人教版高二化学选修5第二章《烃》知识小结

烃知识小结烷烃烯烃炔烃苯及其同系物通式CnH2n+2(n1)CnH2n(n2)CnH2n2(n2)CnH2n6(n6)代表物及其空间构型CH4（正四面体型）CH2=CH2（平面型）CHCH（直线型）或（平面型）化学通性点燃可燃性CH4+2O2 CO2+2H2O取代反应CH3-H+Cl-ClCH3-Cl+HCl点燃热分解CH4 C+2H2不使酸性高锰酸钾和溴水退色点燃可燃性C2H4+3O2 2CO2+2H2O加成反应聚合反应能使酸性高锰酸钾和溴水退色可燃性加成反应聚合反应能使酸性高锰酸钾和溴水退色可燃性取代反应与H2的加成反应不能使酸性高锰酸钾和溴水退色物理通性代表物的实验室制法CaC2+2H2OCa(OH)2+CHCH系统命名的基本步骤找包含碳原子数最多的链为主链；距支链最近的一端开始编号；命名：找包含双键在内且碳原子数最多的链为主链；距双键最近的一端开始编号；命名：找包含叁键在内且碳原子数最多的链为主链；距叁键最近的一端开始编号；命名：1、苯及其同系物的命名2、芳香族化合物的命名备注1、烃的熔沸点大小的比较方法：不同碳原子数烃熔沸点的比较烃的同分异构体熔沸点的比较1、马氏规则：不对称烯烃与卤化氢在黑暗中或没有过氧化物存在的条件下，发生加成反应时氢总是加到含氢较多的双键碳原子上。2、乙烯催化氧化成乙醛的反应；3、乙烯的羰基合成反应机理；1、乙炔水化法制取乙醛的反应；1、甲苯等同系物在不同条件下与氯气的取代反应的不同位置；2、苯的同系物与酸性高锰酸钾的氧化反应的结构条件；烃的衍生物知识小结卤代烃醇羟基酚羟基醛基羧基酯基饱和一元通式CnH2n+1XCnH2n+1OH或CnH2n+2OCnH2n-7OH(n6) 或CnH2n-6OCnH2n+1CHO或CnH2nOCnH2n+1COOH或CnH2nO2CnH2n+1COOCmH2m+1CnH2nO2结构名称物理通性代表物质CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3化学通性1、水解（取代）反应2、消去反应1、可燃性；2、与Na等的反应；3、消去反应；4、Cu/Ag的催化氧化5、分子间脱水反应；6、酯化反应；1、弱酸性；2、与Na等的反应；3、与氢氧化钠的反应；4、与碳酸钠的反应；5、浓溴水的取代反应；6、与Fe3+的显色反应；7、易被氧化成粉红色；8、与羧酸的酯化反应；1、还原反应；2、在强氧化剂中的氧化反应；3、银镜反应；4、与新制氢氧化铜的反应；1、弱酸的通性使紫色石蕊溶液变红；与氢之前的金属反应；与碱的中和反应；与碳酸钠等碳酸盐的反应；与碳酸氢钠的反应；2、与羟基的酯化反应；1、在浓硫酸作用下的水解反应；2、在碱性环境下的完全水解反应；反应机理中的注意事项1、消去反应对物质结构的要求是碳上有氢原子；2、卤代烃实现(烯)烃和烃的衍生物之间的相互转化；1消去反应对物质结构的要求是碳上有氢原子；2、Cu/Ag的催化氧化对物质结构的要求是碳上有氢原子；氧化产物为酮或醛；*苯酚钠溶液中同