2019高中生物第2章第3节伴性遗传教案新人教版.docx

伴性遗传一、伴性遗传1概念性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相关联。2人类红绿色盲症(1)基因的位置：X染色体上。(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率女性正常与男性色盲女性携带者与男性正常女性色盲与男性正常女性携带者与男性色盲(4)遗传特点男性患者多于女性患者。往往有隔代交叉遗传现象。女性患者的父亲和儿子一定患病。3抗维生素D佝偻病(1)基因的位置：X染色体上。(2)相关的基因型和表现型(3)遗传特点女性患者多于男性患者。具有世代连续性。男性患者的母亲和女儿一定患病。二、伴性遗传在实践中的应用1鸡的性别决定2根据雏鸡的羽毛特征来区分性别遗传图解如下：一、伴性遗传实例1仔细阅读教材P3536内容，分析相关遗传图解，探究下列问题：(1)色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%)，试分析出现该差异的原因。提示：女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时，才会表现出色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要存在色盲基因b，就表现色盲，所以色盲患者总是男性多于女性。(2)有一色盲男孩，其父母亲色觉正常，外祖父是色盲，试探究该男孩色盲基因是通过什么途径由长辈传递而来的？从致病基因遗传角度，总结这一过程体现了伴X染色体隐性遗传病的什么特点。提示：传递途径：外祖父(XbY)母亲(XBXb)色盲男孩(XbY)。特点：隔代遗传和交叉遗传。2抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，试探究分析下列问题：(1)据遗传图解分析该遗传病在男性和女性中的发病率相同吗？推测有什么特点？说明原因。提示：不相同。女性患者多于男性患者。女性体细胞中有两条X染色体，只要有一条X染色体有致病基因就患病。而男性体细胞中只有一条X染色体，只有当该X染色体上有致病基因时，才表现出患病。(2)在抗维生素D佝偻病家系中，男性患者与正常女性结婚所生后代中，女性都是患者，男性全都正常。分析其原因。提示：男性患者和正常女性的基因型分别为XDY和XdXd，他们结婚所生子女中，男性均为XdY，女性均为XDXd，所以，女性均患病，男性均正常。3连线二、伴性遗传在实践中的应用阅读教材P37第一自然段，探讨下列问题：1鸡的性别决定(ZW型)与人的性别决定(XY型)在决定性别方面有哪些不同？提示：ZW型中异型的ZW代表雌性个体，同型的ZZ代表雄性个体。XY型中同型的XX代表雌性个体，异型的XY代表雄性个体。2若有一非芦花雌鸡和一芦花雄鸡杂交，得到的子代中无论雌鸡还是雄鸡，均有芦花和非芦花类型。试推断亲代鸡的基因型。提示：这对鸡的基因型分别为ZbW和ZBZ，若后代无论雌鸡还是雄鸡，均有芦花和非芦花类型，则亲代雄鸡的基因型必为ZBZb。根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式1先确定是否为伴Y染色体遗传(1)若系谱图中男性患者的父亲和儿子都患病，其母亲和女儿全正常，则为伴Y染色体遗传。(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。2其次判断显隐性(1)双亲正常，子代有患病个体，一定是隐性遗传病(简记为“无中生有是隐性”)。(图1)(2)双亲患病，子代有正常个体，一定是显性遗传病(简记为“有中生无是显性”)。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)3最后确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传(1)在隐性遗传病的系谱图中：女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传。(图4、5)女性患者的父亲和儿子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)(2)在显性遗传病的系谱图中：男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传。(图8、9)男性患者的母亲和女儿都患病，可能是伴X染色体遗传。(图10、11)4遗传系谱图的判断口诀父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性。有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。5不能确定的类型若系谱图中无上述特征，就只作不确定判断，只能从可能性大小方面推断，通常的原则是：(1)若代代连续，则很可能为显性遗传。(2)若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。(3)若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：若系谱中男性患者明显多于女性，则该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病。若系谱中女性患者明显多于男性，则该病最可能是伴X染色体显性遗传病。若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则最可能是伴Y染色体遗传病。特别提醒根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式时，除了要根据图谱中的信息外，还要注意题干中的文字说明，尤其是一个图谱涉及两种遗传病时。A全为雌猫或三雌一雄 B全为雌猫或三雄一雌C全为雌猫或全为雄猫 D雌雄各半研析本题借助动物杂交实验考查伴X染色体遗传的性状表现与生物性别的关联性。具体解题过程如下：审提取信息信息a：猫毛色基因位于X染色体上，Y染色体上没有控制该性状的基因。信息b：虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫。析解读信息由信息a可知，含有两个控制其毛色基因的个体都是雌猫，所以基因型XBXB是黑色雌猫，XBXb是虎斑色雌猫，XbXb是黄色雌猫，黄色雄猫的基因型是XbY。根据信息b可写出遗传图解如下：由上述图解可知，三只虎斑色小猫一定为雌猫，黄色小猫可能是雌猫(XbXb)，也可能是雄猫(XbY)。答案A例2(江苏高考)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为104。请回答下列问题(所有概率用分数表示)：(1)甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗传方式为_。(2)若3无乙病致病基因，请继续以下分析：2的基因型为_；5的基因型为_。如果5与6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_。如果7与8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为_。如果5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为_。解析(1)由1、2和2的患病情况可判断甲病为常染色体隐性遗传病；由3、4和9的患病情况可判断乙病为隐性遗传病，又因男性患者多于女性，故最可能是伴X染色体隐性遗传病。(2)若3无乙病致病基因，则可确定乙病为伴X染色体隐性遗传病。2的基因型为HhXTXt，5的基因型为(1/3)HHXTY、(2/3)HhXTY。5的基因型为(1/3)HHXTY、(2/3)HhXTY，6的基因型为(1/3)HH(1/2)XTXT、(2/3)Hh(1/2)XTXt，则他们所生男孩患甲病的概率为2/32/31/41/9，所生男孩患乙病的概率为1/21/21/4，所以所生男孩同时患两种病的概率为1/91/41/36。7甲病相关的基因型是1/3HH、2/3Hh，8甲病相关的基因型是104Hh，则他们所生女孩患甲病的概率为2/31041/41/60 000。依题中信息，5甲病相关的基因型为1/3HH、2/3Hh，h基因携带者的基因型为Hh，则他们所生儿子中表现型正常的概率为12/31/45/6，他们所生儿子中基因型为Hh的概率为1/31/22/31/23/6，故表现型正常的儿子中携带h基因的概率是3/65/63/5。答案(1)常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传 (2)HhXTXtHHXTY或HhXTY1/36 1/60 0003/5伴性遗传类习题解题思路(1)伴性遗传的基因位于性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，符合基因的分离定律。隐性性状为解题的突破口。(2)根据亲本基因型推断子代表现型时应注意：性状和性别都应表述出来。(3)伴X染色体隐性遗传病常表现出隔代遗传的特点，如男性患病，其女儿正常，但女儿的儿子患病。(4)伴X染色体隐性遗传病系谱图特点为“母病子必病，女病父必病”。课堂归纳网络构建填充：红绿色盲、血友病等交叉遗传，男患者多，女病其父及儿子全病外耳道多毛症只有男患者，世代遗传抗维生素D佝偻病等世代遗传，女患者多，男病其母及女儿全病关键语句1XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄性为XY。2ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性为ZW。3伴X染色体隐性遗传病的遗传特点(1)男性患者多于女性患者。(2)女性患者的父亲和儿子一定是患者。(3)交叉遗传。4伴X染色体显性遗传病的遗传特点(1)女性患者多于男性患者。(2)男性患者的母亲和女儿一定是患者。知识点一、伴性遗传的特点1关于人类红绿色盲的遗传，正确的是()A父亲色盲，则女儿一定是色盲B母亲色盲，则儿子一定是色盲C祖父色盲，则孙子一定是色盲D外祖父色盲，则外孙女一定是色盲解析：选B色盲为伴X染色体隐性遗传病，女儿患病，父亲一定患病，且必须由母亲提供一个色盲基因；祖父色盲，其色盲基因可传给外孙而不会传给孙子；外祖父色盲，其外孙女可能得到色盲基因，但不一定是患者。2如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者，这种病最可能是()A伴X染色体遗传 B细胞质遗传C伴Y染色体遗传 D常染色体遗传解析：选A伴X染色体显性遗传病的特点是女性患者多于男性患者；细胞质遗传的最大特点是母亲有病，子女全病；伴Y染色体遗传的特点是患者全是男性，女性全正常；常染色体遗传病的特点是男女患病概率相同。3抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，该病的遗传特点之一是()A男性患者与女性患者结婚，其女儿正常B男性患者与正常女子结婚，其子女均正常C女性患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该病的致病基因解析：选D伴X染色体显性遗传病的遗传特点是患者中女性多于男性，父病女必病，儿病母必病。女性患者若为杂合子(XDXd)，与正常男子结婚，其儿子和女儿均有一半的患病率。正常个体不可能携带显性致病基因。知识点二、性别决定与伴性遗传关系4下列有关性别决定的叙述，正确的是()A同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍BXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析：选AXY型性别决定是自然界比较普遍的性别决定方式；在某些生物中，Y染色体比X染色体长一些，如果蝇；X染色体既可以出现在雌配子中，也可以出现在雄配子中；有些生物没有性别之分，没有性染色体和常染色体的区别，如水稻。5(江苏高考)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体解析：选B性染色体上的基因并非都与性别决定有关；减数分裂产生生殖细胞时，一对性染色体分别进入不同配子中，独立地随配子遗传给后代，所以性染色体上的基因都伴随性染色体遗传；生殖细胞中既有常染色体又有性染色体，常染色体上的基因如呼吸酶等相关的基因也会表达；初级精母细胞中一定含有Y染色体，但由于减数第一次分裂过程中发生同源染色体的分离，产生的次级精母细胞中不一定含有Y染色体。知识点三、遗传系谱图分析及概率计算6犬也存在色盲性状。如图为某一品种犬的系谱图(涂灰表示色盲)。请据图判断此品种犬色盲的遗传方式不可能是()A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传C伴X染色体显性遗传 D伴X染色体隐性遗传解析：选C根据系谱图可知，1号雄犬患病，但5号雌犬没有患病，说明该病一定不是伴X染色体显性遗传。7根据下面的人类红绿色盲遗传系谱图，分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于_染色体上，患者的基因型可表示为(用B、b表示)_。此类遗传病的遗传特点是_。(2)写出该家族中下列成员的基因型：4_，10_，11_。(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径_。(4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为_。解析：人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。4号和10号均为色盲男性，基因型均为XbY。5号和6号正常，生出色盲儿子10号，则5、6号基因型分别为XBY和XBXb，11号为女孩，其基因型为XBXB或XBXb。14号的色盲基因来自其母亲8号，8号的色盲基因来自她的父亲4号，而4号的色盲基因来自他的母亲1号。7号和8号的基因型分别为XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率为1/4，其后代中不会出现色盲女孩(XbXb)，即概率为0。答案：(1)XXbXb和XbY男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病 (2)XbYXbYXBXb或XBXB (3)14814(4)1/40(时间：30分钟；满分：50分)一、选择题(每小题2分，共20分)1(上海高考)蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，如图显示了蜜蜂的性别决定过程，据图判断，蜜蜂的性别取决于()AXY性染色体 BZW性染色体C性染色体数目 D染色体数目解析：选D从图中可看出，染色体数为32的都发育为雌蜂，而染色体数为16的都发育为雄蜂，所以应选D。2下列四个遗传图中所示与血友病传递方式一定不一样的一组是()A B C D解析：选C血友病为伴X染色体隐性遗传病。母亲有病，所有的儿子都应患病。3某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()A1/2 B1/4 C1/6 D1/8解析：选D根据题意可知，该夫妇的基因型为XBXb，XBY，他们所生女儿的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，当女儿为1/2XBXb时与正常的男子能够生出红绿色盲基因携带者，且概率是1/21/41/8。4已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。如图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()A0、1/4、0 B0、1/4、1/4C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/8解析：选A先天性耳聋是常染色体隐性遗传，3基因型为Dd，4不携带d基因，后代男孩中不可能出现耳聋个体；色盲是X染色体上的隐性遗传病，5患病(XbY)，3为携带者，所以4基因型XBXBXBXb11，后代男孩中色盲的概率为1/21/21/4。5一正常女性与一色盲男性婚配，生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型是 ()AAaXBXb 、AaXBY BAaXBXb 、aaXbYCAAXBXb 、AaXbY DAaXBXb 、AaXbY解析：选D夫妇皮肤正常却生了个患白化病的小孩，说明他们都是白化病基因的携带者，故两人基因型均为Aa。由于他们所生女孩是色盲患者，说明母亲为色盲基因的携带者。6下面是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的这两个孩子是()A1和3 B2和6 C2和5 D2和4解析：选C由图A可知，其女儿为携带者，表现正常，儿子患病，故2被调换，而其只能与B中的5调换，故选C。7某种遗传病受一对等位基因控制，下面为该遗传病的系谱图，有关叙述正确的是()A若该病为伴X染色体隐性遗传病，则1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病，则4为纯合子C若该病为常染色体隐性遗传病，则2为杂合子D若该病为常染色体显性遗传病，则3为纯合子解析：选C若该病为伴X染色体隐性遗传病，则1为杂合子；1有病而1无病，则该病不是伴X染色体显性遗传病；若该病为常染色体隐性遗传病，2正常但却获得3的致病基因，所以为杂合子；若该病为常染色体显性遗传病，3为杂合子。8(山东高考)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是()A2基因型为XA1XA2的概率是1/4B1基因型为XA1Y的概率是1/4C2基因型为XA1XA2的概率是1/8D1基因型为XA1XA1的概率是1/8解析：选D由图示可知1的基因型为XA1Y，2的基因型为XA2XA3，故2、3的基因型为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，A项错误。2、3产生的配子的基因型为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，1为男性，由1产生的含Y的配子与2产生的含X的配子结合而成的受精卵发育而来，故1的基因型是1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，B项错误。4的基因型为XA2Y，产生的含X的配子只有XA2，3产生的配子的基因型为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，2为女性，故其基因型为1/2XA1XA2、1/4XA2XA3、1/4XA2XA2，C项错误。1产生含XA1的配子的概率是1/2，2产生含XA1的配子的概率是1/4，因此1基因型是XA1XA1的概率为1/21/41/8，D项正确。9用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下列结果，下列选项中正确的是()亲本子代灰雌性黄雄性全是灰色黄雌性灰雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A.灰色基因是伴X染色体隐性基因B黄色基因是伴X染色体显性基因C灰色基因是伴X染色体显性基因D黄色基因是常染色体隐性基因解析：选C由亲代灰雌性黄雄性组合的后代全是灰色判断灰色为显性，由亲代黄雌性灰雄性组合的后代中所有雄性为黄色，所有雌性为灰色判断灰色基因位于X染色体上。10如图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是()A该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上B若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号C若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3D若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是1/18解析：选D分析遗传系谱图，正常的双亲生了有病的儿子，说明该病是隐性遗传病，致病基因(设为a)既可以在常染色体上，又可在X染色体上；若7号不带有致病基因，则a位于X染色体上，11号的致病基因来自于1号；若7号带有致病基因，则该病为常染色体隐性遗传，10号基因型为Aa的概率为2/3，产生的配子带有致病基因的概率是2/31/21/3；若3号不带致病基因，7号带致病基因，则9号基因型为Aa的概率是2/31/21/3，所以9号和10号婚配，后代男性患病的概率是1/32/31/41/18。二、非选择题(共30分)11(8分)(新课标全国卷)山羊性别决定方式为XY型。如图所示的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：(1)据系谱图推测，该性状为_(选填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是_，可能是杂合子的个体是_。(填个体编号)解析：(1)由于图中1和2不表现该性状而生下具有该性状的公羊，说明该性状为隐性性状。(2)若控制该性状的基因位于Y染色体上，则该性状只在公羊中体现，不在母羊中体现，3(具有该性状)后代3应无该性状，而4应具有该性状；1(不具有该性状)后代1应该不具有该性状，因此在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是1、3和4。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，1具有该性状，而2不具有该性状，则2肯定为杂合子。由于3是具有该性状的母羊，4是不具有该性状的母羊，则4肯定为杂合子。由于3是具有该性状的公羊，2是不具有该性状的母羊，则2肯定为杂合子，因此系谱图中一定是杂合子的个体是2、2和4。由于1是具有该性状的公羊，则其X染色体一定来自2(杂合子)，而1是不具有该性状的公羊，因此系谱图中可能是杂合子的只有2。答案：(1)隐性(2)1、3和4(3)2、2和4212(10分)鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式来决定的。家鸡羽毛芦花(B)对非芦花(b)为显性，且均位于Z染色体上。现有一只芦花鸡(雄)与一只非芦花母鸡交配，产生的后代中芦花和非芦花性状雌雄各占一半。试分析：(1)鸟类性别决定的特点是雄性性染色体组成为_、雌性性染色体组成为_。(2)上述实例中，作为亲本的两只鸡的基因型及染色体组合形式分别为：雄_、雌_。(3)请你设计一个方案，单就毛色便能辨别雏鸡的雌雄。方案是_。(4)若此方案可行，辨别雏鸡雌雄的依据是_。解析：由题干所述可知，若芦花雄鸡的基因型为ZBW，则后代中的母鸡羽毛全为芦花，与题意不符，故该雄鸡的基因型应为ZBZB或ZBZb，若为前者，后代中的母鸡羽毛仍全为芦花，故该雄鸡的基因型只能为ZBZb，则母鸡的基因型为ZbW。所以鸟类性别决定特点应当为雄性性染色体组成是ZZ，雌性性染色体组成是ZW。要使后代不同性别的个体表现为两种不同的性状，则亲代中的雄鸡必为纯合子，即基因型为ZBZB或ZbZb，若为前者，则后代所有个体均表现显性性状，不合题意，故只能为后者，那么母鸡的基因型只能为ZBW，该组合后代的所有雌性个体均表现隐性性状，所有雄性个体均表现显性性状。答案：(1)ZZZW(2)ZBZbZbW(3)用基因型为ZbZb的雄鸡与基因型为ZBW的母鸡杂交(4)雌性羽毛全为非芦花，雄性羽毛全为芦花13(