药理学小测附答案资料.xls

1.肾上腺素与局麻药合用于浸润麻醉的目的 A. 使局部血管收缩止血正 确 答 案 ： B B. 延长局麻作用时间，减少吸收中毒掌 握 程 度 ： 掌握 C. 防治过敏性休克难 易 程 度 ： 一般 D. 防止低血压发生能 力 属 性 ： 理解 E. 以上都不是实 选 答 案 ： B 析： 2. 局麻药对神经纤维的作用是 A. 阻断Na+ 内流 正 确 答 案 ： A B. 阻断Ca2+ 内流 掌 握 程 度 ： 掌握 C. 阻断K+ 外流 难 易 程 度 ： 一般 D.阻碍ACh释放能 力 属 性 ： 识记 E.降低静息跨膜电位，抑制复极化实 选 答 案 ： A 析： 3. 目前最常用的局麻药是下列哪一种 A.可卡因正 确 答 案 ： D B.丁卡因掌 握 程 度 ： 了解 C.普鲁卡因难 易 程 度 ： 较难 D.利多卡因能 力 属 性 ： 应用 E.罗哌卡因实 选 答 案 ： C 析： 4. 人类中枢DA通路不包括不包括 A.黑质纹状体通路正 确 答 案 ： C B.中脑边缘系统通路掌 握 程 度 ： 掌握 C.小脑前庭外侧核通路难 易 程 度 ： 难 D.中脑皮层通路能 力 属 性 ： 识记 E.结节漏斗通路实 选 答 案 ： C 题目属性分析 出题很好 题目属性分析 容易混淆 题目属性分析 福建医科大学福建医科大学20172017 20182018学年第学年第1 1学期期中考试学期期中考试 20152015级级药学、临床药学、药剂、生物制药、药物分析药学、临床药学、药剂、生物制药、药物分析本科本科 药理学A2试卷分析（学生版）药理学A2试卷分析（学生版） 考试时间：2017.11.24考试时间：2017.11.24 一、单选题一、单选题（请从选项中选择一个最适的答案，填涂在答题卡上。每题2分，共 50题，计100分。） 题目属性分析 出题很好 第 1 页，共 18 页 析： 出题很好 第 2 页，共 18 页 5. 脑内最重要的抑制性神经递质是 A.乙酰胆碱正 确 答 案 ： B B. 氨基丁酸 掌 握 程 度 ： 熟悉 C.谷氨酸难 易 程 度 ： 难 D.去甲肾上腺素能 力 属 性 ： 理解 E.多巴胺实 选 答 案 ： B 析： 6. 脑内的胆碱受体以下列哪一种为主 A.M1正 确 答 案 ： A B.N1掌 握 程 度 ： 熟悉 C.M2难 易 程 度 ： 较难 D.N2能 力 属 性 ： 理解 E.M3实 选 答 案 ： B 析： 7. 苯巴比妥过量急性中毒，为加速其从肾脏排 泄，应采取的主要措施是 A.静注大剂量维生素C正 确 答 案 ： B B.静滴碳酸氢钠掌 握 程 度 ： 掌握 C.静滴10%葡萄糖难 易 程 度 ： 一般 D.静滴甘露醇能 力 属 性 ： 应用 E.静滴低分子右旋糖酐实 选 答 案 ： B 析： 8. 地西泮急性中毒可用下列哪种药物解毒？ A.三唑仑正 确 答 案 ： C B. 纳洛酮 掌 握 程 度 ： 熟悉 C.氟马西尼难 易 程 度 ： 较难 D.甲丙氨酯能 力 属 性 ： 应用 E.扑米酮实 选 答 案 ： C 析： 9. 地西泮不会不会引起 A.嗜睡正 确 答 案 ： E B.头昏掌 握 程 度 ： 掌握 C.耐受性难 易 程 度 ： 难 D.成瘾性能 力 属 性 ： 理解 题目属性分析 出题很好 题目属性分析 题目属性分析 有点偏细了 题目属性分析 有点难，这类考的意义感觉不大，实用性弱 题目属性分析 出题很好 第 3 页，共 18 页 E.再生障碍性贫血实 选 答 案 ： D 析： 容易混淆 第 4 页，共 18 页 10. 硫酸镁的肌松作用是因为 A.抑制脊髓正 确 答 案 ： C B. 抑制网状结构掌 握 程 度 ： 掌握 C. 竞争Ca2+受点, 抑制神经化学传递 难 易 程 度 ： 一般 D. 抑制大脑运动区 能 力 属 性 ： 识记 E.以上都不是实 选 答 案 ： C 析： 11. 治疗癫痫小发作的首选药是 A.丙戊酸钠正 确 答 案 ： D B.卡马西平掌 握 程 度 ： 掌握 C.硝西泮难 易 程 度 ： 较难 D.乙琥胺 能 力 属 性 ： 识记 E.地西泮实 选 答 案 ： D 析： 12. 左旋多巴治疗帕金森氏病的机制是 A.促使多巴胺释放正 确 答 案 ： B B.补充递质掌 握 程 度 ： 掌握 C.中枢性抗胆碱作用难 易 程 度 ： 较难 D.抑制外周多巴胺脱羧酶能 力 属 性 ： 识记 E.阻断多巴胺受体实 选 答 案 ： B 析： 13. 对所有癫痫类型都有效的广谱抗癫痫药是 A.乙琥胺 正 确 答 案 ： C B.苯巴比妥掌 握 程 度 ： 熟悉 C.丙戊酸钠难 易 程 度 ： 难 D.苯妥英钠能 力 属 性 ： 理解 E.地西泮实 选 答 案 ： C 析： 14. 氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于该药能 A.兴奋M受体正 确 答 案 ： D B.兴奋 受体掌 握 程 度 ： 掌握 C.阻断多巴胺受体难 易 程 度 ： 难 D.阻断 受体能 力 属 性 ： 识记 题目属性分析 题目属性分析 出题很好 题目属性分析 出题很好 题目属性分析 出题很好 题目属性分析 出题很好 第 5 页，共 18 页 E.阻断 受体实 选 答 案 ： D 析： 出题很好 第 6 页，共 18 页 15. 用氯丙嗪治疗精神病时最常见的不良反应是 A.体位性低血压正 确 答 案 ： D B.过敏反应掌 握 程 度 ： 掌握 C.内分泌障碍难 易 程 度 ： 一般 D.锥体外系反应能 力 属 性 ： 识记 E.消化系统症状实 选 答 案 ： D 析： 16. 吗啡急性中毒致死的主要原因是 A.呼吸抑制正 确 答 案 ： A B.瞳孔极度缩小掌 握 程 度 ： 掌握 C.血压降低甚至休克难 易 程 度 ： 较难 D.昏迷能 力 属 性 ： 理解 E.支气管哮喘实 选 答 案 ： A 析： 17. 胆绞痛病人最好选用 A.阿托品正 确 答 案 ： D B.哌替啶掌 握 程 度 ： 掌握 C.氯丙嗪+阿托品 难 易 程 度 ： 难 D.哌替啶+阿托品能 力 属 性 ： 应用 E.阿司匹林+阿托品实 选 答 案 ： D 析： 18. 吗啡常用注射给药的原因是 A.口服不吸收 正 确 答 案 ： C B.片剂不稳定掌 握 程 度 ： 掌握 C.首关消除明显，生物利用度低难 易 程 度 ： 一般 D.口服刺激性大能 力 属 性 ： 应用 E.易被肠道破坏实 选 答 案 ： C 析： 19. 下列哪一项不是不是阿司匹林的不良反应 A.诱发胃、十二指肠溃疡出血正 确 答 案 ： B B.粒细胞减少掌 握 程 度 ： 掌握 C.诱发哮喘难 易 程 度 ： 难 D.水杨酸反应能 力 属 性 ： 识记 题目属性分析 还行 题目属性分析 出题很好 题目属性分析 题目属性分析 出题很好 题目属性分析 出题很好 第 7 页，共 18 页 E.Reye（瑞夷）综合征实 选 答 案 ： C 析： 容易混淆 第 8 页，共 18 页 20.大剂量应用易由一级动力学转变为零级动力 学的药物是 A.普鲁卡因正 确 答 案 ： D B.苯巴比妥掌 握 程 度 ： 熟悉 C.吗啡难 易 程 度 ： 难 D.阿司匹林能 力 属 性 ： 理解 E.氯丙嗪实 选 答 案 ： E 析： 21.以下表述正确的是 A. 药理学是研究药物与机体（含病原体）相互 作用及其作用规律的学科 正 确 答 案 ： E B. 药理学研究内容包括药效动力学和药代动力 学 掌 握 程 度 ： 了解 C. 药效学研究药物对机体的作用及其作用机制 难 易 程 度 ： 一般 D. 药动学研究机体对药物处置的动态变化规律 能 力 属 性 ： 创见性 E. 以上均正确实 选 答 案 ： E 析： 22.关于药物研发过程中的药理学研究，以下表 述正确的是 A. 包括临床前和临床试验研究正 确 答 案 ： E B. 临床前药理研究包括药效学研究、一般药理 学研究、药代动力学研究、新药毒理学研究 掌 握 程 度 ： 了解 C. 临床前的药理研究应本着“安全、有效、质 量可控”的基本原则 难 易 程 度 ： 一般 D. 新药临床试验分为、和期临床试 验 能 力 属 性 ： 创见性 E. 以上均正确实 选 答 案 ： E 析： 23.以下表述错误错误的是 A. 药物代谢动力学简称药动学正 确 答 案 ： D B. 药动学研究药物的体内过程和速率过程掌 握 程 度 ： 了解 C. 代谢又称生物转化难 易 程 度 ： 一般 D. 代谢又称消除能 力 属 性 ： 理解 E. 药物的体内过程简称ADME实 选 答 案 ： D 析： 题目属性分析 出题很好 题目属性分析 有点难 题目属性分析 出题很好 题目属性分析 出题很好 第 9 页，共 18 页 24.以下表述错误错误的是 A. 绝大多数药物的跨膜转运方式是脂溶扩散正 确 答 案 ： B B. 非解离型药物易发生离子障现象掌 握 程 度 ： 熟悉 C. 易化扩散加快药物的转运速率难 易 程 度 ： 一般 D. 主动转运耗能能 力 属 性 ： 理解 E. 主动转运可产生竞争性抑制现象实 选 答 案 ： B 析： 25.有可能引起明显首过消除的给药途径是 A. 口服正 确 答 案 ： A B. 静脉注射掌 握 程 度 ： 掌握 C. 肌内注射难 易 程 度 ： 一般 D. 皮下注射能 力 属 性 ： 识记 E. 静脉滴注实 选 答 案 ： A 析： 26.影响药物药动学特性的现象有 A. 离子障正 确 答 案 ： E B. 首关效应掌 握 程 度 ： 熟悉 C. 再分布难 易 程 度 ： 一般 D. 肝肠循环能 力 属 性 ： 理解 E. 以上均有实 选 答 案 ： E 析： 27.不属于不属于药动学的参数是 A. 表观分布容积正 确 答 案 ： B B. 效能掌 握 程 度 ： 熟悉 C. 血药浓度-时间曲线下面积难 易 程 度 ： 较难 D. 生物利用度能 力 属 性 ： 理解 E. 血浆清除率实 选 答 案 ： D 析： 28.关于零级动力学过程，以下表述正确的是 A. 是药物最常见的消除速率过程正 确 答 案 ： C B. 单位时间内转运的百分比不变掌 握 程 度 ： 熟悉 C. 随剂量加大，半衰期可超比例延长难 易 程 度 ： 较难 D. 约经5个半衰期药物在体内清除近于完毕能 力 属 性 ： 识记 题目属性分析 出题很好 题目属性分析 容易混淆 题目属性分析 题目属性分析 出题很好 题目属性分析 出题很好 第 10 页，共 18 页 E. 等剂量等时间间隔给药，约经5个半衰期达 稳态浓度 实 选 答 案 ： A 析： 29.以下表述错误错误的是 A. 吸收是药物由给药部位进入血液循环的过程 正 确 答 案 ： D B. 分布是药物吸收后随血液循环到达各组织器 官的过程 掌 握 程 度 ： 熟悉 C. 药物代谢的主要器官是肝脏难 易 程 度 ： 一般 D. 绝大多数药物经代谢后药理活性增强能 力 属 性 ： 理解 E. 肾脏是最主要的排泄器官实 选 答 案 ： D 析： 题目属性分析 出题很好 没有认真看题 第 11 页，共 18 页 30.药物作用的两重性是指 A. 对因治疗和对症治疗正 确 答 案 ： D B. 副作用和毒性反应掌 握 程 度 ： 掌握 C. 躯体依赖性和精神依赖性难 易 程 度 ： 一般 D. 治疗作用和不良反应能 力 属 性 ： 理解 E. 特异性作用和非特异性作用实 选 答 案 ： D 析： 31.属于副作用的是 A. 使用阿托品（10 mg）后患者出现昏迷正 确 答 案 ： D B. 使用阿司匹林（5g/d）后患者出现头痛、眩 晕、呕吐、耳鸣、高热等 掌 握 程 度 ： 熟悉 C. 治疗量琥珀胆碱引起遗传易感患者的恶性高 热 难 易 程 度 ： 难 D. 治疗量吗啡引起的呼吸抑制能 力 属 性 ： 理解 E. 治疗量镇静催眠药引起的次晨困倦、头昏、 嗜睡等 实 选 答 案 ： B 析： 32.治疗量酯类局麻药（如普鲁卡因）引起荨麻 疹、支气管痉挛、呼吸困难、低血压及血管 性水肿等症状，该不良反应的实质是 A. 后遗效应正 确 答 案 ： C B. 毒性反应掌 握 程 度 ： 熟悉 C. 过敏反应难 易 程 度 ： 一般 D. 停药反应能 力 属 性 ： 理解 E. 基因毒性实 选 答 案 ： C 析： 33.以下表述错误错误的是 A. 连续用药后药效递减的现象称为耐受性正 确 答 案 ： B B. 耐受性的产生是因为受体增敏掌 握 程 度 ： 掌握 C. 受体数目和亲和力的变化称为受体调节难 易 程 度 ： 一般 D. 受体调节可分为向上调节和向下调节能 力 属 性 ： 理解 E. 受体调节可分为同种调节和异种调节实 选 答 案 ： B 析： 34.以下表述错误错误的是 A. 药物浓度与其效应之间的关系称为量效关系 正 确 答 案 ： C 题目属性分析 出题很好 题目属性分析 出题很好 题目属性分析 题目属性分析 出题很好 题目属性分析 容易混淆 第 12 页，共 18 页 B. 激动剂与受体有高亲和力、高内在活性掌 握 程 度 ： 掌握 C. 拮抗剂与受体无亲和力、无内在活性难 易 程 度 ： 较难 D. 竞争性拮抗剂使激动剂量效曲线平行右移能 力 属 性 ： 识记 E. 非竞争性拮抗剂使激动剂量效曲线向右下方 移动 实 选 答 案 ： C 析： 35.不属于不属于量效关系研究范畴的是 A. 效价正 确 答 案 ： B B. 稳态血药浓度掌 握 程 度 ： 熟悉 C. 半数有效量难 易 程 度 ： 一般 D. 半数致死量能 力 属 性 ： 创见性 E. 治疗指数实 选 答 案 ： B 析： 题目属性分析 有点偏细了 出题很好 第 13 页，共 18 页 36.请根据传出神经系统药物的作用方式，找出 与他药显著不同的药物是 A. 毛果芸香碱正 确 答 案 ： B B. 毒扁豆碱掌 握 程 度 ： 了解 C. 东莨菪碱难 易 程 度 ： 难 D. 山莨菪碱能 力 属 性 ： 应用 E. 琥珀胆碱实 选 答 案 ： E 析： 37.不属于不属于乙酰胆碱拟似药的是 A. 卡巴胆碱正 确 答 案 ： C B. 毛果芸香碱掌 握 程 度 ： 熟悉 C. 阿托品难 易 程 度 ： 难 D. 新斯的明能 力 属 性 ： 理解 E. 毒扁豆碱实 选 答 案 ： D 析： 38.青光眼禁用禁用的药物是 A. 卡巴胆碱正 确 答 案 ： C B. 毛果芸香碱掌 握 程 度 ： 掌握 C. 阿托品难 易 程 度 ： 难 D. 肾上腺素能 力 属 性 ： 识记 E. 噻吗洛尔实 选 答 案 ： C 析： 39.治疗量阿托品作用不明显的组织器官是 A. 骨骼肌正 确 答 案 ： A B. 心脏掌 握 程 度 ： 了解 C. 平滑肌难 易 程 度 ： 难 D. 眼能 力 属 性 ： 理解 E. 腺体实 选 答 案 ： A 析： 40.不属于不属于阿托品临床应用的是 A. 全身麻醉前给药正 确 答 案 ： D B. 虹膜睫状体炎掌 握 程 度 ： 掌握 C. 儿童验光难 易 程 度 ： 难 D. 快速型心律失常能 力 属 性 ： 识记 题目属性分析 出题很好 题目属性分析 没有认真复习到 题目属性分析 题目属性分析 太难了 题目属性分析 没有认真复习到 第 14 页，共 18 页 E. 严重感染所致的中毒性休克实 选 答 案 ： C 析： 41.关于易逆性抗胆碱酯酶药临床应用，表述错错 误误的是 A. 重症肌无力正 确 答 案 ： D B. 腹气胀和尿潴留掌 握 程 度 ： 熟悉 C. 青光眼难 易 程 度 ： 难 D. 用于琥珀胆碱过量的中毒解救能 力 属 性 ： 应用 E. 用于阿托品过量的中毒解救实 选 答 案 ： E 析： 42.关于有机磷酸酯类急性中毒，表述错误错误的是 A. 阿托品是解救药之一正 确 答 案 ： D B. 阿托品必须及早、足量、反复注射掌 握 程 度 ： 掌握 C. 阿托品用量必须达到“阿托品化”难 易 程 度 ： 较难 D. 胆碱酯酶复活药可复活“老化”的酶，无需 尽早使用 能 力 属 性 ： 识记 E. 必须早期联用阿托品和胆碱酯酶药实 选 答 案 ： D 析： 43.骨骼肌松弛药产生肌松作用的机制是 A. 抑制胆碱酯酶正 确 答 案 ： E B.兴奋M受体掌 握 程 度 ： 掌握 C. 阻断M受体难 易 程 度 ： 难 D. 兴奋NM受体能 力 属 性 ： 识记 E. 阻断NM受体实 选 答 案 ： A 析： 44.以下表述错误错误的是 A. 肾上腺素是过敏性休克的首选性药物正 确 答 案 ： E B. 多巴胺用于各种休克掌 握 程 度 ： 熟悉 C. 麻黄碱有明显的中枢兴奋作用难 易 程 度 ： 难 D. 去甲肾上腺素用于上消化道出血能 力 属 性 ： 应用 E. 异丙肾上腺素用于麻醉和手术意外、溺水、 药物中毒和房室传导阻滞等所致的心脏骤停 实 选 答 案 ： B 题目属性分析 题目属性分析 容易混淆 题目属性分析 出题很好 题目属性分析 有点难，这类考的意义感觉不大，实用性弱 容易混淆 第 15 页，共 18 页 析： 45.关于酚妥拉明，表述错误错误的是 A. 酚妥拉明是非选择性 受体激动剂正 确 答 案 ： A B. 松弛血管平滑肌掌 握 程 度 ： 熟悉 C. 兴奋心脏难 易 程 度 ： 难 D. 治疗外周血管痉挛性疾病能 力 属 性 ： 理解 E. 用于肾上腺嗜铬细胞瘤的鉴别诊断实 选 答 案 ： B 析： 没有认真复习到 题目属性分析 没有认真复习到 第 16 页，共 18 页 46.不属于不属于肾上腺素药理作用的是 A. 兴奋心脏正 确 答 案 ： E B. 松弛支气管平滑肌掌 握 程 度 ： C. 收缩支气管黏膜血管难 易 程 度 ： D. 抑制肥大细胞释放过敏介质能 力 属 性 ： E. 抑制机体代谢实 选 答 案 ： E 析： 47.不属于不属于肾上腺素