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文档简介
第十七章 治疗中枢神经系统退行性疾病药,治疗中枢神经系统退行性疾病药,主要包括: 抗帕金森病药 治疗阿尔茨海默病药,第一节 抗帕金森病药,帕金森病(PD) 临床表现: 静止震颤 肌强直 运动迟缓 姿势步态异常,第一节 抗帕金森病药,病因: 1.多巴胺缺失学说 DA受体激动剂可显著缓解PD 长期应用DA受体拮抗剂可导致PD 破坏黑质纹状体DA神经元,使胆碱能神经功能占优势,可导致PD PD人死后,脑内DA含量显著低于正常,第一节 抗帕金森病药,2 .氧化应激自由基学说 DA氧化代谢所产生的O2+和OH-可破坏DA神经功能。,第一节 抗帕金森病药,药物治疗: 1.拟多巴胺药 2.抗胆碱药 3.MAO-B抑制药,一、左旋多巴及其增强药,左旋多巴 是DA递质的前体物质,药理作用与机制,药理作用特点: 起效慢 对轻症及年轻患者疗效好 作用机制: 左旋多巴在脑内转变为DA,补充了纹状体中DA的不足。,左旋多巴,临床应用: 治疗各种类型PD,左旋多巴,体内过程: 口服吸收后95以上被脱羧酶脱羧转变为DA。,卡比多巴,是左旋多巴治疗PD的重要辅助药 特点(1)不能通过血脑屏障 (2)与左旋多巴合用时,可减少左旋多 巴在外周脱羧 (3)减少左旋多巴的用量 (4)减少左旋多巴对心脏的毒性作用 (5)能更快达到左旋多巴的治疗浓度,司来吉米,1.可选择性抑制中枢神经系统MAO-B, 降低细胞内DA的降解。 2.与左旋多巴合用,可增加疗效。,二、多巴胺受体激动剂,1.溴隐亭 2.利修来得 3.培高利特,三、促多巴胺受体释放药,金刚烷胺 可能是促进黑质纹状体DA神经末梢释放DA,减少DA的再摄取。,四、抗胆碱药(M受体阻断药),苯海索(安坦) 为中枢M受体阻断药,对外周作用弱,目前仅用于轻症或不能耐受左旋多巴及左旋多巴治疗无效的患者。,第二节 治疗阿尔茨海默病药,阿尔茨海默病(AD): 是老年人最常见的神经变性疾病。 病因: 是一种以进行性认识和记忆障碍为主的中枢神经系统退行性疾病。 病理表现为: 大脑萎缩、脑组织老年斑、神经纤维缠结。 患者海马和皮层Ach显著减少,引起神经元功能紊乱。,治疗阿尔茨海默病药,临床表现: 1.记忆障碍 2.认知障碍 3.伴随思维、心境、行为等精神障碍,一、 AchE抑制剂,他克林 特点: 1.抑制AchE包括血浆中和组织中 2.促进Ach释放 3.直接激动M受体 4.极易通过血脑屏障 5.治疗AD最有效的药物 6.肝毒性,利斯的明(艾斯能),特点: 1.选择性抑制大脑皮层和海马中的AchE活性。 2.耐受性好,不良反应轻,无外周活性。 3.对认识行动及综合能力有显著疗效。,多奈哌齐、加兰他敏,特点: 1.与他克林相比无肝毒性 2.治疗轻,中度AD,石杉碱甲,特点: 1.高选择性抗胆碱酯酶药 2.治疗各型AD,二、M-胆碱受体激动剂,占诺美林 特点: 1.易通过血脑屏障 2.选择性M1受体激动药 3.改善认识功能和行为动作。,谢谢!,后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 资料仅供参考,实际情况实际分析,感谢您的观看和下载,The user can demonstrate on a projector or computer, or prin
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