性B_Y_为绿色，双隐性bbyy为白色，一显一隐为蓝色或黄色，若将亲本换成野生的蓝色和黄色品种，即亲本为BByy(纯合蓝色)bbYY(纯合黄色)F1：BbYy(绿色)。子一代互交：BbYyBbYyB_Y_(绿色)B_yy(蓝色)bbY_(黄色)bbyy(白色)9331。绿色和白色中能够稳定遗传的为2/10，即1/5。6 C【解析】由乙组，乔化乔化乔化矮化，推断乔化为显性，A正确；甲组乔化矮化乔化矮化，可推出亲本基因型为Aaaa；蟠桃圆桃蟠桃圆桃，推出亲本为Bbbb。即乔化蟠桃(AaBb)矮化圆桃(aabb)，乔化蟠桃亲本为杂合子，B正确；乙组乔化乔化乔化矮化，可推出亲本基因型为AaAa；蟠桃圆桃蟠桃圆桃，推出亲本为Bbbb。即乔化蟠桃(AaBb)乔化圆桃(Aabb)，亲本乔化圆桃Aabb自交，后代都为圆桃，C错误；两对性状每一对都遵循基因分离定律，D正确。7C【解析】由题意可知：两株茎顶花植株杂交，F1中茎顶花叶腋花11，说明该性状不可能是由位于X染色体上的一对等位基因控制；Fl中叶腋花植株自交，F2中叶腋花茎顶花1 9081 45297，说明遵循基因的自由组合定律，Fl中叶腋花植株为双杂合子，即控制该性状的是两对独立遗传的等位基因，有两种显性基因时才表现为叶腋花。综上分析，A、B、D错误，C正确。8 A【解析】由结果可知，正常刚毛对截刚毛是显性性状，且果蝇的正常刚毛基因不可能位于Y染色体的非同源区段上；由结果可知，正常刚毛基因既不在常染色体上，也不在X染色体的非同源区段上；因此控制刚毛性状的基因位于X、Y染色体的同源区段上，即图中的区段。9D【解析】由题目可知，杂交子代雌株中高茎矮茎31，雄株中高茎矮茎31，可以推出高茎和矮茎位于常染色体上，且亲本的基因型都为Aa；杂交子代雌株全为宽叶，雄株宽叶窄叶11，雌雄表现不一样，宽叶和窄叶基因位于X染色体上，亲本的基因型为XBXb、XBY。由于两对基因位于2对同源染色体上，所以遵循基因的自由组合定律，且亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，A、B正确；亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，子代雌株中宽叶的基因型有AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb，C正确；子代雄株中高茎宽叶基因型有AaXBY、AAXBY，其中纯合子的比例占1/3，D错误。10 C【解析】4和5均患有甲病，但他们有一个正常的女儿，说明甲病是常染色体显性遗传病；4和5均不患有乙病，但他们有一个患乙病的儿子，说明乙病是隐性遗传病，又已知5不带有乙病的致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病，A、B正确；5的乙病致病基因来自于4，4属于乙病基因的携带者，而2不患乙病，不含有乙病基因，因此4乙病的致病基因只能来自于1，C错误；3的基因型为aaXBY，6的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa、1/2XBXB、1/2XBXb，他们婚配，后代正常的概率仅为2/31/2(11/21/4)7/24。11 B【解析】根据题意“引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中，从而影响体内Z受体蛋白的结构”可知该病是一种遗传病，常通过父本遗传，A正确；患病基因多在父本减数分裂时产生，存在于精子中，B错误；患者Z受体蛋白的氨基酸序列或空间结构与正常人不同，C正确；Z受体蛋白基因突变的概率与父本年龄有一定的关系，年龄越大概率越高，D正确。12 D【解析】根据题意和表格分析可知：该遗传病可能是伴X染色体显性遗传病，也可能是常染色体显性遗传病，A错误；调查该病的发病方式应在患者家族中进行调查，调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查，B错误；如果是常染色体显性遗传病，因父母都是患者，而弟弟正常，所以女性患者是杂合子的概率为2/3；而其他患者的后代都有正常个体，都是杂合子，所以该女性与其祖母基因型相同的概率为2/3。如果是伴X染色体显性遗传病，因父母都是患者，而弟弟正常，所以女性患者是杂合子的概率为1/2；而其他患者的后代都有正常个体，都是杂合子，所以该女性与其祖母基因型相同的概率为1/2，C错误；该女性的父母再生一个正常孩子的概率为1/4，D正确。二、非选择题13 (1)37(2 187)27(128)(2)7/8BBGGdd、bbggDD(3)取豌豆豆荚饱满、豆荚颜色为绿色的双杂合子豌豆种子种植并让其自交，观察子代的豆荚形状和颜色4种表现型且比例接近于9331不出现4种表现型或出现4种表现型，但比例不是9331【解析】(1)如题中所述七对等位基因之间是自由组合的，根据公式，则该豌豆种群内，共有37种基因型、27种表现型。(2)将高茎、花腋生、白种皮的豌豆与矮茎、花顶生、灰种皮的豌豆杂交得F1，F1自交得F2，F2中高茎、花腋生、灰种皮的豌豆占3/43/43/427/64，说明这三对等位基因自由组合，则F2中纯合子为1/8，杂合子的比例为7/8，双亲的基因型分别是BBGGdd、bbggDD。(3)若探究控制豌豆豆荚形状和豆荚颜色的基因的遗传是否遵循基因的