江苏事业单位公开招聘公立医院考试模拟题《药学》及答案和解析-学员版

江苏事业单位考试（药学模拟卷）一、单项选择题1.下列抗菌药物对胎儿最安全的是（）。A.青霉素B.红霉素C.喹诺酮类D.链霉素E.氯霉素2.需要进行TDM的药物是（）。A.治疗指数高的药物B.不良反应非常小的药物C.个体差异较小的药物D.肾功能不良患者应用主要经肾排泄的药物E.具有线性药动学特征的药物3.强心苷类可能产生的毒性反应不包括（）。A.室性期前收缩B.视物模糊C.致交感神经张力过高D.心房纤颤E.恶心.呕吐.厌食4.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用（）。A.抗菌谱广B.是广谱-内酰胺酸抑制药C.可使阿莫西林口服吸收更好D.可与阿莫西林竞争肾小管分泌E.可使阿莫西林用量减少毒性降低5.氟马西尼是下列何要的特效解毒药（）。A.肝素B.有机磷酸酯类农药C.巴比妥类D.吗啡及其衍生物E.苯二氮类6.肝素抗凝的主要作用机理是（）。A.抑制凝血酶原的激活B.增强抗凝血酶III与凝血酶的亲和力C.促进纤维蛋白附凝血酶D.抑制因子X的激活E.去除Ca2+7.别嘌呤治疗痛风的机制是该药抑制（）。A.黄嘌呤氧化酶B.腺苷脱氨酶C.尿酸氧化酶D.鸟嘌呤脱氢酶E.黄嘌呤脱氯酶8.有关氯丙嗪的药理作用，不正确的是（）。A.抗精神病作用B.催吐作用C.抑制体温调解作用D.对自主神经系统的作用E.对内分泌系统的影响9.左旋多巴的不良反应是（）。A.血压升高B.心动过缓C.运动障碍D.困倦，嗜睡E.躯体依赖性10.治疗胆绞痛最好选用（）。A.吗啡B.阿托品C.阿司匹林D.阿托品+哌替啶E.氯丙嗪+哌替啶11.阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用（）。A.脂蛋白酶B.脂肪氧合酶C.磷脂酶D.环加氧酶E.单胺氧化酶12.原因不明的哮喘急性发作首选（）。A.氨荼碱B.麻黄碱C.吗啡D.异丙肾上腺素E.肾上腺素13.氨基酸糖苷类抗生素对哪类细菌无效（）。A.革兰阴性菌B.绿脓杆菌C.结核杆菌D.厌氧菌E.革兰阳性菌14.高血压合并痛风者不宜用（）。A.氯沙坦B.依那普利C.硝苯地平D.氢氯噻嗪E.哌唑嗪15.西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是（）。A.阻断M受体B.保护胃黏膜C.阻断H1受体D.阻断PGE合成E.阻断H2受体16.治疗肝素过量引起的出血应选用（）。A.维生素KB.鱼精蛋白C.去甲肾上腺素D.氨甲丙酸E.噻氯匹定17.对青霉素G过敏的患者，革兰阳性菌感染时可选用（）。A.链霉素B.头孢霉素C.红霉素D.氨苄西林E.多黏菌素18.抑制二氢叶酸还原酶而抗肿瘤的药物是（）。A.环磷酰胺B.甲胺喋呤C.氟尿嘧啶D.疏嘌呤E.塞替派19.多巴胺对心血管系统的作用是（）。A.激动受体，心输出量增加B.激动受体，血管收缩C.激动多巴胺受体，肾血流量增加D.激动多巴胺受体，收缩肾血管E.对心率影响不明显20.格列本脲的适应证是（）。A.胰岛功能完全丧失者B.糖尿病昏迷者C.糖尿病合并酮症酸中毒者D.糖尿病合并高热者E.对胰岛素产生耐受的患者21.碘胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于（）。A.变态反应B.特异质反应C.停药反应D.后遗反应E.快速耐受性22.抗菌药物联合用药的目的的不包括哪一项（）。A.提高疗效B.降低毒性C.减少耐药性D.延长作用时间E.增大抗菌范围23.某25岁患者，怀孕2个月，现确诊患肺结核，下列哪种药物不宜使用（）。A.异烟肼B.利福平C.乙胺丁醇D.对氨基水杨酸E.吡嗪酰胺24.血管紧张素转换酶抑制剂的降压特点不包括（）。A.适用于各型高血压B.降压时可使心率加快C.长期应用不易于引起电解质和脂质代谢障碍D.可防止和逆转高血压患者血管壁增厚和心肌肥厚E.能改善高血压患者的生活质量，降低病死率25.红霉素与林可酶素合用可以（）。A.扩大抗菌谱B.减少不良反应C.相互竞争结合部位，产生拮抗作用D.增强抗菌活性E.增加生物利用度26.经皮吸收制剂中可作背衬的材料是（）。A.铝箔B.乙烯醋酸乙烯共聚物C.聚乙烯D.聚氯乙烯E.聚乙烯醇27.下列关于润滑剂的叙述错误的是（）。A.改善压片原料的流动性B.附着在颗粒表面发挥润滑作用C.其用量越多颗粒流动性越好D.选用不当可影响崩解E.用量不当可影响崩解28.W/O型的乳化剂是（）。A.硬脂酸钠B.三乙醇胺皂C.硬脂酸钙D.十二烷基硫酸钠E.阿拉伯胶29.一步制粒机完成的工序是（）。A.制粒混合干燥B.过筛混合制粒干燥C.混合制粒干燥D.粉碎混合干燥制粒E.过筛制粒干燥30.下列关于无菌操作法的叙述，错误的是（）。A.适用于药物遇热不稳定的注射剂的配制B.为一种杀灭或除去微生物的操作方法C.是一种避菌操作方法D.是在无菌条件下进行的E.采用此法制备的注射剂大多需加入抑菌剂31.注射剂灭菌后应立即检查（）。A.热原B.漏气C.澄明度D.含量E.pH值32.对滴眼剂的抑菌剂的叙述不正确的是（）。A.为提高抑菌效力，有时也选用复合抑菌剂B.选择抑菌剂需考虑灭菌效力、pH和配伍禁忌C.含有吐温类的滴眼剂用尼泊金做抑菌剂应适当增加尼泊金的用量D.眼外伤所用的洗眼剂更应加入抑菌剂E.抑菌剂应作用迅速，要求12h内能将金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌杀死33.制颗粒的目的不包括（）。A.增加物料的流动性B.避免粉尘飞扬C.减少物料D.防止药物的分层E.增加物料的可压性34.塑制法制备蜜丸的关键工序是（）。A.物料的准备B.制丸块C.制丸条D.分粒E.干燥35.在混悬剂中加入适量的电解质降低zeta电位，可产生絮凝，不是絮凝的特点的是（）。A.沉降速度快B.沉降速度慢C.振摇后可迅速恢复均匀状态D.沉降体积大E.有明显的沉降面36.下列属于非极性溶剂的是（）。A.水B.DMSOC.液体石蜡D.丙二醇E.glycerin37.下面关于活性炭用法的叙述，不正确的是（）。A.活性炭的用量应根据原辅料的质量而定B.一般为药液总量的0.1%0.5%C.一般为原料总量的0.1%0.5%D.应选用优质针用活性炭E.使用活性炭的注射剂其pH应控制在偏酸性38.不宜制成混悬剂的药物是（）。A.剧毒药性的药物B.难溶性药物C.为提高在水溶液中稳定性的药物D.需产生患失作用的药物E.剂量超过溶解度而不能以溶液存在的药物39.片剂中常作为崩解剂是（）。A.干淀粉B.硬脂酸镁C.氢氧化铝D.磷酸钙E.滑石粉40.眼膏药与滴眼药相比其特点是（）。A.需反复频繁点眼B.使用更方便C.不需加抑菌剂D.含药量更高E.在角膜前滞留时间相对较长41.制备O/W型乳剂时，所用乳化剂其HLB值宜为多少合适（）。A.15B.63C.818D.38E.182042.下列溶剂属于非极性溶剂的是（）。A.甘油B.丙二醇C.二甲基亚砜D.液体石蜡E.乙醇43.制备易氧化药物注射剂应加入的金属离子螯合剂是（）。A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠44.下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂（）。A.泡腾片B.分散片C.缓释片D.舌下片E.植入片45.黄连素片薄薄膜衣的主要目的是（）。A.防止氧化变质B.防止胃酸分解C.控制定位释放D.避免刺激胃黏膜E.掩盖苦味46.全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口的距离最适宜约为（）。A.2cmB.4cmC.6cmD.8cmE.10cm47.浸出制剂不包括（）。A.汤剂B.合剂C.流浸膏剂D.煎膏剂E.酊剂48.靶向制剂应具备的要求是（）。A.定位、浓集、无毒可生物降解B.浓集、控释、无毒可生物降解C.定位、浓集、控释、无毒可生物降解D.定位、控释、可生物降解E.定位、浓集、控释49.关于灭菌，正确的是（）。A.杀灭病原性微生物B.杀灭非病原性微生物C.杀灭所有微生物及芽孢D.常采用紫外线照射E.杀灭所有微生物的繁殖体50.在药物分析中一般用回收率试验来表示该法的（）。A.检测限B.定量限C.准确度D.精密度E.重现性51.药物制剂的含量以（）。A.制剂的重量或者体积表示B.制剂的浓度表示C.含量测定的标示量百分数表示D.以单剂为片、支、袋表示E.制剂的规格表示52.药品检测方法要求中规定溶出度的溶出量，范围应为限度的（）。A.10%B.20%C.30%D.40%E.50%53.药物的鉴别是为了确认药物的真伪，主要方法有（）。A.化学鉴别B.色谱鉴别C.光谱鉴别D.理化常数鉴别E.生物学鉴别54.阿司匹林片剂在空气中放置后会变成黄色，以下哪个原因最合理（）。A.发生水解反应B.发生氧化反应C.发生异构化反应D.水解后水杨酸被氧化E.与空气中的二氧化碳发生反应55.盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠溶液析出白色沉淀的原因（）。A.酯水解生成对氨基苯甲酸钠B.析出的是对氨基苯甲酸白色沉淀C.具叔胺的结构，其水溶液能与碱生成沉淀D.与碱反应生成普鲁卡因白色沉淀E.普鲁卡因钠盐为白色沉淀56.中国药典规定“凉暗处”系指（）。A.不超过0B.避光且不超过5C.避光且不超过10 D.不超过20E.避光且不超过2057.中国药典（2010年版）采用TLC检查对乙酰氨基酚中“有关物质”时，主要检查的特殊物质为（）。A.对氯乙酰苯胺B.醌亚胺C.对氨基酚D.偶氮苯E.苯醌58.微溶性药物制剂（如片、胶囊等）规定应检查的项目为（）。A.硬度B.颗粒度C.溶解度D.溶出度E.饱和度59.减少分析测定中偶然误差的方法为（）。A.进行对照试验B.进行空白试验C.进行一期校准D.进行分析结果校正E.增加平行测定次数60.分析过程中，由于温度的变化所引入的误差应属于（）。A.仪器误差B.系统误差C.偶然误差D.方法误差E.试剂误差61.依他尼酸是（）。A.磺酰胺类利尿药B.苯并噻嗪类利尿药C.苯氧乙酸类利尿药D.醛固酮拮抗药E.含氮杂环62.强心苷苷元的结构是（）。A.黄铜B.甾体C.三萜D.生物碱E.苯丙素63.具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗药是（）。A.维拉帕米B.普萘洛尔C.盐酸哌唑嗪D.硝苯地平E.硝酸甘油64.维生素C制剂色泽变化后（）。A.没有发生化学变化B.含量没有下降C.属于正常情况D.可以继续应用E.不可应用65.巴比妥类药物为（）。A.两性化合物B.中性化合物C.弱酸性化合物D.弱碱性化合物E.强碱性化合物66.盐酸普鲁卡因具有水解性，是由于结构中含有（）。A.苷键B.酰胺键C.酯键D.醚键E.双键67.下列肾上腺素受体激动剂中，化学性质相对稳定，不易氧化变质的是（）。A.麻黄碱B.去氧肾上腺素C.多巴胺D.肾上腺素E.去甲肾上腺素68.甲氧苄啶是属于（）。A.磺胺类B.硫氧嘧啶类C.二氨嘧啶类D.乙胺嘧啶类E.抗生素69.普鲁卡因青霉素之所以能长效,是因为（）。A.改变了青霉素的化学结构B.抑制排泄C.减慢了吸收D.延缓分解E.加进了增效剂70.体内代谢极为复杂，主要有硫原子氧化、苯环羟基化、侧链去N-甲基和侧链氧化的药物是（）。A.氯胺酮B.氯丙嗪C.氯琥珀胆碱D.氯贝丁酯E.氯沙坦71.属于邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药的是（）A.布洛芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.吲哚美辛E.甲芬那酸72.可以使黄酮类化合物脂溶性增加的取代基是（）。A.OH B.-OCH3C.NH2D.-CHO E.COOH73.格列苯脲结构中有（）。A.苯磺酰脲和酰胺结构B.乙内酰脲和酰胺结构C.吡嗪和酰胺结构D.苯酰胺和吡啶结构E.苯磺酰脲和噻唑烷酮结构74.维生素C具有还原性是因分子中存在（）。A.胫基B.碳基C.半缩醛D.烯二醇E.伯醇胫基75.有关盐酸西替利嗪的叙述，错误的是（）。A.H1受体拮抗体B.具有哌嗪结构C.基本上无镇静作用D.过敏介质释放抑制剂E.分子中有羧基76.抗高血压药络活喜的名称属于（）。A.通用名B.商品名C.英文译音D.俗名E.别名77.某药品的有效期为2002年7月9日，表明本品至哪一日起便不得使用（）A.2002年7月30日B.2002年7月8日C.2002年7月9日D.2002年7月10日E.2002年8月1日78.查配伍禁忌，应核对（）。A.注意事项B.科别姓名年龄C.临床诊断D.药名规格数量标签E.药品性状用法用量79.药品应根据其温湿度要求（）。A.应分开存放B.均应实行色标管理C.应分类相对集中存放,按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标识D.应与其他药品分开存放E.按照规定的贮存条件存放80.医疗机构配制的制剂（）。A.可流入市场B.一般情况下自用，特殊情况下可以流入市场C.必须坚持自用的原则，不得流入市场D.根据实际情况决定E.无规定，不用管81.调剂工作的最终目的是（）。A.增加医院的经济收入B.方便患者取药C.节约患者药费开支D.指导患者合理用药E.维护患者的健康82.药师拥有的权限是（）。A.开写处方权B.处方修改权C.当医师开写处方有错误时，药师有重开处方权D.对滥用药品处方药师有拒绝调配权E.以上均不符合83.缩写词i.v.的含义是（）。A.肌内注射B.静脉注射C.皮内注射D.静脉滴注E.口服84.处方的核心部分（）。A.处方前记B.调配人员签名C.医师签名D.划价E.处方正文85.不属特殊管理药品的是（）。A.麻醉药品B.精神药品C.贵重药品D.医疗用毒性药品E.放射性药品86.医疗机构配制制剂，必须具有（）。A.制剂质量标准B.药品批准文号C.营业执照D.医疗机构制剂营业执照E医疗机构制剂许可证87.医院药学的中心任务是（）。A.保证药品价格低廉B.保证药品安全C.保证药品有效D.临床药学研究管理E.为临床服务，为病人服务88.中药最本质的特点是（）。A.天然药物B.传统用药C.在中医理论指导下使用D.价格低E.标本兼治89.列入国家药品标准的药品名称为药品的（）。A.通用名称B.注册名称C.商品名称D.化学名E.结构式名90.药品生产质量管理规范用下列哪个表示（）。A.GVPB.GLPC.GCPD.GMPE.TQM91.医疗单位配置的制剂必须是（）。A.临床需要而且市场上没有供应或供应不足的药品B.医疗、教学和临床需要而且市场上没有供应或供应不足的药品C.教学和临床需要而且市场上没有供应或供应不足的药品D.临床需要而且市场上没有供应的药品E.市场上没有供应或供应不足的药品92.下列哪类处方的保存期限为3年（）。A.麻黄碱单方制剂处方B.毒性药品处方C.精神药品处方D.戒毒药品处方E.麻醉药品处方93.处方调配的原则不包括（）。A.调配处方必须经过核对B.对处方的所列药品不得擅自更改或代用C.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配D.必须详细询问患者的病史或用药史E.必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配94.药品储存实行色标志管理时，绿色标志是（）。A.待检品B.过期品C.合格品D.残次品E.不合格品95.普萘洛尔最适宜于治疗的心率失常为（）。A.室上性心动过速B.室性心动过缓C.室性心动过速D.心房纤颤E.心室纤颤96.吗啡与哌替啶比较，下列不正确的是（）。A.哌替啶可用于人工冬眠而吗啡不可以B.吗啡的镇痛作用比哌替啶强C.哌替啶的镇定作用较吗啡强D.吗啡成瘾性较哌替啶强E.两种药均可用于心源性哮喘97.下列可作为吗啡拮抗药的是（）。A美沙酮B.哌替啶C.纳洛酮D.喷他佐辛E.芬太尼98.易引起灰婴综合征的是（）。A.四环素B.青霉素C.氯霉素D.氨基糖苷类E.磺胺类99.氨茶碱与镇静催眠药合用可（）。A.延缓耐药性的发生B.降低毒性C.增强疗效D.降低疗效E.减少副作用100.对血管影响小，但可用于慢性心功能不全的药是（）。A.洋地黄毒苷B.卡维地洛C.氢氯噻嗪D.依那普利E.氨力农江苏事业单位考试（药学模拟卷）答案与解析一、单项选择题1.【答案】A。解析：喹诺酮类会致未成年动物骨关节损伤，链霉素易引起耳毒性和肾毒性，氯霉素有灰婴综合征。对孕妇而言，红霉素的安全性是仅次于青霉素和头孢类药的。2.【答案】D。解析：患有心.肝.肾.胃肠道等脏器疾患，可明显影响药物的吸收.分布.代谢和排泄等体内过程，血药浓度变动大，需要血药浓度监测。3.【答案】C。解析：强心苷的毒性反应包括胃肠道反应.视觉异常和心脏毒性，心脏毒性又包括快速型心律失常和缓慢性心律失常。4.【答案】B。解析：克拉维酸为-内酰胺酶抑制药，能保护青霉素类药不被-内酰胺酶破坏其结构，使疗效加强，所以答案为B。5.【答案】E。解析：氟马西尼为苯二氮类药的特效解毒药。6.【答案】B.解析：肝素可增强了抗凝血酶活性数百倍，从而加速其对凝血因子的灭活作用，从而抑制凝血酶原激酶的形成，并能对抗已形成的凝血酶原激酶的作用。7.【答案】A。解析：别嘌醇是黄嘌呤氧化酶抑制剂，抑制尿酸的形成。8.【答案】B。解析：氯丙嗪是通过阻断中枢多巴胺受体，产生镇吐作用。9.【答案】B。解析：左旋多巴在外周多巴脱羧酶的催化下转变成多巴胺，从而使心动过速。10.【答案】D。解析：两药合用起到协同作用，哌替啶镇痛，阿托品使胆道平滑肌松弛，可抵消哌替啶镇痛的同时会使胆道平滑肌收缩的作用。11.【答案】D。解析：阿司匹林抑制环加氧酶，减少PG合成。12.【答案】A。解析：氨茶碱临床主要用于各种哮喘及急性心功能不全。13.【答案】D。解析：氨基糖苷类对厌氧菌无效14.【答案】D。解析：氢氯噻嗪的不良反应可引起高尿酸血症，所以痛风患者不宜用。15.【答案】E。解析：西咪替丁是通过阻断H2-R来抑制胃酸分泌的。16.【答案】B。解析：肝素的特效解救药是鱼精蛋白。17.【答案】C。解析：对青霉素G过敏的患者，革兰阳性菌感染时首选红霉素。18.【答案】A。解析：环磷酰胺为二氢叶酸还原酶抑制剂。19.【答案】C。解析：感觉是多选题20.【答案】E。解析：格列本脲的适应症是胰岛功能尚存的II型糖尿病患者.21.【答案】B。解析：先天性缺乏葡萄糖6-磷酸脱氢酶的病人，服药后可致溶血性贫血，属于特异质反应。22.【答案】D。解析：联合用药的目的有：提高疗效.降低毒性.减少或延缓耐药性和增大抗菌范围。23.【答案】E。解析：吡嗪酰胺是孕妇禁用的药物之一。24.【答案】B。解析：血管紧张素转化酶抑制剂的降压特点不会反射性引起心率加快。25.【答案】C。解析：红霉素和林可霉素作用位点相近或相同，联合用药会使药理拮抗和耐药性增加。26.【答案】B。解析：乙烯醋酸乙烯共聚物是经皮吸收制剂中可作背衬的材料。27.【答案】C。解析：润滑剂的用量要适宜才能起到想要的效果。28.【答案】C。解析：油包水型的乳化剂有硬脂酸钙。29.【答案】C。解析：一步制粒机完成的工序是混合制粒干燥。30.【答案】B。解析：用于防止微生物进入人体组织或其它无菌范围的操作技术称为无菌操作。31.【答案】B。解析：注射剂灭菌后应立即检查是否漏气。32.【答案】E。解析：不但要求抑菌剂有效，还要求作用迅速，在病人两次使用的间隔时间内达到抑菌。要求有一个合适的pH范围并须注意配伍禁忌。最好经过筛选来选用适当的抑菌剂。实验的条件要求在一小时内能将铜绿假单胞菌及金黄色葡萄球菌杀死，当然可能污染的致病菌不只这二种，但是这二种危害最大，而且铜绿假单胞菌的抗药能力很强。以它作为标准就可以保证安全。用于眼用溶液的抑菌剂要求对眼无刺激，33.【答案】C。解析：药物制成颗粒目的：1.增加药物流动性。2.减少细分吸附和容存的空气减少药片松裂。3.避免粉末分层4.避免细粉飞扬。34.【答案】B。解析：塑制法：工艺流程物料的准备、制丸块、制丸条、分粒、搓圆、干燥、整丸、质量检查、包装。制丸块：也称和药，系将混匀的药粉与适宜的炼蜜混合成软硬适宜、可塑性较大的丸块的操作，是塑制蜜丸的关键工序35.【答案】B。解析：使水或液体中悬浮微粒集聚变大，或形成絮团，从而加快粒子的聚沉，达到固-液分离的目的，这一现象或操作称作絮凝。36.【答案】C。解析：DMSO二甲基亚砜溶于水、乙二醇、丙酮、苯、烃类氯化物、乙二醇的酯等；液体石蜡溶于苯、乙醚、氯仿、二硫化碳、热乙醇；E选项为丙三醇。37.【答案】C。解析：此题考察活性炭用法，一般为原料总量的0.1%3%，活性炭在酸性溶液中(PH：35)吸附作用较强，在碱性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用，反使溶液中的杂质增加，影响制剂质量，所以针剂活性炭最好用酸处理并活化后使用。38.【答案】A。解析：毒性药和剂量小的药物不能制成混悬液。39.【答案】A。解析：片剂中常用的崩解剂有干淀粉、羧甲淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮。40.【答案】E。解析：眼膏剂由于其黏度系数比滴眼剂大，所以滞留时间更长。41.【答案】C。解析：HLB值38适合制备W/O型乳剂的乳化剂， HLB值818适合制备O/W型乳剂的乳化剂.42.【答案】D。解析：甘油、二甲基亚砜是极性溶剂，丙二醇、乙醇是半极性溶剂，液体石蜡是非极性溶剂。43.【答案】E。解析：依地酸钠是金属离子络合剂。44.【答案】A。解析：碳酸氢钠和枸橼酸发生反应生成CO2气体，属于泡腾剂。45.【答案】E。解析：黄连素味极苦，包衣后可掩盖苦臭味。46.【答案】A。解析：栓剂塞入直肠的深度影响药物的吸收，当栓剂塞入距肛门口2cm处时，其吸收总给药量的50%-70%可不经过门脉系统；当栓剂塞入距肛门口6cm处时，药物的吸收，大部分要进入门脉系统，药物易受肝脏首过作用的影响。47.【答案】B。解析：合剂是把两种或两种以上的可溶性药或不溶性药制成的液体药剂。不属于浸出药剂。48.【答案】C。解析：成功的靶向制剂应具备定位、浓集、控释及无毒可生物降解等四个要素。49.【答案】C。解析：灭菌是以杀死所有微生物和芽孢为准。50.【答案】C。解析：回收率实验是用来验证该法的准确度。准确度：指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度。准确度测定法：用百分回收率（R）表示，测定回收率的具体方法可采用“回收试验法”和“加样回收试验法”。51.【答案】C。解析：原料药的含量（%）：除另有注明者外，均按重量计；药物制剂含量测定结果的表示方法：占标示量的百分率。52.【答案】B。解析：溶出度或释放度中的溶出量，范围应为限度的20%。53.【答案】ABCDE。解析：以上方法均可以用于确认药物的真伪。54.【答案】D。解析：是由于水解产生的水杨酸中的酚羟基被空气氧化生成一系列有色醌型化合物。55.【答案】D。解析：盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠溶液，酸和碱中和，生成普鲁卡因白色沉淀。56.【答案】E。57.【答案】A。解析：对氨基酚采用HPLC检查。58.【答案】D。59.【答案】E。解析：偶然误差是由偶然原因引起的其大小和正负不固定，绝对值大的误差出现概率小，绝对值小的误差出现概率大；正、负误差出现概率大致相同。根据上述偶然误差出现的规律性，通过增加平行测定次数，以平均值作为最后的结果，便可以减小测定的偶然误差。60.【答案】C。解析：电磁场的微变，零件的摩擦、间隙，热起伏，空气扰动，气压及湿度的变化，测量人员的感觉器官的生理变化等，以及它们的综合影响都可以成为产生随机误差的因素。61.【答案】C。解析：依他尼酸与呋塞米同属于袢利尿药，呋塞米结构中含有磺酰胺基，不能用于磺胺过敏者，而依他尼酸为苯乙酸的不饱和衍生物，结构中不含有磺酰胺基，因此可用于磺胺过敏者。62.【答案】B。解析：解析：强心苷苷元的基本结构是甾体，根据C17位侧链结构的不同又分甲型和乙型强心苷。63.【答案】D。解析：钙离子拮抗剂按化学结构分：选择性钙拮抗药有苯烷胺类（维拉帕米）、二氢吡啶类（硝苯地平、尼群地平等）、地尔硫类（地尔硫），非选择性钙拮抗药等。64.【答案】E。解析：维生素C结构中含有连二烯醇结构，易被氧化变色，色泽变化后已经发生了化学反应，不可再用。65.【答案】C。解析：巴比妥类药物基本母核为丙二酰脲结构，具有有-CO-NH-CO-结构，能形成烯醇互变异构体，显弱酸性。66.【答案】C。解析：普鲁卡因结构中含有酯键，易水解。67.【答案】A。解析：比较以上几种结构，C、D、E均具有邻苯二酚结构，易氧化，去氧肾上腺素具有苯酚结构也易氧化。麻黄碱苯环上无氧。68.【答案】D。解析：TMP属于磺胺增效剂，为亲脂性弱碱，化学结构属乙胺嘧啶类。69.【答案】C。解析：将易溶的青霉素钾盐改制成难溶的普鲁卡因青霉素，注射后吸收较慢，青霉素的作用可从4小时延长到12小时以上。70.【答案】B。解析：氯丙嗪的代谢主要包括硫原子氧化、苯环羟基化、侧链去N-甲基和侧链氧化。主要用于精神分裂症、躁狂、也可以用于神经官能症的焦虑和紧张状态，还可以用于阵吐，低温麻醉和人工冬眠等。71.【答案】E。解析：非甾体抗炎药按化学结构可分为：水杨酸类，如阿司匹林；苯胺类，如对乙酰氨基酚；吡唑酮类，如羟布宗；邻氨基苯甲酸类，如甲芬那酸；芳基烷酸类，如吲哚美辛、双氯酚酸钠、布洛芬、萘普生；1，2-苯并噻嗪类，如吡罗昔康。72.【答案】B。解析：引入甲氧基或异戊烯基等，脂溶性增加，水溶性降低。73.【答案】A。74.【答案】D。75.【答案】D。解析：属于第二代H1受体阻断剂。76.【答案】B。解析: 络活喜的名称属于商品名，其通用名称为苯磺酸氨氯地平片.77.【答案】D。解析：有效期的常用表示方法有两种，如：生产日期：2002年7月9日，有效期2年，则表示能用到2004年7月8日，2004年7月9日就失效。一种是有效期为2002年7月9日，就表明2002年7月9日有效，2002年7月10就失效。78.【答案】E。解析：配方“四查十对”：查处方；对科别、姓名、年龄。查药品；对药名、规格、数量、标签。查配伍禁忌；对药品性状、用法用量。查用药合理性；对临床诊断。79.【答案】E。解析：根据药品经营质量管理规范第七十七条，药品应按剂型或用途以及储存要