2019届高考化学总复习巅峰冲刺专题13有机化学基础应试策略.docx

有机化学基础应试策略【难点突破】有机化学在高考中的考查主要体现在一卷有一道选择题，二卷有一道选考题有机推断及合成题，是高考的热点,每年必考，主要考查有机化学基础（选修五）中相关知识的重要题型之一，分析近几年的高考试题，仍然会发现命题的特点和考查的方向：试题一般以新药、新材料的合成路线为命题线索，以有机推断为命题起点，设计有机推断流程图，主要考查有机分子式、结构简式、有机化学方程式的书写、反应类型的判断、官能团的识别、同分异构体的书写及有机合成流程的设计等，且多年来形成了稳定的风格。一、预测19年高考有机化学试题特点1、有机推断及合成题的考查命题要求保持稳定，理论联系实际，在分析和解决具体问题的基础上，考查学生的“双基”（基础知识和基本技能）掌握程度和知识综合运用能力，仍是高考化学命题的主要方向。预测：在试卷结构、题型、内容比例、试题难度等方面，2019年的高考化学试题将会保持基本稳定。以新情境出现的信息分析类题目，在理科综合化学试题中，将会始终占有一定的份额。题型结构趋向合理。仔细研究近年有机综合题，考查点不外乎“一条关系链，四个知识点”，关系链：烃卤代烃醇醛羧酸酯；四个知识点：a有机物的组成及结构（如回答分子式、结构简式、官能团名称、有机物名称）；b官能团的性质及其转化（如断键方式、连接顺序、反应条件）；c有机反应及其类型（如书写有机化学方程式、判断有关反应类型）；d同分异构现象（如判断数目、书写同分异构体的结构简式）。有机合成路线的考查无外乎碳链的增长或缩短、官能团的相互转化，需要结合课内所学知识和题干中的已知条件进行新的有机合成路线的推断。 3.（2018全国卷全I）化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下： 回答下列问题：（1）A的化学名称为_。（2）的反应类型是_。（3）反应所需试剂，条件分别为_。（4）G的分子式为_。（5）W中含氧官能团的名称是_。（6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为11）_。（7）苯乙酸苄酯（）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线_（无机试剂任选）。【答案】 (1). 氯乙酸 (2). 取代反应 (3). 乙醇/浓硫酸、加热 (4). C12H18O3 (5). 羟基、醚键 (6).、 (7). （1）根据A的结构简式可知A是氯乙酸；（2）反应中氯原子被CN取代，属于取代反应。（3）反应是酯化反应，所需试剂和条件分别是乙醇/浓硫酸、加热；（4）根据G的键线式可知其分子式为C12H18O3；（5）根据W的结构简式可知分子中含有的官能团是醚键和羟基；（6）属于酯类，说明含有酯基。核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1：1，说明氢原子分为两类，各是6个氢原子，因此符合条件的有机物结构简式为或；（7）根据已知信息结合逆推法可知合成苯乙酸卞酯的路线图为。4.（2018全国卷II） 以葡萄糖为原料制得的山梨醇（A）和异山梨醇（B）都是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物，由葡萄糖为原料合成E的过程如下：回答下列问题：（1）葡萄糖的分子式为_。（2）A中含有的官能团的名称为_。（3）由B到C的反应类型为_。（4）C的结构简式为_。（5）由D到E的反应方程式为_。（6）F是B的同分异构体，7.30 g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24 L二氧化碳（标准状况），F的可能结构共有_种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为311的结构简式为_。【答案】 (1). C6H12O6 (2). 羟基 (3). 取代反应 (4). (5). (6). 9 (7). （1）葡萄糖的分子式为C6H12O6。（2）葡萄糖在催化剂作用下与氢气发生醛基的加成反应生成A，因此A中含有的官能团的名称为羟基。（3）由B到C发生酯化反应，反应类型为取代反应。 6、（安徽省六安市第一中学2019届高三下学期高考模拟考试（三)理综）化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O；。回答下列问题：(1)C的结构简式为_。(2)F中官能团的名称为_。(3)B与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为_。(4)从转化流程图可见，由D到E分两步进行，其中第一步反应的类型为_。(5)化合物G的二氯代物有_种同分异构体。(6)芳香化合物X是D的同分异构体，X能发生银镜反应，其核磁共振氢谱显示有3种化学环境的氢，峰面积之比为611，符合条件的X的结构共有多种，任写出2种符合要求的X的结构简式_、_。(7)写出用甲醛和乙醛为原料制备化合物CH2=CHCOOCH3的合成路线（其他试剂任选）_。【答案】(1)CH=CH-COOH(2)碳碳三键、酯基 (3) (4)消去反应(5)9 (6) (7) (1)C的结构简式为CH=CH-COOH；(2)F结构简式为，根据结构简式可知F中官能团为碳碳三键、酯基；(3)B结构简式为，含有醛基，与新制Cu(OH)2悬浊液在加热煮沸时发生化学反应醛基被氧化变为羧基，羧基与碱发生中和反应产生羧酸的钠盐，Cu(OH)2被还原为砖红色的Cu2O，反应的化学方程式为；(4)D为，E为，从转化流程图可见，由D到E分两步进行，其中第一步反应是卤素原子在NaOH溶液在发生消去反应，形成碳碳三键，同时羧基与碱反应产生羧酸钠盐，产生的物质是，然后是与强酸反应产生E：，所以第一步反应的类型为消去反应；(5)化合物G结构为，给G分子中C原子标号为，其中1号碳原子一种情况；2、3号H原子等效；4、5、6、7号原子等效。可见在G中含有3种不同位置的H原子，其二氯代物中若2个Cl原子在同一位置上，只能在(1、1号)C原子上一种情况；若在两个不同C原子上， 1、2 (或1、3) 号碳原子上；有1、4(或1、5；1、6；1、7)号碳原子上； 2、3号碳原子上；2、4 (或2、7；3、5；3、6)号碳原子；2、5 (或2、6；3、4；3、7)号碳原子；4、5号(或6、7) 号碳原子上；4、6 (或5、7)号碳原子上；4、7 (或5、6)号碳原子上，共9种不同的同分异构体；(6)D是，芳香化合物X是D的同分异构体，X能发生银镜反应，其核磁共振氢谱显示有3种化学环境的氢，峰面积之比为611，说明X的结构中含有苯环、醛基、三种不同的H原子，它们的个数比为611，则符合要求的X的结构简式可能为、；7、（河北省张家口市辛集市沧州市2019届高三3月一模考试理综）高聚物M广泛用于各种刹车片。实验室以烃A为原料制备M的一种合成路线如下：已知：回答下列问题：(1)A的结构简式为_。H的化学名称为_。 (2)B的分子式为_。C中官能团的名称为_。(3)由D生成E、由F生成G的反应类型分别为_、_。(4)由G和I生成M的化学方程式为_。(5)Q为I的同分异构体，同时满足下列条件的Q的结构简式为_。1 moi Q最多消耗4 mol NaOH 核磁共振氢谱有4组吸收峰(6)参照上述合成路线和信息，以甲苯为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_。【答案】（1）对二甲苯（或1,4-二甲苯）（2）C6H5Cl 醚键（3）取代反应 取代反应 （4）+（2n-1）H2O （5） 、 （6） （1）根据上述分析可知，A为苯，其结构简式为，H的化学名称为对二甲苯（或1,4-二甲苯），故答案为：；对二甲苯（或1,4-二甲苯）；（2）B为氯苯，其分子式为C6H5Cl，C为，其分子内所含官能团为醚键，故答案为：C6H5Cl；醚键；（3）由D生成E的过程为苯酚中苯环的硝化反应，即取代反应；由F生成G为羟基被氨基取代的过程，反应类型也为取代反应，故答案为：取代反应；取代反应；（4）由G和I生成M发生的是缩聚反应，其方程式为：+（2n-1）H2O，故答案为：+（2n-1）H2O；（6）根据上述合成路线和已知信息，以甲苯为原料，先与氯气在氯化铁作用下发生取代反应生成，再根据已知信息在氯化铝的条件下与甲苯合成的合成，最终被酸性高锰酸钾氧化为。具体合成路线如下：，。 9(湖南省怀化市2019届高三3月第一次模拟考试理科综合)2，3-二氢呋喃()可用于电子化学品和香料中，其合成路线如下：已知： 回答下列问题：(1)AB的反应类型为_。(2)A的名称为_；B所含官能团的名称为_。(3)写出E的结构简式_。(4)写出FG的化学方程式_。(5)满足下列条件的F的同分异构体共有_种。含 ; 不含环状结构 ; 不考虑立体异构。(6)写出符合下列条件的D的同分异物体的结构简式_。能发生银镜反应。核磁共振氢谱有三种峰且峰面积之比为611。(7)写出用1，3-丁二烯为原料制备四氢呋喃()的合成路线_(无机试剂任选)。【答案】(1)取代反应 (2)丙烯 碳碳双键 溴原子(3) (4) (5) 10 (6) (7) (1)是溴原子取代了甲基上的1个氢原子，所以AB的反应类型为取代反应。(2)的名称为丙烯；含官能团的名称为碳碳双键、溴原子。(3)与溴水发生加成反应生成E， E的结构简式是。(4) 在KOH的醇溶液中发生消去反应生成，化学方程式。(5)F的同分异构体满足；含 ；不含环状结构；不考虑立体异构。F的同分异构体共有、，共10种。 (6)能发生银镜反应说明含有醛基。核磁共振氢谱有三种峰且峰面积之比为611的D的结构简式是。(7) 1，3-丁二烯与溴发生1,4加成，生成，水解为，在浓硫酸作用下发生分之内脱水生成；合成路线为。10(上海市松江区2019年高三第一学期期末（一模)学科质量检测)环扁桃酯临床上主要用于治疗脑动脉硬化。环扁桃酯在一定条件下的合成路线如下所示:(1)写出C中含氧官能团的名称_、_，AC的反应类型_。(2)写出两分子C生成的环状酯类化合物的反应条件_，该环状酯类化合物的结构简式 _。(3)写出与B互为同分异构体的有机物结构简式_。(4)写出反应的化学反应方程式_。(5)已知CH3COOH ClCH2COOH，请完成由乙醇合成B的路