GB10531-1989水处理剂硫酸亚铁.pdf

中华 人 民 共 和 国 国 家标 准 水处理剂。 B 1 0 5 3 1 - 8 9 硫 酸 亚铁 w 扭 t a r t r e a t me nt c h e mi c a l s - F e r r o u s s u l p h a t e1 主肠内容和适用范围 本标准规定了水处理剂硫酸亚铁的技术要求、 试验方法、 检验规则以及标志、 包装、 运输和贮存。 本标准适用于水处理剂硫酸亚铁。 该产品主要用于饮用水和工业用水的处理 分子式： F e S 0 4 . 7 H 2 0 分子量： 2 7 8 . 0 1 （ 按1 9 8 5 年国际原子量）2 引用标准 G B 6 0 1化学试剂 滴定分析（ 容量分析） 用标准溶液的制备 G B 6 0 2 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 G B 6 0 3 化学试剂 试验方法中 所用制剂及制品的制备 G B 6 1 0 化学试剂砷测定通用方法（ 砷斑法） G B 3 0 9 9 化工产品中铁含量测定的通用方法 邻菲哆琳分光光度法 G B 6 6 7 8 化工产品采样总则3 技术要求3 1 外观： 淡绿色或淡黄绿色结晶3 . 2 水处理剂硫酸亚铁应符合表1 要求。 表 1井奥97.0 99. 0 90.00.5 0.5 0.750.2 0.5 0.75105 -12 -中华人民共和国化学工业部1 9 8 9 一 0 2 一 2 8 批准1 9 8 9 - 1 2 一 0 1 实施 G B 1 0 5 3 1 一 8 9 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一4 试验方法 # Flr , +1 n1c,# 藻 A 羚 急i 瞥篡黑 默 A R A M * -601,GB 602,G B 6 0 3 之规定制备 。4 . 1硫酸 亚 铁（ F e S O , 7 H 2 0 ） 含 f的 测定4 . 1 . 1 原理 在 酸 性 介 质 中 ， 用 高 锰 酸 钾 滴 定 ， 使 二 价 铁 氧 化 成 三 价 铁 ， 以 滴 定 液 自 身 指 示 终 点 4 . 1 . 2 试剂和溶液 硫酸（ G B 6 2 5 ) ： 1 +1 溶液， b .磷酸（ G B 1 2 8 2 ) : 1 + 1 溶 液 高 锰 酸 钾 （ G B 6 4 3 ) :c ( 1 / 5 K M n 0 ,） 约 0 . 1 m o l / L 标 准 溶 液 4 . 1 . 3 测定手续 称 量 约 1 。 试 样 ，精 确 到 0 . 。 。 。 2 ： 。 置 于 ” “ “ m L 锥 形 瓶 中 用 “ “ m L 水 溶 解 。 加 “ 呼醒 竺 乡 一 立 护 尘4 m L 磷 酸 （( 4 . 1 . 2 b ) 以 高 锰 酸 钾 标 准 溶 液 （( 4 . 1 . 2 c ） 滴 定 至 溶 液 呈 现 的 粉 红 色 在 3 0 s P 3 + M 5 F s p T J nt 点。 4 . 1 . 4 结果的表示和计算 以 质 量 百 分 数 表 示 的 硫 酸 亚 铁 ( F e S 0 4 . 7 H 20 ） 含 量 （ X , ） 按 式 （ 1 ） 计 算 ： X ， 一 V c X 0 . 2 7 8 0 X 1 0 0 = 2 7 . 8 0 c V“ ” ” ” “ “ “ ” 一 ( 1 ) 一” 弓， ， 式 中 ：V - 滴 定 试 样 所 消 耗 高 锰 酸 钾 标 准 溶 液 （( 4 . 1 . 2 c ） 的 体 积 ，m L ; 。 一 高 锰 酸 钾 标 准 溶 液 （( 4 . 1 . 2 0 的 浓 度， m o l / L ; 0 . 2 7 8 0 - 1 . 0 0 m L 高 锰 酸 钾 标 准 溶 液 ( c ( 1 / 5 K M n O 4） 一 1 . 0 0 0 m o l/ L 相 当 于 硫 酸 亚 铁 的 质 量 , B ; 二 试样质量 ， 9 . 两 次 平 行 测 定 结 果 之 差 不 大 于 0 . 4 取 其 算 术 平 均 值 为 测 定 结 果 4 . 2 二 妞 化社( T 1 0 2 ） 含 f的 测定 4 . 2 . 1 原理 用 稀 硫 酸 溶 解 试 样 ， 加 入 硫 磷 混 酸 和 过 氧 化 氢 使 其 显 色 ， 用 分 光 光 度 法 测 量 吸 光 度 4 . 2 . 2 试剂和溶液 硫酸 （ G B 6 2 5 ) 、 硫酸（ G B 6 2 5 ) : 1 +9 9 溶液； 硫酸（ G B 6 2 5 ) ： 1 +1 溶液， d . 磷酸（ G B 1 2 8 2 ) : 1 +1 溶液 二氧化钦（ 光谱纯） ， f 硫酸钱( G B 1 3 9 6 ) ; 。 3 0 过 氧 化 氢 ( H G 3 - 1 0 8 2 ) : 3 0 0 （ ， ， ） 溶 液， h . 硫酸铁钱( G B 1 2 7 9 ) 。 。 钦 标 准 溶 液 ： 。 2 m g T i0 2 / m L 称 量 “ 2 0 0 “ ： 二 氧 化 钦 “ 2 e 置 ”5 0 少 F 毕 梦 宝 ， 塑 全 塑 世 硫 酸 ( 4 . 2 . 2 a ) , 3 0 g 硫 酸 钱 ( 4 . 2 . 2 0 ， 充 分 搅 匀 ， 于 电 炉 上 徐 徐 加 热 再 强 热 至 试 样 i a q t w w a ll t p r , W 移 至 1 0 0 0 m L 容 量 瓶 中 ， 加 水 稀 释 至 刻 度， 摇 匀， 、 1 铁 标 准 溶 液 ： 2 m g F e / m L 。 称 量 1 7 . 2 6 g 硫 酸 铁 铁 ( 4 . 2 . 2 h ) ， 用 硫 酸 溶 液 ( 4 . 2 . 2 b ) rk 解 后 移 八 1 0 0 0 m L 容 量 瓶 中 ， 用 硫 酸 溶 液 （( 4 . 2 . 2 b ) 稀 释 至 刻 度 ， 摇 匀 4 . 2 . 3 仪器和设备标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载w w w . b z f x w . c o m G B 1 0 5 3 1 一 8 9 一般实验室用仪器和4 . 2 - 3 . 1 分光光度计： 带有厚度为3 c m的吸收池4 . 2 . 4 标准曲线的绘制4 . 2 - 4 . 1 标准参比溶液的配制 在七个1 0 0 m L容量瓶中， 分别加入0 （ 试剂空白溶液） 、 0 . 5 0 , 1 . 0 0 , 2 . 0 0 , 3 . 0 0 , 4 . 0 0 , 5 . 0 0 m L杖标准溶液（( 4 . 2 . 2 04 . 2 - 4 . 2 显色 每个容量瓶都按下述规定同时同样处理 ： 加水至约5 0 m L ， 加1 0 m L 硫酸( 4 . 2 . 2 0 , 5 m L 磷酸（ 4 . 2 . 2 d ) ， 摇匀 冷至室温后， 加入5 m L过氧化氢溶液( 4 . 2 . 2 g ) ， 用水稀释至刻度 摇匀。4 . 2 - 4 . 3 吸光度的测量 使用分光光度计（( 4 - 2 . 3 . 1 ) ， 在4 1 0 n m波长下， 用3 c m吸收池， 以水为对照， 测量吸光度。4 . 2 - 4 . 4 标准曲线的绘制 从每个标准参比溶液的吸光度中减去试剂空白溶液的吸光度， 以二氧化钦的含量（ m g ) 为横坐标，对应的吸光度为纵坐标， 绘制标准曲线4 . 2 . 5 测定手续4 . 2 - 5 . 1 试液的制备 称量5 . 0 0 士0 . 0 1 g 试样， 置于2 0 0 m L 烧杯中 用硫酸( 4 . 2 . 2 b ) 溶解后， 移入5 0 0 m L容量瓶中， 用硫酸溶液（ 4 . 2 . 2 b ) 稀释至刻度。 摇匀4 . 2 - 5 . 2 空白试液的制备 在1 0 0 m L 容量瓶中， 用移液管移入1 0 m L铁标准溶液（ 4 . 2 . 2 j ) ,4 . 2 - 5 . 3 显色 用移液管移取1 0 m L试液（( 4 . 2 . 5 . 1 ) , 置于1 0 0 m L 容量瓶中， 将试液和空白试液（ 4 . 2 . 5 - 2 ) 分别按4 . 2 . 4 . 2 条的规定同时同样处理。4 . 2 - 5 . 4 吸光度的测量 使用分光光度计（( 4 . 2 . 3 . 1 ) ， 在4 1 0 n m波长下， 用3 c m吸收池， 以水为对照， 侧量吸光度。4 . 2 . 6 结果的表示和计算 以质量百分数表示的二氧化钦MO , ） 含量（ X a ） 按式（ 2 ) 计算： X ， 一,n o 二 X 1 0 - 9 X 1 0 。 一 5 m o 。 ： 、 X 1 0 / 5 0 0 、 一二式中：。 。 以测得的试液的吸光度中减去空白试液的吸光度， 从标准曲线上查出的T i 0 ： 含量, m g ; 。 试样质量 0 9 . 两次平行测定结果之差不大于0 . 0 2 0 0 取其算术平均值为测定结果4 . 3 水不溶物含f的测定4 . 3 . 1 试剂和溶液 e 硫酸（ G B 6 2 5 ) ; b . 硫酸（ G B 6 2 5 ) : 1 +9 9 溶液。4 . 3 . 2 仪器和设备 一般实验室用仪器和4 . 3 - 2 . 1 增锅式过滤器： 滤板孔径为5 - 1 5 w mo4 . 3 . 3 测定手续 称量约l o g 试样， 精确到0 . 0 1 g , 置于2 5 0 m L烧杯中。 加入2 0 0 m L水和2 m L硫酸( 4 . 3 . l a ) 搅拌。 充分溶解后， 用已在1 0 5 - 1 1 0 下恒重的增坍式过滤器（ 4 . 3 . 2 . 1 ) 过滤 用硫酸溶液（ 4 . 1 l b ） 洗涤8 -1 0 次w w w . b z f x w . c o m GB 1 0 5 3 1 一 8 9（ 每次约5 m L ) 再用水洗涤8 - 1 0 次（ 每次约5 m L ) 于1 0 5 -1 1 0 下烘至恒重4 . 3 . 4 结果的表示和计算 以质量百分数表示的水不溶物含量（ X 3 ） 按式（ 3 ) 计算： X 3 一 m 2 - n X 1 0 0to ” ” ” ，式中：二 ； 琳祸式过滤器的质量+ g ; m 2 水不溶物与柑塌式过滤器的质量， 9 ， 二 试样质量1 9 . 两次平行测定结果之差， 优等品不大于0 . 0 1 ， 一等品和合格品不大于0 . 0 4 。 取其算术平均值为测定结果。4 . 4 游离酸（ 以H 2 S O 4 计） 含f的测定4 . 4 . 1 原理 将试样用异丙醇溶解， 过滤 以酚酞作指示剂， 用氢氧化钠标准溶液滴定。4 . 4 . 2 试剂和溶液 异丙醇( H G 3 -1 1 6 7 ) ; b . 氢氧化钠（ G B 6 2 9 ) . c ( N a O H ） 约0 . 0 5 m o l / L标准溶液， 盐酸（ G B 6 2 2 ) ： 5 Y（ ， 加） 溶液， d . 氢氧化钠（ G B 6 2 9 ) : 5 0 g / L溶液； e . 酚酞( H G B 3 0 3 9 ) : 1 0 g / L乙醉溶液， f 广泛 p H试纸 ； g 酸洗石棉( H G 3 -1 0 6 2 ) ： 取适量酸洗石棉， 加盐酸溶液( 4 . 4 . 2 c ） 后煮沸2 0 m i n 用水洗至中性 用试纸（ 4 . 4 . 2 f ） 检查 。 再加氢氧化钠溶液（ 4 . 4 . 2 d ) 煮沸2 0 m i n 用水洗至中性 用试纸（ 4 . 4 . 2 0检查 。用水调成稀糊状备用。4 . 4 . 3 仪器和设备 一般实验室用仪器和4 . 4 . 3 . 1 古 氏柑锅 . 2 5 m L , 在古氏柑祸筛板上下各均匀地铺1 - 2 m m厚的酸洗石棉（ 4 . 4 . 2 g ) 层， 用热水抽滤洗涤至滤出液不含石棉毛絮为止。 将此增涡在1 0 5 -1 1 0 下烘干4 . 4 . 4 测定手续 称量约5 g 试样， 精确到0 . 0 1 8 ， 置于2 5 0 m L 碘量瓶中。 加5 0 m L异丙醇( 4 . 4 . 2 a ) ， 摇动1 0 m in 。 用古氏增锅( 4 . 4 . 3 . 1 ) 过滤 尽可能将硫酸亚铁遗留在瓶中。 每次用1 0 m L异丙醉( 4 . 4 . 2 a ) 将瓶中的残渣洗涤三次 最后用1 0 m L异丙醉( 4 . 4 . 2 a ) 洗涤古氏增涡 在滤液中加3 - 4 滴酚酞指示剂（ 4 . 4 . 2 0。 用氢氧化钠标准溶液（( 4 . 4 . 2 b ) 滴定滤液至出现粉红色即为终点。 同时用同样量的异丙醉按同样步骤进行空白试验。4 . 4 . 5 结果的表示和计算 以质量百分数表示的游离酸（ 以H2SO4计） 含量（ X 4 ） 按式（ 4 ) 计算： ( V一 V o ) c X 0 . 0 4 9 0、 ， 。 。4 . 9 0 c ( V一 V n ) X 。 二 一X 1 0 0 二二二二一 一 二 二 匕 “ “ ” “ ” 一 （4） 爪仍式中：V o 滴定空白试液所消耗氢氧化钠标准溶液( 4 . 4 . 2 b ) 的体积， m L I V -滴定试液所消耗氢氧化钠标准溶液（ 4 . 4 . 2 b ) 的体积, m L ; 。 氢氧化钠标准溶液（( 4 . 4 . 2 b ) 的浓度， m o l / L ; 0 . 0 4 9 0 -1 . 0 0 m L氢氧化钠溶液 c ( N a O H ) =1 . 0 0 0 m o l / L 相当于硫酸的质量9 9 ; 二 试样质量 9 9 .标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载w w w . b z f x w . c o m G B 1 0 5 3 1 一 8 9 两次平行测定结果之差不大于0 . 0 5 0 o 。 取其算术平均值为测定结果4 . 5 砷（ A s ） 含f的测定4 . 5 1 原理 在酸性介质中， 金属锌将砷化合物还原为砷化氢。 砷化氢在澳化汞试纸上形成砷斑， 与标准砷斑进行比较 。4 . 5 . 2 试剂和溶液 a 盐酸( G B 6 2 2 ) ， b 碘化钾（ G B 1 2 7 2 ) ； 氯化亚锡( G B 6 3 8 ) : 4 0 0 g / L盐酸溶液， d 无砷金属锌（ G B 2 3 0 4 ) ; e .澳化 汞试 纸； f 乙酸铅棉花； g 三氧化二砷（ G B 6 7 3 ) ; h 砷标准溶液： 0 . 0 0 1 0 m g A s / m L 。 按G B 6 0 2 制备后， 稀释1 0 0 倍。 稀溶液现用现配。4 . 5 . 3 仪器和设备 一般实验室用仪器和4 . 5 . 3 . 1 定砷器： 用 G B 6 1 0 . 1 中图1 所示装置 。4 . 5 . 4 测定手续 称量1 . 0 0 士0 . 0 1 g 试样， 置于广口瓶中。 加7 0 m L水溶解后， 加6 m L盐酸（ 4 . 5 . 2 a ) , 1 g碘化钾( 4 . 5 . 2 b ) ， 滴加氯化亚锡溶液（( 4 . 5 . 2 c ） 至溶液无色， 摇匀。 放置1 0 m i n 。 加2 . 5 g 无砷金属锌（ 4 . 5 . 2 d ) ， 立即将已装好乙酸铅棉花（ 4 . 5 . 2 0和澳化汞试纸（ 4 . 5 . 2 e ） 的定砷器装上。 在2 5 -3 0 下于暗处放置1 h ,澳化汞试纸呈现的颜色不得深于标准。 标准是取5 . 0 0 m L砷标准溶液（( 4 . 5 . 2 h ) ， 与试样同时同样处理4 . 6 贡金属（ 以P b 计） 含f的测定4 . 6 1 原理 在弱酸性介质中， 试样中的重金属离子与硫化氢反应生成褐色硫化物沉淀 试液所呈颜色与标准颜色进行比较4 . 6 . 2 试剂和溶液 a 硫酸（ G B 6 2 5 ) : 1 +1 溶液， b 盐酸经胺( H G 3 -9 6 7 ) ; c 饱和硫化氢水 ： 现用现配 ， d 铅标准溶液： 0 . 0 1 0 m g P b / m L 。 按G B 6 0 2 配制后稀释1 0 倍。 稀释液现用现配4 . 6 . 3 测定手续4 . 6 . 3 . 1 试液的制备 称量5 . 0 0 士0 . 0 1 g 试样， 置于2 5 0 m L 烧杯中。 用5 0 m L水和1 m L硫酸（ 4 . 6 . 2 a ) 溶解。 加0 . 5 g 盐酸经胺( 4 . 6 . 2 b ) , 煮沸1 m i n ， 冷至室温。 全部转移至1 0 0 m L 容量瓶中 稀释至刻度， 摇匀。 必要时进行干过滤。4 . 6 . 3 . 2 测定 用移液管移取 4 0 m L试液 （( 4 . 6 . 3 - 1 ) , 置于5 0 m L比色管中 用移液管移取2 0 m L 试液 （ 4 . 6 . 3 . 1 ) 置于另一个比色管中， 并加人2 . 0 0 m L铅标准溶液（ 4 . 6 . 2 d ) 作为标准。 分别加入1 0 m L饱和硫化氢水( 4 . 6 . 2 0。 用水稀释至刻度， 摇匀 于2 m i n内比色。 试液所呈颜色不得深于标准。w w w . b z f x w . c o m G B 1 0 5 3 1 一 8 95 检验规则5 . 1 水处理剂硫酸亚铁应由生产厂的质量检验部门进行检验。 生产厂应保证每批出厂的产品都符合本标准的要求5 . 2 使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品