SPE技术在畜禽产品残留的分析应用.ppt

2019/9/23,1,报告人：单吉浩,SPE技术在畜禽产品残留分析中的应用,2019/9/23,2,食品与农产品：残留分析要求,高选择性 降低或消除基质干扰 高灵敏度 痕量物质 可靠的结果：定量准确度和化合物确认 重现性，稳定性和动态范围 样品基质中低浓度目标物质的准确定量 按照法规要求进行确认 方法稳定性 复杂样品基质，减少样品净化操作,2019/9/23,3,残留分析:样品前处理的重要性,是影响实验成败的决定性步骤 占样品分析时间的比例最大(70-80%) 样品预处理所用时间远多于色谱分离的时间 占分析消耗总成本的比重最大 消耗大量的溶剂及其它化学品 对分析结果的重现性及准确性影响最大的环节 影响实验结果好坏的最重要因素(回收率,%RSD）,2019/9/23,4,样品前处理的通用方法,高速离心取上清液 过滤、超滤 选择性沉淀 衍生反应 液-液萃取 固相提取(Solid Phase Extract, SPE),2019/9/23,5,为什么要用SPE?,样品浓缩 提高灵敏度 样品净化 提高灵敏度 延长系统不间断开机时间 延长色谱柱寿命 比液液萃取更快,节省溶剂 可自动化批量处理 重现性好,2019/9/23,6,不断革新的SPE技术,1977 率先推出业界第一个硅胶基质固相提取技术的商品化产品：Sep-Pak 2019 推出第一个水浸润性聚合物基质SPE吸附剂(OasisHLB) 快速通用性反相SPE方法学 2019 用于OasisHLB的先进的新型方法学，可以获得更干净的本底(2D 优化方法学) 2019 推出混合机理吸附剂(OasisMCX 和MAX)，从而可以对碱性和酸性化合物进行高选择性和高灵敏度的提取 Oasis96 孔提取板设计获得R&D 100 大奖,2019/9/23,7,不断革新的SPE技术,2019 Waters 最新革新SPE技术 首次使得洗脱体积低至25 L 无需挥发与重现配制，洗脱后直接进样即可 是小体积样品的理想提取工具 灵敏度可以提高25x 2019 推出用于保留强碱(如季铵盐)和强酸(如磺酸盐)的WCX和 WAX 吸附剂,2019/9/23,8,SPE小柱的种类,根据吸附剂的划分 正相 Silica /Alumina(A, B , N) / Florisil/ NH2/ CN 反相 C18/tC18/C8/tC2/Porapak/RDX/NH2/CN 离子交换 SCX、MCX、PCX、WCX、MAX,2019/9/23,9,传统(C18)SPE吸附剂的问题,对极性化合物保留不足 药物（农药）及代谢产物难以同时提取 对碱性化合物回收不足强硅羟基相互作用 碱性样品回收率低 小柱跑干不吸附 操作过程需仔细控制 回收率低，重现性差是其主问题。,2019/9/23,10,理想的样品处理方法,除去干扰物 在很宽的极性范围内，对酸性、碱性及中性化合物均有可重现的高回收率 很容易实现自动化，对大量样品进行高通量处理 容易使用并且耐受性好 快速并且最终的成本低,2019/9/23,11,PEP (Polymer enhanced polymer) ：极性提高了的共聚物,具有反相SPE的最佳性质 pH：0-14，810m2/g 亲水性单体：亲水” 使填料具有水可浸润性质 允许溶剂跑干而不会损失回收率和重现性 “亲脂” 提供对分析物的反相保留能力,2019/9/23,12,C18与PEP小柱相比： 溶剂跑干对回收率的影响 (普鲁卡因胺、 醋氨酚、 雷尼替 丁、 心得安、 多虑平),2019/9/23,13,C18与PEP小柱相比： 溶剂跑干对回收率的影响,2019/9/23,14,PEP可取代C18 的优势,吸附容量更大 是C18的3到10倍，常用规格1mL/30mg（C18：100mg） 操作更简便 小柱干涸不影响回收率 方法更通用 适合性质各异的各种物质的提取,2019/9/23,15,PEP可取代C18 的优势,开发方法更容易 聚合物基质，无硅醇基影响 对极性物质的提取回收率更高 药物(农药)及代谢产物同时提高,2019/9/23,16,样品前处理： 适于HPLC分析的通用SPE方法,此通用方法适于多种样品基质的绝大多数被测物。 当分析碱性化合物时，不要使用高有机含量的水溶液进行清洗，因为PEP吸附剂中不含硅醇基。 首先使用通用方法提取。若需进一步降低干扰，可使用优化方法,2019/9/23,17,样品前处理： 适于HPLC分析的通用SPE方法,2019/9/23,18,pH 与化合物反相保留,2019/9/23,19,血清中的四环素,2019/9/23,20,血清中四环素的提取结果比较,SPE 化合物 %回收率 %RSD PEP 二甲胺四环素 94.8 1.4 四环素 104 0.55 C18 二甲胺四环素 52.8 2.82 四环素 68.4 2.44 6次实验结果：加标水平：2.5g/mL,2019/9/23,21,四环素类残留分析 （日本政府食品安全公告）,2019年月宣布有关来自中国的虾中的四环素类药物监测 （Tetracycline in the shrimp from China） 如果为养殖虾，政府要求必须监测四环素类药物残留(mandatory) 如果为非养殖虾，政府推荐监测残留(voluntary) 需HPLC、荧光检测器 法规更新：蔬菜和蜂蜜加工的食品必须监测残留 法规以前不要求检测农药残留，但因在加工食品和蜂蜜中发现了许多农药，故现在要求检测,2019/9/23,22,食用肉中的四环素,2019/9/23,23,牛奶中的四环素,2019/9/23,24,四环素食品分析的结果,化合物 牛肉 猪肉 牛奶 牛奶 0.5 g/ g 0.5 g/ g 25 g/L 50 g/L4 土霉素 96.2 (5.7) 103 (5.0) 70.7 (3.5) 67.7 (5.8) 四环素 91.4 (5.5) 99.8 (6.1) 73.7 (7.3) 68.5 (5.1) 金霉素 80.6 (6.8) 83.4 (6.1) 76.7 (2.9) 67.3 (1.8） 结果以% 回收率表示,括号内数字为% RSD,2019/9/23,25,反相离子交换双重机理吸附剂,MCX：阳离子交换反相吸附剂 用于碱性物质提取 MAX：阴离子交换反相吸附剂 用于酸性物质提取 WCX：弱阳离子交换反相吸附剂 用于强碱性物质 (如季铵盐类)提取 WAX：弱阴离子交换反相吸附剂 用于强酸性物质提取,2019/9/23,26,适合于碱性药物提取的MCX 小柱,2019/9/23,27,双机理吸附剂：碱性化合物的保留,2019/9/23,28,混合机理:阳离子交换与反相的保留,2019/9/23,29,MCX SPE 通用方法,2019/9/23,30,常见兽药残留的 SPE 推荐方法,名称 规格 克仑特罗 MCX/SCX/PCX 沙丁胺醇 MCX/SCX/PCX 磺胺 C18/PEP/ Alumina B 氯霉素 C18/PEP/Silica 氟喹诺酮 PEP/C18 硝基咪唑类药物 PEP/C18 己烯雌酚 PEP/C18 四环素 PEP/C18 莱克多巴胺 Alumina A/ MCX,2019/9/23,31,SPE在残留分析方面的成功实例,硝基咪唑类药物： J AOAC International, 2019, 86(3), 505-509 四环素: J chromatography A, 2019,987,227-233 动物组织中盐酸克伦特罗的SPE与GC/MS 分析 液相色谱通讯，37，13-14,2019/9/23,32,SPE在残留分析方面的成功实例,莱克多巴胺： Analytica chim, 2019,483(1-2) P137-145 氯霉素： 动物源食品中氯霉素的液相色谱-质谱测定,分析测试学报，2019，21增刊，185-186 磺胺： 动物组织中磺胺类药物残留量检测方法-HPLC法,2019/9/23,33,磺胺药物样品前处理SPE法,HLB 鸡组织中磺胺类药物残留量检验方法高效液相色谱紫外检测法 广州出入境检验检疫局食品检验处 B(碱性氧化铝小柱) 羊肉组织中七种磺胺残留的测定 Waters液相色谱通讯35期，2019年 动物源食品中磺胺类药物残留的检测方法高效液相色谱法 农业部号文 C18 高效液相色谱法测定肉类奶粉中四种磺胺药物残留量的方法研究 Waters液相色谱通讯15期，1990年 动物源食品中磺胺二甲嘧啶残留检测方法高效液相色谱法 农业部号文；,2019/9/23,34,典型成功开发：,动物组织中磺胺药物的残留检测方法HPLC法 NY 5029-2019 农业部“无公害畜产品例行监测”专用方法 艾杰尔科技磺胺专用柱,2019/9/23,35,动物源食品中磺胺类药物残留检测方法 高效液相色谱法 简介,农业部畜禽产品质量监督检验测试中心,2019/9/23,36,主要内容,一、适用范围 二、原理 三、试剂和材料 四、仪器设备 五、检验步骤,2019/9/23,37,1、适用范围,本方法用于测定动物可食性组织中磺胺间甲氧嘧啶（SMM）、磺胺二甲基嘧啶（SM2）、磺胺甲噁唑（SMZ）、磺胺二甲氧嘧啶（SDM）、磺胺喹噁啉（SQ）单个或混合物的残留量。,2019/9/23,38,2原理,组织经乙腈提取后，其上清液加入正己烷进行液液分配，取下层溶液加入正丙醇减压干燥，残留物用乙腈溶解，过Sep-Pak碱性氧化铝柱, 洗脱，干燥后定容，用高效液相色谱仪进行检测。,2019/9/23,39,3、试剂和材料,除特别注明外，所用试剂均为分析纯；水为超纯水。 3.1 磺胺类药物标准品（SMM、SDM、SM2、SMZ和SQ），（Sigma公司，含量不少于98.9%） 3.2 甲醇 色谱纯 3.3 乙腈 色谱纯 3.4 正已烷 3.5 正丙醇 3.6 无水硫酸钠,2019/9/23,40,3、试剂和材料,3.7 碱性氧化铝SPE柱（6毫升，500毫克） 3.8 磺胺类药物标准储备液（1mg/mL） 分别精密称取上述磺胺类药物标准品各50mg，甲醇溶解并转移到50mL容量瓶，定容，摇匀。置-20以下冰箱中保存,有效期3个月。 3.9 磺胺类药物标准工作液 取磺胺类药物标准储备液用流动相稀释成浓度为0.05,0.1,0.2,0.5,1.0，2.0g/mL的标准工作液。置2-8冰箱中保存，有效期1周。,2019/9/23,41,4、仪器设备,4.1 高效液相色谱仪（配紫外检测器） 4.2 离心机 4.13 固相萃取装置（配考克阀） 4.4 分析天平 精度0.0001g 4.5 天平 精度0.01g 4.6 旋转蒸发仪 4.7 振荡器 4.8 匀浆机 4.9 涡动混合器 4.10 分液漏斗 50mL 4.11 梨形瓶 100mL 4.12 离心管 50mL 4.13 微孔滤膜 0.45m,2019/9/23,42,5 检验步骤,5.1 试料的制备 5.1.1 取绞碎后的供试样品,作为供试试料。 5.1.2 取绞碎后的空白样品,作为空白试料（阴性对照）。 5.1.3 取绞碎后的空白样品5g,添加5g/mL的工作液0.1mL，作为空白添加试料（阳性对照）。,2019/9/23,43,5 检验步骤,5.2提取和纯化 5.2.1 组织样品5.00g5g无水硫酸钠+ 25mL乙腈均质振荡10min以3000r/min的速度离心5min重复两次并两次的上清液加入正己烷30mL振荡10min离心5min取下层液体于100 mL梨形瓶中。,2019/9/23,44,5 检验步骤,5.2.1（续） 加正丙醇5mL，50下减压干燥至干，残留物用95%乙腈3ml溶解，过氧化铝B柱。用5mL乙腈-水（95+5）过柱，不收集，再用10mL 乙腈-水（70+30）洗脱。 洗脱液中加入5mL正丙醇，50下减压干燥至干，残留物用2.0mL流动相溶解，溶液用滤膜过滤，作为试样溶液，供高效液相色谱分析。,2019/9/23,45,5 检验步骤,5.3 色谱条件 5.3.1 色谱柱：C18柱，2504.6mm（i.d.），粒径5m，或相当者； 5.3.2 流动相：乙腈-甲醇-水-乙酸(2+2+9+0.2)； 5.3.3 流速：1mLmin； 5.3.4 检测波长：270nm； 5.3.5 进样量：20L。,2019/9/23,46,5 检验步骤,5.5 测定法 5.5.1 取试样溶液和0.05g/mL的对照溶液，作单点校准，以峰面积计算。对照溶液及试样溶液中磺胺类药物的响应值均应在仪器检测的线性范围之内，试样溶液测定过程中应参插注入对照溶液，以便准确定量。 5.5.2 试剂空白试验 除不加试料外，采用完全相同的测定步骤进行平行操作。 5.5.3 结果计算和表述 按下式计算供试组织中磺胺类药物的残留量： Xi=(CSVA)/(ASm),2019/9/23,47,5 检验步骤,5.6 结果判定 5.6.1 线性范围 在0.02g/mL1.0g/mL范围考察线性，计算回归方程，其相关系数0.995。 5.6.2准确度 本方法在100g/kg添加浓度水平上的回收率范围为50%110%。 5.6.3 允许相对偏差 允许相对偏差26%。,2019/9/23,48,SPE在盐酸克仑特罗（瘦肉精） 残留检测中的应用,样品前处理：SPE法 参见：中华人民共和国农业部行业标准：饲料中盐酸克仑特罗的测定 参见：中华人民共和国国家标准：动物组织中盐酸克仑特罗的测定,2019/9/23,49,SPE在盐酸克仑特罗（瘦肉精） 残留检测中的应用,中华人民共和国农业行业标准 NY /T 468 2019 动物组织中盐酸克伦特罗的测定气相色谱-质谱法 NY/XQ 421-2019 “动物尿液中盐酸克伦特罗（瘦肉精）残留的检测 气相色谱-质谱（GC-MS）方法” 起草单位：农业部畜禽产品质量监督检验测试中心,2019/9/23,50,动物组织中盐酸克伦特罗的测定气相色谱-质谱法,原理 对样品在碱化的条件下用乙酸乙酯提取，合并提取液后，利用盐酸克伦特罗易溶于酸性溶液的特点，用稀盐酸反萃取，萃取的样液pH调至5.2后用SCX固相萃取小柱净化，分离的药物残留经过双三甲基硅烷三氟乙酰胺（BSTFA）衍生后用带有质量选择检测器的气相色谱仪测定。,2019/9/23,51,动物组织中盐酸克伦特罗的测定气相色谱-质谱法,提取 (50.05)g动物肝组织加入15mL乙酸乙酯加入3mL10.0%碳酸钠溶液均质离心2min上层有机溶剂在残渣中再次提取后并合加入5mL0.10mol/L的盐酸离心2min重复萃取合并下层溶液2.5mol/L氢氧化钠溶液调节pH至5.2。,2019/9/23,52,动物组织中盐酸克伦特罗的测定气相色谱-质谱法,净化 SCX小柱5mL 甲醇5 mL水5 mL 30 mmol/L盐酸活化萃取液上样5 mL水5 mL甲醇淋洗柱子抽干SCX小柱5 mL 4 %氨化甲醇溶液洗脱。 衍生化 在50水浴氮气吹干100L 甲苯100L BSTFA80衍生lh冷却加入0.3mL甲苯气相色谱-质谱分析。,2019/9/23,53,动物组织中盐酸克伦特罗的测定气相色谱-质谱法,GC/MS测定参数设定 色谱柱：HP-5MS 5%苯基甲基聚硅氧烷，30m0.25mm（内径），0.25m（膜厚）； 进样口：220； 进样方式：不分流； 进样体积：1L； 柱温：70（保持0.6min）, 以25/min升温至200（保持6min），以25/min升温至280（保持5min）； 载气：氦气，流速：0.9mL/min（恒流）； GC/MS 传输线温度：280； 溶剂延迟：8min； EM电压：高于调谐电压200V； 离子源(EI)温度：200； 四极杆温度：160； 选择离子监测:(m/z)86，212，262，277,2019/9/23,54,动物尿液中盐酸克伦特罗的测定气相色谱-质谱法,净化 依次用甲醇5mL、水5mL和30mmol/L盐酸5mL润洗固相萃取小柱，将上述备用液过柱，依次用水5mL、甲醇5mL淋洗，真空抽干，用4%氨化甲醇5mL洗脱SCX小柱，收集洗脱液于具塞玻璃试管中，50下氮气吹干。在样液过柱和洗脱过程中流速控制在1mL/min左右。,2019/9/23,55,残留分析SPE前处理应用 小结,以常规方法为起点 如需要，根据样品性质与基质进行方法优化 对于碱性或酸性组分采用双机理吸附剂,2019/9/23,56,SPE小柱的典型应用实例,磺胺：Sep-Pak Al2O3(B), 12cc/2g, WAT054260 动物源食品中磺胺类药物残留物检测方法HPLC 金霉素：Sep-Pak C18或者tC18 金霉素残留的HPLC测定 伊维菌素：Sep-Pak C18或者tC18 伊维菌素残留的HPLC测定法,2019/9/23,57,SPE小柱的典型应用实例,恩诺沙星，环丙沙星：Sep-Pak tC18(含碳量16%) 动物性食品中恩诺沙星和环丙沙星残留物检测方法HPLC 噁喹酸，氟甲喹：Sep-Pak tC18(含碳量16%) 动物性食品中噁喹酸和氟甲喹残留物检测方法HPLC,2019/9/23,58,国家科技攻关计划课题 畜禽产品质量安全关键控制技术系列标准研究 (课题编号： 2019BA906A75 ) 农业部畜禽产品质量监督检验测试中心,2019/9/23,59,国家科技攻关计划子课题 三种兽药使用规范验证 和四种兽药残留检测方法研究 (子课题编号： 2019BA906A37-01 ) 农业部畜禽产品质量监督检验测试中心 2019年11月10日,2019/9/23,60,20种兽药残留检测方法的技术要点 22.1 猪组织中已烯雌酚、已烷雌酚、已二烯雌酚残留检测方法研究（气相色谱-质谱法） 在碱化的条件下用乙酸乙酯提取猪组织样品中己烯雌酚、已二烯雌酚和已烷雌酚残留，然后通过碳酸钠溶液和硅胶柱对洗脱物质进行净化处理。净化后的样品平均分两份进行吹干后衍生，BSTFA衍生后进行气相色谱质谱分析。 检测限:0.25 g/kg -0.5g/kg；回收率:60.9%85.6% 批内变异系数15%，批间变异系数20%,2019/9/23,61,22.1 猪组织中已烯雌酚、已烷雌酚、已二烯雌酚残留检测方法研究（气相色谱-质谱法）,已二烯雌酚标准溶液经衍生化后选择离子模式下的总离子流图,猪肝添加样品总离子流图(已二烯雌酚添加浓度为4g/kg),2019/9/23,62,2.2 猪组织中雌二醇残留检测方法研究（液相色谱-质谱法） 试样匀浆后,加入氘代雌二醇内标,经正己烷脱脂,经HLB柱、硅胶柱、氨基柱净化后，于液质联用仪上进行测定。同位素内标定量。 检测限:1 g/kg；回收率:97.1%106.1% 批内变异系数15%，批间变异系数20%,2019/9/23,63,2.2 猪组织中雌二醇残留检测方法研究（液相色谱-质谱法）,猪肝添加雌二醇色谱图(从上至下添加浓度依次为 0g/kg, 5g/kg, 2g/kg, 1g/kg),2019/9/23,64,2.3 猪尿液中丙酸睾酮残留检测方法（液相色谱-质谱法） 猪尿样品经固相萃取小柱净化后，供液相色谱-质谱仪测定。 丙酸睾酮检测限: 1.0 g/kg 丙酸睾酮回收率: 62.2%73.5% 批内变异系数15%，批间变异系数20%,丙酸睾酮标准溶液质谱图,空白猪尿中添加50g/L的丙酸睾酮标准溶液后的SIR色谱图,2019/9/23,65,2.5猪组织及猪尿中克伦特罗、沙丁胺醇残留检测方法（气相色谱-质谱法） 试样用高氯酸溶液匀浆、超声加热提取，用异丙醇+乙酸乙酯(40+60)萃取，有机相浓缩，经弱阳离子交换柱进行分离，用乙醇+浓氨水(98+2)溶液洗脱，洗脱液浓缩，经N,O双三甲基硅烷三氟乙酰胺(BSTFA)衍生后于气质联用仪上进行测定。外标法定量。 检测限:1 g/kg；回收率:60.37%93.86% 批内变异系数15%，批间变异系数20%,2019/9/23,66,2.5 猪组织及猪尿中克伦特罗、沙丁胺醇残留检测方法（气相色谱-质谱法）,猪肝加标样色谱图 (2g/kg),2019/9/23,67,2.6 猪组织及猪尿中莱克多巴胺残留检测方法（气相色谱-质谱法） 样品经过高氯酸水解提取，用乙酸乙酯和异丙醇（4：6）再次提取后过SCX阳离子小柱净化，用合适的溶剂选择洗脱后, 氮气吹干，供高效液相色谱定量（质谱检测器）测定。外标法定量。 检测限:1 g/kg；回收率:66.47%86.21% 批内变异系数15%，批间变异系数20%,2019/9/23,68,2.6 猪组织及猪尿中莱克多巴胺残留检测方法（气相色谱-质谱法）,300 g/L标准溶液质谱图,肉添加10g/kg质谱图,2019/9/23,69,2.7 猪组织中氯霉素残留检测方法（液相色谱-质谱法） 样品经过乙腈-水（1+1）溶液、乙酸乙酯重复提取，用正己烷除去样品中的脂肪等杂质，C18固相萃取柱进一步净化，N2气吹干后供高效液相色谱定量（质谱检测器）测定。外标法定量。 检测限:0.1 g/kg；回收率:67.4%87.0% 批内变异系数15%，批间变异系数20%,1 g/L标准溶液图,肉添加1 g/kg图,2019/9/23,70,2.7 猪组织中氯霉素残留检测方法（液相色谱-质谱法）,2019/9/23,71,2.8 猪组织中粘杆菌素残留检测方法（液相色谱法） 待测动物组织中残留的粘杆菌素经三氯乙酸-甲醇溶液提取，C18固相萃取柱净化后，与荧光衍生化试剂反应，用高效液相色谱（荧光检测器）进行检测，外标法定量。 检测限:75 g/kg；定量限:150 g/kg, 回收率:80.1%108.5% 批内变异系数15%，批间变异系数20%,a：空白样品图 b：添加0.05g/g粘杆菌素样品图,2019/9/23,72,2.9 猪组织中磺胺类药物残留检测方法（液相色谱法） 组织样品经乙腈提取后，在上清液中加入正己烷进行液液分配，取下层溶液加入正丙醇减压干燥，残留物用乙酸乙酯溶解，过氨基鍵合小柱, 以乙酸乙醇溶液洗脱，氮气吹干后用流动相溶解，定容后用高效液相色谱仪进行检测。 检测限:35 g/kg；回收率:65.1%92.1% 批内变异系数15%，批间变异系数20%,2019/9/23,73,2.9 猪组织中磺胺类药物残留检测方法（液相色谱法）,磺胺类药物标准品色谱图,猪肝添加磺胺类药物色谱图,2019/9/23,74,2.10 猪组织中乙酰甲喹残留检测方法（液相色谱法） 动物组织匀浆用双蒸水、三氯乙酸提取，经C18固相小柱净化，80%甲醇洗脱，收集洗脱液，作为试样溶液供高效液相色谱（配紫外检测器）分析，外标法定量 检测限:50 g/kg 回收率:60.1%83.1% 批内变异系数15%，批间变异系数20%,空白猪肉组织试样色谱图,猪肉试样中添加乙酰甲喹色谱图,2019/9/23,75,2.11 动物组织（猪、鸡）中硝基咪唑类药物多残留检测方法（液相色谱-质谱法） 待测动物组织中残留的硝基咪唑类药物用乙酸乙酯提取，液/液萃取分离,固相萃取柱净化后，通过高效液相色谱/质谱联用的大气压化学电离正离子检测（APCI+）方式,进行选择离子 (SIR)检测，外标法定量，实现了三种硝基咪唑类化合物的多残留确证。 检测限:0.5-1.0 g/kg；回收率:55.31%88.66% 批内变异系数15%，批间变异系数20%,猪肝加标样选择离子检测色谱图. (a) 洛硝哒唑(M/Z= 201, 2.0g/kg); (b) 甲硝唑（M/Z =172, 1.0g/kg）; (c) 地美硝唑（M/Z= 142, 1.0g/kg）,2019/9/23,76,2.12 动物（羊、猪）组织中伊维菌素类药物多残留检测方法（液相色谱法） 待测动物组织中残留的伊维菌素类药物经乙腈提取，碱性氧化