(天津专用)2020届高考化学一轮复习考点规范练30难溶电解质的溶解平衡(含解析).docx_第1页
(天津专用)2020届高考化学一轮复习考点规范练30难溶电解质的溶解平衡(含解析).docx_第2页
(天津专用)2020届高考化学一轮复习考点规范练30难溶电解质的溶解平衡(含解析).docx_第3页
(天津专用)2020届高考化学一轮复习考点规范练30难溶电解质的溶解平衡(含解析).docx_第4页
(天津专用)2020届高考化学一轮复习考点规范练30难溶电解质的溶解平衡(含解析).docx_第5页
已阅读5页,还剩3页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

考点规范练30难溶电解质的溶解平衡(时间:45分钟满分:100分)一、选择题(本题共8个小题,每小题7分,共56分,每小题只有一个选项符合题目要求)1.(2018河北张家口高三月考)T时,KspCu(OH)2=2.210-20,KspFe(OH)3=1.110-38。此温度下要除去CuCl2溶液中的少量FeCl3,可以边搅拌边加入一种试剂,这种试剂是()A.CuSO4溶液B.NaOH溶液C.氨水D.CuO2.下列说法不正确的是()A.其他条件不变,离子浓度改变时,Ksp不变B.由于相同温度时Ksp(ZnS)Ksp(CuS),所以ZnS在一定条件下可转化为CuSC.Ksp只与难溶电解质的性质和温度有关D.两种难溶电解质作比较时,Ksp越小的电解质,其溶解度一定越小3.实验:0.1 molL-1 AgNO3溶液和0.1 molL-1NaCl溶液等体积混合得到浊液a,过滤得到滤液b和白色沉淀c;向滤液b中滴加0.1 molL-1KI溶液,出现浑浊;向沉淀c中滴加0.1 molL-1KI溶液,沉淀变为黄色。下列分析不正确的是()A.浊液a中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)B.滤液b中不含有Ag+C.中颜色变化说明AgCl转化为AgID.实验可以证明AgI比AgCl更难溶4.工业上向锅炉里注入Na2CO3溶液浸泡,将水垢中的CaSO4转化为CaCO3后用盐酸去除。下列叙述不正确的是()A.温度升高,Na2CO3溶液的KW和c(OH-)均会增大B.沉淀转化的离子方程式为CO32-+CaSO4CaCO3+SO42-C.盐酸中,CaCO3的溶解性强于CaSO4D.向Na2CO3溶液通入CO2后,阴离子浓度均减小5.(2018江西新余第一中学高三月考)不同温度(T1和T2)时,硫酸钡在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示,已知硫酸钡在水中溶解时吸收热量。下列说法正确的是()A.T1T2B.加入BaCl2固体,可使A点变成C点C.C点时,在T1、T2两个温度下均有固体析出D.A点和B点的Ksp相等6.(2018河南信阳高中模拟)已知25 时,电离常数Ka(HF)=3.610-4,溶度积常数Ksp(CaF2)=1.4610-10。现向1 L 0.2 molL-1 HF溶液中加入1 L 0.2 molL-1 CaCl2溶液,下列说法正确的是()A.25 时,0.1 molL-1HF溶液中pH=1B.Ksp(CaF2)随温度和浓度的变化而变化C.该体系中Ksp(CaF2)=1Ka(HF)D.该体系中有CaF2沉淀产生7.(2018天津红桥区一模)常温下,取一定量的PbI2固体配成饱和溶液,t时刻改变某一条件,离子浓度变化如图所示。下列有关说法正确的是()A.常温下,PbI2的Ksp为210-6B.温度不变,向PbI2饱和溶液中加入少量硝酸铅浓溶液,平衡向左移动,Pb2+的浓度减小C.温度不变,t时刻改变的条件可能是向溶液中加入了KI固体,PbI2的Ksp增大D.常温下,Ksp(PbS)=810-28,向PbI2的悬浊液中加入Na2S溶液,反应PbI2(s)+S2-(aq)PbS(s)+2I-(aq)的化学平衡常数为510188.(2018山东潍坊二模)25 时,用Na2SO4溶液沉淀Ba2+、Pb2+、Ca2+三种金属离子(M2+),所需SO42-最低浓度的负对数值p(SO42-)=-lg c(SO42-)与p(M2+)=-lg(M2+)关系如图所示,下列说法正确的是()A.Ksp(CaSO4)Ksp(PbSO4)Ksp(BaSO4)B.A点可表示CaSO4的饱和溶液,且c(Ca2+)=c(SO42-)C.B点可表示PbSO4的不饱和溶液,且c(Pb2+)Mg(OH)2的Ksp=5.010-12;该工艺中不能用(NH4)2SO4代替NH4NO3,原因是。11.(14分)某研究小组从一含锌废渣(质量百分组成:40.5% ZnO、19.5% CuO、5.7% FeO、7.3% Fe2O3,其余为SiO2)中回收锌和铜,设计以工业废酸(含15%的H2SO4)为酸浸液的方案,其流程如图(部分条件略)。已知:碱式碳酸锌的化学式为Zn(OH)2ZnCO3。部分离子以氢氧化物形式开始沉淀和沉淀完全时的pH如下表:离子Fe2+Fe3+Cu2+开始沉淀时的pH(初始浓度为1.0molL-1)6.51.54.2沉淀完全时的pH9.73.26.7请回答下列问题:(1)常温下二价锌在水溶液中的存在形式与pH的关系如图,横坐标为溶液的pH,纵坐标为Zn2+或Zn(OH)42-(配离子)物质的量浓度的对数(假设Zn2+浓度为10-5 molL-1时,Zn2+已沉淀完全)。利用图中数据计算:KspZn(OH)2=。(2)写出试剂a、b的化学式:a;b。(3)写出加入H2O2后发生反应的离子方程式:。(4)写出沉锌过程中反应的离子方程式:,沉锌后溶液中主要溶质的化学式是。(5)将碱式碳酸锌加热分解可得到具有催化性能的活性氧化锌,可用于催化尿素与甲醇合成碳酸二甲酯(DMC)的反应。写出碱式碳酸锌受热分解的化学方程式:。(6)利用氯化锌溶液与碳酸钠溶液反应制得的碳酸锌中混有碱式碳酸锌,某同学取一定质量的该固体,灼烧至恒重,能否通过固体质量的减少量来确定固体的成分?(填“能”或“否”)。考点规范练30难溶电解质的溶解平衡1.D因为KspCu(OH)2KspFe(OH)3,所以可以通过提高溶液pH的方法将Fe3+转化为Fe(OH)3,同时不使Cu2+沉淀以达到除杂的目的。加入硫酸铜溶液基本不会提高溶液的pH,A项错误;加入NaOH或者氨水,都能提高pH将氯化铁转化为沉淀,但是不好控制加入的量,容易将溶液中的Cu2+也转化为沉淀,B、C项错误;加入CuO可以与溶液中的H+反应以提高溶液的pH,将Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀,同时不会沉淀溶液中的Cu2+,D项正确。2.DKsp只与难溶电解质的性质和外界温度有关,故A、C项正确;由于Ksp(ZnS)Ksp(CuS),所以ZnS在一定条件下可转化为CuS,故B项正确;同类型的难溶电解质(如AgCl、AgBr、AgI),Ksp越小,溶解度越小,而不同类型的难溶电解质(如Ag2SO4和AgI),Ksp小的溶解度不一定小,需要进行换算,故D项错误。3.B由及沉淀溶解平衡AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)可知A项正确、B项错误;由及难溶沉淀可以转化为更难溶沉淀可知C、D项正确。4.D水的电离及碳酸根离子的水解都是吸热过程,升温促进水的电离和碳酸根离子的水解,KW和c(OH-)均会增大,A项正确;沉淀转化的离子方程式为CO32-+CaSO4CaCO3+SO42-,B项正确;盐酸与CaCO3反应生成氯化钙、水和二氧化碳,盐酸与CaSO4不反应,C项正确;Na2CO3溶液与CO2反应生成NaHCO3,碳酸氢根离子浓度增大,D项错误。5.D硫酸钡在水中溶解时吸收热量,温度越高,Ksp越大,在T2时硫酸钡的Ksp大,故T2T1,故A项错误;A点在沉淀溶解平衡曲线上,加入BaCl2固体,会增大c(Ba2+),平衡向左移动,c(SO42-)应降低,所以不能使溶液由A点变到C点,故B项错误;在T1时C点QcKsp,溶液过饱和,有沉淀析出,在T2时C点Qc=Ksp,溶液恰好饱和,没有沉淀析出,故C项错误;Ksp是一常数,温度不变,Ksp不变,在曲线上的任意一点Ksp都相等,故D项正确。6.DHF为弱酸,不能完全电离,则25时,0.1molL-1HF溶液中pH1,A项错误;Ksp只与温度有关,B项错误;由已知得Ksp(CaF2)1Ka(HF),C项错误;两溶液混合后,c(Ca2+)=0.1molL-1,c(F-)=Ka(HF)c(HF)=610-3molL-1,则Qc=c2(F-)c(Ca2+)=3.610-6Ksp(CaF2),故体系中有CaF2沉淀产生,D项正确。7.D根据图像知常温下达沉淀溶解平衡时溶液中c(Pb2+)、c(I-)分别是110-3molL-1、210-3molL-1,因此PbI2的Ksp=c(Pb2+)c2(I-)=410-9,A项错误;PbI2饱和溶液中存在沉淀溶解平衡:PbI2(s)Pb2+(aq)+2I-(aq),温度不变,向PbI2饱和溶液中加入少量硝酸铅浓溶液,Pb2+浓度增大,平衡逆向移动,最终平衡时Pb2+浓度仍然比原平衡时大,B项错误;根据图像知t时刻改变的条件是增大I-浓度,温度不变,PbI2的Ksp不变,C项错误;反应PbI2(s)+S2-(aq)PbS(s)+2I-(aq)的化学平衡常数K=c2(I-)c(S2-)=Ksp(PbI2)Ksp(PbS)=51018,D项正确。8.D根据Ksp=c(M2+)c(SO42-),代入图中数据进行计算,四种沉淀的Ksp大小顺序为Ksp(CaSO4)Ksp(PbSO4)Ksp(BaSO4),A项错误;根据图像可知,A点在曲线上,可表示CaSO4的饱和溶液,但是c(Ca2+)c(SO42-),B项错误;图线中坐标数值越大,对应离子的浓度越小,B点在曲线下方,表示PbSO4的过饱和溶液,C项错误;由于Ksp(CaSO4)Ksp(BaSO4),溶解度较大的沉淀可以向溶解度更小的沉淀转化,向Ba2+浓度为10-5molL-1的废水中加入CaSO4粉末,沉淀由CaSO4转化为BaSO4沉淀,D项正确。9.答案(1)0.0435(2)5.0pH7.1(3)Fe3+2.76Zn2+和Fe2+分离不开Fe(OH)2和Zn(OH)2的Ksp相近解析(1)根据物料守恒:c(S2-)+c(H2S)+c(HS-)=0.10molL-1,故c(H2S)+c(HS-)=0.10molL-1-c(S2-)=0.10molL-1-5.710-2molL-1=0.043molL-1。要使Mn2+沉淀,需要的c(S2-)最小值为:c(S2-)=Ksp(MnS)c(Mn2+)=2.810-130.02molL-1=1.410-11molL-1,再对照图像找出pH=5。(2)由Al(OH)3和Fe(OH)3的Ksp知,使Al3+完全沉淀时,Fe3+肯定已完全沉淀。KspAl(OH)3=c(Al3+)c3(OH-),c3(OH-)=110-33110-6mol3L-3=10-27mol3L-3,c(OH-)=10-9molL-1,pH=5.0,为了不使Mn2+沉淀,所以pH7.1。(3)由Zn(OH)2、Fe(OH)2、Fe(OH)3的Ksp可分别计算出Zn2+、Fe2+、Fe3+完全沉淀时的pH为8、8、2.7。所以要除去锌皮中的杂质铁,需先把Fe转化为Fe3+,再调节溶液pH=2.7使Fe3+恰好沉淀完全,再加碱至溶液pH=6时,Zn2+开始沉淀因c(Zn2+)=0.1molL-1,所以c(Zn2+)c2(OH-)=10-17,得出对应pH=6。所以溶解金属时加H2O2的目的就是使Fe转化为Fe3+,否则Fe2+和Zn2+一起沉淀,无法分离出杂质。10.答案(1)MnSO4(或Mn2+)4.710-7(2)CaO11若使用(NH4)2SO4,会生成微溶的CaSO4进入滤渣,造成CaCO3产率降低解析(1)c(I-)c(Cl-)=Ksp(AgI)Ksp(AgCl)=8.510-171.810-104.710-7。(2)高温下碳酸镁和碳酸钙受热分解均得到相应的金属氧化物和CO2;KspMg(OH)2=c(Mg2+)c2(OH-)=5.010-12,由题意可知c(Mg2+)KspMg(OH)2c(Mg2+)=10-3molL-1,所以pH11;由于CaSO4微溶,会进入滤渣,使CaCO3产率降低。11.答案(1)110-17(2)ZnO或Zn(OH)2Zn(3)H2O2+2Fe2+2H+2Fe3+2H2O(4)2Zn2+4HCO3-Zn(OH)2ZnCO3+3CO2+H2O(NH4)2SO4(5)Zn(OH)2ZnCO32ZnO+CO2+H2O(6)能解析含锌废渣中有ZnO、CuO、FeO、Fe2O3、SiO2,向含锌废渣中加入工业废酸(含15%的H2SO4),发生反应生成ZnSO4、CuSO4、FeSO4、Fe2(SO4)3。根据表格提供的信息,调pH的目的是沉淀Fe3+,但不能引入新的杂质,所以加入试剂ZnO或Zn(OH)2来调节pH,由于溶液中Fe2+完全沉淀的pH较大,需要用H2O2将Fe2+氧化成Fe3+。过滤得到的滤液是ZnSO4、CuSO4的混合溶液,为了得到Cu,所以需要加入Zn,发生置换反应Zn+CuSO4ZnSO4+Cu,过滤,滤液是ZnSO4溶液,然后用碳酸氢铵溶液沉锌。(1)根据题图所示,lgc=-3.0,pH=7.0时形成Zn(OH)2沉淀,此时c(Zn2+)=10-3molL-1,c(OH-)=10-7molL-1,KspZn(OH)2=10-3(10-7)2=110-17。(2)根据上述流程分析,试剂a为ZnO或Zn(OH)2;试剂b为Zn。(3)H2O2具有氧化性,能将Fe2+氧化成Fe3+,自身被还原成水,根据电荷守恒和原子守恒配平,所以加入H2O2后发生反应的离子方程式为H

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论