性别决定和伴性遗传1.ppt

第三节 性别决定和伴性遗传,2011 学海引航,1.理解性别决定的方式。 2理解伴性遗传的概念及传递规律。 3掌握色盲致病基因的遗传方式，有关基因型和遗传特点。 4掌握家族系谱图遗传病题型的判断方法及概率计算。,右图为医院中常用的B超仪。人类将B型超声波用于临床的目的，本来是为了检查疾病，然而近几年来，许多医生却应一些传统思想浓厚的人的要求，置道德法律于不顾，用B超做起了胎儿性别鉴定。许多封建思想严重的夫妻为了追求男孩，竟残酷地将女婴通过流产的方式杀死。 请你从生物学的观点，谈谈这种做法的错误。,【我的思考】正常情况下生男生女的机会是相等的。由于人为杀死女婴，将引起男女性别比例失调，从而引发社会问题。,基础知识梳理,常染色体,性染色体,2性别决定过程(以XY型为例),XY,XX,ZZ,ZW,二、伴性遗传 1概念：_的遗传与_相关联的现象。 2伴X染色体隐性遗传 (1)患者基因型(致病基因用b表示)_(女性) _(男性) (2)遗传特点 隐性致病基因及其等位基因只位于_上。 男性患者_女性。 往往有_现象。,性状,性别,XbXb,XbY,X染色体,多于,交叉遗传,(3)传递特点 儿子的致病基因一定来自于_。 父亲的致病基因一定传给_。 (4)实例：色盲、血友病、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶。,母亲,女儿,核心要点突破,一、伴性遗传的方式及特点 1伴Y遗传 (1)特点 致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全正常，正常的全为女性。简记为“男全病，女全正”。 致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。 (2)实例：人类外耳道多毛症。,(3)典型系谱图,2伴X显性遗传 (1)特点 具有连续遗传现象。 患者中女性多男性少。 男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。 正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。 女性患病，其父母至少有一方患病。 (2)实例：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤。,(3)典型系谱图,3.伴X隐性遗传 (1)特点 具有隔代交叉遗传现象。 患者中男性多女性少。 女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。 正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。 男患者的母亲及女儿至少为携带者。 (2)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传。,(3)典型系谱图,1下列关于伴性遗传方式和特点的说明，不正确的是( ) AX染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病其母、女必发病 BX染色体隐性遗传：男性发病率高；若女性发病其父、子必发病 CY染色体遗传：父传子、子传孙 DY染色体遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系,解析：选D。对于Y染色体上的遗传，女性中没有Y染色体，所以不可能发病，因为没有与之对应的等位基因，所以也就没有显隐性关系，也没有纯合、杂合的说法。,二、性别决定的方式及解题技巧 1性别决定的方式,注：表中的A表示常染色体 【特别提醒】 XY型和ZW型性别决定时间：受精作用时。 并非所有生物均有性别之分，如雌雄同株的植物。,【特别提醒】 位于X染色体上的一对等位基因控制的遗传符合遗传的分离定律。 两对等位基因控制的两对相对性状，若一对为伴性遗传，另一对位于常染色体上，则两对等位基因的遗传符合基因的自由组合定律。,2对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是( ) A甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1 B甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1 C甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1 D甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1,解析：选C。本题属于理解水平的试题，考查女性性染色体的来源和组成。女性有两条同型的性染色体，用XX来表示；男性有两条异型的性染色体，用XY来表示。从染色体组成看女性的性染色体一条来自父方，一条来自母方，来自父方的应是一样的，而来自母方的却不一定相同。,三、伴性遗传与遗传基本规律的关系 1与基因的分离定律的关系 (1)伴性遗传遵循基因的分离定律。若就一对相对性状而言，伴性遗传为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。 (2)伴性遗传有其特殊性,存在于X染色体非同源区段上的基因(如图中2)，在Y染色体上无相应的等位基因，从而使XbY中单个隐性基因控制的性状也能表现。 Y染色体非同源区段上携带的基因(如图中1)，在X染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递。 位于性染色体同源区段上的基因是成对的(如图中)，其性状遗传符合基因的分离定律，只是与性别相关联。在写表现型和统计后代比例时一定要将性状表现与性别联系在一起描述。 2与基因的自由组合定律的关系 在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状的遗传时，则按基因的自由组合定律处理。,3右图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是( ) A位于区基因的遗传只与男性相关 B位于区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致 C位于区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因 D性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中,解析：选B。位于区的基因在遗传时，后代男女性状的表现不一致。例如：XaXa与XAYa婚配，后代女性全部为显性类型，男性全部为隐性类型；XaXa与XaYA婚配，后代女性全部为隐性类型，男性全部为显性类型。女性的体细胞中，有两个X染色体，所以位于区的致病基因在女性的体细胞中也有等位基因，在体细胞和生殖细胞中都存在性染色体。,四、关于遗传系谱中遗传病类型的界定 1首先确认性状的显隐性 原则：相同性状相交后代出现性状分离(或出现与双亲不同的性状)，则亲本性状为显性，新性状为隐性，如下图所示：,甲图中亲本均为正常性状而后代表现患病，乙图中亲本均为患病，后代却表现正常，则推出两图中亲本所表现的性状为显性，子代所表现的不同于亲本的性状即为隐性性状。上述方法也同样适用于其他情况下的性状显隐性确认，如红花红花有白花，则白花为隐性；黑羊黑羊有白羊，则白羊为隐性性状。,2在确认了性状显隐性的前提下，一般先通过否定伴性遗传的方式来肯定常染色体遗传，其方法如下：,4如图所示，人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式为( ),A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传 CX染色体显性遗传 DX染色体隐性遗传 解析：选C。该遗传图谱每代都有患者，遗传表现为连续性，男患者的女儿都是患者，性状表现与性别有关，其遗传方式最大的可能就是C(X染色体显性遗传)。,经典例题透析,A B C D 【解析】 色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，男性体细胞内只有一条X染色体，女性体细胞内有两条X染色体。男性体内X染色体上携带致病基因时，就表现为患者，而女性体细胞内只有两条X染色体上都携带色盲基因时才表现症状，所以男性患者多于女性患者。X、Y是指性染色体，而不是指基因，纯合子、杂合子是针对个体内的基因组成而言的。,X、Y染色体形态结构不完全相同，存在同源区段和非同源区段，色盲基因b位于X染色体上的非同源区段内，在Y染色体上没有色盲基因及其等位基因。女孩体内有两条X染色体，分别来自父亲和母亲。男性色盲基因随X染色体只传给女儿，而不传儿子。 【答案】 D,某遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图，下列叙述正确的是( ),A若该病为伴X染色体隐性遗传病，则1为纯合子 B若该病为伴X染色体显性遗传病，则4为纯合子 C若该病为常染色体隐性遗传病，则2为杂合子 D若该病为常染色体显性遗传病，则3为纯合子,【解析】 设显性基因(A)，隐性基因(a)，依据孟德尔基因分离定律：(1)假设该病为伴X染色体隐性遗传病，图中1基因型为XaY(患病)，则1(正常)的基因型为XAXa，是杂合子，故A是错的。(2)假设该病为伴X染色体显性遗传病，图中3基因型XAY(患病)，4基因型为XaXa(正常)，3与4的后代2基因型则为XAXa(患病)不符合图中2(正常)，故B是错的。(3)假设该病为常染色体隐性遗传病，图中3基因型则为aa(患病)，其后代2正常基因型是Aa杂合子，故C正确。(4)假设该病为常染色体显性遗传病，图中2正常，其基因型为aa，则3应为Aa(患病)是杂合子，故D也错。 【答案】 C,下图是人类某一家庭遗传病甲和乙的遗传系谱图。(设甲病与A、a这对等位基因有关，乙病与B、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病),(1)控制甲病的基因位于_染色体上，是_性基因；控制乙病的基因位于_染色体上，是_性基因。 (2)写出下列个体可能的基因型：7_；8_；10_。 (3)8与10结婚，生育子女中只患一种病的概率是_，同时患两种病的概率是_。,【答案】 (1)常 隐 X 隐 (2)AAXBY或AaXBY aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY (3)5/12 1/12 【题后反思】 当两种遗传病按自由组合定律遗传时，先按分解组合法计算每种病的发病率(a和b)，再按乘法法则算出两病兼发概率：ab，则只患一种病概率为ab2ab，患病的概率为abab。,回答下列、小题。 .雄果蝇的X染色体来自亲本中的_蝇，并将其传给下一代中的_蝇。雄果蝇的白眼基因位于_染色体上，_染色体上没有该基因的等位基因，所以白眼这个性状表现伴性遗传。 .已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。,(1)根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_；最终获得的后代中，截毛雄蝇的基因型是_，刚毛雌蝇的基因型是_。 (2)根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？(用杂交实验的遗传图解表示即可),【解析】 .雄性个体的X染色体只能来自上一代的母本，并传给下一代的雌性个体；由于果蝇的眼色遗传是伴性遗传。而在雄果蝇的X染色体和Y染色体有一部分是非同源的，因此判断果蝇的眼色基因位于X染色体上，在Y染色体上没有它的等位基因。 .(1)刚毛为显性(B)，截毛为隐性(b)，要最终获得雄性全为截毛(XbYb)，雌性全为刚毛(XBX)，XB只能由上一代雄性个体提供，且它提供的Y一定是Yb，因此第二代杂交亲本中基因型为XBYb和XbXb，要想获得XBYb的雄性个体，那么第一代杂交亲本的基因型应该为XbY