广东省深圳四校发展联盟体2018_2019学年高二化学下学期期中试题理（含解析）.docx

深圳四校发展联盟体2018-2019学年第二学期期中考试高二理科化学试题1.下列化学用语正确的是（ ）A. 聚丙烯的结构简式：B. 丙烷分子的比例模型：C. 乙炔的电子式：D. 2-乙基-1,3-丁二烯分子的键线式：【答案】D【解析】【详解】A. 聚丙烯为丙烯通过加聚反应生成的，其单体为丙烯，则聚丙烯的结构简式为：，A项错误；B. 图为丙烷分子的球棍模型为，不是比例模型，B项错误；C. 乙炔的结构式为HCCH，C、H之间形成1对共用电子对，C与C之间形成3对共用电子对，其电子式为，C项错误；D.2乙基1,3丁二烯的结构简式为，键线式中用短线“”表示化学键，端点、交点表示碳原子，C原子、H原子不需要标出，所以2乙基1,3丁二烯的键线式为：，D项正确；答案选D。2.下列各化合物的命名中正确的是（ ）A. CH2ClCH2Cl 二氯乙烷B. CH3 O CH3 乙醚C. 3丁醇D. 2甲基丁烷【答案】D【解析】【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：1）命名要符合“一长、一近、一多、一小”，也就是主链最长，编号起点离支链最近，支链数目要多，支链位置号码之和最小；2）有机物的名称书写要规范；3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。【详解】A. CH2ClCH2Cl，正确的名称为1，2-二氯乙烷，A项错误；B. CH3-O-CH3，正确的名称为二甲醚，B项错误；C. 物质从离羟基近的一端编号，正确的名称为2-丁醇，C项错误；D. 符合烷烃命名原则，D项正确答案选D。【点睛】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：长-选最长碳链为主链；多-遇等长碳链时，支链最多为主链；近-离支链最近一端编号；小-支链编号之和最小看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近-离支链最近一端编号”的原则；简-两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面（2）有机物的名称书写要规范。3.下列有机化合物的分类不正确的是（ ）A. 苯的同系物B. 芳香族化合物C. 醇D. 芳香烃【答案】A【解析】【详解】A. 分子内无苯环，不属于苯的同系物，A项错误；B. 含苯环的有机物为芳香族化合物，分子内含苯环，B项正确；C. 该分子的羟基直接连在苯环的脂肪烃支链上，属于醇，C项正确；D. 分子中含有苯环结构的碳氢化合物为芳香烃，D项正确；答案选A。【点睛】需要注意醇与酚的不同之处，羟基直接连在脂肪烃或直接连在苯环的脂肪烃支链上的属于醇，而羟基直接连在苯环上的有机物属于酚，学生要加以理解与区分。4.除去下列物质中少量杂质（括号内为杂质），选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是（ ）混合物试剂分离方法A 甲烷（乙烯）酸性高锰酸钾溶液过滤B 乙炔（硫化氢）硫酸铜洗气C乙醇（乙酸）NaOH溶液分液D苯（苯酚）浓溴水过滤A. AB. BC. CD. D【答案】B【解析】【详解】A. 乙烯被酸性高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新杂质，应用溴水除杂，A项错误；B. 硫化氢与硫酸铜反应，生成硫化铜沉淀，可用洗气的方法分离，B项正确；C. 乙酸与氢氧化钠反应生成的乙酸钠与乙醇互溶，不能采用分液方法分离，C项错误；D. 苯酚与溴反应生成三溴苯酚，溴、三溴苯酚都易溶于苯，应加入氢氧化钠溶液分液的方法分离，D项错误；答案选B。5.下列关于有机化合物的说法正确的是A. 丙烷的二氯取代物有3种B. 和苯乙烯互为同系物C. 饱和(NH4)2SO4溶液和福尔马林均可使蛋白质溶液产生沉淀，其原理相同D. 聚合物()可由单体CH3CHCH2和CH2CH2加聚制得【答案】D【解析】A. 丙烷的二氯取代物有1，1-二氯丙烷、2，2-二氯丙烷、1，2-二氯丙烷、1，3-二氯丙烷4种，选项A错误；B、和苯乙烯相差C2H2，不符合相差若干个CH2，不互为同系物，选项B错误；C、饱和(NH4)2SO4溶液和福尔马林均可使蛋白质溶液产生沉淀，但前者为蛋白质的盐析，后者为蛋白质的变性，原理不相同，选项C错误；D、聚合物()可由单体CH3CHCH2和CH2CH2加聚制得，选项D正确。答案选D。6.下列有机物的同分异构体数目判断正确的是（ ）A. C5H10共有6种单烯烃同分异构体B. 1-甲基环己烷（）共有4种一氯代物C. C6H14共有5种同分异构体D. CH2Cl2共有两种同分异构体【答案】C【解析】【详解】A. 分别为1-戊烯、2-戊烯、2-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯、3-甲基-1-丁烯，故总共有5种，A项错误；B根据等效氢思想可知，分子内含5种等效氢，则一氯代物有5种，B项错误；C. C6H14为饱和烃，根据主链骨架碳原子个数的不同可分为：CH3-(CH2)4-CH3、(CH3)2CH(CH2)2CH3、(CH3)2CH(CH3)(CH3)2、(CH3)3CCH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)2共5种同分异构体，C项正确；D. 因一氯甲烷只有一种氢原子，则二氯甲烷有1种同分异构体，即只有1种结构，D项错误；答案选C。7.下列有关实验装置及用途叙述完全正确的是（ ）A. a装置检验消去产物B. b装置检验酸性：盐酸碳酸苯酚C. c装置用于实验室制取并收集乙烯D. d装置用于实验室制硝基苯【答案】D【解析】【详解】A. 乙醇易挥发，且消去产物乙烯均能被高锰酸钾氧化，则应排除乙醇的干扰再检验，A项错误；B. 盐酸易挥发，盐酸与苯酚钠反应，则不能比较碳酸、苯酚的酸性，B项错误；C. 制备乙烯测定反应液的温度170，则温度计的水银球应在液面下，C项错误；D. 苯与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯，水浴加热控制温度5060，则图中装置可制备，D项正确；答案选D。【点睛】高中有机实验中，需要水浴加热的实验有：苯的硝化反应；银镜反应苯的磺化乙酸乙酯的水解；蔗糖和纤维素的水解等，需要要加以理解并识记。8.某烃的分子式为C8H10，它不能使溴水褪色，但能使酸性高锰酸钾溶液褪色。该有机物苯环上的一氯代物只有2种，则该烃是 （ ）A. B. C. D. 【答案】A【解析】某烃的分子式为C8H10，它不能使溴水褪色，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明分子结构中含有苯环，结合C、H原子数目关系可知，属于苯的同系物，该有机物苯环上的一氯代物只有2种，苯环上有2种H原子，乙苯苯环上有3种H原子，邻二甲苯苯环上有3种H原子，间二甲苯苯环上有3种H原子，苯环上有3种H原子，对二甲苯苯环上有1种H原子，故为邻二甲苯，故选A。9.下列实验能获得成功的是()A. 苯和浓溴水用铁作催化剂制溴苯B. 氯乙烷与NaOH溶液共热，在水解后的溶液中直接加入AgNO3溶液检验ClC. CH4与Cl2在光照条件下制备纯净的CH3ClD. 乙烯通入Br2的CCl4溶液中制备CH2BrCH2Br【答案】D【解析】苯和液溴用铁作催化剂制溴苯，故A错误；氯乙烷与NaOH溶液共热，在水解后的溶液中先加入硝酸，再加入AgNO3溶液检验Cl，故B错误；CH4与Cl2在光照条件下生成多种氯代甲烷，故C错误；乙烯与Br2发生加成反应生成CH2BrCH2Br，故D正确。10.下列有关烷烃的叙述中，正确的是（ ）A. 在烷烃分子中，所有的化学键都是碳碳单键B. 烷烃中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去C. 分子通式为CnH2n2的烃不一定是烷烃D. 所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应【答案】D【解析】【详解】A. 烷烃分子中碳原子形成四个共价键全是单键，形成的烷烃为饱和链烃，每个碳原子都形成四个单键，但除了碳碳单键还有碳氢单键，A项错误；B. 烷烃性质稳定，不能被紫色KMnO4溶液氧化，无法褪色，B项错误；C. 分子通式为CnH2n+2的烃，满足碳原子的价键是分子中形成的全是单键，是饱和烃，所以一定是烷烃，C项错误；D. 烷烃的通性是饱和碳原子上的氢原子在一定条件下和氯气发生取代反应，所以烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应，D项正确；答案选D。11.一种形状像蝴蝶的烯烃分子结构如图所示，有关该分子的说法不正确的是（ ）A. 该烯烃的分子式为C5H4B. 该分子所有碳原子在同一平面C. 1 mol该有机物最多可与2 mol Br2发生加成反应D. 可使酸性KMnO4溶液褪色【答案】B【解析】【详解】A碳原子能形成4个化学键，由结构简式易知其分子式为C5H4，A项正确；B中间的碳原子连有4个单键，空间构型类似于甲烷，为四面体结构，所有碳原子不可能在同一平面，B项错误；C因分子内含有2个碳碳双键，则1 mol该有机物最多可与2 mol Br2发生加成反应，C项正确；D分子内含碳碳双键，可使酸性KMnO4溶液褪色，D项正确；答案选B。12.有两种有机物Q()与P(),下列有关它们的说法中正确的是()A. 二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为32B. 二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应C. 一定条件下,二者在NaOH溶液中均可发生取代反应D. Q的一氯代物只有1种、P的一溴代物有2种【答案】C【解析】A二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰，且峰面积之比分别为3：1、3：2，A错误；B二者在NaOH醇溶液中均不能发生消去反应，B错误；C卤代烃、甲基等均可发生取代反应，则一定条件下，二者在NaOH溶液中均可发生取代反应，C正确；DQ、P中均含2种H，则一氯代物均有2种，D错误；答案选C。13.化合物 （a）、 （b）、 （c）同属于薄荷系有机物，下列说法正确的是A. a、b、c 都属于芳香族化合物B. a、b、c都能使溴水褪色C. 由a生成c的反应是氧化反应D. b、c互为同分异构体【答案】D【解析】A、芳香族化合物含有苯环，这三种化合物不含有苯环，不属于芳香族化合物，故A错误；B、a、c含有碳碳双键，能使溴水褪色，b不含有碳碳双键，不能使溴水褪色，故B错误；C、对比a和c结构简式，a生成c发生加成反应，故C错误；D、b和c的分子式为C10H18O，结构不同，属于同分异构体，故D正确。14.有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式如下图，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是（ ）A. 先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热B. 先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液C. 先加银氨溶液，微热，再加入溴水D. 先加入新制氢氧化铜，微热，酸化后再加溴水【答案】D【解析】【分析】由结构可知，分子中含碳碳双键、-CHO，均能被强氧化剂氧化，应先利用银氨溶液（或新制氢氧化铜）检验-CHO，再利用溴水或高锰酸钾检验碳碳双键，以此来解答。【详解】A先加酸性高锰酸钾溶液，碳碳双键、-CHO均被氧化，不能检验，选项A不选；B先加溴水，双键发生加成反应，-CHO被氧化，不能检验，选项B不选；C先加新制氢氧化铜，微热，可检验-CHO，但没有酸化，加溴水可与碱反应，选项C不选；D先加入银氨溶液，微热，可检验-CHO，酸化后再加溴水，可检验碳碳双键，选项D选；答案选D。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重烯烃、醛性质的考查，注意检验的先后顺序，题目难度不大。15.乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图所示，关于该有机物的下列叙述中正确的是（ ）分子式为C12H20O2 能使酸性KMnO4溶液褪色可发生取代、加成、消去、但不能发生加聚反应它的同分异构体中可能有芳香族化合物1mol该有机物与溴水发生反应最多消耗3molBr21mol该有机物在一定条件下和H2反应，共消耗H2为2molA. B. C. D. 【答案】B【解析】【分析】由结构可知分子式，分子中含碳碳双键、-COOC-，结合烯烃和酯的性质来解答。【详解】由结构可知分子式为C12H20O2，项正确；含碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，项正确；含碳碳双键可发生加聚反应，但不能发生消去反应，项错误；有机物含有3个双键，其不饱和度为3，对应同分异构体中不可能为芳香族化合物，因芳香族化合物的不饱和度至少为4，项错误；1 mol该有机物含有2 mol碳碳双键，则该有机物与溴水发生反应最多消耗2molBr2，项错误；只有碳碳双键能与氢气发生加成反应，1mol该有机物在一定条件下和H2反应,共消耗H2为2mol，项正确。综上所述，正确，B项正确，答案选B。16.阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为（ ） 下列说法不正确的是（ ）A. 不可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成B. 与香兰素互为同分异构体，分子中有5种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物共有3种C. 通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、氧化反应D. 香兰素、阿魏酸均可与Na2CO3、NaOH溶液反应【答案】B【解析】【详解】A阿魏酸中含有碳碳双键，香兰素中含有醛基，酚羟基，都能使酸性高锰酸钾褪色，不能鉴别，A项正确；B与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应，说明结构对称，含有醛基，符合题意的有或两种，B项错误；C香兰素分子内含酚羟基、醛基与醚键，可发生取代、加成、氧化反应，阿魏酸分子内碳碳双键、酚羟基、羧基与醚键，也可发生取代、加成、氧化反应，C项正确；D香兰素中酚羟基均含有酚羟基，因此两者均可与Na2CO3、NaOH溶液反应，D项正确；答案选B。17.下列装置中有机物样品在电炉中充分燃烧，通过测定生成的CO2和H2O的质量，来确定有机物分子式。（1）A装置是提供实验所需的O2， C中CuO的作用是_。（2）若实验中所取样品只含C、H、O三种元素中的两种或三种，准确称取0.44 g样品，经充分反应后，D管质量增加0.36g，E管质量增加0.88 g，已知该物质的相对分子质量为44，则该样品的化学式为_。（3）若该有机物的核磁共振氢谱如下图所示，峰面积之比为1：3则其结构简式为_；该化合物具有的性质是：_。(填序号)A、能与水、乙醇、氯仿等互溶 B、无色、无味液体 C、能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色 D、任何条件下不能与H2反应（4）若符合下列条件，则该有机物的结构简式为_ 。环状化合物只有一种类型的氢原子（5）某同学认E和空气相通，会影响测定结果准确性，应在E后再增加一个装置E，其主要目的是_。【答案】 (1). 使有机物充分氧化生成CO2 (2). C2H4O (3). CH3CHO (4). AC (5). (6). 吸收空气中二氧化碳和水蒸汽【解析】【分析】实验原理是测定一定质量的有机物完全燃烧时生成二氧化碳和水的质量来确定是否含氧及C、H、O的个数比，求出最简式，因此生成氧气后必须除杂（主要是除水蒸气）明确各装置的作用是解题的前提，A是生成氧气的装置，B用于干燥通入C中的氧气，C是电炉加热时用纯氧气氧化管内样品，D用来吸收水，测定生成水的质量，E用来吸收二氧化碳，测定生成二氧化碳的质量；根据一氧化碳能与氧化铜反应，可被氧化成二氧化碳的性质可知氧化铜的作用是把有机物不完全燃烧产生的一氧化碳转化为二氧化碳，据此分析作答。【详解】根据上述分析可知，（1）C中CuO的作用是把有机物不完全燃烧产生的CO转化为CO2，即可使有机物充分氧化生成CO2，故答案为：使有机物充分氧化生成CO2；（2）E管质量增加0.88g为二氧化碳的质量，可得碳元素的质量：0.88g=0.24g，D管质量增加0.36g是水的质量，可得氢元素的质量：0.36g=0.04g，从而可推出含氧元素的质量为：0.44-0.24-0.04=0.16g，设最简式为CXHYOZ，则X：Y：Z=：=2：4：1，即最简式为C2H4O，故答案为：C2H4O；（3）根据该有机物的核磁共振氢谱图，峰面积之比为1:3，则其结构简式为CH3CHO；A. 根据相似相容原理可知，CH3CHO能与水、乙醇、氯仿等互溶，A项正确；B. CH3CHO是无色，有强烈刺激性气味的液体，B项错误；C. CH3CHO具有还原性，酸性KMnO4溶液和溴水具有氧化性，则CH3CHO能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，C项正确；D. CH3CHO可与氢气在一定条件下发生加成反应生成乙醇，D项错误；AC项正确；故答案为：CH3CHO；AC；（4）若符合下列条件：环状化合物，只有一种类型的氢原子，说明结构中含有2个CH2，且具有对称性，则该有机物的结构简式为，故答案为：；（5）某同学认为E和空气相通，会影响测定结果准确性，应在E后再增加一个E装置，防止E吸收空气中的二氧化碳和水蒸汽，使得二氧化碳的质量产生误差，故答案为：吸收空气中的二氧化碳和水蒸汽。【点睛】本题考查有机物的分子式的实验测定，关键在于清楚实验的原理，掌握燃烧法利用元素守恒确定实验式的方法是解题的关键，本题的易错点为（3），注意掌握实验式的计算方法，难点为（4），根据要求正确书写有机物的结构简式。18.实验室制备1,2-二溴乙烷的实验流程如下：已知：主要副反应：乙醇在浓硫酸的存在下在l40脱水生成乙醚。有关数据列表如下：乙醇1,2-二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体溶解性易溶于水难溶于水难溶于水沸点78.513234.6试回答下列问题：（1）乙醇与浓硫酸l70发生反应的化学方程式：_。（2）乙醇与浓硫酸反应装置中放入几片碎瓷片，目的是_。（3）反应得到的混合气体中含有SO2、CO2等气体，检验其中的SO2气体可选用的试剂是_。（4）吸收步骤中，应适当降低吸收液的温度，其主要目的是_。（5）实验制得的1,2-二溴乙烷粗产品中含有少量未反应的Br2和少量副产品乙醚，某同学进一步提纯如下：序号实验方案实验目的或结论除去粗产品中少量未反应的Br2，实验方法是_除去溴杂质除去粗产品中的乙醚的实验方法是将实验后的有机混合物进行_ 除去乙醚杂质【答案】 (1). CH3CH2OHCH2CH2+H2O (2). 以避免混合液在受热时暴沸 (3). 品红溶液 (4). 避免溴单质大量挥发 (5). 用NaOH溶液洗涤，分液 (6). 蒸馏【解析】【分析】（1）乙醇在浓硫酸催化作用下加热到l70会生成乙烯与水；（2）碎瓷片可防止暴沸；（3）二氧化硫可使品红溶液褪色；（4）根据溴易挥发的特点考虑分析；（5）氢氧化钠会与溴反应；结合已知的表格信息，根据沸点不同选择除杂方法。【详解】（1）乙醇在浓硫酸催化作用下加热到l70会生成乙烯与水，其化学方程式为：CH3CH2OHCH2CH2+H2O，故答案为：CH3CH2OHCH2CH2+H2O；（2）乙醇与浓硫酸反应装置中，为防止混合液受热发生暴沸，可放入几片碎瓷片，故答案为：以避免混合液在受热时暴沸；（3）检验是否存在二氧化硫，可使用品红溶液，故答案为：品红溶液；（4）因溴易挥发，为不影响产率，避免溴单质大量挥发，应适当降低吸收液的温度，故答案为：为避免溴单质大量挥发；（5）1,2-二溴乙烷粗产品中含有少量未反应的Br2，可用氢氧化钠溶液洗涤，再通过分液方法分离除去Br2；根据表格信息可知，乙醚沸点为34.6，而1,2-二溴乙烷的沸点为132，则可采用蒸馏法进行分离，故答案为：用NaOH溶液洗涤，分液；蒸馏。19.以乙炔为原料通过以下流程能合成有机物中间体D。已知：（1）（2）：请回答下列问题：（1）化合物A的分子式为_，1mol A完全燃烧需要消耗_mol氧气。（2）反应的反应类型是：_；化合物B的名称是：_。（3）写出反应的化学方程式_。 （4）已知1mol HCHO和1mol CH3CH2CHO发生类似已知（2）的反应，生成1molE。写出E的结构简式为：_。【答案】 (1). C4H6O2 (2). 4.5 (3). 加成反应 (4). 1,4丁二醇 (5). HCCH+2HCHOHOCH2CCCH2OH (6). 【解析】分析】乙炔和甲醛发生加成反应生成A，A与足量氢气反应生成B为HOCH2CH2CH2CH2OH，B发生氧化反应生成C，C为OHCCH2CH2CHO，C发生信息（2）的反应生成D，1mol HCHO和1mol CH3CH2CHO发生类似已知（2）的反应，生成1molE，E为HOCH2CH（CH3）CHO，结合对应的物质的性质以及题目要求解答该题。【详解】根据上述分析可知，则（1）A的结构简式为HOCH2CCCH2OH，则分子式为：C4H6O2，1mol A完全燃烧需要消耗氧气的物质的量为4+-= 4.5 mol，故答案为：C4H6O2；4.5；（2）反应加入足量氢气，碳碳三键变为碳碳单键，反应类型为加成反应生成B为HOCH2CH2CH2CH2OH，其名称为1,4丁二醇，故答案为：加成反应；1,4丁二醇；（3）根据已知信息可知，乙炔与甲醛反应生成HOCH2CCCH2OH 的化学方程式为：HCCH+2HCHOHOCH2CCCH2OH，故答案为：HCCH+2HCHOHOCH2CCCH2OH；（4）根据已知给定反应（2），可知1mol HCHO和1mol CH3CH2CHO在稀氢氧化钠溶液条件下反应可生成1mol，则E为,故答案为：。【点睛】有机物CxHyOz消耗氧气量的计算方法如下：1、若为1mol该有机物，则消耗氧气的量为(x+0.25y-