一、苯的物理性质.ppt

苯,一、苯的物理性质,B、E,填空 、苯是色 味体，溶于水，密度比水， 挥发，蒸汽毒,常作 溶剂 、将下列各种液体分别与溴水混合并振荡，静置后混合液分成两层，下层几乎呈无色的是（ ） 氯水 苯 l4 . KI E. 乙烯 乙醇,二、苯的分子结构,结合苯的分子式，画出其可能的结构？ 演示将苯滴入溴水、酸性高锰酸钾中，结合实验现象写出其可能的结构？,紫红色 不褪,上层橙黄色,下层几乎无色,分子式 C6H6 最简式 C H,C6H6苯分子结构小结： 1、苯的分子结构可表示为：,2、结构特点：分子为平面正六边形结构 键角 120,结构式 结构简式,3、它具有以下特点： 不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色 邻二元取代物无同分异构体,4、性质预测：,苯的特殊结构,苯的特殊性质,饱和烃,不饱和烃,取代反应,加成反应,5、芳香族化合物：分子中含有一个或多个苯环的化合物 苯环是芳香族化合物的母体，苯是最简单的芳香烃,三、苯的化学性质：,、氧化反应（可以燃烧）：,2C6H6+15O2 12CO2+6H2O,（有明亮的带浓烟的火焰）,三、苯的化学性质,2.苯的取代反应,(1)卤代反应:苯环上的 H 原子被卤素原子所代替的反应,对苯与溴的反应实验，注意下列几点：,A、为防止溴的挥发，先加入苯后加入溴，然后加入铁粉。,B、溴应是纯溴，而不是溴水。加入铁粉起催化作用，实际上起催化作用的是FeBr3。,C、伸出烧瓶外的导管要有足够长度，其作用是导气、冷凝回流。,D、导管未端不可插入锥形瓶内水面以下，因为HBr气体易溶于水，以免倒吸。,E、导管口附近出现的白雾，是溴化氢遇空气中的水蒸气形成的氢溴酸小液滴。,F、纯净的溴苯是无色的液体，而烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中，烧杯底部是油状的褐色液体，这是因为溴苯溶有溴的缘故。除去溴苯中的溴可加入NaOH溶液，振荡，再用分液漏斗分离。,1、试剂的加入顺序怎样？各试剂在反应中所起到的作用？,2、导管为什么要这么长？其末端为何不插入液面？,3、反应后的产物是什么？如何分离？,（2）硝化反应,纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。,混合混酸时，一定要将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中，并不断振荡使之混合均匀。 切不可将浓硝酸注入浓硫酸中，因混和时要放出大量的热量，以免浓硫酸溅出，发生事故。,如何混合硫酸和硝酸的混合液？,水浴的温度一定要控制在60以下，温度过高，苯易挥发，且硝酸也会分解，同时苯和浓硫酸反应生成苯磺酸等副反应。,浓硫酸的作用：催化剂和脱水剂。,反应装置中的温度计，应插入水浴液面以下，以测量水浴温度。,把反应的混合物倒入一个盛水的烧杯里，烧杯底部聚集淡黄色的油状液体，这是因为在硝基苯中溶有HNO3分解产生的NO2的缘故。除去杂质提纯硝基苯，可将粗产品用蒸馏水或NaOH溶液洗涤，再用分液漏斗分液。,为何要水浴加热，并将温度控制在60？,浓硫酸的作用？,温度计的位置？,如何得到纯净的硝基苯？,四、苯的同系物,1、概念： 苯的同系物必含有苯环，在组成上比苯多一个或若干个CH2原子团。 2、通式：CnH2n-6(n6) 因此，苯的同系物只有苯环上的取代基是烷基时，才属于苯的同系物。 3、同分异构体的书写：,请写出C8H10的所有同分异构并命名,3、加成反应,注意：苯比烯难进行加成反应，不能与溴水反应但能萃取溴而使其褪色。在一定的条件下能进行加成反应。跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷,请你写出苯与l2 加成 反应的方程式,用式量是43的烃基取代甲苯苯环上的一个氢原子，能得到的有机物种数为（ ） A、3种 B、4种 C、5种 D、6种,五、苯的同系物的化学性质,1、取代反应：,卤代反应,产物以邻、对位取代为主,Fe,Fe,（2）、硝化反应, CH3对苯环的影响使取代反应更易进行,淡黄色针状晶体，不溶于水。不稳定，易爆炸,2、加成反应,3、氧化反应,Ni ,可燃性,可使酸性高锰酸钾褪色,KMnO4 （H+）,思考：如何鉴别苯及其苯的同系物？,小结： 在苯的同系物中，由于烃基与苯环的相互影响。是苯环上的氢原子更易被取代，而烃基则易被氧化。,苯的同系物的性质： 可以使酸性高锰酸钾褪色，但不能使溴水褪色,六、芳香烃的来源及其应用,从煤干馏的煤焦油中提取,石油直馏产品的催化重整,是基本的有机原料，可用于合成炸药、染料、药品、农药、合成材料等,练：,二甲苯苯环上的一溴化物共有6种，可用还原的方法制得3种二甲苯，它们的熔点分别列于下表： 由此推断熔点为234的分子结构简式为_，熔点为-5