重症肌无力患者的肌松药选择马尔丽.ppt

重症肌无力患者的肌松药选择,马尔丽,重症肌无力简介,重症肌无力（myasthenia gravis, MG）是抗体介导的获得性自身免疫性疾病。 MG发病过程中，乙酰胆碱能受体（AchR）抗体是MG发病的主要原因 。,重症肌无力机制,胸腺是产生AchRAb的原发部位,AchRAb产生,与AchR发生应答,使AchR大量破坏（变形或失活）,AchR数量减少，突触后膜传递障碍,肌肉无力,神经-骨骼肌接头（突触）的构成,重症肌无力肌松药的选择,神经-骨骼肌接头处与肌松有关的改变 AchR数量减少，且多数已与抗体相结合 Ach及胆碱酯酶数量无明显改变，对Ach的敏感性下降,乙酰胆碱的代谢,胆碱,乙酰 辅酶A,胆碱乙酰化酶,ATP,结合型 乙酰胆碱,神经冲动,胆碱,乙酸,乙酰胆碱的合成与储存在运动神经末梢内进行. 当兴奋传导到运动神经末梢时, 乙酰胆碱量子式释放.,去极化肌松药,I相阻滞 去极化肌松药，与神经肌接头后膜AchR结合，产生类乙酰胆硷兴奋，使终板持续去极化，阻滞正常的神经肌肉兴奋传递。 II相阻滞 去极化肌松药，长时间反复应用，其阻滞性质由原来的去极化阻滞（I相阻滞）发展成带有非去极化阻滞特点的阻滞。,去极化肌松药,重症肌无力 AchR数量下降或被抗体阻断对琥珀酰胆碱不敏感：表现为去极化肌松药不敏感，MG患者去极化肌松药的ED50和ED95是正常人的 2.0和2.6倍 术前抗胆碱酯酶药物的使用胆碱酯酶活性下降琥珀酰胆碱降解减少：表现为II相阻滞，阻滞程度和阻滞时间明显延长 在肌松监测下使用为宜,去极化肌松药,肌松监测 4个成串刺激（TOF）是由一串有4个，频率为2Hz，波宽为0.2-0.3ms的矩形波组成的成串刺激。分别表示为T1、T2、T3、T4 。 去极化阻滞时，不引起肌颤搐衰减，T4/T1接近1.0；当T4/T10.7时，提示可能发生II相阻滞。,肌松监测,非去极化肌松药,非去极化肌松药 与神经肌接头后膜AchR结合阻碍Ach与受体结合防止去极化的发生。 重症肌无力 AchR数量下降对非去极化肌松药敏感很小剂量的肌松药就可导致肌肉松弛 。 过去认为MG患者，非去极肌松药应视为禁忌，现文献认为适量应用还是安全的。,非去极化肌松药,用于重症肌无力的非去极化肌肉松弛药主要推荐阿曲库铵（ Hofmann消除和酯酶分解）。 常用诱导剂量为正常诱导剂量的1/5/4,或正常ED95的40%50%,且起效时间、阻滞时间与正常人相比无明显延长。,非去极化肌松药,肌肉松弛监测仪的监测下可适量追加肌肉松弛药 追加指征是四个成串刺激(TOF)出现第四个反应（T4）,或肌颤搐高度(TH)恢复至对照值的25%,追加剂量为诱导剂量的1/4。 由于MG患者严重程度差异大，对非去极化肌松药的用量波动大，术中需要肌松监测。,非去极化肌松药,使用非去极化肌松药肌力恢复不满意时,可药物拮抗 静脉注射新斯的明0.020.04mg/kg（同时静脉注射阿托品0.010.02mg/kg） 拮抗时机以TH25%,TOF出现第4次收缩反应,出现