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文档简介

本病是由BVDV引起的一种牛的急性和慢性传染病,其特征为粘膜发炎、糜烂、坏死和腹泻。 本病呈世界性分布。1980年传入我国, 1983年我们确诊了川西北牦牛的BVD-MD,随 后又确诊了成都等地奶牛的BVD-MD。,牛的毒性腹泻-粘膜病(BVD-MD),BVD-MD病毒 黄病毒科、瘟病毒属的成员,单股 RNA,有囊膜,35-55nm。 本病毒能在牛肾、睾丸、鼻甲、气管 等细胞增殖传代。 与猪瘟病毒、羊边界病毒同属、有密 切抗原关系。,病 原 学,牛的毒性腹泻-粘膜病,传染源: 病畜:分泌物和排泻物(带毒血便含 毒量很高)。 带毒动物:康复牛带毒六个月,绵羊 隐性感染,尤其是带畜种公牛,精液含 BVDV,是最危险传染源。,流 行 病 学,牛的毒性腹泻-粘膜病,流 行 病 学,传播途径: 主要通过消化道和呼吸道感染,也可通过胎盘感染。 易感动物: 自然病例只见于牛,国外报道6-13月龄最易患,绵羊、山羊、鹿也可感染。 流行特点: 新疫区急性病例区,发病率约5%(牦牛10-20%病死率90-100%),老疫区急性病例少,发病率和病死率很低,而隐性感染率为50-89%。,牛的毒性腹泻-粘膜病,潜伏期: 3-14天,多数是隐性感染。 T: 40.5-42,持续4-7天,有时呈双相 热型,随体温升高而发生WBC一过性减少。 初期可看到流感症状、厌食,2-3日可看 见鼻镜及口腔粘膜表面糜烂。不久出现下痢, 开始水泻,以后带有粘液和血。有些病牛因 蹄叶炎而出现跛行。,症 状,牛的毒性腹泻-粘膜病,牛的毒性腹泻-粘膜病,牛的毒性腹泻-粘膜病,牛的毒性腹泻-粘膜病,牛的毒性腹泻-粘膜病,牛的毒性腹泻-粘膜病,症 状,慢性:症状不明显或逐渐发生,生 长发育受阻,间隙性腹泻等,或只是血 清抗体阳性而无症状。 孕牛感染常发生流产,或产下小脑 发育不全的犊牛。,牛的毒性腹泻-粘膜病,牛的毒性腹泻-粘膜病,主要病变在消化道和淋巴组织。 鼻镜、口腔粘膜有糜烂及浅溃疡,食道粘膜 糜烂,呈小大不等形状与直线排列。胃粘膜偶见 出血和糜烂,小肠和真胃粘膜有严重充血、出血 和脱落,尤以空肠最明显,组织学检查显示急性 卡他性胃肠炎的变化。 慢性病例小肠集合淋巴及周围组织出血、糜 烂和溃疡。有的犊牛小脑发育不全。,病 理 变 化,牛的毒性腹泻-粘膜病,牛的毒性腹泻-粘膜病,2019/8/31,15,可编辑,牛的毒性腹泻-粘膜病,胃粘膜糜烂,牛的毒性腹泻-粘膜病,牛的毒性腹泻-粘膜病,牛的毒性腹泻-粘膜病,病 理 变 化,牛的毒性腹泻-粘膜病,病 理 变 化,牛的毒性腹泻-粘膜病,病 理 变 化,牛的毒性腹泻-粘膜病,牛的毒性腹泻-粘膜病,牛的毒性腹泻-粘膜病,病史、症状、病变可初步诊断。确诊要实验室检查。 病毒分离培养:病料(高热期血液、淋、脾 牛肾或睾丸细胞可用荧光抗体,中和试验, 电镜等鉴定病毒。 血清学试验:诊断本病较好的方法。 中和试验、ELISA、琼扩、荧光抗体、补结 等,双份血清,抗体增高4倍以上可确诊。,诊 断,牛的毒性腹泻-粘膜病,牛的毒性腹泻-粘膜病,治疗: 无特效疗法,补液、防止细菌发感染。 预防: 无病地区要防止传染源进入,尤其是种公牛和冷冻精液。 接种疫苗: Oregon C24

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