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课时跟踪检测(七) 芳香烃1下列关于苯的说法错误的是()A苯是无色有特殊气味的烃,燃烧时冒浓烟B苯一定条件下能与浓硫酸和浓硝酸的混酸溶液发生取代反应C苯不存在单双键交替结构,不能和溴水发生加成反应D工业上的苯都是从煤干馏获取的煤焦油中分离得到解析:选D苯可以从煤干馏获取的煤焦油中分离得到,还可以通过石油化学工业中的催化重整来得到,故D错误。2下列变化中发生取代反应的是()A苯与溴水混合,水层褪色B乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色C甲苯制三硝基甲苯D苯和氯气在一定条件下生成六氯环己烷解析:选CA中苯与溴水不反应,但可萃取溴水中的溴而使之褪色;B、D发生的是加成反应。3有一环状化合物C8H8,它不能使溴的CCl4溶液褪色,它的分子中碳环上的一个氢原子被氯原子取代后的有机生成物只有一种,这种环状化合物可能是()解析:选CC8H8不能使溴的CCl4溶液褪色,说明分子中不含C=C,A、D项不符合题意;分子中碳环上的一氯代物只有一种,B项,碳环上的一氯代物有3种,C项物质中碳环上的一氯代物有1种。4下列叙述中,错误的是()A苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持5560 可反应生成硝基苯B甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应,主要生成2氯甲苯或4氯甲苯C乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为 (苯甲酸)D苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷解析:选B苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持5560 发生取代反应生成硝基苯和水,A项正确;甲苯与氯气在光照下反应,甲基上的氢原子被取代而苯环上的氢原子不被取代,B项错误;乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸,C项正确;苯环和碳碳双键在合适的条件下均能与氢气发生加成反应,苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷,D项正确。5下列物质属于芳香烃,但不是苯的同系物的是()A BC D解析:选B和含有一个苯环,属于苯的同系物;和尽管含有一个苯环,但其中含有其他(N或O)原子,不属于芳香烃;含有碳碳双键,尽管属于芳香烃,但不是苯的同系物;含有两个苯环,属于芳香烃,不是苯的同系物。6在分子中,同一平面内的碳原子最多应有()A7个 B8个C9个 D14个解析:选D苯分子是平面正六边形结构,分子中12个原子共平面。分析的结构时,受苯环书写形式的局限而认为至少18碳原子共平面,实质上由于4、7、8、11四个碳原子共直线,两个苯环所确定的平面可以绕该直线旋转,故至少有9个碳原子共面;若两平面重合,则所有的碳原子均在同一平面上,即最多有14个碳原子共面。7某烃的分子式为C10H14,它不能使溴水褪色,但可使酸性KMnO4溶液褪色,分子结构中只含有一个烷基,符合条件的烃有()A2种 B3种C4种 D5种解析:选B该烃的分子式为C10H14,符合分子通式CnH2n6,它不能使溴水褪色,但可使酸性KMnO4溶液褪色,说明它是苯的同系物;因其分子中只含有一个烷基,可推知此烷基为C4H9,它具有以下4种结构:CH2CH2CH2CH3,CH(CH3)CH2CH3,CH2CH(CH3)2,C(CH3)3,由于第种侧链上与苯环直接相连的碳原子上没有氢原子,不能发生侧链氧化,因此符合条件的烃只有3种。8有机物的结构可用“键线式”表示,如CH3CH=CHCH3的键线式为。已知有机物X的键线式为,Y是X的同分异构体且属于芳香烃。下列关于Y的说法正确的是()AY的结构简式为BY能使溴水褪色,且反应后的混合液静置后不分层CY不能发生取代反应DY分子中的所有原子一定共面解析:选A根据X的键线式结构,可得其分子式为C8H8,Y是X的同分异构体,并且属于芳香烃,即分子中含有苯环,则Y的结构简式为,A项正确。苯乙烯能和溴水发生双键上的加成反应,由于生成的有机物不易溶于水,故反应后的混合液静置后会分为两层,B项错误。苯乙烯可以发生取代反应,C项错误。中苯环上的碳原子与1号碳原子间形成的单键可以发生旋转,使苯环和构成的平面不重叠,所以苯乙烯分子中所有原子不一定共面,D项错误。9人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。(1)已知分子式为C6H6的结构有多种,其中的两种如图和。这两种结构的区别表现在:定性方面(即化学性质方面):不能_(填字母,下同),而能_。A被酸性高锰酸钾溶液氧化B与溴的四氯化碳发生加成反应C与溴在催化剂作用下发生取代反应D与氢气发生加成反应定量方面:1 mol C6H6与H2加成时,需消耗H2_ mol,而需消耗H2_ mol。今发现C6H6还有另一种立体结构如图所示,该结构的一氯代物有_种。(2)已知萘的结构简式为,下列关于萘的说法正确的是_(填字母)。A萘的分子式为C10H10B1 mol萘能与6 mol H2发生加成反应C萘分子中所有原子在同一平面上D一溴代萘只有两种同分异构体解析:(1)中含有碳碳双键,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,能与溴水发生加成反应,能与氢气发生加成反应,不能与溴发生取代反应。中碳碳之间的键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种特殊的键,不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,不能与溴发生加成反应,能与溴在催化剂作用下发生取代反应,能与H2发生加成反应;分子结构为苯,1 mol 能与3 mol氢气发生加成反应,分子中含有2个碳碳双键,所以1 mol能与2 mol氢气发生加成反应。该结构有1种氢原子,一氯代物只有一种。(2)由萘的结构简式知分子式为C10H8,故A错误;根据萘的结构可知,1 mol萘能与5 mol H2发生加成反应,故B错误;苯环是平面结构,萘分子中所有原子在同一平面上,故C正确;萘上的氢原子有两种,一溴代萘只有两种同分异构体,故D正确。答案:(1)CCD321(2)CD10苯和溴的取代反应的实验装置如下图所示,其中A为带支管口的试管改制成的反应容器,在其下端开了一小孔,塞好石棉绒,再加入少量铁屑粉。填写下列空白:(1)向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,几秒内就发生反应。写出A中所发生反应的化学方程式(有机物写结构简式):_。(2)试管C中苯的作用是_。反应开始后,观察D和E两试管,看到的现象为_。(3)反应2 min3 min后,在B中可观察到的现象是_。(4)在上述整套装置中,具有防倒吸的仪器有_(填字母)。解析:苯与液溴剧烈反应生成和HBr气体,从导管出来的气体中会混有一定量的溴蒸气,混合气体进入试管C可将气体中的溴蒸气除去(利用相似相溶原理)。气体在经D、E两装置时,分别可以观察到紫色石蕊溶液变红,AgNO3溶液中有浅黄色沉淀生成,装置F是尾气吸收装置,以防环境污染。答案:(1)2Fe3Br2=2FeBr3、(2)除去HBr气体中混有的溴蒸气D试管中石蕊溶液慢慢变红,且在导管口处有白雾产生,E试管中出现浅黄色沉淀(3)瓶底有无色油状液体产生(4)D、E、F1与链烃相比,苯的化学性质的主要特征是()A难氧化、难取代、难加成B易氧化、易取代、易加成C难氧化、易取代、能加成 D易氧化、易取代、难加成解析:选C苯中的碳碳键比较特殊,是介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种特殊的化学键,难氧化、能加成,在一定条件下易发生取代反应。2只用一种试剂就能将甲苯、己烯、四氯化碳、碘化钾溶液区别,该试剂可以是()A高锰酸钾酸性溶液 B溴水C溴化钾溶液 D硝酸银溶液解析:选B甲苯和己烯都与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应,不能鉴别,A错误;甲苯不溶于水,但密度比水小,四氯化碳不溶于水,但密度比水大,加入溴水,颜色层位置不同,己烯与溴水发生加成反应,碘化钾与溴水发生氧化还原反应,溶液颜色加深,可鉴别,B正确;加入溴化钾溶液,不能鉴别甲苯和己烯,二者不与溴化钾溶液反应且密度都比水小,C错误;加入硝酸银溶液,不能鉴别甲苯和己烯,二者与硝酸银不反应,且密度都比水小不能鉴别,D错误。3工业上可由乙苯生产苯乙烯,其过程如图所示,下列说法不正确的是()A有机反应物和有机生成物中官能团种类相同B鉴别有机反应物和有机生成物可用Br2/CCl4C有机反应物和有机生成物的核磁共振氢谱中吸收峰数目相同D有机反应物和有机生成物均能使酸性高锰酸钾溶液褪色解析:选A乙苯中没有官能团,苯乙烯中有碳碳双键,A项错误;苯乙烯中含有碳碳双键,能使Br2/CCl4褪色,而乙苯不能,故可用Br2/CCl4鉴别乙苯和苯乙烯,B项正确;乙苯、苯乙烯中均有5种不同类型的氢原子,其核磁共振氢谱中都有5个吸收峰,C项正确;乙苯中苯环上含有CH2CH3,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,苯乙烯中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,D项正确。4要鉴别己烯中是否混有少量甲苯,正确的实验方法是()A先加足量的酸性高锰酸钾溶液,然后再加入溴水B先加足量溴水,然后再加入酸性高锰酸钾溶液C点燃需鉴别的己烯,然后观察现象D加入浓硫酸与浓硝酸后加热解析:选B己烯和甲苯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,A项错误。先加溴水,己烯能与溴水发生加成反应变为饱和有机物,再加入酸性高锰酸钾溶液,如果褪色则证明混有甲苯,B项正确。点燃两种液体,都有浓烟,C项错误。加入浓硫酸与浓硝酸后加热,甲苯虽能反应,但甲苯少量,现象不明显,不宜采用,D项错误。5对于有机物,下列说法正确的是()A该物质的分子式为C10H12B该物质能与4 mol Br2完全加成C该物质能发生加聚反应D该物质苯环上的一氯代物有3种解析:选C由结构简式可知该物质的分子式为C12H14,故A错误;含2个碳碳双键,则1 mol该物质能与2 mol Br2完全加成,故B错误;含碳碳双键,该物质能发生加聚反应,故C正确;结构不对称,苯环上有4种环境的H,则苯环上的一氯代物有4种,故D错误。6某有机物的结构如图所示,下列说法不正确的是()A与乙苯不互为同系物B分子中共直线的碳原子最多有4个C分子中共平面的原子最多有20个D与其互为同分异构体且萘环上只有一个侧链的共有4种解析:选C此有机物苯环上的烃基含有不饱和烃基,与乙苯不互为同系物,A项正确;苯环对称轴上共有4个原子在一条直线上,又因为乙炔为直线形结构,故此分子中共直线的碳原子最多有4个,B项正确;分子中碳碳双键能提供平面结构,碳碳三键是直线形结构,分子中共平面的原子超过20个,C项错误;与其互为同分异构体且萘环上只有一个侧链,则该侧链为丙基,丙基有两种,萘环上共有两种等效氢,故满足条件的同分异构体共有4种,D项正确。7下列说法正确的是()A萘()是最简单的稠环芳香烃,萘与足量氢气充分加成的产物一氯代物有2种B.酚酞的结构如图所示,其结构中含有羟基(OH),故酚酞属于醇C溴水能将甲苯、己烯、CCl4、乙醇四种溶液鉴别开来D的名称为2甲基4戊醇解析:选C萘和足量H2发生反应后的产物是,有3种不同的氢原子,其一氯代物有3种,A错误;羟基和苯环直接相连,属于酚,不属于醇,B错误;甲苯的密度小于水且不溶于水,出现分层,上层是有色层,己烯能使溴水褪色,四氯化碳的密度大于水且不溶于水,下层是有色层,乙醇和溴水不分层,故可以鉴别,C正确;离官能团最近一端进行编号,名称为4甲基2戊醇,D错误。8下图为酷似奥林匹克旗中的五环(如图)的有机物,科学家称其为奥林匹克烃,下列有关奥林匹克烃的说法正确的是()A该烃的一氯代物只有一种B该烃分子中只含非极性键C该烃完全燃烧生成H2O的物质的量小于CO2的物质的量D该烃属于烷烃解析:选C该烃为对称结构,所以可以沿对称轴取一半考虑,如图所示,对连有氢原子的碳原子进行编号,如图所示,则其一氯代物有七种,A错误;分子结构中含有碳碳非极性键和碳氢极性键,B错误;该有机物的化学式为C22H14,燃烧生成n(H2O)n(CO2)722,生成H2O的物质的量小于CO2的物质的量,C正确。从结构上看,奥林匹克烃属于稠环芳香烃,属于芳香族化合物,不属于烷烃,D错误。9溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下:苯溴溴苯密度/gcm30.883.101.50沸点/8059156水中溶解度微溶微溶微溶按下列合成步骤回答问题:(1)在a中加入15 mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0 mL液态溴。向a中滴入几滴溴,有白色烟雾产生,是因为生成了_气体。继续滴加至液溴滴完。装置d的作用是_。(2)液溴滴完后,经过下列步骤分离提纯:向a中加入10 mL水,然后过滤除去未反应的铁屑;滤液依次用10 mL水、8 mL 10%的NaOH溶液、10 mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是_;向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤。加入氯化钙的目的是_。(3)经以上分离操作后,粗溴苯中还含有的主要杂质为_,要进一步提纯,下列操作中必需的是_(填入正确选项前的字母)。A重结晶 B过滤C蒸馏 D萃取(4)在该实验中,a的容积最适合的是_(填入正确选项前的字母)。A25 mL B50 mLC250 mL D500 mL解析:(1)铁屑作催化剂,a中发生的反应为,HBr气体遇水蒸气会产生白雾。装置d的作用是进行尾气处理,吸收HBr和挥发出的溴蒸气。(2)未反应完的溴易溶于溴苯中,成为杂质;溴在水中的溶解度较小,但能与NaOH溶液反应;又反应生成的HBr极易溶于水,溴苯表面会附着有氢溴酸,故NaOH溶液洗涤的作用是除去HBr和未反应的Br2。分出的粗溴苯中混有水分,加入少量氧化钙可以除去水分。(3

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