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浆母细胞型淋巴瘤,宝鸡市中心医院病理科 蔡媛 2012-06-19,1207325:男,66岁,甲状腺穿刺标本。穿刺标本中未见甲状腺组织,全为瘤细胞,瘤细胞弥漫成片排列,伴大片坏死(图一)。瘤细胞之间粘附性较差,细胞核偏位,可见较大的嗜酸性核仁,胞浆嗜碱性(图二)。,甲状腺髓样癌 鉴别未分化癌?淋巴瘤 TTF-1(-),TG(-),CT(-),SYN(-),CGA(-),CK(-),CK7(-),CK20(-),P63(-) LCA(-),恶性黑色素瘤? 浆细胞肿瘤 肉瘤-胚胎性横纹肌肉瘤 Vimentin(+), HMB45(-),S-100(-),Desmin(-)。 CD20(-),CD3(-),PAX-5(-),CD138(+),CD38(-)。,vimentin,CD138,OCT-2,BOB-1,CD79,EBER,MUM-1均为(-) KI-67:80%,KI-67,病理诊断:恶性肿瘤伴坏死,结合免疫组化,考虑为浆母细胞型淋巴瘤。 临床资料: HIV (),临床与实验病理学杂志 J Clin Exp Pathol 2011 Jun; 27( 6),国外期刊文摘 口腔和口外浆母细胞性淋巴瘤临床病理特征的相似处和差别 Hansra D,Montague N,Stefanovic A,et al Oral and extraoral plasmablastic lymphoma Am J Clin Pathol,2010,134( 5) : 710 9 ( 欧阳斌燊摘译,刘勇审校/江西省人民医院病理科,南昌330006) ,2008 年造血和淋巴组织肿瘤WHO 分类将浆母细胞性淋巴瘤( plasmablastic lymphoma ,PBL) 单独分类,这类肿瘤最常出现在HIV 感染患者的口腔,也可出现在其它的结外部位,特别是黏膜。 PBL 包含一个细胞形态学谱,具有单形性细胞形态特征的病例更多见于HIV 感染的患者且发生于口、鼻及鼻旁区( 口黏膜型) 。伴浆细胞分化的PBL 易出现于口外部位,可能代表一种不同的临床亚型。,目的:口腔和口外的PBL 是代表同一种疾病的连续谱还是两种不同疾病实体?,13 例PBL 临床、形态学和免疫表型特征。 口腔:5/6 例PBL HIV + ; 5/5单一浆母细胞;4/5坏死; 口外:5/7的PBL发生于的HIV ;7/7细胞形态多样、浆细胞分化;坏死少见。 (本例:细胞形态相对一致,浆样,坏死, HIV 。来源?),免疫组化,100%表达:CD138 和( 或) MUM1; Ki-67较高。 100%表达: Pax5 、 ALK、 cyclinD1 部分表达: CD79伴浆细胞分化肿瘤; CD20(1/13); CD56(2/13); EBER (5/5 口腔,1/7口外) ; FISH:1/3 例MYC/IGH 基因易位(HIV + ,口腔伴浆细胞分化)。,Hansra 等研究认为发生于口腔和口外的PBL 代表两种不同临床病理学的疾病实体。,官兵,周晓军等。口腔原发性浆母细胞淋巴瘤临床病理观察。诊断病理学杂志,2011 ,18 (3):209-212 (南京大学医学院临床学院,南京军区南京总医院病理科,南京210002),男,58岁,牙龈肿物, HIV ; 免疫组化: CD138、VS38c、vimentin 和VEGF( + ),Ki-67 50%。 EBER 原位杂交( )。 PCR 检测结果示IgH 基因重排。 图,鉴别诊断,
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