课件：肝功能检查.pptx

肝功能检查,主要内容： 一、认识肝脏及其基本功能 二、肝功能异常的原因及其临床表现 三、体检时常用的肝功能检查 四、肝脏病检查项目的选择及应用,一、认识肝脏及了解其基本功能,肝脏在体表的正常位置,肝脏在体内的正常位置,肝脏的解剖位置： 1、大部分位于右季肋区和腹上区被肋所掩盖，小部分达左季肋区，在腹上区的左、右肋弓之间有小部分露于剑突下。 2、在呼吸时肝可随膈肌上下移动 ，平静呼吸时肝的上下移动范围为23cm，站立和吸气时稍下降，仰卧和呼气时则稍升。 因此体查时，正常成人肋弓下不能触到肝脏。 如在肋弓下触及肝脏，则多为病理性肝肿大。幼儿的肝下缘位置较低，露出到右肋下一般均属正常情况。,肝脏的基本功能,(一) 代谢功能,肝脏是人体内的最大腺体，也是人体最大的消化腺。它是机体代谢最活跃的器官，功能复杂，基本功能有物质代谢，生物转化(包括参与激素、药物等物质的转化和解毒），分泌、排泄及胆红素代谢等。此外，肝脏还具有防御及在胚胎时期造血等重要功能。,蛋白质代谢：90以上的蛋白质及全部清蛋白、多种凝血因子都是由肝细胞合成， 部分球蛋白也由肝脏合成。 糖代谢：肝脏能使血糖浓度保持恒定。 脂类代谢：参与脂类的消化、吸收、分解、合成及运输等代谢过程。 维生素及激素代谢：脂溶性维生素的吸收，激素的灭活；胆红素、铁、铜及其他金 属的代谢等。,肝脏通过氧化、还原、水解、结合等过程对体内代谢产物及有毒物质进行生物转化，增加其水溶性以利排出体外。,肝细胞分泌胆汁， 排泄代谢产物(如胆固醇、胆色素)以及药物、解毒产物。,(三)分泌与排泄功能,(二)生物转化作用,二、肝功能异常的原因,感染、化学药品中毒、免疫功能异常、营养不足、胆道阻塞、血循环障碍、肿瘤、遗传缺陷等。,肝功能异常的临床表现：,8.凝血因子合成障碍，可致牙龈出血、鼻出血等；激素代谢异常，可致性欲减退、月经失调、 皮肤小动脉扩张，出现蜘蛛痣、肝掌、脸色黝黑等。,7.维生素类代谢障碍，可致皮肤粗糙、夜盲、唇舌炎症、水肿、皮肤出血、骨质疏松等。,6.白蛋白合成障碍，严重时导致腹腔积液、胸水等。,5.脂肪代谢障碍可形成脂肪肝。,4.糖代谢障碍，可致血脂含量改变，胆固醇合成及酯化能力降低。,3.胆红素代谢异常，可致黄疸。,2.肝细胞损害，致血清转氨酶等酶类增高，而胆碱脂酶降低，可致乏力、易倦、嗜睡等。,1.消化功能障碍，致食欲减退、肝功能异常、厌油、恶心、呕吐等。,三、常用的肝功能检查,临床上通过肝功能检查可以了解肝脏是否正常，是否发生病变，以及肝脏的受损程度等信息。 由于肝脏功能多样，所以肝功能检查方法很多。一般通过化验血液来对这些检查项目做出准确的检测。,肝功能检查项目通常包括：,与肝功能有关的蛋白质检查有：,血清总蛋白和清蛋白、球蛋白比值测定 血清蛋白电泳 血清前清蛋白测定 血浆凝血因子测定 血氨测定,1、肝脏的蛋白质代谢功能,反映肝脏合成功能的指标主要包括白蛋白、前白蛋白、胆碱脂酶及凝血酶原时间和活动 度等，长期白蛋白、胆碱脂酶降低，凝血酶原活动度下降，补充维生素K不能纠正时，说明 正常肝细胞逐渐减少，肝细胞合成蛋白、凝血因子功能差，肝脏储备功能减退，预后不良。,（一）血清总蛋白和清蛋白、球蛋白比值测定,原理：90以上的血清蛋白(serum total protein，STP)和全部清蛋白(albumin)由肝脏 合成，因此血清总蛋白和清蛋白检测是反映肝脏功能的重要指标。清蛋白是正常 人体血清中的主要蛋白质组分，肝脏每天大约合成120nmkg，半衰期15-19天。,1常见肝脏疾病有亚急性重症肝炎，慢性中度以上持续性肝炎、肝硬化、肝癌等。 2清蛋白减少常伴有球蛋白增加，清蛋白含量与有功能的肝细胞数量呈正比，持续下降， 提示肝细胞坏死进行性加重，预后不良，治疗后清蛋白上升，提示肝细胞再生，治疗有效。 3总蛋白60g/L或清蛋白25gL称为低蛋白血症，临床上常出现严重浮肿及胸，腹水。,临床意义：,常见原因： 慢性肝脏疾病：慢性肝炎、肝硬化、酒精性肝病等。球蛋白增高程度与肝脏病严重性相关。 M蛋白血症：多发性骨髓瘤、淋巴瘤、原发性巨球蛋白血症等。 自身免疫性疾病：系统性红斑狼疮、风湿热、 慢性炎症与慢性感染：如结核病、疟疾、黑热病、麻风病及慢性血吸虫病等。,3、总蛋白及球蛋白增高 总蛋白80g/L或球蛋白35g/L，称为高蛋白血症或高球蛋白血症。 总蛋白增高主要是球蛋白增高，其中又以球蛋白增高为主。,4、球蛋白降低,主要是合成减少：,生理性减少：小于3岁的婴幼儿； 免疫功能抑制：长期应用肾上腺皮 质激素或免疫抑制剂； 先天性低球蛋白血症。,5、A/G倒置,可以是清蛋白降低或球蛋白增高，见于严重肝功能损伤及M蛋白血症，如慢性肝炎、肝硬化、原发性肝癌、多发性骨髓瘤、原发性巨球蛋白血症等。,（二）血清蛋白电泳,参考值范围（醋酸纤维素膜法） 清蛋白 0.62 0.71(62 71) 1球蛋白 0.03 0.04(34) 2球蛋白 0.06 0.10(6 10) 球蛋白 0.07 0.11(7 11) 球蛋白 0.09 0.18(9 18) 临床意义 1 肝脏疾病 急性及轻症肝炎时电泳结果无异常。 慢性肝炎、肝硬化、肝癌 ，清蛋白减少、 1、 2、 球蛋白也减少；球蛋白增加，在慢性活动性肝炎和失代偿的肝炎后肝硬化增加尤为显著。 2M蛋白血症 如骨髓瘤、原发性巨球蛋白血症等，清蛋白轻度降低，球蛋白明显升高。 3肾病综合征、糖尿病肾病 由于血脂增高，可致球蛋白(是脂蛋白的主要成分)增高，清蛋白及球蛋白降低 。 4 其他 结缔组织病伴有 球蛋白增高，先天性低丙种球蛋白血症球蛋白降低，蛋白丢失性肠病表现为清蛋白及 球蛋白降低， 2球蛋白则增高。,临床意义：,1、肝脏疾病,急性及轻症肝炎时电泳结果无异常。 慢性肝炎、肝硬化、肝癌 ，清蛋白减少、 1、 2、 球蛋白也减少；球蛋白 增加，在慢性活动性肝炎和失代偿的肝炎后肝硬化增加尤为显著。,2M蛋白血症,如骨髓瘤、原发性巨球蛋白血症等，清蛋白轻度降低，球蛋白明显升高。,3肾病综合征、糖尿病肾病,由于血脂增高，可致球蛋白(是脂蛋白的主要成分)增高，清蛋白及球蛋白降低 。,4 其他,结缔组织病伴有 球蛋白增高，先天性低丙种球蛋白血症球蛋白降低，蛋白丢失性肠病表现为清蛋白及 球蛋白降低， 2球蛋白则增高。,临床意义：,原理： 前清蛋白(prealbumin)在肝细胞合成，在电泳图谱上位于清蛋白前方，是一条染色很浅的区带。前清蛋白是一种载体蛋白，能与甲状腺素结合，因此又叫甲状腺素结合前清蛋白(thyroxine binding prealbumin)，并能运输维生素A。 前清蛋白半衰期较其他血浆蛋白短(约2天)，因此它比清蛋白更能早期反映肝细胞损害。它的血清浓度明显受营养状况及肝功能改变的影响，常用放射免疫扩散法测定。,营养不良、慢性感染、晚期恶性肿瘤； 肝胆系统疾病：肝炎、肝硬化、肝癌及胆汁淤积性黄疽。对早期肝炎、 急性重症肝炎有特殊诊断价值。,2.增高,见于Hodgkin病。,1.降低,（三）血清前清蛋白测定,（四）血浆凝血因子测定,原理：凝血因子几乎都在肝脏中合成，凝血因子半衰期比清蛋白短得多，尤其是维生素K依赖因子 (、X)，如因子的半衰期只有1.5 - 6小时，因此在肝功能受损的早期，清蛋 白检测完全正常，而维生素K依赖的凝血因子却有显著降低，故在肝脏疾病早期可用凝血因 子检测作为过筛试验。,在肝脏疾患时，通常进行的过筛试验有：,1. 凝血酶原时间(PT)测定,它反映血浆因子 、V、 、X含量，PT延长是肝硬化失代偿期的特征，也是诊断胆汁淤积，肝脏合成维生素K依赖因子、X是否减少的重要实验室检查。在暴发性肝炎时，如PT延长、纤维蛋白原及血小板都降低，可诊断为DIC。,2活化部分凝血活酶时间测定(APTT),严重肝病时，因子、X、合成减少，致使APTT延长；维生素K缺乏时，因子、X不能激活，APTT 亦可延长。,3凝血酶凝固时间(TT)测定,TT延长主要反应血浆纤维蛋白原含量减少或结构异常和FDP的存在，因子 、X也有影响。肝硬化或急性暴发性肝功能衰竭合并DIC时， TT是一个常用的检测手段。,4肝促凝血酶原激酶试验(HPT),能敏感而可靠地反映肝损害所造成的凝血因子、合成障碍。能反映这些因子的综合活性，试验灵敏度高，但由于其灵敏度太高，故与预后相关性较差。,5抗凝血酶(AT-)测定,AT-主要在肝脏合成，70一80凝血酶由其灭活，它与凝血酶形成1：1共价复合物而抑制凝血酶。严重肝病时AT-活性明显降低，合并DIC时减低更显著。,（五）血氨测定,1、肠道中未被吸收的氨基酸及未消化的蛋白质在大肠杆菌作用下脱去氨基生成氨。 2、血液中的尿素渗入肠道，经大肠杆菌分解作用生成氨。,参考值范围（谷氨酸脱氢酶法）：1135molL,来源：,氨对中枢神经系统有高度毒性。肝脏是唯一能解除氨毒性的器官，肝脏将氨合成尿素，是保证血氨正常的关键，严重肝损害时，如果80以上肝组织破坏，氨就不能被解毒，在中枢神经系统积聚，引起肝性脑病。,临床意义：,1升高,生理性增高见于进食高蛋白饮食或运动后； 病理性增高见于严重肝损害(如肝硬化、肝癌、重症肝炎等)、上消化 道出血、尿毒症及肝外门脉系统分流形成等。,2降低,低蛋白饮食、贫血。,2、酶学指标,与肝病有关的血清酶类有：,谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶及乳酸脱氢酶等；,反映肝实质损害的指标主要包括丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移（AST） 等，其中ALT是最常用的敏感指标，1%的肝细胞发生坏死时，血清ALT水平即可升高1倍。 AST持续升高，数值超过ALT往往提示肝实质损害严重，是慢性化程度加重的标志。,肝脏是人体含酶最丰富的器官，酶蛋白含量约占肝总蛋白含量的2/3。但常用于临床诊断不过10余种。有些酶具有一定组织特异性，根据酶活性测定可用于诊断肝胆疾病。如肝细胞损伤时细胞内的酶释放入血流，使血清中酶活性升高，如丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、醛缩酶、乳酸脱氢酶(LDH)。有些酶是由肝细胞合成，当患肝病时，这些酶活性降低，如凝血酶。如：,一些凝血因子、 、X 合成需维生素K参与，维生素K在肠道的吸收依赖于胆汁酸 盐，当胆汁淤积时这些酶合成不足。,肝脏和某些组织合成的酶释放到血液中，从胆汁中排出，当胆道阻塞时，排泄受阻，致使 血清中这些酶的活性升高，如碱性磷酸酶(ALP)、 谷氨酰转肽酶(-GT)。,有些酶活性与肝纤维组织增生有关，当肝脏纤维化时，这些酶活性增高，如单胺氧化酶 (MAO)， 型前胶原肽(P P)、透明质酸(HA)、脯氨酰羟化酶(PH)等。因此，血清中 的酶活性变化能反映肝脏的病理状态，是肝脏病实验室检查中最活跃的一个领域。,(一）血清氨基转移酶及其同工酶测定,1血清氨基转移酶,用于肝功能检查主要有2种：丙氨酸氨基转移酶(ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶(AST),但在严重肝细胞损伤时，线粒体膜亦损伤，可导致线粒体内AST的释放，血清中ASTALT 比值升高。,LT与AST在正常血清的含量很低，但肝细胞受损时，肝细胞膜通透性增加，胞浆内的ALT 与AST释放入血浆，使血清ALT与AST活性升高，在中度肝细胞损伤时，ALT漏出率远大于 AST,此外ALT的血浆半衰期为47小时而AST 仅为17小时，因此ALT反映肝细胞损伤的灵敏 度较AST为高。,临床意义：,(1)急性病毒性肝炎： ALT与AST均显著升高，可达正常的2050倍，甚至100倍，ALT升高更明显， ALTAST1，是诊断病毒性肝炎重要检测手段。 感染后12周，转氨酶达高峰，3周到5周逐渐下降。恢复期如转氨酶活性 不能降至正常或再上升，提示转为慢性。 急性重症肝炎初期转氨酶升高以AST明显，如在症状恶化时，黄疸进行性 加深，酶活性反而降低，即出现“胆酶分离”，提示肝细胞严重坏死，预 后不佳。,(2)慢性病毒性肝炎： 转氨酶轻度上升(100200u)或正常，ALTAST1，若AST升高较ALT显著， 即ALTAST1，提示慢性肝炎进入活动期。,(3)酒精性肝病、药物性肝炎、脂肪肝、肝癌等非病毒性肝病： 转氨酶轻度升高或正常，且ALTAST1。酒精性肝病AST显著升高， ALT几近正常，可能因为酒精具有线粒体毒性及与酒精抑制吡哆醛活性有关。,(4)肝硬化：转氨酶恬性取决于肝细胞坏死程度，终末期肝硬化转氨酶正常或降低。,(5)胆汁淤积，转氨酶正常或轻度上升。,(6)急性心肌梗塞后6 8小时，AST增高，18 24小时达高峰，可达正常上限 的410倍，与心肌坏死范围和程度有关，4 5天后恢复。,(7)其他疾病：如骨骼肌疾病、肺梗塞、肾梗塞、胰腺炎、休克及传染性单核细 胞增多症，转氨酶轻度升高(50200u)。,二、碱性磷酸酶及其同工酶测定,碱性磷酸酶(ALP)原理：,ALP主要分布在肝脏、骨骼、肾、小肠及胎盘中，血清中大部分ALP来源于肝脏和骨骼，因此常作为肝脏疾病的检查指标之一，胆道疾病时由于ALP生成增加而排泄减少，引起血清中ALP升高。,临床意义：,(1)肝胆系统疾病：,各种肝内、外胆管阻塞，如胰头癌、胆道结石引起的胆管阻塞、原发性胆汁性肝硬化、肝内胆汁淤积等，ALP明显升高，且与血清胆红素升高相平行，累及肝实质细胞的肝胆疾病(如肝炎、肝硬化)ALP仅轻度升高。,(2)黄疸的鉴别诊断：,ALP和血清胆红素、转氨酶同时测定有助于黄疸鉴别诊断。 胆汁淤积性黄疸：ALP和血清胆红素明显升高，转氨酶仅轻度增加； 肝细胞性黄疸：血清胆红素中等度增加，转氨酶活性很高，ALP正常或稍高； 肝内局限性胆道阻塞(如原发性肝癌、转移性肝癌、肝脓肿等)：ALP明显增高，ALT无明显增高， 血清胆红素大多正常。,(3)骨骼疾病：,如纤维性骨炎、佝偻病、骨软化症、成骨细胞瘤及骨折愈合期、血清ALP升高。,(4)生长中儿童、妊娠中晚期：,血清ALP生理性增加。,3、胆红素（Bili）和胆汁酸（BA）代谢功能,胆红素是血液循环中衰老红细胞在肝、脾及骨髓中分解破坏的产物。红细胞破坏释放出血红蛋白，代谢生成珠蛋白和血红素，血红素经氧化作用，生成胆绿素，进一步被催化而还原为胆红素。,与胆色素代谢有关的试验：,如胆红素定量及尿三胆试验等。,反映胆红素代谢及胆汁淤积的指标主要包括总胆红素（TBil）、直间接胆红素（IBil）、 尿胆红素（BIL）、尿胆原（BLD）、血胆汁酸（TBA）、谷氨酰转肽酶（GT）及碱 性磷酸酶（ALP）等。肝细胞变性坏死，胆红素代谢障碍或者肝内胆汁淤积时，可以出现上 述指标升高。溶血性黄疸时，可以出现间接胆红素升高。,胆红素的来源：,正常人由红细胞破坏生成的胆红素占总胆红素的80一85，其余15一20来自肌红蛋白、过氧化氢酶及细胞色素酶及骨髓中无效造血的血红蛋白， 以上形成的胆红素称为游离胆红素(free bilirubin)，在血流中与清蛋白结合形成的复合体，称为非结合胆红素(unconjugated bilirubin)，非结合胆红素不能自由透过各种生物膜，故不能从肾滤过。,胆红素的去处：,非结合胆红素经肝脏代谢形成结合胆红素，结合胆红素随胆汁排入肠道，在肠道细菌作用下，生成尿胆原(urobilinogen) ，大部分随粪便排出，约20的尿胆原被肠道重吸收，经门脉入肝，重新转变为结合胆红素，再随胆汁排入肠腔，这就是胆红素的肠肝循环。,胆红素的异常来源：,当红细胞破坏过多(溶贫)、肝细胞膜对胆红素转运缺陷(Gilbert综合征)、结合缺陷(Criglerr-Najjar综合征)、排泄障碍(Dubin-johnson综合征)及胆道阻塞(各型肝炎、胆管炎症等)均可引起胆红素代谢障碍，临床上通过检测血清总胆红素、结合胆红素、非结合胆红素、尿内胆红素及尿胆原，借以诊断有无溶血及判断肝、胆系统在胆色素代谢中的功能状态。,(一)血清总胆红素测定,临床意义：,1判断有无黄疸、黄疸程度及演变过程,隐性黄疸：STB17. 1但 342 molL,2根据黄疸程度推断黄疸病因,溶血性黄疸： 342 molL,3总胆红素，结合及非结合胆红素升高程度判断黄疸类型,总胆伴非胆明显增高提示为溶血性黄疸； 总胆伴结胆升高为胆汁淤积性黄疸； 三者均增高为肝细胞性黄疸。,结合胆红素测定有助于某些肝胆疾病的早期诊断，肝炎的黄疸前期、无黄疸型肝炎、 失代偿期肝硬化、肝癌等，3050患者CB增加，而STB正常。,临床意义：,根据结合胆红素与总胆红素比值，可协助鉴别黄疸类型：,CBSTB50为胆汁淤积性黄疸。,（二）血清结合胆红素与非结合胆红素测定,(三)尿内胆红素检查,原理：非结合胆红素不能透过肾小球屏障，因此不能在尿中出现，而结合胆红素为水溶性能够透过肾小球基底膜在尿中出现。正常成年人尿中含有微量胆红素，大约为3.4molL ，通常的检验方法不能被发现，当血中结合胆红素浓度超过肾阈(34 molL )时，结合胆红素可自尿中排出。,参考值： 正常为阴性反应,临床意义：,尿胆红素试验阳性提示血中结合胆红素增加见于：,1胆汁排泄受阻：肝外胆管阻塞，如胆石症、胆管肿瘤、胰头癌等，肝内小胆管压力 升高如门脉周围炎症、纤维化，或因肝细胞肿胀等。,2 肝细胞损害：如病毒性肝炎，药物或中毒性肝炎，急性酒精性肝炎。,3黄疸鉴别诊断：肝细胞性及梗阻性黄疸尿内胆红素阳性而溶血性黄疽疸则为阴性。先天性 黄疸中Dubin-Johnson和Rotor综合征尿内胆红素阳性，而GilbertCrigler- Najjar综合征则为阴性。,4碱中毒时胆红素分泌增加，可出现尿胆红素试验阳性。,(四)尿内尿胆原检查,原理 在胆红素肠肝循环过程中，仅有极少量尿胆原逸入血液循环，从肾脏排出。 参考值范围 定量 0.844.2 mol24h 定性 阴性或弱阳性 临床意义 尿内尿胆原在生理情况下仅有微量， 若晨尿稀释4倍以上仍呈阳性，则为尿胆原增多。 1尿胆原增多 2尿胆原减少或缺如 临床通过血中结合胆红素、非结合胆红素测定及尿内尿胆红素、尿胆原的检查对黄疸 诊断与鉴别诊断有重要价值。,肝细胞受损，如肝炎，肝硬化。 红细胞破坏增加，如溶贫及巨幼贫。 内出血时胆红素生成增加，尿胆原随之增加；心力衰竭伴肝淤血时，影响胆汁中尿胆原 转运及再分泌，进入血中的尿胆原增加。 其他，如肠梗阻、顽固性便秘，使肠道对尿胆原回吸收增加，使尿中尿胆原排出增加。,胆道梗阻，如胆石症、胆管肿瘤、胰头癌、Vater壶腹癌等，完全梗阻时尿胆原缺如，不完全梗阻时 则减少，同时伴有尿胆红素增多。 新生儿及长期服用广谱抗生素时，由于肠道细菌缺乏或受到药物抑制，使尿胆原生成减少。,4、脂质代谢功能,血清脂类包括胆固醇、胆固醇酯、磷脂、甘油三酯及游离脂肪酸。 肝脏除合成胆固醇、 脂肪酸等脂类外，还能利用食物中脂类及脂肪组织的游离脂肪酸，合成甘油三酯及磷脂，血液中的胆固醇及磷脂主要来源于肝脏。当肝细胞损伤时，脂肪代谢发生异常，因此测定血浆脂蛋白及脂类成分，尤其是胆固醇及胆固醇脂的改变，是估计肝脏对脂类代谢功能的重要手段。,(一)血清胆固醇和胆固醇酯,原理：内源性胆固醇80由肝脏合成。当肝细胞损伤时，胆固醇合成减少，由于LCAT的减少或缺乏， 导致胆固醇酯的含量减少。,参考值范围值：,总胆固醇 2.9-6.0mmolL 胆固醇酯 2.34 3.38mmolL 胆固醇酯：游离胆固醇 = 3：1,临床意义：,2胆汁淤积 由于胆汁排出受阻而反流入血，血中出现阻塞性脂蛋白X，同时肝合成 胆固醇能力增加，血中总胆固醇增加，其中以游离胆固醇增加为主。,1肝细胞受损时，胆固醇的酯化障碍，胆固醇酯减少。肝细胞严重损害如肝硬化、 暴发性肝功能衰竭时，血中总胆固醇也降低。,3营养不良及甲状腺功能亢进症患者，血中总胆固醇减少。,(二)阻塞性脂蛋白X测定,原理：当胆道阻塞胆汁淤积时，由于胆汁排泄受阻，胆汁内的磷脂逆流入血，血中出现 大颗粒脂蛋白，称为阻塞性脂蛋白X(LP-X)，它是一种异常的低密度脂蛋白。,参考值范围：正常血清中LP-X为阴性,2肝内、外阻塞的鉴别诊断 LP-X的定量与胆汁淤积程度相关，肝外阻塞比肝内 阻塞引起胆汁淤积程度严重，一般认为其定量2000mgL，提示肝外胆道阻塞。,1胆汁淤积性黄疸的诊断 血清LPX阳性有助于胆汁淤积性黄疸的诊断。,4、肝纤维化的肝功能检查,包括单胺氧化酶、脯氨酰羟化酶，型前胶原N末端肽及透明质酸等的测定。,反映肝纤维化的指标主要包括型前胶原（PP）、型胶原透明质（HA）、 层连蛋白（LN）等，这些指标可以协助诊断肝纤维化和早期肝硬化。,5、与生物转化及排泄有关的试验：,磺溴酞钠滞留试验等；,肝功能是反映肝脏是否正常的一个重要指标，肝功能的检查结果应结合患者的病史、体格检查 及影像学检查等，全面地综合分析，防止由于误诊、漏诊造成的身体伤害。,肝功能检查项目虽然有很多，并不是所有的人所有的项目都要监测。其中最常见的有五项，称其为肝功能五项。此外还有肝功七项、肝功八项、肝功能十一项等。,注意：肝功能五项并非是乙肝五项。,其中蛋白组合(四项)：总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLB)、白球蛋白比A/G; 胆红素组合(三项)包括：总胆红素(TBS)、直接胆红素(DBIL)、间接胆红素(IBIL)。,肝功能七项是指：,丙转氨酶，谷草转氨酶，总蛋白，白蛋白，总胆红素，直接胆红素，间接胆红素。,肝功能十一项包括：,谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)、碱性磷酸(ALP)、蛋白组合(四项)、胆红素组合(三项),空腹原因 这是因为正常人血液内含有一定量大分子的和球蛋白，可与某些化学试剂结合而沉淀，而小分子的白蛋白和1- 球蛋白，便可预防沉淀的产生。当在正常人血清中加入规定的化学试剂后，因为白蛋白的抑制作用，不发生沉淀或轻微沉淀，乙型肝炎患者因为血清中白蛋白减少，和球蛋白增多，其血清中加入化学试剂以后，发生明显的沉淀。 在肝功能检查之前进食后，血清中的成分会发生改变，化验检查过程中在所抽取的血液中加入化学试剂后，即使正常人的血清也会发生程度不同的沉淀，特别是在进食高蛋白或者高脂肪的食物后，更容易发生明显的沉淀，这时候检查的结果很容易让医生把正常人误诊为肝炎患者。,肝功能检查时的注意事项：,3、肝功能检查前一晚不可熬夜，不能服药或静脉输液（可在用药4h后），否则可能导致转氨酶 升高，肝功能检查异常。,2、肝功能检查前一晚不可饮酒，不能吃辛辣食物，不能吃油腻食物，必须以清淡饮食为主。,1、肝功能检查前不能进食，不能喝水，必须保持空腹，空腹时间一般为812h。,4、查前若有感冒，最好治愈7天