DME临床科研设计和评价-Ⅱ-Ⅲ期临床试验设计和实施.ppt

-期药物临床试验 设计与实施要点,中山大学肿瘤医院 临床研究部/国家药物临床试验机构 洪明晃,哪些需要做-期临床试验？,学习药品注册管理办法,2,一、化学药品注册分类,未在国内外上市销售的药品： 改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂。 已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品： 改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基（或者金属元素），但不改变其药理作用的原料药及其制剂。 改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂。 已有国家药品标准的原料药或者制剂。,一、化学药品注册分类,临床试验要求 1. 注册分类1和2 （1）统计学要求 （2）最低病例数（试验组）要求： I期为20至30例，II期为100例，III期为300例，IV期为2000例 2. 注册分类3和4 人体药代动力学研究和至少 100对随机对照临床试验 多个适应症的，每个主要适应症的病例数不少于60 3. 注册分类5、6：详见原文,4,二、治疗用生物制品,1. 临床试验的最低病例数（试验组）要求为： 期：20例，期：100例，期：300例。 2. 注册分类112的制品应当按新药要求进行临床试验。 3. 注册分类1315的制品一般仅需进行期临床试验。,5,三、中药、天然药物,临床试验的病例数应当符合统计学要求和最低病例数要求 临床试验的最低病例数（试验组）要求： 期为2030例，期为100例，期为300例，期为2000例 属注册分类1、2、4、5、6的新药，以及7类和工艺路线、溶媒等有明显改变的改剂型品种，应当进行期临床试验 生物利用度试验一般为1824例； 避孕药， 新的中药材代用品，临床验证的病例数不少于100对 改剂型品种，免除或进行不少于100对的临床试验 仿制药视情况需要，进行不少于100对的临床试验 进口中药、天然药物制剂，,6,药物分类与试验分期,化学药品 1、2类 、 36类 100对的临床试验,治疗用生物制品 112类 、 1315类 ,7,进口药的临床试验要求，请参考有关文件,中药、天然药物 16、部分7类 、 、 79 100对的临床验证 100对的临床试验,四、关于临床试验分期,II期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。 III期临床试验：治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。 IV期临床试验：新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。,8,第一部分 试验方案的主要内容,9,特别提醒!,申办者、研究者、统计专家合作 认真研读CFDA批件 遵照相关专业的： 指导原则 临床试验方案设计规范 参考 Guidance for protocols of clinical trials. BMJ 2013; 346 CONSORT,10,题目,关键词 受试者 试验药 对照药 基础治疗（如有） 多中心？ 随机？ 双盲开放 II期III期随机对照试验,11,试验目的,II期,初步的治疗作用 安全性 探索III期的最佳给药方案和受试人群,III期,明确治疗效果 安全性 为上市提供依据,12,多中心,II期,单中心 如抗肿瘤药物simon 2阶段设计 区域,III期,区域 全球,13,多中心临床试验的优缺点,优点： 病例收集快； 代表性广； 集思广益/推进合作 缺点： 管理难、耗费大、不一致性,不一致的来源： 单位： 设备：如检验/影像/病理 操作:如手术方式 评价：如标准不一 人员：如培训、经验,减少不一致性的一些做法,统一完善的方案,中心随机,中心实验室,中心疗效评价,同期开展试验,IDMC,加强监查、质控,统一培训研究者,对照,II期,空白 安慰剂 或：基础治疗+安慰剂 标准/阳性 对照 不同剂量 抗癌药:multi-stage design,III期,标准/阳性 对照 基础治疗+安慰剂,16,阳性对照药品的选择一般应按照以下顺序进行： （1）原开发企业的品种； （2）具有明确临床试验数据的同品种； （3）活性成份和给药途径相同，但剂型不同的品种； （4）作用机制相似，适应症相同的其他品种 化学药品注册分类及申报资料要求,例数,II期,统计学样本含量计算 最低要求？(试验组) 100例 (80%power检出1例4%的AE) 对照组例数？ 另加可能流失的病例数,III期,统计学样本含量计算 最低要求(试验组) 300例 (80%power检出1例1%的AE) 对照组例数？ 另外加可能流失的病例数,17,化药分类3和4的，应当进行人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验；多个适应症的，每个主要适应症的病例数不少于60对,分组,分层随机：均衡；分层分析的前提之一 分层因素：影响预后最重要的几个因素 随机分组 药物编号顺序发药 中心随机：网络 随机 治疗开始：时间窗？,18,设盲,开放 单盲 双盲 双盲双模拟模拟,19,试验设计,1 随机对照试验（RCT） 试验组-干预1-结果1 受试者 随机 对照组-干预2-结果2,20,试验设计,2 配对设计 自身配对：见于外用药、局部治疗 部位左右：优点：组间差异小 缺点：全身反应难以鉴别 异体配对：前瞻性实施很难 年龄、性别、分期等“门当户对”,21,试验设计,3 交叉设计 A药 A药 受试者 随机 洗脱期 B药 B药,22,即可同时期比较，又可前后比较,试验设计,4 撤药(减量)研究： 减量？-观察-结果1 长期服药者 随机 常规用药-观察-结果2,23,研究人群,入选标准 对受试者，该治疗可能是最佳，且利大于弊的选择 不同的疾病，入选标准差别很大 通用入选标准：性别、年龄、ICF 疾病特异性：确诊方法、病程、病理类型、临床分期或分 型、影像学、靶点、以往治疗史等 其它特殊要求：如激素水平、预期寿命、PS等,24,研究人群,排除标准 考虑：安全性、依从性、其它干扰因素 通用排除标准 孕妇或哺乳期妇女 其它疾病 器官功能异常 药物相关,25,治疗方案,用药方案 试验药(开放试验应明确对照组用药方案) 药名、剂量、途径、疗程；包装、标签等 基础治疗（如有） 合并用药：适应症、用法、日期、结果描述 慎用药：什么情况下允许怎么使用 禁用药 禁用疗法：手术、放疗？ 后续治疗？,26,医生应严格遵守方案,治疗方案,中止/退出试验 研究者要求中止/退出 重要不良反应、妊娠 疾病加重 严重违反方案 紧急破盲后 误纳病例 受试者坚持退出 方案应明确中止/暂停药的期限，超出则退出试验 剂量调整(如抗癌药物) 剔除？不纳入任何分析，如SS、ITT,27,中止/暂停/退出/剔除？,效果评估,主要指标： 用于受试者受益、临床意义的判断 样本估计、统计方法、质量管理、研究结论的依据 慎用“中间结果”或“替代指标” 指标类型/终点事件 临床表现、生存时间等 实验室指标 影像学 病因学、病理学 总体评价：痊愈、显效、好转、无效 受试者报告,28,效果评估,II期,近期指标 替代指标？ 例：抗癌药物 主要指标 ORR、PFS 次要指标 QoL,III期,远期指标 受益的客观指标 例：抗癌药物 主要指标 OS、PFS 次要指标 ORR QoL,29,访视,访视安排 工作内容 间隔时间 临床表现/临床检查 效果/安全性评估 依从性评估 药物发放与回收（门诊受试者） 下次访视安排,30,安全性问题,及时处理 不良事件/不良反应/SAE的定义 各中心标准应统一并如实记录，否则发生率差别很大 程度 关联性判断 起止时间 转归 报告：SAE、SUSAR、其它单位、联系方式,31,药品不良反应报告和监测管理办法中的判断方法 肯定 很可能 可能 可能无关 与用药有合理的时间顺序 + + + 该药已知的反应类型 + + 停药或减量，反应消失或减轻 + + ？ ？ 再次给药，反应再次出现 + ？ ？ ？ 是否可用疾病、合用药等解释 ？ ？ 注：表示肯定； 表示否定； 表示难以肯定或否定；？表示不明 待评价：需要补充材料才能评价 无法评价：评价的必须资料无法获得,32,临床专家与统计专家应密切合作,第二部分 项目实施要点,34,严格执行GCP、SOP、 PROTOCOL就好了！,药物临床试验的基本流程,项目实施,研究者会议,会议准备： 试验方案、CRF、ICF初稿 必要的参考资料 需要解决的问题 试验方案、CRF、ICF定稿 研究进程/例数分配/竞争入组 统一诊断标准/设立中心实验室 统一疗效评价标准/“独立疗效评价委员会” 统计专家制订“统计计划书” 监查/稽查计划 “项目SOP”? 成立协调委员会,37,启动,启动会：PI主持，所有研究者、申办者代表参加 学习有关法规/文件 熟悉试验方案、SOPs/项目SOP 医嘱/处方/病程记录模板 药物的管理 CRF填写要求 标本收集与处理 AE、SAE处理 监查与质控措施 PI授权/各司其职 签到/会议记录 ,任务授权表及签名样张 AUTHORIZATION FOR STUDY PERSONNEL SIGNATURE FORM,受试者评估与筛选,签署ICF 人口资料 鉴认代码表 病史 筛选表 基线检查 入组表 时间窗,40,入组,随机分组方式、隐蔽？ 药物编号顺序发药 中心（央）随机：网络 随机 治疗开始：时间？ 受试者管理 “受试者须知” 日记卡 QOL表 访视Check list,41,治疗,42,住院受试者 授权医生： 医嘱/处方/病程记录（模板） 核对/取药/保存 执行 门诊受试者 授权医生：处方 取药?,治疗,中止 其它处理 恢复试验用药 退出 退出 效果、安全性评价、记录 其它治疗措施、随访,43,AE/SAE处理,执行医院医疗常规/相应的SOP 住院受试者 研究者和值班护士/医生加强观察、巡视 一旦发现不良事件，当值医护人员进行初步, 并及时通知研究者；对于程度较重的不良事件，通知PI，必要时中止试验 病情严重，请求会诊/转诊；必要时报告医务科 如，应紧急揭盲， 做好相关记录，判断与药物的因果联系 严重不良事件，应在24小时内，报告， 门诊受试者？ 紧急揭盲：SAE均要紧急揭盲？谁决定紧急揭盲？应急信件存放？,44,AE/SAE记录/报告,程度 处理措施 关联性判断 起止时间 转归 报告：SAE、SUSAR、其它单位、联系方式,45,效果评估,临床医生 观察病情 实验室检查：临床意义及因果联系的判断 及时记录 受试者报告,46,CRF的填写,GCP 第二十七条 研究者应保证将数据真实、准确、完整、及时、合法地载入病历和病例报告表 CRF中的数据来自原始文件并与原始文件一致 不得随意更改，确因填写错误，作任何更正时应保持原记录清晰可辩，由更正者签署姓名和时间 CRF填写：医生、护士、研究生、CRC？ 审核/签字：临床医生、PI eCRF：输入、修改、审核？,访视,访视安排：访视表 谁联系/安排； 谁接诊 工作内容 间隔时间 临床表现/临床检查 效果/安全性评估 依从性评估 药物发放与回收 下次访视安排 提高依从性的措施,48,接受监查/稽查等,PI重视 主管医生/研究护士/CRC 准备资料 应答/解决问题（按被授权人） CRA/稽查员 通知研究者 认真GCP 第47条 指出问题（Queries） 追踪,49,方案修改/项目中止,修改 方案、ICF；更换研究者等 伦理审批/备案 补签ICF 中止/终止 PI中止 机构/伦委会要求中止 申办方中止 药监部门责令终止,伦理委员会未履行职责的； 不能有效保证受试者安全的； 未按照规定时限报告严重不良事件的； 有证据证明临床试验用药物无效的； 临床试验用药物出现质量问题的； 临床试验中弄虚作假的； 其他违反药物临床试验质量管理规范的情形。 药品注册管理办法第42条,项目结题（分中心）,研究人员：核对、补漏、签字 药物管理人员：退还/销毁、记录 资料管理人员：收集、整理、归档 PI：审核、签字 申办者： 机构负责人：审核、盖章,数据管理/统计分析,参照化学药品和生物制品临床试验的生物统计学指导原则 数据管理 数据输入：双人，eCRF？ 审核/锁定/存档 一级揭盲（双盲试验） 统计分析 二级揭盲（1:1双盲试验）,总结报告,化学药物临床试验报告的结构与内容技术指导原则 CONSORT / 几个值得重视问题 未报告各分中心的重要数据： 如入组与完成例数、AE与SAE例数 结论只根据单个数据的结果 未报告各中心的效果、安全性数据 PI签名而未严格审核 CRO“一条龙服务”,总结报告,CONSORT Flow Diagram,第三部分 质量管理,55,质量管理贯穿始终 质量涉及多个方面 申办方/CRO责任主体：监查、稽查、IDMC、经费 PI项目质量的第1责任人：诊治、安全、数据 机构/办公室管理责任：立项、合同、质控、结题 伦理委员会项目审查、批准 药监管理部门：政策、顶层设计；稽查、视察、注册核查、审批 90%90%90%90%90%=59%,监查/稽查等,监查 CRA，CRC，CRB？ GCP 第47条！ 稽查 申办者、药监管理部门 少,57,接受现场注册核查等,INSPECTION、项目现场注册核查 本省组织，地方保护主义？ 时间短 问题未分级 与“审批”存在脱节现象,58,机构内部