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文档简介

化学反应速率和化学平衡一、基本概念规律再理解判断正误,正确的打“”,错误的打“”。1化学反应速率部分(1)固体和纯液体的浓度是固定的,增加固体或纯液体的用量,反应速率保持不变()(2)增大反应物浓度,化学反应速率一定加快()(3)在恒温条件下,增大压强,化学反应速率一定加快()(4)对于合成氨反应,达到平衡后,加入催化剂,对逆反应的反应速率影响更大()(5)在一定条件下,增加反应物的量,化学反应速率一定加快()(6)对于合成氨反应,达到平衡后,升高温度,对正反应的反应速率影响更大()(7)5molL1s1的反应速率一定比1molL1s1的反应速率大()(8)正反应为吸热反应的可逆反应达到平衡时,升高温度,正反应速率增大,逆反应速率减小()2化学平衡部分(1)正反应速率增大,平衡向正反应方向移动()(2)对于C(s)H2O(g)CO(g)H2(g)反应,在一定条件下达到平衡,增加或减少C(s)的量平衡不移动()(3)对于N2(g)3H2(g)2NH3(g)H0、S0。()(5)某吸热反应能自发进行,因此该反应是熵增反应。()二、简答语言再规范1压强改变,反应速率是否一定改变?答案不一定。对于固体和纯液体的物质,压强对其体积的影响很小,固体和纯液体的浓度可看作不变。压强对无气体参加的化学反应的速率无影响;一定温度下,对于有气体物质参与的化学反应,若保持反应容器体积不变,充入与反应无关的气体,体系压强增大,但原有气体物质的浓度不变,化学反应速率不变。2对已达平衡的可逆反应,当减小生成物浓度时,平衡向正反应方向移动,正反应速率加快。这种说法是否正确?为什么?答案不正确。平衡向正反应方向移动的充要条件是正反应速率大于逆反应速率如图。在t1时刻减小生成物浓度,逆反应速率立即减小,而此刻反应物浓度不变,正反应速率不变,随后平衡发生移动,反应物浓度减小,生成物浓度增大,正反应速率减小,逆反应速率增大,最终达到新平衡,显然新平衡的正反应速率比原平衡的小。3.把除去氧化膜的镁条投入到盛有少量稀盐酸的试管中,发现氢气产生的速率随时间变化情况如图所示。其中t1t2阶段速率变化的主要原因是反应放热使反应体系温度升高,所以反应速率加快;t2t3阶段速率变化的主要原因是随着反应的进行,H浓度减小,所以反应速率逐渐减慢。425时,合成氨反应的热化学方程式为N2(g)3H2(g)2NH3(g)H92.4kJmol1,在该温度下,取1molN2和3molH2放在密闭容器中,在催化剂存在下进行反应,测得反应放出的热量总是小于92.4kJ,为什么?答案该反应是可逆反应,1molN2和3molH2不能完全化合生成2molNH3,所以反应放出的热量总是小于92.4kJ。5对于反应A(g)2B(g)C(g),当减小压强时,平衡向正反应方向移动,因此物质B的浓度增大,这种说法是否正确?为什么?答案不正确。温度不变,减小压强时,平衡向正反应方向移动,在生成物B的物质的量增加的同时,反应混合物的总体积也增大了,并且反应混合物体积增大的倍数要大于B的物质的量增大的倍数,结果是物质B的浓度减小。6用O2将HCl转化为Cl2,可提高效益,减少污染。新型RuO2催化剂对上述HCl转化为Cl2的总反应具有更好的催化活性。(1)实验测得在一定压强下,总反应的HCl平衡转化率随温度变化的HClT曲线如下图:则总反应的H_(填“”“”或“”)0,判断的理由是_。(2)在上述实验中若压缩体积使压强增大,请在上图画出相应HClT曲线的示意图,并简要说明理由:_。答案(1)随着温度升高,HCl降低,说明升高温度平衡逆向移动,得出正反应方向为放热反应(2)见下图温度相同的条件下,增大压强,平衡右移,HCl增大,因此曲线应在原曲线上方7乙苯催化脱氢制苯乙烯反应:工业上,通常在乙苯蒸气中掺混水蒸气(原料气中乙苯和水蒸气的物质的量之比为19),控制反应温度600,并保持体系总压为常压的条件下进行反应。在不同反应温度下,乙苯的平衡转化率和某催化剂作用下苯乙烯的选择性(指除了H2以外的产物中苯乙烯的物质的量分数)示意图如下:(1)掺入水蒸气能提高乙苯的平衡转化率,解释说明该事实:_。(2)控制反应温度为600的理由是_。答案(1)正反应方向气体

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