对同源染色体.ppt

一.减数分裂概念的要点：,1. 范 围：,2. 时 间：,3.特 点：,4.结 果：,进行有性生殖的生物,从原始的生殖细胞(精原或卵原细胞)发 展到成熟的生殖细胞(精子或卵细胞),细胞连续分裂两次，而染色体只复制一次.,子细胞的染色体数目减半,减数分裂和有性生殖细胞的形成,精原细胞,初级精母细胞,次级精母细胞,精细胞,精子,减数第一次分裂,减数第二次分裂,同源染色体的概念：,配对的两条染色体，形状 和大小一般相同,一条来自父方，一条来自母方,叫做同源染色体。 同源染色体在减数分裂的过程中会进行联会，形成“四分体” 。,C D,A,B,c c d d,a a b b,联会与四分体,同源染色体的两两配对。 联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫一个四分体。,1个四分体,_对同源染色体,_个染色体,_个染色单体,_个DNA,1,2,4,4,联 会：,四分体：,精原细胞,初级精母细胞,次级精母细胞,精细胞,精子,减数第一次分裂,减数第二次分裂,卵原细胞,卵细胞,精子和卵细胞形成的比较,睾丸,卵巢,均等分裂,初级、次级卵母细胞均为不均等分裂.,需,不需,染色体复制一次，细胞连续分裂两次，子细胞内染色体数目均减半。,1次,2次,无,有,与母细胞相同,比母细胞减少一半,体细胞 2个,精细胞4个,卵细胞1个和极体3个,(1)在细胞分裂过程中都有纺锤丝 出现. (2)染色体在细胞分裂中都只复制 一次,间期,0,4N,2N,前期,中期,后期,末期,有丝分裂过程中几个规律性变化曲线图,时期,2n,4n,染色体数,DNA分子数,减数第一次分裂,减数第二次分裂,减数分裂过程中几个规律性变化曲线图,a、b、c、d表示的是有丝分裂和减数分裂过程中DNA含量和染色体的变化曲线，指出各表示的是什么分裂什么的变化曲线,n,2n,2n,2n,2n,4n,n,4n,4n,1.比较精细胞和卵细胞形成过程(从场所、细胞质分裂方式、产生生殖细胞的个数、生殖细胞是否变形等方面 相同点) 2.比较有丝分裂与减数分裂（细胞分裂次数、有无联会现象、子细胞 染色体数目、子细胞的性质及数目 相同点） 3.绘出减数分裂过程中染色体数目、DNA数目的曲线。 4.绘出有丝分裂过程中染色体数目、DNA数目的曲线。,同源染色体的概念再理解:,精原细胞,精子,卵细胞,例甲、乙、丙三图分别表示某种生物(假定只含 有两对染色体)的三个正在进行分裂的,细胞，根据图回答： (1)图甲表示_分裂_期。 (2)图乙表示_分裂_期。 (3)图丙表示_分裂_期。 (4)乙图细胞分裂产生的子细胞是_细胞 (5)丙图细胞分裂产生的子细胞是_细胞,减数分裂和受精作用意义：,对维持每种生物前后代体细胞中染色体的数目的恒定，对生物的遗传和变异都是十分的重要的。,2N,2N,2N,有丝分裂,基因的分离定律,1选用豌豆做遗传实验容易成功的原因,人工异花传粉,2、相对性状：同种生物的同一种性状 的不同表现类型。,3、人工异花传粉：对母本的处理是: 花蕾期去雄，开花期授粉。,4.一对相对性状亲本的杂交实验,5.一组概念: 相对性状 显性性状 隐性性状 性状分离,6.对分离现象的解释,对分离现象的解释：P5,生物体的性状是由遗传因子控制的.,在体细胞中,遗传因子是成对存在的.,在形成生殖细胞-配子时,成对的基因 彼此分离,分别进入不同的配子.配子中只含有每对遗传因子中的一个。,4受精时，雌雄配子结合是随机的。,7、对分离现象解释的验证：,测交：,验证方法：,根据孟德尔的解释，预期结果应是:,测交后代应该出现高茎：矮茎两种性状,且分离比为1:1.,测交,就是让杂种一代与隐性纯合子杂交，用来测定F1的基因组成。,杂合子在进行减数分裂形成配子时，等位基因随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。,8、基因的分离定律的实质：P30,1.孟德尔选用豌豆作为实验材料容易成功的原因: 2.杂交实验对母本处理的时间和方法各是什么 3.相对性状的概念 4.性状分离的概念 5.对分离现象解释的再验证.,高茎与矮茎杂交试验的图解(新解),等位基因的概念 基因型和表现型的概念及两者的关系 孟德尔获得成功的四个原因.,9、基因型和表现型：,1.表现型：把生物个体表现出来的性状,2.基因型：把与表现型有关的基因组成,3.两者关系：基因型是性状表现的内在因 素，表现型则是基因型的表现形式。,表现型是基因型与环境相互作用的结果,观察蒲公英在不同环境条件下的生长情况,番茄中红呆和黄果是一对相对性状,红果为显性用R表示,黄果为隐性用r表示.写出下列各组后代的基因型 表现型及比例 RRRr RRrr RrRr Rr rr,一对相对性状杂交可能的组合及后代的基因型、表现型种类及比例,AAAA,AAAa,AaAa,Aaaa,AAaa,aaaa,10、基因分离定律在实践中的应用,如选的是显性性状品种:,2.在医学实践中：,1.杂交育种中选种：,如选的是隐性性状品种:,确定遗传病的基因型,预测后代发病概率,1一对正常的夫妇生出一个白化病的孩子，问 （1）这对夫妇生出白化病男孩的几率是_； （2）生出的男孩中，患白化病的占_； （3）正常的男孩中，是隐性致病基因携带者的占_。,2下图为一个人类白化病遗传的家族系谱图，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而来成的两个个体，8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育成的个体。请据图回答：,（1）控制白化病的是常染色体上的_基因。 （2）若用、表示控制相对性状的一对等位基因,则3号、7号和11号个体的基因型依次为_、_、_。 （3）6号为纯合体的概率为_，9号是杂合体的概率为_。,基因的自由组合定律,F2,yr,Yr,YY RR,YY Rr,YY Rr,Yy RR,Yy RR,Yy Rr,Yy Rr,Yy Rr,Yy Rr,yy RR,yy Rr,yy Rr,YY rr,Yy rr,Yy rr,yy rr,F2,黄色圆粒 9,黄色皱粒 3,绿色圆粒 3,绿色皱粒 1,表现型 基因型及比例,YYRR 1/ 16 YYRr 2/ 16 YyRR 2/ 16 YyRr 4/ 16,YYrr 1/ 16 Yyrr 2/ 16,yyRR 1/ 16 yyRr 2/ 16,yyrr 1/16,对自由组合现象的解释(记到课本上),1、假设两对性状分别由两对遗传因子控制 2、F1在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合。F1产生四种数量相等的配子。 3、受精时，雌雄配子的结合是随机的,y,R,r,Y,y,r,Y,y,R,r,r,Y,Y,R,R,Y,R,y,Y,y,R,r,y,r,R,Y,Y,Y,r,r,r,r,R,Y,y,y,y,y,R,R,R,Y,r,Y,y,y,r,R,y,R,对自由组合现象解释的验证,1、验证方法：测交,2、按孟德尔提出的假设:F1能够4种配子， 即YR、Yr、yR、yr，且它们的数量相等， 而隐性纯合子只产生一种yr 的配子。,3、孟德尔所做的测交试验结果：测交后代 出现4种表现型，且实际子粒的数量比接近 1：1：1：1。实验结果符合预期的设想。,基因自由组合定律的实质: 位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合.,相加法则（互斥事件） 如果两个事件是非此即彼的或相互排斥的， 那么出现这一事件或另一事件的概率则是两个 事件的各自概率之和。,概率：反映随机事件发生可能性的大小,求遗传概率的两个基本法则,相乘法则（独立事件） 两个或两个以上独立事件同时出现的概率是 它们各自概率的乘积。,例具有独立遗传的两对相对性状的纯种杂交(AABBaabb)，F1自交得F2，回答下列问题： (1) F2中亲本类型的比例是：_ (2) F2中重组类型的比例是：_ (3) F2中双显性性状的比例是：_ (4) F2中纯合子的比例是：_ (6) F2中AaBb的比例是：_ (7) F2中Aabb的比例是：_,(1) 此细胞的基因型是 .,（2)属于同源染色体的是 .,（3)属于非同源染色体的 是 .,B,b,1 2,A,a,3 4,AaBb,1 2和3 4,1 3, 1 4, 2 3, 2 4,(4)属于等位基因的是 .,A和a B和b,(5)不属于等位基因的是 .,A B Ab a B a b,(6)该细胞进行减数分裂时，发生分离的基因是 .,A和a B和b,某个体产生配子的类型数等于各对基因单 独形成的配子种类数的乘积； 如：AaBBCcDd的个体，产生的配子数为,子代基因型的种类数=各对基因单独杂交时 产生的基因型种类数的乘积；,子代表现型的种类数=各对基因单独杂交时 产生的表现型种类数的乘积；,AaBBCcDd的个体与AaBBCCDd的个体杂交，后代基因型和表现型的种类？,例基因型分别为ddEeFF和DdEeff的两种豌豆杂交，在3对等位基因各自独立遗传的条件下，其子代表现型不同于两个亲本的个体数占全部子代的： A1/4 B3/8 C5/8 D3/4,1.一个基因型为YyRr的精原细胞和一个同样相同基因型的卵原细胞,按照自由组合定律遗传,各 能产生几种类型的精子和卵细胞( ) A. 2种和1种 B. 4种和4种 C. 4种和1种 D. 2种和2种,A,2.一个具有YyRr基因型的生物个体经减数分裂后,最多 能产生几种类型的精子和卵细胞( ) A. 2种和1种 B. 4种和4种 C. 4种和1种 D. 2种和2种,B,3.一个基因型为YyRr的卵原细胞形成了一个Yr的 卵细胞,则同时形成的三个极体的基因型是,伴性遗传,一、色盲遗传的特点（伴X隐性遗传的特点）,二、抗维D佝偻病遗传的特点（伴X显性遗传的特点）,三、毛耳遗传的特点（伴Y遗传的特点）,亲代,子代,配子,表现型,比例,女正常 女携者 男正常 男色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1,女性携带者 男性正常,女性正常 男性色盲,亲代,子代,配子,女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ： 1 : 1 : 1,XbXb,Xb,Xb,XbY,XBXb,XBXb,XbY,色盲遗传系谱,2.写出下列婚配方式的遗传图解,（1）男性色盲与女性携带者 （2）男性正常与女性携带者 （3）女性正常与男性色盲（选做） （4）女性色盲与男性正常（选做）,1.默写性别决定、伴性遗传、X隐性遗传的特点,总结(伴X隐性遗传的特点),总结(伴X显性遗传的特点),总结(伴Y遗传的特点),判断遗传方式的步骤(“三步曲”),1.首先判断是否是伴Y染色体遗传。,2.确定显隐性。,3.最后确定是常染色体还是伴X染色体,A,B,C,D,1,2,B隐,A常、隐,C常、显,D显,A,B,C,D,1,2,1,1,1,2,2,2,B：1不带有致病基因，应为_遗传； 1带有致病基因，应为_遗传。,A,B,C,D,1,2,1,1,1,2,2,2,D加两种情况之一，能确定什么遗传,或,图1,讲出判断的理由。,图2,讲出判断的理由。,父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的 致病基因是： 母亲患病,儿子也一定患病,那该病的致病 基因是 : A常染色体上的显性基因 B常染色体上的隐性基因 CX染色体上的显性基因 DX染色体上的隐性基因,例：果蝇中红眼与白眼为一对相对性状，基因只位于X染色体上，通过子代眼色即可直接判断子代果蝇性别的是_,例：一对夫妇一方正