高中化学选修五有机化合物的命名

有机化合物的命名 烷烃的命名,【预备知识】,烃基: 烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。,烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基，以英文大写字母R表示。,如：甲基 乙基,CH3- 或 -CH3,CH3CH2- 或 -CH2CH3 或C2H5- 或 -C2H5,-CH3CH2,1.“CH2CH2CH3”叫 基 “CH(CH3)2”叫 基 苯基 .,正丙,异丙,2.写出丁烷(C4H10)失去一个氢原子后烃基的所有结构：,-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3-CH-CH2-CH3 CH3-CH-CH2- CH3 CH3-CH-CH3 CH3,3.思考：根和基的区别是什么？,根 基 带电荷 不带电，电中性 能稳定存在 不能独立存在 如：OH- SO42- 如：-OH，-CH3,一、烷烃的习惯命名法 根据烷烃中碳原子数确定烷烃的名称，碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、 戊 、己 、庚 、辛 、壬 、癸 来表示，碳原子数大于十的用数字表示，如C18H38称为_。亦可用_、_、_区分同分异构体。,十八烷,正 异 新,二.系统命名法,1892年在日内瓦开了国际化学会议，制定了系统的有机化合物的命名法，叫做日内瓦命名法。后由国际纯粹和应用化学联合会（IUPAC）作了几次修订，简称为IUPAC命名法。,简介,1.直链烷烃的命名,在系统命名法中，对于直链烷烃的命名和普通命名法是基本相同的，仅不写上“正”字。,举例,CH4 ： 甲烷 C2H6 ： 乙烷 C3H8 ： 丙烷,2.带支链烷烃的系统命名法：,(2)把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、 2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。,(1)选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。,丁烷,(3)把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。(阿拉伯数字必须与汉字隔开),丁烷,2甲基,2.烷烃的系统命名法：,丁烷,2甲基,CH3,这个化合物还叫这个名吗？,2.烷烃的系统命名法：,2，3二甲基丁烷,CH3,(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。,2.烷烃的系统命名法：,CH2,CH3,CH3,请把该化合物命名？,2.烷烃的系统命名法：,(5)如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长链为主链。 (6)如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。,2.烷烃的系统命名法：,2，3， 5 三甲基 4 丙基庚烷,主链名称,支链名称,支链数目,支链位置,戊烷,甲基,2，3,二,小结名称组成顺序: 支链位置-支链数目-支链名称-主链名称,3 甲基 4 乙基己烷,(7)两端等距不同基，起点靠近简单基。,3 ，4，4 三甲基己烷,3 ，3，4 三甲基己烷,(8)两端等距又同基，支链号数和要小。,原则：各支链编号 之和最小,原则：先简后繁,（1）选主链，称某烷。(最长碳链) （2）编碳位，定支链。(最小、最多定位) （3）取代基，写在前，注位置，短线连。 （4）不同基，简到繁，相同基，合并算。,烷烃系统命名法步骤：,（1）最长：选含碳原子数最多的碳链做主链 （2）最近：从离支链最近的一端编号 （3）最简：两端等距不同基，起点靠近简单基 （4）最小：取代基编号位次之和最小,烷烃系统命名的原则,练习,1 2 3 4 5 6 7 8,2，6，6 三 甲基 5 乙基 辛烷,主链,取代基名称,取代基数目,取代基位置,练习：,判断下列名称的正误： 1）3，3 二甲基丁烷； 2）2，3 二甲基-2 乙基己烷； 3）2，3二甲基乙基己烷； ）2，3， 三甲基己烷,二、含官能团的有机物的命名原则,命名方法：与烷烃相似，即“长、近、简、多、小”的命名原则。但不同点是主链必须含有官能团（如：双键或叁键）。 命名步骤： 、选主链，含官能团； 、定编号，近官能团； 、写名称，标官能团。 其它要求与烷烃相同！,CH3CH=CH2 CH3CH2CH=CHCH3 CH3CH=CCH3 CH3,丙烯,2戊烯,2甲基2丁烯,例题：,3甲基2丁醇,2甲基4乙基3己醇,（1） CHCCH2CH3 CH2=CHCH=CH2 CH3 CH2=CCH=CH2,1丁炔,1,3丁二烯,2甲基1,3丁二烯,练习：给下列物质命名,练习：根据名称写出下列化合物的结构简式。 2丁炔 3甲基1戊烯,CH3C CCH3,CH2=CHCHCH2CH3 | CH3,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,1，2二甲苯,1，3二甲苯,三、苯的同系物的命名,1，4二甲苯,以苯作为命名的母体，若氢原子被甲基取代叫甲苯；若氢原子被乙基取代叫乙苯；若两个氢原子被甲基取代叫二甲苯，二甲苯有邻、间、对三种不同的结构。,若将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。,1习惯命名法：,2系统命名法(以二甲苯为例),1,2二甲苯,1,3二甲苯,1,4二甲苯,归纳总结,(2)若有多个取代基，可对苯环编号或用邻、间、对来表示。,苯的同系物的命名方法,(1)以苯作为母体，苯环侧链的烷基作 为取代基，称为“某苯”。,练习：萘环上的碳原子的编号如(I)式，根据系统命名法，()式可称2硝基萘，则化合物()的名称应是（ ）,2，6二甲基萘 B. 1，4二甲基萘 C. 4，7二甲基萘 D. 1，6二甲基萘,D,课堂同步练习,1. 用系统命名法命名 (1) CH3CH = CHCH2CH3 (2)CH2= CHCH2CHCH2CH3 CH3,2戊烯,4甲基1己烯,练习：写出下列物质的结构简式。 （1） 3甲基3己烯 （2） 4甲基1戊炔,(2)烯烃、炔烃(或烃的衍生物)中都含有官能团