课件：化疗方案的选择及并发症的处理.pptx

化疗并发症的处理,化疗一区,前言,肿瘤化疗是肿瘤的三大治疗方法之一，是唯一的全身性治疗方法 绝大多数的恶性肿瘤对于化疗敏感或比较敏感，化疗是肿瘤临床常用的治疗方法,前言,临床常用的抗肿瘤药物主要为细胞毒性药物。这类药物主要是作用于处在细胞增殖周期的某个时相或各个时相细胞，通过影响DNA的复制，RNA的转录，或蛋白质的合成等环节达到抑制细胞增殖的目的,化疗的基本条件,化疗的基本条件,肿瘤的生物学性质 患者接受化疗的条件和耐受性 可能达到疗效,肿瘤的特性,化疗应严格的限制在获得了恶性肿瘤的病理学诊断之后开始 评估肿瘤的生长速度。对于生长缓慢的交界性肿瘤，不需要化疗 评价肿瘤的范围、临床期别、以及对化疗的敏感性，对于一些临床期别很早的患者不需要化疗,患者及治疗的条件,患者年龄，一般的健康状态，以及既往的疾病史 患者的情感、社会、以及经济状况 患者以往的化疗情况史 治疗机构对于化疗不良反应的监测和治疗能力,肿瘤常用的化疗药物,根据其化学来源,烷化剂 抗代谢药 抗生素 激素类 植物碱类 其它类,根据对细胞增殖周期的作用,细胞周期非特异性药物在大分子的水平直接破坏DNA的双链，杀伤处于各种增殖状态的细胞。对肿瘤细胞的作用较强而快，其杀伤的作用随着剂量的增加而增加 细胞周期特异性药物在小分子的水平阻断DNA的合成，进而影响RNA的转录与蛋白质的合成，杀伤处在某个特定增殖时相的细胞,根据药物作用的分子靶点,作用于DNA化学结构的药物 影响核酸合成的药物 作用于核酸转录的药物 影响蛋白质合成的药物 其它药物,化疗的不良反应和分级,化疗的不良反应,化疗的治疗作用抗肿瘤药物所具有的杀伤肿瘤细胞的作用 化疗的不良反应化疗对于人体某些正常组织和器官细胞产生的伤害作用,化疗的不良反应,副反应 毒性反应 后效应 特殊反应,化疗不良反应的分类,世界卫生组织（WHO）分类急性毒性和亚急性毒性、慢性毒性、后期毒性 临床分类立即反应、早期反应、近期反应、迟发反应 器官分类造血器官、胃肠道、肝、肾和泌尿系、肺、心脏、神经系统、皮肤等 转归分类可逆性和非可逆性毒性 后果分类为非致死性和致死性毒性,肿瘤常用化疗药物的近期不良反应 药 物 早期毒性 近期毒性 恶心 呕吐 其它 骨髓抑制 其它 顺铂(HD) + + + 肾、耳及周围神经毒性 顺铂(LD) + + + 肾、耳及周围神经毒性 卡铂 + + + 紫杉醇 + 过敏反应 + 脱发、周围神经毒性 心律失常 5-FU + 腹泻 + 咽炎 环磷酰胺 + + + 药物性膀胱炎、脱发 异环磷酰胺 + + + 出血性膀胱炎、CN神经 阿霉素 + + 局部刺激 + 心毒性、脱发、粘膜炎 更生霉素 + + 皮肤红斑 + 粘膜炎、口炎 博莱霉素 + 发热 肺纤维化、皮肤色素沉着 过敏反应 VP16 + + 局部刺激 + 脱发 长春新碱 + 局部刺激 周围神经毒性,化疗前的预处理,化疗前预处理,化疗开始前针对药物潜在的不良反应而实施的某种预防性治疗措施。 目的降低较严重的早期不良反应； 减轻对终末器官可逆性的损害 主要包括止吐治疗 大量水化 预防高敏反应,止吐治疗,分类 急性呕吐化疗开始后第一个24小时内出现的呕吐 迟发性呕吐发生在化疗的24小时后的呕吐，也可以发生在化疗的1624小时后，持续7296小时。 先发性呕吐接受化疗药物前开始的呕吐，这一症状可以持续到化疗期间，以及化疗之后,止吐治疗,诱发呕吐的机制 刺激大脑的化学感受区大量分泌某些神经介质 刺激 上消化道传入迷走神经上的5-HT3受体,2019/8/31,21,可编辑,止吐治疗,影响呕吐的因素： 化疗剂量 化疗的疗程数 性别 年龄,止吐治疗,常用的止吐药物（5-HT3受体拮抗剂） 1、枢复宁，恩丹西酮 口服药物的生物利用度为60，药物的清除半衰期为3小时。DDP化疗前30分钟恩丹西酮8mg静脉入，可于4、8小时各入一次。一天的用量不得超过24mg。副反应有，头痛，嗜睡，便秘 2、呕必停 口服的生物利用度为60，消除半衰期为8小时，从而使该药的吸收 快，排泄慢。呕必停5mg一天静脉给药一次，可维持止吐效果24小 时。副作用小 3、康泉，格拉司琼 消除半衰期为9小时。静脉入3mg一次，可维持止吐效果 24小时。副反应轻,肾脏及泌尿道毒性的预防,顺铂 肿瘤化疗中最为常用的化疗药物 剂量限制性毒性。约有35%的患者出现剂量相关性或剂量累积性肾毒性 损伤的最初部位是肾脏的近曲小管和远曲小管，影响肾脏的排泄功能障碍 电解质钠、钾、镁等排泄的增加，以低血镁最为常见,肾脏及泌尿道毒性的预防,大量水化是最关键的措施 充分的水化可以使尿中的顺铂得到稀释，缩短了药物与泌尿系接触的时间 生理盐水的预水化，高氯浓度可以抑制顺铂在肾小管内的水解，提高对肾脏的保护作用 充分的预水化可以将肾毒性降低至5%。,肾脏及泌尿道毒性的预防,水化的目标是在入顺铂前的12小时，以及之后的46小时将尿量维持在每小时不少于100ml 水化的时间在1218小时 水化量25003000ml/日 水化的配方 顺铂的速度应不超过每分钟1mg 对于心、肾功能不全者应避免使用顺铂,肾脏及泌尿道毒性的预防,环磷酰胺与异环磷酰胺 经过肾脏排泄，引起出血性膀胱炎 低剂量环磷酰胺（1000mg/m2）化疗时，出血性膀胱炎的发生率小于10%。一般以水化预防 异环磷酰胺引起的出血较为严重，美斯那（Mesna）解救。一般以异环磷酰胺一日用量的60%，于异环磷酰胺开始后的0、4、8小时分三次静脉入,高敏反应的预防,发生率约为5% 最常引起高敏反应的化疗药物为紫杉醇和铂类 其它药物还包括，博莱（平阳）霉素、阿霉素、鬼臼素、环磷酰胺、异环磷酰胺、氨甲喋呤、氟鸟嘧啶等,高敏反应的预防,紫杉醇类 一期临床试验中，其引发生率接近30%。经过适当的预防，发生率小于10% 主要发生在化疗的初始疗程，表现为I型变态反应。症状出现一般出现在紫杉醇化疗后最初的几分钟内 预防措施包括，在用药前给予地塞米松、苯海拉明、西米替丁 出现反应后，立即停药，予抗过敏治疗。一般停药30分钟后再次用药，绝大多数患者都能够完成紫杉醇的化疗,高敏反应的预防,铂类 发生率顺铂为5%20%，卡铂为12% 多发生在化疗了多个疗程后，平均的疗程数为8个 症状一般比较轻微，化疗的几天后轻度皮疹或搔痒。卡铂的过敏中约有一半发生在用药的最初几分钟内 一般不需特别的预处理，一般不需停药。症状严重者，对症处理,化疗并发症的处理,骨髓抑制,白细胞 血小板 红细胞,抗肿瘤药物毒副反应的WHO分度标准 项 目 0度 I度 II度 III度 IV度 血液学 血红蛋白(g/L) 110 95109 8094 6579 10N SGOT/SGPT 1.25N 1.262.5N 2.65N 5.110N 10N AKP 1.25N 1.262.5N 2.65N 5.110N 10N 口腔 正常 疼痛、红斑 红斑、溃疡 溃疡 不能进食 进一般饮食 只进流食 恶心呕吐 无 恶心 短暂呕吐 呕吐需治疗 难控制的呕吐 腹泻 无 短暂(2天) 不能耐受,需治疗 血性腹泻 肾 尿素氮 1.25N 1.262.5N 2.65N 5.110N 10N 肌酐 1.25N 1.262.5N 2.65N 5.110N 10N 蛋白尿 无 +, 1g% 肾病综合症 血尿 无 镜下血尿 严重血尿 严重血尿+血块 泌尿道梗阻,骨髓抑制,粒细胞下降 减少接触外界，严重者单间隔离 支持疗法 预防性抗生素的应用 少量输新鲜血 粒细胞集落刺激因子（G-CSF）的应用,骨髓抑制,G-CSF 刺激骨髓的粒单系造血祖细胞向成熟中性粒细胞的分化、增殖 促进骨髓内成熟中性粒细胞向外周血释放 激活成熟中性粒细胞的功能，延长其生命 刺激骨髓的造血干细胞向外周血释放,骨髓抑制,血小板下降